Der menschliche Körper hat eine komplexe Struktur biologischen Typs. Als Folge davon treten pathologische Veränderungen auf.
Wenn wir über den Körper von Kindern sprechen, dann hat er einen komplexen Funktionsmechanismus, während er sich entwickelt und formt. Daher wenden sich Eltern oft an einen Spezialisten mit einem Problem wie Dystrophie bei einem Kind.
Eines der Probleme ist die frühzeitige Diagnose dieses Prozesses, wonach eine sofortige Behandlung erforderlich ist.
Am häufigsten tritt Dystrophie bei einem Kind vor dem dritten Lebensjahr auf. Es gibt mehrere Grade dieser Krankheit. Alle werden in diesem Artikel ausführlicher besprochen. Die Krankheit wird von der Pädiatrie gründlicher untersucht. Dystrophie bei Kindern, die nicht nur die Diät, sondern auch das Schlaf- und Wachregime einh alten, sollte nicht sein. In diesem Artikel wird untersucht, welche Methoden zur wirksamen Behandlung dieser Krankheit existieren, und es wird auch über vorbeugende Maßnahmen gesprochen.
Was ist Dystrophie?
Dieser Begriff impliziert pathologische Veränderungen. Letztere wiederum führen zu zellulärenStoffwechselstörungen.
Infolge eines fehlerhaften Stoffwechsels wird ein Teil der Zellen, die interzelluläre Substanz der Organe, geschädigt.
Dementsprechend nach strukturellen Veränderungen im Körper. In der Regel ist die Hauptursache für Dystrophie bei einem Kind die falsche Ernährung oder schlechte Pflege des Babys.
Es sollte daran erinnert werden, dass Sie die Krankheit nicht selbst bekämpfen sollten, wenn Sie Anzeichen dieser Krankheit finden. Wenden Sie sich dringend an einen Spezialisten. Unten im Artikel sind Fotos von Dystrophie bei Kindern.
In der Regel tritt diese Krankheit am häufigsten bei Babys auf, die auf dem afrikanischen Kontinent leben. Es ist dieses Gebiet, das sich durch eine geringe Menge an Nahrung und nicht die besten Lebensbedingungen auszeichnet. Im Vergleich zum afrikanischen Kontinent wird in Europa Dystrophie bei kleinen Kindern praktisch nicht gefunden. Ihr Satz beträgt 1,5 %. Auch Frühgeborene sind gefährdet.
Krankheitsursachen
Wenn der Arzt bei einem Kind eine solche Diagnose wie Dystrophie gestellt hat, sollte festgestellt werden, wodurch es entstanden ist. Nach Feststellung der Ursache verschreibt der Arzt eine Behandlung.
Muskeldystrophie bei Kindern kann sich aufgrund von Infektionskrankheiten der Gebärenden entwickeln, die sie bereits während der Schwangerschaft hatte. Diese Krankheit kann auch das Ergebnis von schlechten Angewohnheiten eines Mädchens sein, wie Rauchen oder Alkoholkonsum.
Während der Geburt eines Kindes werden die Vitamine A und E, Ascorbinsäure uFolsäure, Magnesium und Jod. Aus diesem Grund verschreibt der Facharzt die entsprechenden Medikamente.
Außerdem kann die Erkrankung auf eine Fehlfunktion der Plazenta zurückzuführen sein.
Ein Verstoß gegen die Ernährung des Kindes führt zu Muskeldystrophie. Babys erleben dies, wenn sie nur Muttermilch zu sich nehmen.
Als Folge von infektiösen Läsionen des Magen-Darm-Trakts oder SARS kann sich diese Krankheit auch entwickeln.
Andere Ursachen für Dystrophie bei einem Kind sind pathologische Veränderungen des chromosomalen und somatischen Typs, Pankreatitis und Gastritis, geschwächte Immunität bei Kindern, Tumore des Magen-Darm-Trakts, Zöliakie und Pylorusstenose.
Einige Ärzte sagen, dass die Ursache dieser Krankheit das Alter der Frau in den Wehen ist: zu früh oder zu spät. Aber das ist in keiner Weise bewiesen.
Daher sollte es im normalen Schwangerschaftsverlauf in jedem Alter einer Frau zu keinen Komplikationen kommen.
Klassifikation der Pathologie
Es gibt verschiedene Arten oder Grade von Dystrophie bei Kindern.
Unten wird jeder von ihnen detailliert beschrieben. Betrachten Sie sie:
- Neuropathisch. In diesem Fall nimmt das Gesamtkörpergewicht um nicht mehr als 11% ab. Andere Anzeichen von Unterernährung bei einem Kind sind Appetitlosigkeit, Schlafstörungen, Reizbarkeit und häufige Wutausbrüche.
- Neurodystrophisch. Wir sprechen hier von primärer Anorexie. Das Körpergewicht eines Kindes mit dieser Art von Krankheit wurde bereits um mehr als 11 % reduziert. Es gibt auch eine Verzögerung sowohl in der geistigen als auch in der geistigen Entwicklung.
- Neuroendokrin. In diesem Fall sprechen wir von angeborener Pathologie. Das Körpergewicht des Kindes ist um 21% der normativen Indikatoren niedriger. Andere Symptome der Dystrophie bei Kindern sind Mikrothorakozephalie sowie eine Verzögerung in der körperlichen Entwicklung.
- Enzephalopathie. Das ist der allerletzte Abschluss. Hier kommt der Rückstand in der körperlichen Entwicklung deutlich zum Ausdruck. Auch Störungen in der psychomotorischen Entwicklung sind vorhanden. Dem Körper solcher Kinder fehlt eine große Menge an Vitaminen. Sie haben überhaupt keinen Appetit. Darüber hinaus wird eine teilweise Schädigung von Teilen des Gehirns beobachtet, und außerdem ist bei solchen Babys die Entwicklung des Skelettsystems beeinträchtigt.
Andere Anzeichen einer Dystrophie bei einem Kind sind Hautprobleme, niedriger Blutdruck, Tränenfluss, ständige Übelkeit, Durchfall oder umgekehrt Verstopfung.
Auch auf die Körpertemperatur des Kindes sollten Sie achten. Bei dieser Pathologie kann es unter dem Normalwert liegen.
Es gibt auch eine andere Klassifikation der Dystrophie bei einem Kind. Es gibt angeborene und erworbene Pathologien. Dank dessen kann der Facharzt weitere Behandlungen verschreiben und über die Folgen sprechen.
So wird bei erblicher Dystrophie bei Kindern eine Schädigung des Zentralnervensystems beobachtet. Als Folge treten Stoffwechselstörungen auf. Letztere umfassen Proteine, Fette und Kohlenhydrate. In diesem Fall besteht ein hohes Todesrisiko.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Um die Diagnose zu bestätigen oder zu widerlegen, müssen mehrere Forschungsverfahren durchgeführt werden. Zunächst führt der Spezialist einen General durchbaby untersuchung. Dazu gehört die Beurteilung des Hautzustandes und des Muskeltonus. Darüber hinaus untersucht der Kinderarzt die Gleichmäßigkeit der Lage des Fettgewebes unter der Haut. Danach wird die Herzfrequenz sowie die Körpertemperatur des Kindes untersucht.
Warum brauche ich ein großes Blutbild? In der Pädiatrie mit Dystrophie bei Kindern ist dieses Studienelement besonders informativ. Dies gilt insbesondere für die biochemische Analyse von Blut.
Das Vorliegen einer Pathologie wird durch eine Abnahme des Index der Verdauungsenzyme angezeigt. Ein weiteres Zeichen ist hypochrome Anämie und Polyhypovitaminose. Auch ein Kind, das an dieser Pathologie leidet, kann eine Blutverdickung haben. Letzteres ist das Ergebnis von erhöhtem Hämoglobin. Ein weiteres Symptom ist eine Abnahme der Blutsenkungsgeschwindigkeit.
Wenn solche Anzeichen bei der Analyse der Studienergebnisse festgestellt werden, sendet der Kinderarzt einen Ultraschall der inneren Organe oder Röntgenbilder, um die Diagnose zu bestätigen oder zu widerlegen.
Was sind die Grundlagen der Therapie?
Diese Pathologie kann nicht allein behandelt werden. Eine fachärztliche Beratung ist erforderlich.
Darüber hinaus hängt alles vom Grad der Dystrophie des Kindes ab. Darauf aufbauend verschreibt der Facharzt die notwendige und richtige Behandlung sowie die Auswahl der richtigen Ernährung.
Einige Informationen zu den Ernährungsregeln
In dieser Situation verschreibt der Facharzt in der Regel eine spezielle Diät. Es wird als "Verjüngung" bezeichnet. Sein Wesenist, dass das Baby sehr oft gefüttert wird. Aber die Portionen sind klein.
Der Energiewert sowie die aufgenommene Nahrungsmenge werden vom Arzt selbst berechnet. All dies basiert auf dem Körpergewicht des Kindes. Typischerweise ist der Energiewert bei Kindern mit dieser Pathologie etwa 19 % höher als normal.
Fette, Proteine und Kohlenhydrate werden ebenfalls separat berechnet. Es ist wünschenswert, das erste Element in der Liste auszuschließen. Da der Körper eines Babys mit Dystrophie nicht genügend Enzyme hat, die Fette abbauen können. Ein Kind mit einer Pathologie von Proteinen in der Ernährung sollte viel mehr haben und Kohlenhydrate bleiben normal.
Es gibt ein Gen für Dystrophin. Er ist der Schuldige dieser Pathologie und für ihre Entwicklung verantwortlich. Die Veränderung der qualitativen Zusammensetzung der verzehrten Lebensmittel sollte nicht so schnell erfolgen. Es ist notwendig, zu überwachen, wie sie vom Körper eines kleinen Patienten aufgenommen werden.
Zunächst sollten Obst- und Gemüsepürees sowie Eigelb zur Ernährung des Babys hinzugefügt werden.
Eine weitere Voraussetzung für diese Diät ist die genaue Berechnung der Norm an Mineralstoffen und Vitaminen pro Tag.
Bei einem sehr großen Mangel an Nährstoffen in der Ernährung des Babys sollten diese stark erhöht werden. Aber Sie müssen wissen, dass sich ein Spezialist mit all dem befassen muss.
Arzneimittelbehandlung von Dystrophie bei Kindern
Diese Art der Therapie wird nur eingesetzt, wenn ein dringender Bedarf besteht. Es wird alles getan, um sicherzustellen, dass das Kind wieder normal wird. Außerdem danke anMedikamente, sollte das Baby keine Komplikationen erfahren.
Es gibt mehrere Arten dieser Therapie.
Also, die erste ist die orale Verabreichung von Nahrungsenzymen. Sie werden in der Regel sofort ernannt. In diesem Fall verschreibt der Facharzt Medikamente wie Pankreatin zusammen mit Calciumcarbonat oder Pepsin mit Salzsäure.
Die zweite Art der medikamentösen Therapie ist die Behandlung mit Vitamin C und B. Die Dosen dieser nützlichen Substanzen bei Dystrophie bei einem Kind sollten fast 6-mal höher sein. Vitamine wie D, A werden dem Baby nur bei Mangel verschrieben.
Hormonbehandlung dient der Beseitigung von Stoffwechselproblemen. Hier sprechen wir über Medikamente wie Nerobol und Thyroidin.
Außerdem wird in der Pädiatrie mit Dystrophie bei Kindern Spenderblut injiziert, um den Körper zu stimulieren, sowie Y-Globulin. Darüber hinaus werden in diesem Fall auch rektale Zäpfchen, genannt "Apilak", verwendet.
Bei angeborener Dystrophie ist das zentrale Nervensystem betroffen. Um Komplikationen vorzubeugen, verschreibt der Facharzt Glutaminsäure- und Cerebrolysin-Injektionen.
Eltern sollten sich darüber im Klaren sein, dass sich diese Pathologie aufgrund von Gallensteinen entwickeln kann.
Die Behandlung von Dystrophie bei Babys gilt als komplexer und langwieriger Prozess. Daher sollten Eltern gut auf ihr Kind aufpassen und alle Anweisungen des Arztes befolgen.
Über Komplikationen
Wird sich ein Kind von dieser Pathologie erholen können? Alles hängt vom Grad der Komplexität der Dystrophie ab. Wenn die Krankheit erworben wurde und alle Ratschläge eines Spezialisten befolgt werden, tritt eine Genesung ein.
Anders verhält es sich mit der angeborenen Pathologie. In diesem Fall sind die Heilungschancen minimal. In letzterem Fall unterstützen Spezialisten in der Regel den Körper des Babys mit Hilfe einer symptomatischen Behandlungsmethode. Bei der Duchenne-Myodystrophie, die eine der schwersten Formen der Krankheit ist, beträgt die Lebenserwartung einer Person etwa ein Vierteljahrhundert. Einige der Patienten leben viel länger.
Eine der Komplikationen dieser Pathologie ist die Verzögerung sowohl in der körperlichen als auch in der geistigen Entwicklung. Außerdem wird das Immunsystem des Babys unterdrückt.
Infolgedessen sind es die Kinder, bei denen Dystrophie diagnostiziert wird, die ein hohes Risiko haben, an Krankheiten wie Lungenentzündung, Mittelohrentzündung oder SARS zu erkranken.
Sie sollten wissen, dass diese Art von Komplikationen nicht den Empfehlungen eines Spezialisten unterliegen sollten.
Über vorbeugende Maßnahmen
Um angeborene Pathologien zu vermeiden, sollte die werdende Mutter einen gesunden Lebensstil führen.
Also, die Grundlagen der Prävention von Dystrophie bei Kindern bestehen darin, mehrere Empfehlungen für Mädchen in Position zu befolgen. Auf übermäßige körperliche Anstrengung sollten sie unbedingt verzichten, sowie Stress vermeiden.
Die Ernährung sowohl der werdenden als auch der bereits entbundenen Mutter sollte korrekt sein. Unter dem letztenbedeutet ausgewogene Ernährung. Dadurch wird die Muttermilch, die das Baby isst, mit allen notwendigen Nährstoffen gesättigt.
Vor der Empfängnis sollte jede Frau auf Infektionskrankheiten untersucht werden. Wenn dies der Fall ist, müssen Sie sich zuerst einer Behandlung unterziehen. Bei chronischen Krankheiten sollten Sie ständig einen Spezialisten aufsuchen.
Der werdenden Mutter ist es streng verboten, Alkohol zu trinken und zu rauchen. Und von Betäubungsmitteln kann keine Rede sein.
Vorbeugende Maßnahmen der erworbenen Form der Pathologie bedeuten, dass das Baby bis zu 1,5 Jahren mit Muttermilch gefüttert wird. Auch Beikost sollte rechtzeitig eingeführt werden. Bei der künstlichen Ernährung des Babys ist es notwendig, die Milchmischung richtig auszuwählen. In der Regel ist in diesem Fall eine Rücksprache mit einem Facharzt notwendig.
Vergiss auch nicht die verschiedenen Methoden zur Stärkung der Immunität des Kindes.
Schlussfolgerungen
Wenn Sie sich mit den verschiedenen Graden der Dystrophie bei einem Kind vertraut machen, können wir sagen, dass diese Pathologie behandelbar ist. Bei den ersten Symptomen sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Schließlich ist die Therapie für diese Pathologie sehr lang. Und damit Ihr Kind keine erworbene Dystrophie hat, sollten Sie die oben beschriebenen vorbeugenden Maßnahmen befolgen.
