Antibotulinum-Serum (Typ A, B, E) gehört zur Kategorie der immunologischen Arzneimittel. Das Medikament wird in Form von Injektionslösungen hergestellt, die in Form einer klaren oder leicht opaleszenten, farblosen oder gelblichen Flüssigkeit ohne Geruch vorliegen.
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Das Medikament wird in Ampullen hergestellt, komplett mit gereinigtem Pferdeserum 1:100 verdünnt, fünf Ampullen in einer Pappschachtel.
Die Zusammensetzung des Anti-Botulinum-Serums enthält spezifische Immunglobuline und Proteinfraktionen des Blutserums von Pferden, die mit den Botulinumtoxinen A, B, E hyperimmunisiert wurden. Die Zusammensetzung des Medizinprodukts enthält Antitoxine, die bestimmte Typen neutralisieren von Botulinumtoxinen.
Pharmakologische Eigenschaften
Botulinum-Serum ist eine Proteinfraktion des Pferdeblutserums, immunisiert mit den Toxintypen E, B, A oderBotulinumtoxoid, das spezifische Immunglobuline enthält. Dieses Arzneimittel enthält Antitoxine, die helfen, Botulinumtoxine zu neutralisieren.
Anwendungshinweise und Kontraindikationen
Das Medikament ist zur Behandlung und Vorbeugung von Botulismus bestimmt. Antibotulinum-Serum ist kontraindiziert bei Vorliegen systemischer allergischer Erkrankungen in der Anamnese und Komplikationen bei früherer Anwendung von Serum, einer Kombination monovalenter Seren (Typ B, A und E) oder monovalentem Serum. Darüber hinaus können Sie das Medikament nicht mit Überempfindlichkeit verwenden. Eine Kontraindikation für die Verwendung von Anti-Botulinum-Serum bei Patienten mit Botulismus ist auch das Auftreten eines anaphylaktischen Schocks bei der Bestimmung einer hohen Empfindlichkeit gegenüber Pferdeprotein.
Dosierungen
Antitoxisches Anti-Botulinum-Serum wird zu therapeutischen und prophylaktischen Zwecken eingesetzt. Zu therapeutischen Zwecken muss es so früh wie möglich ab dem Auftreten der ersten Anzeichen von Botulismus verabreicht werden. Vor der Serumgabe sollten dem Patienten 10 ml Blut sowie Urin und Erbrochenes zur Untersuchung auf den Erreger von Botulismus und Botulinumtoxin entnommen werden. Es wird auch empfohlen, das Lebensmittelprodukt, das die Entwicklung der Krankheit provoziert hat, zu Forschungszwecken einzusenden.
Bei der Behandlung von Pathologien, die durch einen unbekannten Typ von Botulinumtoxin verursacht werden, wird eine Mischung monovalenter Seren (Typ A, B und E) verwendet. Mit bekannter FormToxin, wird ein monovalentes Serum des geeigneten Typs verwendet. Unabhängig von der Schwere der klinischen Symptome wird eine therapeutische Dosis des Arzneimittels intravenös verabreicht, die vor der Verabreichung zunächst in 200 ml 0,9%iger Natriumchloridlösung zur Injektion verdünnt und auf eine Temperatur von 37 ± 1 ° C erwärmt werden muss. Die Infusionsrate beträgt 60-90 Tropfen pro Minute. In besonderen Fällen, wenn eine Tropfbehandlung nicht möglich ist, ist eine Jet-Injektion einer Serumdosis mit einer Spritze ohne vorherige Verdünnung zulässig. Um die Entwicklung allergischer Reaktionen zu vermeiden, werden dem Patienten vor der intravenösen Seruminfusion 60-90 mg Prednisolon injiziert. Serum wird einmal injiziert.
Zur Vorbeugung
Zur Prophylaxe wird dieses Medikament Menschen gleichzeitig mit einer kranken Person verabreicht, die Produkte konsumiert hat, die die Entwicklung von Botulismus provoziert haben. In diesem Fall muss die Hälfte der therapeutischen Dosis (die Hälfte der Ampulle) des entsprechenden Serumtyps eingeführt werden. Wird die Art des Toxins nicht bestimmt, wird die halbe Dosis aller Arten von monovalenten Seren verabreicht. Das Arzneimittel sollte intramuskulär verabreicht werden.
Vor Gebrauch wird die Ampulle mit dem Medikament sorgfältig untersucht. Das Arzneimittel in Ampullen ohne Etikett, beschädigte Unversehrtheit, Veränderungen der physikalischen Eigenschaften (Vorhandensein von Flocken, Verfärbung), unsachgemäße Lagerung oder abgelaufenes Datum ist nicht zur Verwendung geeignet.
Öffnen der Ampullen, Aufbewahrung (nicht länger als eine Stunde) und VerabreichungsverfahrenDie Medikation erfolgt unter strikter Einh altung aseptischer und antiseptischer Standards.
Intradermaler Test
Vor der Einführung von Anti-Botulinum-Serum zur Feststellung der Empfindlichkeit gegenüber einem fremden Protein ist ein intradermaler Test obligatorisch, der dem Medikament beiliegt.
Ampullen mit Pferdeblutserum, 1:100 verdünnt und gereinigt, sind rot gekennzeichnet, mit Antibotulinum - schwarz oder blau.
Pferdeserum wird in einer Dosierung von 0,1 ml intradermal in den Unterarm verabreicht. Der Test ist negativ, wenn die Schwellung oder Rötung an der Injektionsstelle nach etwa 20 Minuten weniger als 1 cm groß ist, der Test ist positiv, wenn solche Reaktionen 1 cm oder mehr erreichen. Bei negativem Test werden 0,1 ml Anti-Botulinum-Lösung subkutan injiziert. Wenn nach einer halben Stunde keine Reaktion eintritt, wird die gesamte verschriebene Serumdosis intramuskulär oder intravenös verabreicht.
Im Falle eines positiven Tests oder im Falle einer allergischen Reaktion auf eine Injektion wird Serum nur zu therapeutischen Zwecken unter Aufsicht eines Spezialisten und mit besonderen Vorsichtsmaßnahmen verabreicht: nach intramuskulärer Injektion von Antihistaminika und Prednisolon. Was sagt uns die Gebrauchsanweisung für Antibotulinum-Serum noch?
Nebenwirkungen und Empfehlungen für die Anwendung dieses Medikaments
Die Einführung kann mit dem Auftreten allergischer Erscheinungen einhergehenSoforttyp, einschließlich anaphylaktischer Schock und Serumkrankheit.
Angesichts der Möglichkeit eines anaphylaktischen Schocks bei einem Patienten sollten geimpfte Personen für 30 Minuten nach dem Ende der Injektion oder Infusion des Arzneimittels medizinisch überwacht werden.
Räume, in denen Botulinumseren verabreicht werden, müssen mit einer Antischocktherapie (Adrenalin) ausgestattet sein.
Einführung von Seren (verdünnt und Anti-Botulinum) muss in der Anamnese erfasst werden, mit Angabe von Dosierung, Zeitpunkt und Art der Anwendung, Ansprechen des Patienten, Chargennummer, Name des Herstellers.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung dieses Medikaments nur aus gesundheitlichen Gründen erlaubt, wobei der mögliche Nutzen für die Mutter und die Risiken für den Fötus zu berücksichtigen sind.
Es gibt kein Anti-Botulinum-Serum im freien Verkauf, die Verwendung zu Hause ist strengstens untersagt. Das Arzneimittel wird nur an medizinische und präventivmedizinische Einrichtungen abgegeben.
Informationen über die Wirkung dieses Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit des Patienten oder andere komplexe und gefährliche Mechanismen werden nicht bereitgestellt.
Speicher
Einfrieren von Anti-Botulinum-Seren ist verboten. Es ist notwendig, solche Arzneimittel bei einer Temperatur von 2-8 ° C für maximal 2 Jahre zu lagern. Nach Ablauf dieser Zeitdas Medikament sollte verworfen werden. Eine geöffnete Ampulle mit medizinischem Serum darf eine Stunde an einem kühlen Ort aufbewahrt werden. Wenn das Medikament während dieser Zeit nicht verwendet wurde, sollte es entsorgt werden.
Der Algorithmus zur Verabreichung von Antibotulinum-Serum muss strikt eingeh alten werden.
