Hepatolienales Syndrom: Symptome, Behandlung

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Hepatolienales Syndrom: Symptome, Behandlung
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Anonim

„Syndrom“bedeutet im Griechischen „Aggregation“oder „Verbindung“. In der Medizin wird diese Charakterisierung Krankheiten gegeben, die eine bestimmte Anzahl erkennbarer Merkmale aufweisen, die häufig zusammen auftreten. Daher kann die Reihe von Symptomen vor einer genauen Diagnose sicher als Syndrom bezeichnet werden. Eine dieser Erkrankungen ist das hepatolienale Syndrom.

Eigenschaft

Hepatosplenisches Syndrom ist der zweite Name für diese Erkrankung. Es ist durch eine Zunahme der Leber bzw. der Milz gekennzeichnet, die Arbeit dieser Organe ist gestört. Das hepatolienale Syndrom tritt bei chronischen Erkrankungen des hepatobiliären Systems und Durchblutungsstörungen im System "Pfortader - Milzvene" auf.

Der venöse Kreislauf in Leber und Milz liefert eine Erklärung dafür, wie diese Organe miteinander verbunden sind und wie sie sich bei einer solchen Abweichung wie dem hepatolienalen Syndrom gegenseitig beeinflussen. Sie können die venöse Verbindung dieser Organe verfolgen.

Hepatolienales Syndrom
Hepatolienales Syndrom

Die Hauptvene ist die Pfortader. Es sammelt Blut vonMilz und andere Bauchorgane. Dann gelangt es in die Leber, wo es von schädlichen Toxinen befreit wird und dann Nährstoffe im ganzen Körper verteilt. Ein Teil der Pfortader ist die Milz, daher steht die Milz in sehr enger Verbindung mit der Leber und den darin ablaufenden Prozessen. Dies erklärt, warum Leber und Milz beim hepatolienalen Syndrom betroffen sind.

Pathogenese des hepatolienalen Syndroms

Durch eine Verengung des Lumens der Pfortader kann es zu einer Beeinträchtigung des Blutflusses kommen. Es kommt zu einer Stagnation des Blutes und infolgedessen zu einem Anstieg des Blutdrucks. Warum passiert das? Hier sind einige Gründe:

Externe Kompression der Pfortader. Dies kann sowohl innerhalb der Leber als auch am Ligamentum hepatoduodenale am Eingang des Organs auftreten. In diesem Fall ist es möglich, die Symptome des hepatolienalen Syndroms bei solchen Krankheiten zu beobachten:

  • Leberzirrhose.
  • Schwere Hepatitis.
  • Thrombose der Pfortader und benachbarter großer Venen.
  • Primärer Lebertumor.
  • Kardiale Pathologien der rechten Herzhälfte.
  • Erkrankungen der Gallenwege, Tumore und Zysten.
  • Lebervenenthrombose.

2. Verengung des Lumens der Venen:

  • Thrombose der Pfortader und ihrer großen Äste.
  • Lebervenenthrombose oder Budd-Chiari-Syndrom.
Pathogenese des hepatolienalen Syndroms
Pathogenese des hepatolienalen Syndroms

Neben schädigenden Faktoren, die eine Vergrößerung von Leber und Milz verursachen können, kann dies auch als Schutzreaktion des Körpers auf Mikroben geschehen.

Etappen

Es gibt mehrere Stadien des hepatolienalen Syndroms:

  1. Die erste Phase kann mehrere Jahre dauern. Der Allgemeinzustand ist zufriedenstellend, mäßige Anämie, Leukopenie und Neutropenie werden beobachtet. Die Leber wird nicht vergrößert, aber die Milz wird viel größer.
  2. Das zweite Stadium ist durch eine deutliche Zunahme der Leber gekennzeichnet. Es gibt Anzeichen einer Verletzung seiner Funktionalität. Kann mehrere Monate dauern.
  3. Dritte Stufe. Ihre Dauer beträgt etwa ein Jahr. Die Abnahme und Verdickung der Leber ist charakteristisch, die Anämie nimmt zu, es treten Anzeichen von Bluthochdruck, Aszites, Magen-Darm-Blutungen und Krampfadern der Speiseröhre auf.
  4. Die vierte Stufe. Gekennzeichnet durch allgemeine Abmagerung, Schwellung und Blutungssymptome.

Ereignisursachen

Das hepatolienale Syndrom tritt am häufigsten bei Kindern auf.

Kinder und Erwachsene können unterschiedliche Ursachen haben:

  • Erbkrankheiten.
  • Infektionskrankheiten.
  • Angeborene hämolytische Anämie.
  • Angeborene und erworbene Erkrankungen der Pfortader, Milz.
  • Hämolytische Erkrankung beim Neugeborenen.
  • Chronischer Alkoholismus.
  • Differentialdiagnose hepatolienales Syndrom
    Differentialdiagnose hepatolienales Syndrom

Risikogruppen und ihre Symptome

Alle Krankheiten, die ein hepatolienisches Syndrom hervorrufen können, können in Gruppen eingeteilt werden:

  1. Akute und chronische Lebererkrankungen. Diese Gruppe ist gekennzeichnet durch Schmerzen oder ein Schweregefühl im rechten Hypochondrium,dyspeptische Störungen, Juckreiz, Gelbsucht. Ursachen können eine frühere virale Hepatitis, Kontakt mit infektiösen Patienten, ein Trauma oder eine Operation, chronischer Alkoholismus, die Einnahme von hepatotoxischen Medikamenten, frühere akute Bauchschmerzen, Fieber sein.
  2. Differentialdiagnose von Hepatomegalie und hepatolienalem Syndrom
    Differentialdiagnose von Hepatomegalie und hepatolienalem Syndrom
  3. Speicherkrankheiten. Sie werden unter Mitgliedern derselben Familie oder nahen Verwandten gefunden.
  4. Infektions- und Parasitenkrankheiten. Begleitet von ausgeprägter Intoxikation, Fieber, Arthralgie und Myalgie.
  5. Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems. Sie werden von Tachykardie, ischämischer Herzkrankheit, Flüssigkeitsansammlung in der Perikardhöhle, Vergrößerung und Veränderungen der Herzkonfiguration begleitet.
  6. Erkrankungen des Blutes und des lymphatischen Gewebes. Diese Gruppe ist gekennzeichnet durch Symptome wie Schwäche, Fieber, geschwollene Lymphknoten.

Symptomatik

Wenn der Patient ein hepatolienisches Syndrom hat, können die Symptome wie folgt aussehen:

  1. Vergrößerung von Leber und Milz. Schmerzen beim Abtasten.
  2. Gewichtsverlust.
  3. Die Arbeit der endokrinen Drüsen ist gestört.
  4. Probleme im Verdauungstrakt.
  5. Anämie. Blässe und Trockenheit der Haut.
  6. Mögliche Flüssigkeitsansammlung im Unterleib.
  7. Symptome des hepatolienalen Syndroms
    Symptome des hepatolienalen Syndroms
  8. Muskel- und Gelenkschmerzen.
  9. Gelbfärbung des Augenweißes.
  10. Tachykardie, Atemnot.
  11. SprödigkeitNägel, Haarausfall.

Um eine Diagnose zu stellen, ist eine Untersuchung und für eine genauere Analyse der Organe eine Diagnose erforderlich.

Diagnose

Wenn die oben genannten Symptome auftreten, wird eine Differentialdiagnose zwischen Hepatomegalie und hepatolienalem Syndrom durchgeführt. Dazu ist eine ganze Reihe von Maßnahmen erforderlich. Einer der ersten Punkte ist ein allgemeiner Bluttest und seine biochemische Untersuchung. Um die Ursache des hepatolienalen Syndroms festzustellen, ist lediglich eine Differentialdiagnose erforderlich. In seinem Rahmen:

  • Echographie von Leber und Milz, Gallenblase, Bauchgefäßen.
  • Computertomographie.
  • Leber- und Milzscan.
  • Röntgenuntersuchung des Zwölffingerdarms.
  • Laparoskopie.
  • Punktionsbiopsie von Leber und Milz.
  • Untersuchung des Knochenmarks und der Lymphknoten.
  • Differentialdiagnose hepatolienales Syndrom
    Differentialdiagnose hepatolienales Syndrom

Derzeit steht die Wissenschaft nicht still und die Analyse von Organen wird ständig erweitert, um eine Erkrankung wie das hepatolienale Syndrom zu diagnostizieren. Die Differenzialdiagnostik der Grunderkrankung unter Berücksichtigung des klinischen Bildes und des Zustands der Leber, falls vorhanden, steht im Vordergrund.

Behandlung und Komplikationen der Krankheit

In der Regel besteht die Therapie des hepatolienalen Syndroms darin, den zugrunde liegenden pathologischen Prozess zu erkennen und zu behandeln. Es ist keine eigenständige Krankheit. Wenn Sie diagnostiziert wurden„Hepatolienales Syndrom“sollte die Behandlung von einem Gastroenterologen durchgeführt werden. In diesem Fall werden Hepatoprotektoren, antivirale Medikamente, Hormone und Vitamine verwendet. In jedem Fall sollte ein individueller Ansatz unter Berücksichtigung der Ätiologie der Erkrankung erfolgen.

Behandlung des hepatolienischen Syndroms
Behandlung des hepatolienischen Syndroms

Wenn Sie die Krankheit übersehen und nicht behandeln, kann die Prognose beklagenswert sein. Komplikationen dieses Syndroms sind Leberzirrhose, Thrombose der Lebervenen, Entzündung der Gallenblase, Blutkrankheiten. In solchen Fällen die Entfernung von Leber- und Milzsegmenten oder Organtransplantationen und Bluttransfusionen.

Im ersten Stadium sind die Patienten arbeitsfähig und können leichten körperlichen Belastungen standh alten. Wenn sich die Situation in Zukunft verschlechtert, wird der Patient behindert.

Prävention

Um den Beginn der Entwicklung der Pathologie nicht zu verpassen, müssen Sie:

  • Lassen Sie regelmäßig Blut- und Urintests machen.
  • Lassen Sie sich rechtzeitig untersuchen, besonders wenn Sie gefährdet sind.
  • Die Prävention des hepatolienalen Syndroms umfasst in erster Linie die Bekämpfung der Ursachen von Leber- und Milzerkrankungen.
  • Es ist unerlässlich, sich an die richtige Ernährung zu h alten, damit die Nahrung die notwendige Menge an Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten und natürlich Vitaminen enthält.
  • Missbrauchen Sie keinen Alkohol, rauchen Sie nicht und führen Sie einen gesunden Lebensstil.

Es gibt keine harmlosen Krankheiten, besonders wenn sie so lebenswichtige Organe wie Leber und Milz betreffen. Rechtzeitige Erkennung von Problemen, und dann angemessenBehandlungen sind in der Lage, wirksame Ergebnisse zu erzielen.

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