Für jede werdende Mutter ist es selbstverständlich, dass ihr Baby gesund ist. Deshalb kümmert sie sich so sehr um das ungeborene Kind. Deshalb gibt es so viele Tests und Prüfungen. Für jede schwangere Frau verschreiben Ärzte eine spezielle Analyse - Screening. Es besteht aus einer Ultraschalluntersuchung und einem Bluttest auf bestimmte Proteine und Hormone. Es zielt darauf ab, fetale Chromosomenerkrankungen in den frühesten Stadien zu erkennen.
Wenn der Arzt also ein biochemisches Screening verordnet hat, muss man keine Angst vor ihm haben und Angst haben, dass das Kind das Down-Syndrom haben wird. Die Untersuchung zielt genau darauf ab, das Risiko dieser und anderer Krankheiten zu beseitigen. Führen Sie ein biochemisches Screening im ersten Trimester für einen Zeitraum von 10-14 Wochen und im zweiten Trimester für einen Zeitraum von 16-18 Wochen durch. Im dritten Trimenon wird in der Regel nur noch ein Ultraschallscreening durchgeführt.
Die meisten werdenden Mütter wissen, dass eine Schwangerschaft durch das hCG-Hormon im Blut festgestellt werden kann. Das gleiche Hormon zeigt die richtige oder falsche Entwicklung des Fötus an. Die Sache ist, dass es für jede Schwangerschaftsperiode eigene Normen für ihren Inh alt im Körper gibt. Abweichungen von Normalwerten könnenbeurteilen Sie das Risiko von Pathologien. Es ist die Menge an hCG, die das biochemische Screening des ersten Trimesters bestimmt.
Eine Verringerung des Spiegels kann auf eine Verzögerung in der Entwicklung des Fötus oder auf dessen Tod hindeuten, das Risiko einer Fehlgeburt. Eine erhöhte Menge an Gonadotropin warnt vor der Möglichkeit von Pathologien. Sie müssen jedoch nicht sofort in Panik geraten, wenn die Indikatoren von der Norm abweichen. Sie sind kein endgültiges Urteil. Bisher ist dies nur eine Warnung, dass Sie sich an einen Genetiker wenden müssen, der die Ergebnisse richtig interpretieren und eine zusätzliche Untersuchung verordnen kann. Darüber hinaus können beispielsweise über der Norm liegende Indikatoren nicht nur fetale Pathologien, sondern auch Toxikose oder Diabetes bei der Mutter, Mehrlingsschwangerschaften oder einfach nur eine falsche Bestimmung des Gestations alters bedeuten. Zusammen mit dem hCG-Spiegel wird die Menge an PAPP-A-Protein untersucht. Und der Wert kann nur in der Summe beider Indikatoren interpretiert werden
Biochemisches Screening im zweiten Trimester ergänzt die Studie um die Hormone der Plazenta und der Leber eines heranwachsenden Kindes - freies Östriol und Alpha-Fetoprotein. Anhand der erh altenen Ergebnisse kann man auch das Vorhandensein von Chromosomenerkrankungen, Entwicklungsstörungen aufgrund von Viruserkrankungen, intrauterinen Infektionen und das Risiko einer Fehlgeburt beurteilen. Aber wir erinnern daran, dass nur ein Genetiker die Situation richtig einschätzen kann. Selbst ein beobachtender Geburtshelfer-Gynäkologe kann nicht immer genaue Schlussfolgerungen ziehen. Möglicherweise ist die Abweichung von der Norm durch den Zustand der werdenden Mutter verursacht, die auf die Gesundheit der Nieren oder der Leber achten sollte.
Neben dem Schwangerschaftsscreening wird auch ein Neugeborenenscreening durchgeführt. Diese Analyse ist für alle geborenen Kinder obligatorisch und hat präventiven Charakter. Die Studie hilft, das Vorhandensein von Erbkrankheiten zu bestimmen. Denn die Früherkennung der Krankheit vereinfacht deren Behandlung. Wenn also die werdende Mutter zweifelt, ob es sich lohnt, sich einem biochemischen Screening zu unterziehen, kann es nur eine Antwort geben – definitiv, es lohnt sich. So lassen sich viele Probleme vermeiden und die Nervenzellen intakt h alten – schließlich werden sie bei der Erziehung eines geliebten Kindes noch benötigt.
