Jedes Kind, egal welche Probleme auftreten, sollte von seinen Eltern geliebt und begehrt werden. In diesem Artikel möchte ich darüber sprechen, wie die Schwangerschaft eines Kindes mit Down-Syndrom abläuft und welche Schwierigkeiten dabei auftreten können.
Ein paar Worte zur Krankheit
Diese Krankheit erhielt ihren Namen zu Ehren des Arztes, der sie erforschte – John Langdon Down. Der Mediziner begann seine Arbeit bereits 1882, veröffentlichte die Ergebnisse jedoch 4 Jahre später. Was lässt sich über die Krankheit selbst sagen? Dies ist also eine Pathologie, die chromosomaler Natur ist: Bei der Zellteilung tritt ein Fehler auf. Wissenschaftler haben bewiesen, dass mit Down-Syndrom geborene Kinder ein zusätzliches 47. Chromosom haben (bei gesunden Menschen hat jede Zelle 46 Chromosomen, die wichtige genetische Informationen tragen). Vereinfacht gesagt gelten Menschen mit dieser Diagnose als geistig zurückgeblieben (obwohl sie nach moralischen und ethischen Maßstäben nicht so genannt werden sollten).
Fakten
Wichtige Fakten zu dieser Krankheit:
- Down-Syndrom während der Schwangerschaftbetrifft Jungen und Mädchen gleichermaßen.
- Statistik: 1 Baby mit diesem Syndrom wird auf 1100 gesunde Babys geboren.
- Der 21. März ist ein Tag der Solidarität mit Menschen mit Down-Syndrom. Interessanterweise wurde das Datum nicht zufällig gewählt. Immerhin ist die Ursache der Krankheit eine Trisomie auf Chromosom 21 (die Zahl ist 21, die Ordnungszahl des Monats ist 3).
- Menschen mit dieser Diagnose können bis zu 60 Jahre alt werden. Und dank moderner Entwicklungen können sie ein ganz normales, erfülltes Leben führen (sie können lesen, schreiben, am öffentlichen Leben teilnehmen).
- Die Krankheit kennt keine Grenzen oder Risikogruppen. Ein solches Kind kann einer Frau unabhängig von Bildung, sozialem Status, Hautfarbe oder Gesundheitszustand geboren werden.
Gründe
Wir betrachten weiter das Thema: "Down-Syndrom: Anzeichen während der Schwangerschaft." Welche Ursachen können zum Auftreten dieser Krankheit beitragen? Wie oben bereits erwähnt, ist also das zusätzliche 47. Chromosom für alles verantwortlich. Alle Prozesse, die zum Auftreten des Syndroms führen, treten zum Zeitpunkt der intrauterinen Bildung des Fötus während der Zeit der Zellteilung auf. Moderne Experten sagen, dass dies zufällige chromosomale Mutationen sind, die völlig unabhängig von äußeren Faktoren sind.
Risikogruppen und Statistiken
Das Down-Syndrom-Risiko während der Schwangerschaft ist für verschiedene Frauengruppen unterschiedlich:
- 20-25 Jahre alt. Das Risiko für dieses Symptom bei einem Kind beträgt 1/1562.
- 25-35 Jahre alt. Risikoerhöhungen: 1/1000.
- 35-39:1/214.
- Über 45 Jahre alt. Das Risiko ist am größten. In diesem Fall wird für 19 Kinder ein Baby mit Down-Syndrom geboren.
Bei Vätern sind die Schlussfolgerungen der Ärzte nicht so eindeutig. Die meisten Experten sagen jedoch, dass Väter über 42 Jahre eine größere Chance haben, ein „sonniges Kind“zu zeugen.
Tests
Moderne Wissenschaftler haben spezielle Tests erfunden, die das Risiko des Down-Syndroms während der Schwangerschaft eliminieren können. In diesem Fall muss die Frau die folgenden kritischen Fragen beantworten:
- Alter.
- Ethnizität.
- Schlechte Angewohnheiten (Rauchen).
- Körpergewicht.
- Diabetes vorhanden.
- Anzahl der Schwangerschaften.
- Empfängnis: wurde IVF verwendet.
Es ist aber trotzdem erwähnenswert, dass es allein durch das Testprogramm unmöglich ist, das Risiko, dass ein Baby dieses Syndrom bekommt, vollständig auszuschließen. Dazu müssen Sie zusätzliche Mittel verwenden.
Woher weiß ich das?
Wir setzen das Gespräch zum Thema fort: "Down-Syndrom: Anzeichen während der Schwangerschaft." Wie oben erwähnt, ist diese Pathologie genetischer Natur. Daher können Sie es auch zu einem Zeitpunkt lernen, in dem sich das Baby in der intrauterinen Entwicklung befindet. Welche Forschung ist in diesem Fall relevant?
- Ultraschall. Das erste Mal sollte im Zeitraum von 11 bis 13 Wochen durchgeführt werden. In diesem Fall wird esder Kragenraum des Babys wird untersucht, wodurch festgestellt werden kann, ob das Kind diese Pathologie hat (bei der Ultraschalluntersuchung kann eine zusätzliche F alte sichtbar sein oder die zulässige Dicke des Kragenbereichs beträgt mehr als 3 mm)
- Bluttest der Mutter. Dazu müssen Sie Blut aus einer Vene spenden. Wenn der Fötus eine Pathologie hat, hat die Mutter einen erhöhten Spiegel der β-CHG-Untereinheit (es wird mehr als 2 MoM betragen).
- Plasmaanalyse. Das Risiko, bei einem ungeborenen Kind ein Syndrom zu entwickeln, kann bestehen, wenn der PAPP-A-Indikator weniger als 0,5 MoM beträgt.
Es ist erwähnenswert, dass diese Studie "kombinierte Screening-Analyse" (oder erster Screening-Test) genannt wird. Nur in Kombination erh alten Sie Ergebnisse, die zu 86 % korrekt sind.
Zusatzstudie
Also, Down-Syndrom, Anzeichen einer Schwangerschaft. Ultraschall - als Forschungsmethode - wird einfach nicht ausreichen, um eine genaue Diagnose zu stellen. Wenn das erste Screening zeigt, dass das Baby diesen Apfelwein hat, kann der Arzt der werdenden Mutter raten, sich einer weiteren Studie zu unterziehen (dies ist erforderlich, wenn sich die Frau für eine Abtreibung entscheidet). Dies ist eine transzervikale Amnioskopie. Dabei werden Proben von Chorionzotten entnommen, die zur gründlichen Bearbeitung ins Labor geschickt werden. Die Ergebnisse sind in diesem Fall zu 100% korrekt. Ein wichtiger Punkt: Dieses Verfahren kann für das Leben des Kindes gefährlich sein, daher sollten Eltern bei einer Entscheidung sorgfältig darüber nachdenken. Arzt erzwingeneine Frau darf an dieser Studie nicht teilnehmen.
Zweite Vorführung
Wir beschäftigen uns weiter mit dem Thema: "Down-Syndrom: Anzeichen während der Schwangerschaft." Daher ist das zweite Screening auch während der Geburt wichtig. Sie wird im zweiten Trimester zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Anzeichen des Syndroms bei der Untersuchung von mütterlichem Blut:
- HCG über 2 MoM.
- AFP weniger als 0,5 MoM.
- Freies Östriol - weniger als 0,5 MoM.
- Inhibin A - mehr als 2 MoM.
Ultraschalldiagnostik wird auch wichtig sein:
- Fetale Größe ist kleiner als normal.
- Verkürzung oder Fehlen des Nasenbeins beim Baby.
- Verkürzung von Femur und Humerus.
- Der Oberkiefer des Babys wird kleiner als normal.
- Die Nabelschnur des Babys hat eine Arterie statt zwei.
- Die fötale Blase wird vergrößert.
- Kinder haben am ehesten Herzklopfen.
- Eine Frau kann Oligohydramnie haben. Oder es ist überhaupt kein Fruchtwasser vorhanden.
Abtreibung
Was sollten Frauen, die sich mit dem Thema „Down-Syndrom: Schwangerschaftsanzeichen“beschäftigen, sonst noch wissen? Niemand kann sie also dazu überreden, ihre Schwangerschaft abzubrechen. Dies muss gut in Erinnerung bleiben. Der Arzt kann nur zu folgenden Maßnahmen raten:
- Abtreibung einer Schwangerschaft und Entsorgung eines Fötus mit Pathologie.
- Trotz allem ein Baby mit besonderen Bedürfnissen zur Welt bringen (in diesem Fall werden nicht nur zusätzliche Kräfte benötigt, sondern auch finanzielle Mittel).
Akzeptierendie Entscheidung über die weitere Entwicklung können nur die Eltern des Kindes treffen.
Über Mutter
Also Down-Syndrom. Anzeichen während der Schwangerschaft, sagen wir, buchstäblich alles, was in dieser Pathologie festgestellt wird, sind vorhanden. Was wird die werdende Mutter fühlen, wenn sie ein so besonderes Baby trägt? Nichts Ungewöhnliches. Dies wird den äußeren Zustand und die Gesundheit einer Frau überhaupt nicht beeinträchtigen. Diese. alles, was anderen schwangeren Frauen passiert, passiert auch einer Mutter, deren ungeborenes Kind eine Pathologie hat. Anhand nur eines äußeren Zeichens oder des Vorhandenseins bestimmter Symptome kann eine Frau also nicht sagen, ob ihr Baby Anomalien hat.
Wahrscheinlichkeiten
Wir betrachten eine solche Pathologie weiter als das Down-Syndrom. Während der Schwangerschaft, insbesondere wenn eine bestimmte Diagnose gestellt wird, interessieren sich viele Eltern für: Wenn ein Kind mit einer Pathologie geboren wurde, besteht eine Chance, dass ein zweites Baby ohne Abweichungen geboren wird? Hier gibt es zwei Möglichkeiten:
- Wenn ein Kind die typischste Verdreifachung von Chromosom 21 hat, dann beträgt die Wahrscheinlichkeit einer weiteren Schwangerschaft mit der gleichen Pathologie 1%.
- Wenn es sich um eine von Mama oder Papa vererbte Translokationsform handelt, ist die Wahrscheinlichkeit höher. Ärzte haben jedoch keine genauen Zahlen.
Über Kinder
Wahrscheinlich weiß nicht jeder, dass Kinder mit dieser Pathologie "sonnige Babys" genannt werden. Diese Menschen haben eine geistige Behinderung (kann von leicht biszu komplexeren Formen). Aber das ist kein Satz. Dank moderner Bildungsprogramme und der Entwicklung von Wissenschaftlern können solche Kinder ein völlig normales Leben führen. Wenn alles richtig gemacht wird, kann das Kind nicht nur schreiben und lesen lernen, sondern ist durchaus in der Lage, es zu lernen. Solche Kinder lieben es, wie alle anderen, „auszugehen“, spazieren zu gehen, etwas Neues, Helles und Schönes zu betrachten. In Großstädten gibt es spezielle Zentren, in denen sie sich um Babys mit einer solchen Diagnose kümmern. Es gibt sogar bestimmte Schulen für Patienten mit Down-Syndrom. Zweifellos kann eine Person mit dieser Diagnose manchmal nicht auf fremde Hilfe verzichten, dies muss beachtet werden. Daher sollten Eltern, wenn beim Fötus während der Schwangerschaft das Down-Syndrom diagnostiziert wird, die Vor- und Nachteile sorgfältig abwägen, um die richtige Entscheidung zu treffen.
