Es ist schwierig, genau zu sagen, woher die Behcet-Krankheit stammt, da Wissenschaftler die Ätiologie dieser Krankheit nicht vollständig verstehen konnten. Wir wissen nur, dass die genetische Veranlagung eine Schlüsselrolle spielt. Am häufigsten sind Männer unter 40 gefährdet. Die Entwicklung der Krankheit wird durch eine reduzierte Immunität oder ein schwaches Immunsystem einer Person von Geburt an erleichtert.
Informationen aus der Historie
Ärzte konnten diese Krankheit von Anfang an nicht diagnostizieren, da sie sich mit vielen Symptomen äußert. Zum Beispiel kann Eiter in der Augenkammer erscheinen, kleine Wunden erscheinen auf den Hornhäuten der Augen sowie auf den Genitalien und im Mund. Aber 1937 war ein türkischer Dermatologe mit dem Nachnamen Behcet in der Lage, die Hauptsymptome zu identifizieren, die allen Patienten mit diesem Problem innewohnten, woraufhin sie diese Krankheit in einer separaten Gruppe aussonderten, daher der Name.
Wer ist gefährdet?
In der Regel tritt die Krankheit in asiatischen Ländern auf. Statistisch,Die Türkei steht in Bezug auf die Inzidenz an erster Stelle. Berücksichtigt man die Daten aus dem Osten, dann erkranken hier mehr Männer als Frauen, und in Europa ist die Inzidenz bei Frauen höher.
Am häufigsten beginnt sich die Krankheit im Zeitraum von 25 bis 30 Jahren zu manifestieren. Wenn die Krankheit den Körper des Kindes betrifft, wird der Hauptschlag höchstwahrscheinlich auf das Sehvermögen des Babys fallen, im Grunde endet alles mit Blindheit.
Wann tritt eine Krankheit auf?
Kein Arzt kann genau sagen, warum die Behcet-Krankheit auftreten kann, aber die meisten von ihnen h alten an der Theorie fest, dass ein aktiver Autoimmunprozess, der eine Entzündung der Wände von Blutgefäßen verursacht, die Krankheit hervorrufen kann. Die Hauptfaktoren, die all dies beeinflussen können, sind folgende:
- Infektionen, die ständig im menschlichen Körper auftreten und chronisch sind. Es könnte eine Herpes- oder Streptokokken-Mandelentzündung sein.
- Eine genetisch erworbene Neigung, wenn die Krankheit in der Familie schon einmal aufgetreten ist.
- Wenn der menschliche Körper toxischen Substanzen ausgesetzt war.
- Ständiges Trinken einer Person über einen langen Zeitraum.
Sobald sich die Pathologie zu entwickeln beginnt, treten sofort die entsprechenden Veränderungen im Körper auf, sie können sogar die Aorta und andere große Arterien betreffen.
Wie erkenne ich die Krankheit?
Beachten Sie, dass Veränderungen im ganzen Körper darauf hindeuten können, dass eine Person die Behçet-Krankheit entwickelt. Symptome können seinwie folgt:
- Zunächst müssen Sie auf die Niederlage von Geschwüren der Schleimhäute achten. Kleine Wunden können im Mund sein, allmählich können sie verschmelzen und sich in eine große Wunde verwandeln. Stomatitis dauert lange mit häufigen Rückfällen.
- Eine Person kann bemerken, dass die Knoten an den Beinen und Armen zuzunehmen beginnen und rot werden, während der Patient Schmerzen verspürt.
- Ein Ausschlag von Mitessern beginnt am ganzen Körper.
- Im Laufe des Jahres leidet eine Person unter ständiger Bindehautentzündung. Wenn die Krankheit schwerwiegend ist, setzt Blindheit ein.
- Später kann der Patient nicht nur kleine Gefäße, sondern auch große Gefäße thrombosieren. Deshalb treten Todesfälle auf, wenn die Behçet-Krankheit auftritt.
- Wenn Pathologien das Nervensystem betreffen, können entzündliche Prozesse im Gehirn beobachtet werden, der Druck steigt, Demenz beginnt sich zu entwickeln.
Je nach Art der Erkrankung kann es zu Komplikationen kommen. Wenn die Gelenke am pathologischen Prozess beteiligt sind, kann eine Person an Mobilität verlieren, wenn der destruktive Prozess die Lunge berührt hat, kann eine Person Husten und Hämoptyse erfahren. Weniger häufig breitet sich die Behçet-Krankheit auf die Nieren, den Magen, den Darm und das Herz aus. Zu beachten ist auch, dass bei Verdacht auf Morbus Behcet die Symptome bei Frauen anders sein werden als bei Männern. Die Krankheit ist bei Frauen viel seltener als bei Männern, und in erster Linie sind bei Frauen die Genitalien betroffen, sie treten aufWunden, da die Schleimhaut dort sehr empfindlich und verletzlich ist.
Wie wird die Krankheit diagnostiziert?
Besteht der Verdacht auf eine Krankheit, führen die Ärzte sofort eine umfassende Diagnostik durch. Die Erhebung muss umfassend sein. Sobald der Patient zum Arzt geht, berücksichtigt der Spezialist sofort die pathologischen Prozesse. Wenn sich Pathologien entwickeln und Morbus Behçet vermutet wird, sollte die Diagnose wie folgt lauten:
- Zunächst wird ein Blut- und Urintest durchgeführt.
- Bluttest für die Biochemie.
- Tests des Immunsystems.
- Ein Koagulogramm wird erstellt.
- Es wird ein spezieller Test durchgeführt, der darin besteht, die Haut des Patienten mit einer Nadel zu durchstechen und die Reaktion nach zwei Tagen zu betrachten. Wenn Hautausschläge beginnen, können wir davon ausgehen, dass das Ergebnis positiv ist.
- Der Arzt kann zusätzlich eine Analyse des Liquor cerebrospinalis verordnen.
- Röntgen der Lunge und Gelenke wird verordnet.
- Da Morbus Behçet bei Frauen unterschiedliche Symptome aufweisen kann, werden Vaginalabstriche genommen.
Natürlich ist der Hauptfacharzt der Therapeut, er kann andere Ärzte verschreiben, das können sein: Rheumatologe, Dermatologe, Augenarzt, Gynäkologe, Neurologe und Immunologe.
Nach welchen Kriterien stellt ein Arzt eine Diagnose?
Um eine Diagnose zu stellen, stützt sich der Arzt auf folgende Kriterien:
- Stomatitis, die fast permanent ist.
- Bei Frauen und Männern sind dies Geschwüre am GenitalOrgane. Seltsamerweise gibt es die Behçet-Krankheit bei Kindern, aber solche Fälle sind sehr selten. Meistens sind Fälle damit verbunden, dass die Krankheit während der Schwangerschaft von der Mutter über die Plazenta auf das Kind übertragen wird.
- Ein Optiker kann eine Diagnose stellen, wenn eine bestimmte Augenläsion vorliegt.
Es reicht aus, nur drei Hauptsymptome bei einer Person herauszugreifen, um eine genaue Diagnose zu stellen. Stomatitis wird als Voraussetzung angesehen, aber wenn dies nicht der Fall ist, muss der Arzt den Patienten auf andere schwere Krankheiten wie AIDS, Arthritis, bösartige Krebserkrankungen untersuchen und Lupus erythematodes ausschließen.
Wie behandelt man die Krankheit?
Heilung Die Behçet-Krankheit ist völlig unmöglich, da sie unheilbar ist. Daher verschreiben Ärzte Patienten eine solche Behandlung, die ihnen hilft, länger zu leben und die Auswirkungen negativer Pathologien auf den menschlichen Körper zu verringern. Wenn ein Patient schwerwiegende Komplikationen hat, findet die Therapie in einem Krankenhaus unter ärztlicher Aufsicht statt, nach Besserung können Sie die Behandlung zu Hause fortsetzen. Der wichtigste Weg, um Symptome zu beseitigen, ist eine medikamentöse Behandlung.
Die Krankheit kann mehrere Organe gleichzeitig befallen, daher kooperieren die Ärzte in diesem Fall eng miteinander und verschreiben alternative medikamentöse Behandlungen. Sind beispielsweise große Gefäße betroffen, sollten alle Bemühungen der Ärzte darauf gerichtet sein, die Entstehung einer Thrombose zu verhindern.
Haupttherapie
Wenn Morbus Behçet diagnostiziert wird, können normalerweise zwei Gruppen von Medikamenten behandelt werden:
- Glukokortikoide. Diese Gruppe von Medikamenten ist notwendig, um den Entzündungsprozess im Körper zu reduzieren. Patienten sollten diese Medikamente in Kursen einnehmen, da es sich um hormonelle Medikamente handelt, und nach Einsetzen der Remission können diese Medikamente abgesetzt werden. Wenn ein Hautausschlag auftritt, wird häufig eine Salbe verschrieben. Wenn die Augenschale betroffen ist, werden Tropfen verschrieben. Nur ein Arzt kann diese Medikamente verschreiben, da es viele Kontraindikationen bei anderen schweren Erkrankungen gibt.
- Immunsuppressiva werden verwendet, um die Reaktion des Immunsystems zu reduzieren, da es normalerweise gegen das eigene Gewebe gerichtet ist. Patienten sollten immer daran denken, dass sie sich vor Erkältungen und verschiedenen Infektionen schützen müssen, da eine einfache Erkältung zu einer Vielzahl von Komplikationen führen kann.
Zusätzlich zu den oben genannten Medikamenten kann ein Arzt einem Kranken bei Bedarf Schmerzmittel verschreiben.
Wann sollte ich zum Arzt?
Natürlich ist das erste, was zu tun ist, einen Arzt aufzusuchen, wenn Symptome auftreten. Die Behçet-Krankheit ist leicht zu erkennen. Aber jeder Patient, der bereits weiß, dass er krank ist, sollte sich an die Grundregeln erinnern:
- Wenn Exazerbationen auftreten, die dann von Remissionen begleitet werden, sollten Sie immer unter ärztlicher Aufsicht stehen und alle notwendigen Tests durchführen.
- Wenn der Patient alle Empfehlungen der Ärzte strikt befolgt, kann die Dauer der Exazerbation erheblich verkürzt werden, einschließlich der Lebenszeit des Patienten selbst.
- Sobald der Patient kanndas Auftreten neuer Symptome bemerkt, muss er einen Spezialisten aufsuchen.
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern: Wenn sich die Behcet-Krankheit entwickelt, kann die Behandlung mit Volksheilmitteln kein positives Ergebnis erzielen, sie kann nur als Hilfsmittel und nicht als Hauptbehandlung verwendet werden. Um beispielsweise einen Hautausschlag zu reduzieren, können Sie spezielle Kräutersalben zubereiten oder einen Sud aus Kamille und Brennnessel machen. Angereicherte Tees auf der Basis von Thymian, Minze und Linde können nützlich sein. In jedem Fall können Sie mit Erlaubnis eines Arztes jedes Heilmittel, ob volkstümlich oder medizinisch, einnehmen, um den Zustand eines bereits geschwächten Körpers nicht zu verschlechtern.
Komplikationen der Krankheit
Wenn wir eine große Anzahl von Fotos betrachten, zeigt sich die Behcet-Krankheit hauptsächlich in Form von Stomatitis und Hautausschlag, aber das ist nicht alles, was dem menschlichen Körper passieren kann. Auf keinen Fall sollte man eine so schwere Krankheit vernachlässigen, die, wenn sie nicht richtig behandelt wird, zu zusätzlichen Komplikationen führen kann:
- Wenn die Augen nicht behandelt werden, setzt ein sekundäres Glaukom ein, und später kann eine Optikusatrophie auftreten. Infolgedessen wird der Patient entweder vollständig blind oder kann nur noch 20 % sehen. Eine Person kann sehr schnell vollständig blind werden, manchmal erst fünf Jahre nach Beginn der Krankheit.
- Wenn das Gehirn betroffen ist, gibt es eine Komplikation in Form einer Meningoenzephalitis, die wiederum zu Lähmungen führt,Hörverlust und geistige Behinderung.
- Wenn die Krankheit die peripheren Arterien betrifft, kommt es zu einer Thrombose, die sich sehr schnell zu einer Gangrän entwickelt.
- Wenn das Nervensystem des Patienten betroffen ist, kann der Tod eintreten, daher stehen solche Patienten unter besonderer ärztlicher Kontrolle.
Ärzteprognosen
Statistiken zeigen, dass 16 % der Patienten innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose an einem Pulmonalarterienriss oder einer Thrombose sterben. 20 % der Patienten sterben, wenn das Nervensystem betroffen ist. In anderen Fällen kann Blindheit auftreten. Es muss berücksichtigt werden, dass die Hauptanzeichen beim Auftreten der Behçet-Krankheit, die Symptome, die Fotos auf verschiedene Formen der Krankheit hinweisen, leicht verlaufen können und keine erheblichen Gesundheitsschäden verursachen, aber in einem Komplex verlaufen können Form, und nicht alle Patienten schaffen es, sie zu überwinden. Wissenschaftler registrieren schwere Fälle bei Patienten in jungen Jahren, aber Pathologien werden nicht zur Todesursache, meistens führen Komplikationen dazu.
Prävention im Krankheitsfall
Wie oben erwähnt, können Experten die Ursachen der Krankheit noch nicht klären, daher konnten Präventionsmethoden noch nicht entwickelt werden. Die einzige Möglichkeit, zumindest eine Art von Prävention durchzuführen, ist die Fähigkeit, eine Exazerbation zu verhindern, und dafür sollten Patienten diese Regeln befolgen:
- Beenden Sie nicht die Einnahme von Medikamenten, die Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurden.
- Bei den ersten Symptomensuchen Sie sofort einen Arzt auf.
Wenn Sie Ihre Gesundheit mit besonderer Sorgf alt behandeln, ist es möglich, die Lebensdauer des Patienten zu verlängern, aber dafür müssen Sie nicht nur auf Ihren Körper hören, sondern auch auf die Empfehlungen Ihres Arztes.
