Lou-Gehrig-Krankheit oder Amyotrophe Lateralsklerose ist eine eher seltene, aber äußerst gefährliche Pathologie. Eine solche Krankheit wird von einer allmählichen Zerstörung von Motoneuronen begleitet, die dementsprechend die Arbeit des Muskelgewebes beeinflusst. Leider gibt es heute kein Medikament, das die Krankheit heilen kann. Die moderne Medizin kann nur Mittel anbieten, die helfen, die Hauptsymptome zu stoppen.
Lou-Gehrig-Syndrom und seine Ursachen
Bis heute sind die Ursachen dieser Pathologie unbekannt. Natürlich hören viele Forschungszentren nicht auf, aktiv nach Faktoren zu suchen, die Sklerose hervorrufen können, sowie nach Methoden für eine wirksame Behandlung.
Wissenschaftler konnten jedoch nur wenige Risikofaktoren identifizieren. Insbesondere wird die Krankheit häufig bei Menschen diagnostiziert, deren Körper über längere Zeit toxischen Substanzen, insbesondere Salzen von Schwermetallen, ausgesetzt war. Auch Mehrfachverletzungen sind Risikofaktoren. Nur bei 3–7 % der Patienten wird eine seltene Form der hereditären Sklerose diagnostiziert.
Übrigens hat diese Krankheit einen ihrer Namen zu Ehren von Lou Gehrig bekommen. Dies ist ein berühmter amerikanischer Baseballspieler, der es viele Jahre lang geschafft hat, die Krankheit hartnäckig zu bekämpfen.
Lou-Gehrig-Krankheit und ihre Symptome
Es ist sofort erwähnenswert, dass die ersten Anzeichen einer Sklerose bereits im Erwachsenen alter oder im Alter auftreten. Wie bereits erwähnt, ist die Krankheit mit der Zerstörung von Motoneuronen verbunden. Durch die fehlende Innervation verlieren die Muskeln ihre Kontraktionsfähigkeit. In der Regel ist zuerst das Muskelgewebe der Extremitäten betroffen. Die Krankheit schreitet ständig fort und zerstört die verbleibenden Nervenfasern.
Muskeln verkümmern allmählich, wodurch der Patient die Bewegungsfähigkeit verliert. Erkrankte können sich in der Regel nicht mehr selbst versorgen – mit der Zeit fällt es ihnen sogar schwer, ihren Oberkörper aufrecht zu h alten.
Leider hört die Sklerose hier nicht auf. Die Lou-Gehrig-Krankheit betrifft mehr als nur die Skelettmuskulatur. Zunächst leidet der Pharynx, wodurch der Patient nicht alleine schlucken kann. Mit fortschreitendem Fortschreiten bedeckt der sklerotische Prozess die Zwischenrippenmuskulatur und das Zwerchfell. Somit verliert eine Person die Fähigkeit, Atembewegungen auszuführen. In diesem Stadium der Krankheit ist die Verwendung eines Beatmungsgeräts notwendig, um das Leben zu erh alten.
Lou-Gehrig-Krankheit beeinträchtigt die Funktion der Sinne nicht. Eine Person kann Informationen sehen, hören, schmecken und riechen und angemessen wahrnehmen. Nur in manchen Fällen ist es möglichkognitive Störungen.
Lou-Gehrig-Krankheit und Behandlungen
Wie bereits erwähnt, ist die Krankheit heute nicht mehr heilbar. Die Medizin kann nur qualitativ hochwertige Versorgung, ein Rehabilitationsprogramm und eine symptomatische Therapie anbieten. Bis heute ist das Medikament "Riluzol" das einzige mehr oder weniger wirksame Medikament, mit dem Sie das Leben des Patienten um mehrere Monate oder Jahre verlängern können.
Außerdem werden Schmerzmittel eingesetzt, um den Zustand des Patienten zu verbessern. Bei Depressionen oder Panikattacken werden Beruhigungsmittel und Antidepressiva eingesetzt. Regelmäßige Bewegung und sogenannte „Ergotherapie“helfen, den Prozess des Muskelschwunds zu verlangsamen.
Die Prognose für Menschen mit diesem Syndrom ist leider ungünstig. In den meisten Fällen überlebt der Patient noch 2-6 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome. Nur in 10 % der Fälle übersteigt die Lebenserwartung der Patienten zehn Jahre.
