Wenn eine Frau ein Baby erwartet, muss sie sich mehreren Tests unterziehen und sich planmäßigen Untersuchungen unterziehen. Jeder werdenden Mutter können unterschiedliche Empfehlungen gegeben werden. Der Screening-Test ist für alle gleich. Über ihn wird in diesem Artikel gesprochen.
Screening-Studie
Diese Auswertung gilt für alle werdenden Mütter, unabhängig von Alter und sozialem Status. Die Vorsorgeuntersuchung wird während der gesamten Schwangerschaft dreimal durchgeführt. Gleichzeitig sind bestimmte Fristen für das Ablegen von Prüfungen einzuh alten.
Die Medizin kennt Screening-Forschungsmethoden, die in zwei Typen unterteilt werden. Die erste davon ist ein Bluttest aus einer Vene. Es bestimmt die Möglichkeit verschiedener Pathologien beim Fötus. Die zweite Analyse ist eine Ultraschall-Screening-Studie. Bei der Bewertung sollten die Ergebnisse beider Methoden berücksichtigt werden.
Welche Krankheiten deckt die Analyse auf?
Schwangerschaftsscreening ist keine genaue MethodeDiagnose. Diese Analyse kann nur die Veranlagung aufzeigen und den Prozentsatz des Risikos ermitteln. Um ein detaillierteres Ergebnis zu erh alten, muss eine Screening-Studie des Fötus durchgeführt werden. Es wird nur verschrieben, wenn die Risiken einer möglichen Pathologie sehr hoch sind. Diese Analyse kann also die Möglichkeit der folgenden Krankheiten aufzeigen:
- Down- und Edwards-Syndrom.
- Cornelia- und Patau-Syndrom.
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom.
- Mögliche Defekte oder abnorme Entwicklung des Neuralrohrs.
Wann ist der Test geplant?
Wie bereits erwähnt, wird der Suchtest während der Schwangerschaft dreimal durchgeführt. In diesem Fall wird nur zweimal ein Bluttest durchgeführt. Es gibt bestimmte Fristen, in denen eine Prüfung abgelegt werden muss.
Ersttrimester-Screening ist von der elften bis zur vierzehnten Woche der fötalen Entwicklung geplant. Die zweite Prüfung muss zwischen der zwanzigsten und zweiundzwanzigsten Woche absolviert werden. Der dritte Screening-Ultraschall sollte zwischen der 32. und 34. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Jede Abweichung von den festgelegten Fristen kann zu einem falschen Ergebnis führen. Deshalb ist es besser, die Untersuchungstermine nicht selbst zu verschieben, sondern dem Arzt die Berechnungen anzuvertrauen.
Erstuntersuchung
Der aufregendste Moment für die werdende Mutter ist genau das erste Protokoll des Ultraschallscreenings und der Erh alt des Ergebnisses einer Blutuntersuchung. Es sollte beachtet werden, dass dies vorher nicht normal istein zusätzlicher Ultraschall. Das bedeutet, dass eine Frau ihr Baby zum ersten Mal auf dem Bildschirm sieht.
Bluttest
Wie bereits erwähnt, kann der Zeitraum der ersten Untersuchung zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, aber es ist vorzuziehen, diese Analyse zwischen der 12. und 13. Schwangerschaftswoche durchzuführen. Zuerst muss die Frau Blut spenden. Die Analyse wird streng auf nüchternen Magen durchgeführt. Das Material wird aus einer Vene entnommen. Zuvor füllt die werdende Mutter einen Fragebogen aus, in dem sie ihr Alter, Besonderheiten des Schwangerschaftsverlaufs und ggf. frühere Geburten angibt.
Als nächstes untersucht die Laborantin das gewonnene Material und stellt mögliche Fehlbildungen des Fötus fest. Danach verarbeitet der Computer alle empfangenen Daten und erzeugt das Endergebnis. Es ist erwähnenswert, dass die Risiken je nach Alter stark variieren können.
Ultraschalldiagnostik
Nach einer Blutspende muss sich eine Frau einem Ultraschall unterziehen. Der Eingriff kann auf zwei Arten durchgeführt werden: mit einer Vaginalsonde oder durch die Bauchdecke. Es hängt alles vom Ultraschallgerät, der Qualifikation des Arztes und dem Gestations alter ab.
Während der Untersuchung misst der Arzt das Wachstum des Fötus, notiert die Lage der Plazenta. Außerdem muss der Arzt sicherstellen, dass das Kind alle Gliedmaßen hat. Einer der wichtigen Punkte ist das Vorhandensein des Nasenbeins und die Dicke des Kragenraums. Auf diese Punkte wird sich der Arzt später bei der Entzifferung des Ergebnisses stützen.
SekundeUmfrage
Das Screening während der Schwangerschaft wird auch in diesem Fall auf zwei Arten durchgeführt. Zuerst muss eine Frau einen Bluttest aus einer Vene machen und sich erst danach einer Ultraschalluntersuchung unterziehen. Es ist erwähnenswert, dass die Fristen für diese Diagnose etwas anders sind.
Bluttest für zweites Screening
In einigen Regionen des Landes wird diese Studie überhaupt nicht durchgeführt. Die einzigen Ausnahmen sind jene Frauen, deren erste Analyse enttäuschende Ergebnisse lieferte. Der günstigste Zeitpunkt für eine Blutspende liegt in diesem Fall im Bereich der 16. bis 18. Schwangerschaftswoche.
Der Test wird wie im ersten Fall durchgeführt. Der Computer verarbeitet die Daten und produziert das Ergebnis.
Ultraschalluntersuchung
Diese Untersuchung wird zwischen der 20. und 22. Woche empfohlen. Es ist erwähnenswert, dass diese Studie im Gegensatz zu einem Bluttest in allen medizinischen Einrichtungen des Landes durchgeführt wird. In diesem Stadium werden die Größe und das Gewicht des Fötus gemessen. Der Arzt untersucht auch die Organe: Herz, Gehirn, Magen des ungeborenen Kindes. Der Spezialist zählt die Finger und Zehen der Krümel. Es ist auch sehr wichtig, den Zustand der Plazenta und des Gebärmutterhalses zu beachten. Zusätzlich kann eine Dopplerographie durchgeführt werden. Bei dieser Untersuchung überwacht der Arzt den Blutfluss und stellt mögliche Defekte fest.
Während der zweiten Ultraschalluntersuchung ist es notwendig, das Wasser zu inspizieren. Sie sollten für einen bestimmten Zeitraum normal sein. Im Inneren des FötusSchalen sollten frei von Suspensionen und Verunreinigungen sein.
Dritte Prüfung
Diese Art der Diagnose wird nach der 30. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Der am besten geeignete Zeitraum ist 32-34 Wochen. Bemerkenswert ist, dass in diesem Stadium kein Blut mehr auf Defekte untersucht wird, sondern nur noch eine Ultraschalldiagnostik durchgeführt wird.
Während der Manipulation untersucht der Arzt sorgfältig die Organe des zukünftigen Babys und notiert ihre Merkmale. Die Größe und das Gewicht des Babys werden ebenfalls gemessen. Ein wichtiger Punkt ist die normale körperliche Aktivität während des Studiums. Der Spezialist notiert die Menge des Fruchtwassers und seine Reinheit. Geben Sie unbedingt Zustand, Lage und Reife der Plazenta im Protokoll an.
Dieser Ultraschall ist in den meisten Fällen der letzte. Nur in einigen Fällen wird vor der Geburt eine erneute Diagnose vorgeschrieben. Deshalb ist es so wichtig, die Position des Fötus (Kopf oder Becken) und das Fehlen einer Nabelschnurverwicklung zu beachten.
Abweichungen von der Norm
Wenn bei der Untersuchung verschiedene Abweichungen und Fehler festgestellt wurden, empfiehlt der Arzt, einen Genetiker aufzusuchen. Beim Termin muss der Facharzt alle Daten (Ultraschall, Blut und Schwangerschaftsmerkmale) berücksichtigen, um eine spezifische Diagnose zu stellen.
In den meisten Fällen sind die möglichen Risiken keine Garantie dafür, dass das Kind krank geboren wird. Oft sind solche Studien fehlerhaft, aber trotzdem können Ärzte zusätzliche Studien empfehlen.
MehrEine detaillierte Analyse ist eine Screening-Untersuchung der Mikroflora des Fruchtwassers oder des Blutes aus der Nabelschnur. Es ist zu beachten, dass diese Analyse negative Konsequenzen nach sich zieht. Nicht selten droht nach einer solchen Studie ein Schwangerschaftsabbruch. Jede Frau hat das Recht, eine solche Diagnose abzulehnen, aber in diesem Fall liegt die gesamte Verantwortung auf ihren Schultern. Wenn sich schlechte Ergebnisse bestätigen, schlagen die Ärzte eine Abtreibung vor und geben der Frau Zeit, eine Entscheidung zu treffen.
Schlussfolgerung
Schwangerschaftsscreening ist ein sehr wichtiger Test. Wir dürfen jedoch nicht vergessen, dass es nicht immer genau ist.
Nach der Geburt wird das Baby einem Neugeborenen-Screening unterzogen, das absolut genau das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Krankheit zeigt.
