Im Jahr 1869 beschrieb der französische Psychiater Charcot eine Krankheit wie die Amyotrophe Lateralsklerose genau.
Was ist das für eine Krankheit
Mit der Entwicklung dieser Krankheit kommt es zu einer Degeneration der peripheren und zentralen Neuronen der Hauptbahn des Nervensystems. In diesem Fall werden einige Elemente durch Glia ersetzt. Das Pyramidenbündel ist in den seitlichen Säulen meist viel stärker betroffen. Daher der Beiname - lateral. Das periphere Neuron ist im Bereich der Vorderhörner sehr stark betroffen. Deshalb wird die Krankheit von einem anderen Beinamen begleitet - amyotroph. Gleichzeitig betont der Name genau eines der klinischen Anzeichen der Krankheit - Muskelatrophie. Das ALS-Syndrom ist eine ziemlich schwere Krankheit. Es ist erwähnenswert, dass der Name, den Charcot der Krankheit gegeben hat, so gut wie möglich alle ihre charakteristischen Merkmale widerspiegelt: Die Symptome einer Schädigung des Pyramidenbündels in der Seitensäule werden mit Muskelatrophie kombiniert.
Krankheitssymptome
Heute sind viele Menschen gezwungen, mit einer Krankheit wie dem ALS-Syndrom zu leben. Die Symptome dieser Krankheit sind völlig unterschiedlich. Es sollte beachtet werden, dass gemeinsame Merkmalepraktisch keine Krankheit. ALS entwickelt sich individuell. In einem frühen Stadium gibt es einige Anzeichen, die es Ihnen ermöglichen, die Entwicklung dieser Krankheit zu bestimmen.
- Motorische Störungen. Der Patient beginnt sehr oft zu stolpern, Dinge fallen zu lassen und als Folge der Schwächung sowie des teilweisen Muskelschwunds zu stürzen. In manchen Fällen werden die Weichteile einfach taub.
- Sprachbehinderung.
- Muskelkrämpfe. Am häufigsten tritt dieses Phänomen im Wadenbereich auf.
- Faszikulationen sind leichte Muskelzuckungen. Oft wird dieses Phänomen als „Gänsehaut“bezeichnet. Faszikulationen erscheinen normalerweise auf den Handflächen.
- Teilweise merkliche Atrophie des Muskelgewebes der Beine und Arme. Besonders häufig beginnen solche Prozesse im Bereich des Schultergürtels: Schlüsselbein, Schulterblätter und Schultern.
ALS-Syndrom entwickelt sich bei jedem Menschen auf seine eigene Weise. Diese Krankheit ist im Anfangsstadium sehr schwer zu diagnostizieren. Wenn eine Person einige Anzeichen von amyotropher Lateralsklerose hat, aber die Diagnose nicht bestätigt wird, dann kann der Patient an einer völlig anderen Krankheit leiden.
Andere Anzeichen von ALS
Das ALS-Syndrom ist durch eine fortschreitende Entwicklung gekennzeichnet. Mit anderen Worten, die Atrophie und Schwächung des oben aufgeführten Muskelgewebes nimmt nur zu. Wenn eine Person Schwierigkeiten hat, Knöpfe zu befestigen, wird sie es im Laufe der Zeit einfach nicht mehr können. Dies gilt auch für andere Fähigkeiten.
Allmählich verliert der Patient die Gehfähigkeit. Zuerst braucht er vielleicht einen normalen Rollator und in Zukunft einen Rollstuhl. Darüber hinaus geschwächtMuskeln können den Kopf des Patienten nicht in der gewünschten Position h alten. Sie wird immer auf ihre Brust sinken. Wenn die Krankheit die Muskeln des gesamten Körpers bedeckt, kann eine Person praktisch nicht aus dem Bett aufstehen, lange Zeit in einer sitzenden Position bleiben und sich auch von einer Seite zur anderen rollen.
Was die Sprache betrifft, wird es auch Probleme geben. Der Patient entwickelt allmählich das ALS-Syndrom. Die Symptome dieser Krankheit können völlig unterschiedlich sein. In der Anfangsphase beginnt der Patient "in der Nase" zu sprechen. Seine Sprache wird immer weniger klar. Infolgedessen kann es vollständig verschwinden. Obwohl viele Patienten für den Rest ihres Lebens sprechen können.
Andere Schwierigkeiten
Wenn die Diagnose gestellt wird und es sich um das ALS-Syndrom handelt, sollten sich die Angehörigen des Patienten auf große Schwierigkeiten einstellen. Neben der Tatsache, dass eine Person fast vollständig die Bewegungsfähigkeit verliert, beginnt sie auch Probleme mit den Mahlzeiten zu haben. In einigen Fällen kann vermehrter Speichelfluss beginnen. Dieses Phänomen verursacht auch viele Unannehmlichkeiten und kann sehr gefährlich sein. Schließlich kann der Patient beim Essen Speichel in großen Mengen schlucken. Irgendwann kann eine enterale Ernährung erforderlich sein.
Allmählich gibt es verschiedene Störungen, die mit der Arbeit des Atmungssystems verbunden sind. Dies kann zu Atemversagen führen. Solche Erkrankungen des Zentralnervensystems bringen viele Probleme mit sich. Häufig leiden die Patienten unter Kopfschmerzen und Atemnot. Sehr häufig leiden Menschen an amyotropher LateralskleroseAlpträume. Es gibt Fälle, in denen der Patient aufgrund von Sauerstoffmangel zu halluzinieren beginnt, sowie ein Gefühl der Orientierungslosigkeit.
Warum amyotrophe Lateralsklerose auftritt
Viele Ärzte betrachten diese Krankheit als einen degenerativen Prozess. Die wahren Ursachen der amyotrophen Lateralsklerose sind jedoch noch unbekannt. Einige Experten glauben, dass diese Krankheit eine Infektion ist, die durch ein Filtervirus verursacht wird. Das ALS-Syndrom ist eine relativ seltene Krankheit, die sich bei einer Person im Alter von etwa 50 Jahren zu entwickeln beginnt.
Ärzte mit viel Erfahrung sind es gewohnt, alle organischen Erkrankungen des Rückenmarks in diffus und systemisch zu unterteilen. Wie bei der Amyotrophen Lateralsklerose sind hier nur die motorischen Bahnen betroffen, die empfindlichen bleiben aber völlig normal. Als Ergebnis histopathologischer Studien wurden einige Korrekturen am bisherigen Verständnis von systemischen Läsionen vorgenommen.
Wie kann man also die Entwicklung dieser oder jener Pathologie des Gehirns und des Rückenmarks erklären? Anscheinend hängt die Systemizität bei einer bestimmten Krankheit von einigen Faktoren ab.
- Die besondere Ähnlichkeit eines Toxins oder eines Virus mit einer bestimmten Nervenbildung. Und das ist durchaus möglich. Schließlich haben Toxine ganz andere chemische Eigenschaften. Außerdem ist das Zentralnervensystem in dieser Hinsicht alles andere als homogen. Könnte dies die Ursache für Amyotrophe Lateralsklerose sein?
- Auch Krankheit kannentstehen aufgrund der Besonderheiten der Blutversorgung einiger Teile des menschlichen Nervensystems.
- Der Grund kann in den Besonderheiten des Lymphkreislaufs im Spinalkanal und des Liquorkreislaufs im Zentralnervensystem liegen.
Also, warum tritt ALS auf? Die Gründe sind noch unbekannt. Und Wissenschaftler auf der ganzen Welt spekulieren nur.
Krankheitsdiagnose
In den meisten Fällen bereitet die Diagnose einer Amyotrophen Lateralsklerose einige Schwierigkeiten. Schließlich zeichnet sich die Krankheit durch Veränderungen in der Liquor cerebrospinalis, Ätiologie, das Vorhandensein von neurosyphilitischen, meist Pupillensymptomen aus. Die Diagnose des ALS-Syndroms ist aus mehreren Gründen schwierig.
- Dies ist eine ziemlich seltene Krankheit.
- Jede Krankheit schlägt anders zu. In diesem Fall gibt es nicht so viele häufige Symptome.
- Frühsymptome der Amyotrophen Lateralsklerose können mild sein, wie z. B. leicht in die Länge gezogene Sprache, Unbeholfenheit in den Händen, Ungeschicklichkeit. Gleichzeitig können die aufgeführten Anzeichen auch Folge anderer Erkrankungen sein.
Bei der Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose ist jedoch zu beachten, dass viele Erkrankungen mit selektiven Schädigungen motorischer Strukturen auftreten. Beim ALS-Syndrom kann der Patient Schmerzen im Nackenbereich sowie eine Protein-Zell-Dissoziation der Zerebrospinalflüssigkeit, eine Blockade des Myelogramms und einen Empfindlichkeitsverlust erfahren.
Wenn der Arzt einen Verdacht hat, sollte er den Patienten an einen Neurologen überweisen. Und erst danach kann es notwendig sein, eine Serie durchzugehendiagnostische Studien.
ALS-Behandlung
Wie bereits erwähnt, ist das ALS-Syndrom eine unheilbare Krankheit. Daher gibt es weltweit noch keine Heilung für diese Krankheit. Es gibt jedoch viele Mittel, die helfen können, die Symptome zu lindern. In Europa und den USA wird beispielsweise das Medikament "Riluzole" verwendet. Dies ist das erste und einzige zugelassene Medikament. In unserem Land wurde dieses Medikament jedoch noch nicht registriert. Der Arzt kann es nicht offiziell empfehlen. Es ist erwähnenswert, dass dieses Mittel die Krankheit nicht lindert. Sie beeinflusst jedoch die Lebenserwartung von Patienten mit ALS-Syndrom. Dieses Medikament ist in Tablettenform erhältlich. Nehmen Sie es mehrmals täglich ein. Lesen Sie die Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch.
Wie Riluzol wirkt
Wenn ein Nervenimpuls übertragen wird, wird Glutamat freigesetzt. Diese Substanz ist ein chemischer Mediator im Zentralnervensystem. Mit dem Medikament "Riluzol" können Sie die Menge an Glutamat reduzieren. Studien haben gezeigt, dass ein Überschuss dieser Substanz zu einer Schädigung der Neuronen des Rückenmarks und des Gehirns führen kann.
Klinische Studien mit dem Medikament haben gezeigt, dass Patienten, die Riluzol einnehmen, viel länger leben als andere. Gleichzeitig erhöhte sich ihre Lebenserwartung um etwa 3 Monate (im Vergleich zu denen, die Placebo einnahmen).
Antioxidantien gegen Krankheiten
Da die Ursachen der Amyotrophen Lateralsklerose noch nicht geklärt sind, gibt es keine Heilung für die Krankheit. Wissenschaftler glauben dasMenschen mit ALS sind anfälliger für die negativen Auswirkungen freier Radikale. Vor kurzem wurden spezielle Studien durchgeführt, die darauf abzielen, alle positiven Wirkungen zu ermitteln, die durch die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit Antioxidantien auf den Körper ausgeübt werden. Bevor Sie solche Medikamente einnehmen, müssen Sie sich an Spezialisten wenden.
Antioxidantien sind eine separate Klasse von Nährstoffen, die dem menschlichen Körper helfen, alle Arten von Schäden durch freie Radikale zu verhindern. Einige Nahrungsergänzungsmittel, die bereits klinische Studien bestanden haben, zeigten jedoch leider nicht die erwartete positive Wirkung. Leider sind manche Erkrankungen des zentralen Nervensystems einfach nicht heilbar. Wie Sie es wollen.
Begleittherapie
Die Begleittherapie kann das Leben von Menschen mit ALS erheblich erleichtern. Die Behandlung dieser Krankheit ist ein ziemlich langwieriger Prozess. Daher ist es wichtig, nicht nur die Grunderkrankung zu behandeln, sondern auch die Begleitsymptome. Experten glauben, dass Sie durch vollständige Entspannung die Angst vergessen und die Angst zumindest für eine Weile lindern können.
Um die Muskeln des Patienten zu entspannen, können Sie Reflexzonenmassage, Aromatherapie und Massage anwenden. Diese Verfahren normalisieren die Zirkulation von Lymphe und Blut und ermöglichen es Ihnen auch, Schmerzen loszuwerden. Tatsächlich kommt es während ihrer Implementierung zu einer Stimulation von endogenen Schmerzmitteln und Endorphinen. Jede Verletzung des zentralen Nervensystems erfordert jedoch einen individuellen Ansatz. Bevor Sie mit einem Verfahrensablauf beginnen, sollten Sie ihn daher durchlaufenUntersuchung durch Spezialisten.
Zum Schluss
Heute gibt es viele unheilbare Krankheiten. Darum geht es beim ALS-Syndrom. Fotos von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose sind einfach schockierend. Diese Menschen haben viel gelitten, aber trotz allem leben sie. Natürlich ist es unmöglich, die Krankheit vollständig loszuwerden, aber es gibt viele Methoden, um einige der Symptome zu beseitigen. Das Wichtigste, woran man sich erinnern sollte, ist, dass eine Person, die an ALS-Syndrom leidet, Hilfe und ständige Überwachung benötigt. Wenn Sie nicht über die erforderlichen Fähigkeiten verfügen, können Sie sich von Fachärzten einer Subspezialität und Physiotherapeuten helfen lassen.
