Die moderne Medizin entwickelt sich ständig weiter. Wissenschaftler entwickeln neue Medikamente für bisher unheilbare Krankheiten. Allerdings können Experten heute nicht gegen alle Beschwerden eine adäquate Behandlung anbieten. Eine dieser Pathologien ist die ALS-Krankheit. Die Ursachen dieser Krankheit sind noch unerforscht, und die Zahl der Patienten nimmt von Jahr zu Jahr zu. In diesem Artikel werden wir uns diese Pathologie, ihre Hauptsymptome und Behandlungsmethoden genauer ansehen.
Allgemeine Informationen
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, Morbus Charcot) ist eine schwerwiegende Pathologie des Nervensystems, bei der die sogenannten Motoneuronen im Rückenmark sowie in der Großhirnrinde geschädigt werden. Dies ist eine chronische und unheilbare Krankheit, die allmählich zur Degeneration des gesamten Nervensystems führt. In den letzten Stadien der Krankheit wird eine Person hilflos, behält aber gleichzeitig geistige Klarheit und geistige Gesundheit.
ALS-Krankheit, deren Ursachen und Pathogenese noch nicht vollständig erforscht sind, unterscheidet sich nicht in spezifischen Diagnose- und Behandlungsmethoden. Wissenschaftler untersuchen es auch heute noch aktiv. Inzwischen ist sicher bekannt, dass die Krankheit hauptsächlich bei Menschen im Alter von 50 bis etwa 70 Jahren auftritt, es gibt jedoch Fälle früherer Läsionen.
Klassifizierung
Je nach Lokalisation der primären Manifestationen der Erkrankung unterscheiden Experten folgende Formen:
- Lumbosakrale Form (es liegt eine Verletzung der motorischen Funktion der unteren Extremitäten vor).
- Bulbärform (einige Kerne des Gehirns sind betroffen, was zur Lähmung des zentralen Charakters führt).
- zervikal-thorakale Form (primäre Symptome treten mit einer Veränderung der gewohnheitsmäßigen motorischen Funktion der oberen Gliedmaßen auf).
Dagegen unterscheiden Experten drei weitere Arten von ALS-Erkrankungen:
- Marianische Form (Primärsymptome treten sehr früh auf, Krankheitsverlauf langsam).
- Klassischer sporadischer Typ (95% aller Fälle).
- Familientyp (unterscheidet sich in Spätmanifestation und erblicher Veranlagung).
Warum tritt ALS auf?
Die Ursachen dieser Krankheit sind leider immer noch kaum erforscht. Wissenschaftler identifizieren derzeit eine Reihe von Faktoren, deren Vorhandensein die Wahrscheinlichkeit, krank zu werden, um ein Vielfaches erhöht:
- Ubiquin-Proteinmutation;
- Verletzung der Wirkung des neurotrophen Faktors;
- Mutationen einiger Gene;
- erhöhte Oxidation freier Radikale in Neuronenzellen selbst;
- Vorhandensein eines Infektionserregers;
- Erhöhte Aktivität der sogenannten exzitatorischen Aminosäuren.
ALS-Krankheit. Symptome
Fotos von Patienten mit dieser Krankheit sind in spezialisierten Verzeichnissen zu finden. Alle verbindet nur eines - die äußeren Symptome der Krankheit in den späteren Stadien.
Was die primären klinischen Anzeichen einer Pathologie anbelangt, so verursachen sie sehr selten Wachheit bei den Patienten. Darüber hinaus erklären potenzielle Patienten diese häufig mit Dauerstress oder mangelnder Erholung vom Arbeitsalltag. Nachfolgend listen wir die Symptome der Krankheit auf, die in den frühen Stadien auftreten:
- Muskelschwäche;
- Dysarthrie (Schwierigkeiten beim Sprechen);
- häufige Muskelkrämpfe;
- Taubheit und Schwäche der Gliedmaßen;
- leichte Muskelzuckungen.
All diese Anzeichen sollten jeden alarmieren und ein Grund sein, einen Spezialisten zu kontaktieren. Andernfalls schreitet die Krankheit fort, was die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen um ein Vielfaches erhöht.
Krankheitsverlauf
Wie entsteht ALS? Die Krankheit, deren Symptome oben aufgeführt sind, beginnt zunächst mit Muskelschwäche und Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen. Wenn sich die Pathologie von den Beinen aus entwickelt, können Patienten Schwierigkeiten beim Gehen haben und ständig stolpern.
Wenn sich die Krankheit manifestiert mitVerletzungen der oberen Gliedmaßen, es gibt Probleme bei der Ausführung der elementarsten Aufgaben (Hemd zuknöpfen, Schlüssel im Schloss drehen).
Wie kann ALS sonst erkannt werden? Die Ursachen der Krankheit liegen in 25% der Fälle in der Niederlage der Medulla oblongata. Anfangs gibt es Schwierigkeiten beim Sprechen und dann beim Schlucken. All dies bringt Probleme beim Kauen von Lebensmitteln mit sich. Infolgedessen hört eine Person auf, normal zu essen, und verliert an Gewicht. Diesbezüglich werden viele Patienten depressiv, da die Krankheit die kognitiven Funktionen normalerweise nicht beeinträchtigt.
Manche Patienten haben Schwierigkeiten, Worte zu bilden und sich sogar normal zu konzentrieren. Kleinere Verletzungen dieser Art werden am häufigsten durch schlechte Atmung in der Nacht erklärt. Mediziner sollten den Patienten nun über die Besonderheiten des Krankheitsverlaufs und Behandlungsmöglichkeiten aufklären, damit er im Voraus eine fundierte Entscheidung über seine Zukunft treffen kann.
Die meisten Patienten sterben an Atemstillstand oder Lungenentzündung. Der Tod tritt in der Regel fünf Jahre nach Bestätigung der Krankheit ein.
Diagnose
Nur ein Spezialist kann das Vorhandensein dieser Krankheit bestätigen. In dieser Angelegenheit spielt die kompetente Interpretation des bestehenden Krankheitsbildes bei einem bestimmten Patienten die Hauptrolle. Die Differentialdiagnose der ALS-Erkrankung ist äußerst wichtig.
- Elektromyographie. Mit dieser Methode können Sie das Vorhandensein von Faszikulationen in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung bestätigen. Während dieses Vorgangsein Spezialist untersucht die elektrische Aktivität der Muskeln.
- Mit der MRT können Sie pathologische Herde identifizieren und die Funktion aller Nervenstrukturen beurteilen.
Was sollte die Behandlung sein?
Leider kann die Medizin heute keine wirksame Therapie gegen diese Krankheit anbieten. Wie kann ALS geheilt werden? Die Behandlung sollte in erster Linie darauf abzielen, den Verlauf der Pathologie zu verlangsamen. Für diese Zwecke werden die folgenden Aktivitäten verwendet:
- spezielle Gliedermassage;
- bei Versagen der Atemmuskulatur wird eine künstliche Beatmung der Lunge verordnet;
- beim Auftreten von Depressionen werden Beruhigungsmittel und Antidepressiva empfohlen. Medikamente werden jeweils individuell verordnet;
- Gelenkschmerzen werden durch nichtsteroidale Antirheumatika ("Finlepsin") gestoppt;
- heute bieten Spezialisten allen Patienten Riluzol an. Es hat eine nachgewiesene Wirkung und ist ein Hemmer der Freisetzung der sogenannten Glutaminsäure. Bei Einnahme reduziert das Medikament die Schädigung von Neuronen. Aber auch dieses Mittel kann den Patienten nicht vollständig heilen, es verlangsamt nur den Verlauf der ALS-Erkrankung;
- Um die Bewegung des Patienten zu erleichtern, werden spezielle Geräte (Stöcke, Stühle) und Halsbänder verwendet, um den Hals vollständig zu fixieren.
Stammzellbehandlung
In vielen europäischen Ländern unterziehen sich ALS-Patienten heuteBehandlung mit eigenen Stammzellen, was ebenfalls die Entwicklung der Krankheit verlangsamt. Diese Art der Therapie zielt darauf ab, die primären Funktionen des Gehirns zu verbessern. In den geschädigten Bereich transplantierte Stammzellen reparieren Neuronen, verbessern die Sauerstoffversorgung des Gehirns und fördern neue Blutgefäße.
Die Isolierung der Stammzellen selbst und deren direkte Transplantation werden in der Regel ambulant durchgeführt. Nach der Therapie bleibt der Patient noch 2 Tage im Krankenhaus, wo Spezialisten seinen Zustand überwachen.
Während des eigentlichen Eingriffs werden Zellen durch eine Lumbalpunktion in den Liquor cerebrospinalis injiziert. Außerhalb des Körpers dürfen sie sich nicht selbst vermehren, eine Reimplantation erfolgt nur nach gründlicher Reinigung.
Es ist wichtig zu beachten, dass diese Art der Therapie die ALS-Erkrankung erheblich verlangsamen kann. Fotos von Patienten 5-6 Monate nach dem Eingriff belegen diese Aussage eindeutig. Es wird nicht helfen, die Krankheit vollständig loszuwerden. Leider gab es Fälle, in denen die Behandlung überhaupt keine Wirkung zeigte.
Schlussfolgerung
Die Prognose dieser Erkrankung ist fast immer ungünstig. Das Fortschreiten von Bewegungsstörungen führt unweigerlich zum Tod (2-6 Jahre).
In diesem Artikel haben wir darüber gesprochen, was eine Pathologie wie ALS ausmacht. Die Krankheit, die möglicherweise lange Zeit keine Symptome zeigt, ist derzeit nicht vollständig heilbar. Wissenschaftler auf der ganzen Welt fahren fortStudieren Sie diese Krankheit, ihre Ursachen und die Geschwindigkeit ihrer Entwicklung aktiv und versuchen Sie, ein wirksames Medikament zu finden.
