Dieses Leiden impliziert eine spezielle Erbkrankheit, die durch einen regelmäßigen Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut, Gelbsucht und einige andere Symptome gekennzeichnet ist. Experten zufolge besteht bei der Diagnose des Gilbert-Syndroms keine Gefahr für die Gesundheit des Patienten selbst und gleichzeitig die Notwendigkeit einer speziellen Therapie. Schauen wir uns die Hauptsymptome und Behandlungen der Krankheit genauer an.
Was sind die Ursachen des Gilbert-Syndroms?
Wissenschaftler konnten nachweisen, dass diese Krankheit durch eine unzureichende Menge eines speziellen Leberenzyms (der sogenannten Glucuronyltransferase) entsteht, das direkt am Bilirubinstoffwechsel beteiligt ist. Dieses Problem wird normalerweise durch die genetischen Eigenschaften einer Person verursacht. Bei einem Mangel an diesem Enzym in der Leber gibt es also keine Bindung von indirektem Bilirubin, was letztendlich zu dessen Anstieg und der anschließenden Entwicklung von Gelbsucht führt.
In welchem Alter wird das Gilbert-Syndrom diagnostiziert?
Wie Experten auf diesem Gebiet versichern, ein erhöhter Bilirubinspiegelkann von Geburt an beobachtet werden. Bei fast allen Babys ist dieser Indikator jedoch etwas höher als die Norm, was zu einer späten Diagnose der Krankheit führt.
Primärsymptome
Zunächst einmal sollte beachtet werden, dass Ärzte bei der Diagnose des Gilbert-Syndroms nicht zwischen dauerhaften Symptomen unterscheiden. Das bedeutet, dass sie in verschiedenen Situationen auftreten können. Zum Beispiel nach körperlicher Anstrengung, als Folge von Stress, aufgrund der Einnahme bestimmter Drogengruppen oder alkoholischer Produkte. Experten identifizieren jedoch immer noch die charakteristischsten Faktoren, die auf das Vorhandensein der Krankheit hinweisen. Dazu gehören die folgenden:
- Müdigkeit und ständige Schwäche;
- Haut- und Schleimhautgelbsucht;
- ständiges Unwohlsein im rechten Hypochondrium.
Diagnose
Wie oben erwähnt, ist der Hauptindikator für dieses Syndrom ein erhöhter Bilirubinspiegel aufgrund der sogenannten indirekten Fraktion. Spezialisten verschreiben für eine solche Krankheit wie das Gilbert-Syndrom eine genetische Analyse und eine Reihe zusätzlicher Untersuchungen, einschließlich eines Tests mit Phenobarbital.
Behandlung
Im Moment sind sich die Ärzte sicher, dass diese Krankheit keiner besonderen Behandlung bedarf, nur einige Empfehlungen sollten befolgt werden. Anschließend normalisiert sich der Bilirubinspiegel und die Symptome verschwinden vollständig. Der Modus bedeutet in diesem Fall alsounter maximalem Ausschluss körperlicher Aktivität. Was die medikamentöse Therapie betrifft, empfehlen Experten von Zeit zu Zeit die Einnahme einiger Medikamente, die für die Verbesserung der primären Funktionen der Leber verantwortlich sind (z. B. Karsil, Hofitol, Heptral usw.).
Gilbert-Syndrom. Ernährung
Eine spezielle Diät spielt eine besondere Rolle bei der Beseitigung unangenehmer Symptome. Es impliziert einen vollständigen Ausschluss von fetth altigen Lebensmitteln und alkoholischen Produkten von der Ernährung. Auf keinen Fall sollten Patienten hungern, daher wird empfohlen, nur kleine Intervalle zwischen den Mahlzeiten einzuh alten. Bleiben Sie gesund!
