Natürlich hat jeder von Epilepsie gehört. Diese neurologische Erkrankung wurde früher von Ärzten als Epilepsie bezeichnet. Wie wird es mit der modernen Entwicklung der Medizin behandelt? Können Frauen mit dieser Diagnose heute gesunde Kinder gebären?
Die Ursachen von Krampfanfällen werden immer noch an modernen Geräten untersucht. Und die Tatsache, dass die Krankheit kontrolliert werden kann, ist ein großer Fortschritt für die gesamte Wissenschaft. Die Patienten werden ständig gezwungen, bestimmte Antiepileptika einzunehmen, das rettet ihr Leben. Schauen wir uns einmal genauer an, was sich hinter der medizinischen Diagnose Epilepsie verbirgt.
Ist Epilepsie eine gefährliche Krankheit?
Der Begriff "Epilepsie" bedeutet eine Erkrankung des Nervensystems. Die genaue Pathogenese ist noch unklar. Obwohl diese Krankheit seit Hippokrates bekannt ist. Diese neurologische Erkrankung betrifft laut WHO heute fast 50 Millionen Menschen weltweit. Epilepsie ist eine chronische Erkrankung. Nachdem der Angriff einmal aufgetreten ist, wird er sich sehr wahrscheinlich bald wiederholen.
Ein Epileptiker ist eine Person, die von Zeit zu Zeit Anfälle pathologischer Aktivität von Nervenzellen im Gehirn erlebt. Attacken werden von Bewusstlosigkeit, oft Atemstillstand und schweren Krämpfen des Körpers begleitet. In den frühen Stadien der Krankheit sind Krampfanfälle selten und kaum wahrnehmbar, sodass nicht alle Kinder diese Krankheit sofort bemerken.
Wenn die Krankheit fortschreitet und die Eltern Angst haben oder das Kind nicht behandeln wollen, besteht die Gefahr, dass sich ein Status epilepticus entwickelt - wenn 4 oder mehr Anfälle gleichzeitig auf den Körper „fallen“. Der Patient selbst erinnert sich nicht an alle Einzelheiten seines Zustands. Diese Bedingungen sind sehr gefährlich, oft tödlich, wenn niemand in der Nähe ist. Aber rechtzeitige Hilfe und die richtigen Medikamente können helfen, ein Kind großzuziehen und erfolgreich zu sozialisieren.
Arten von Epilepsie
Es gibt grundsätzlich 2 Arten von Epilepsie: lokalisierte Anfälle und generalisierte Anfälle. Verallgemeinert werden in einfache und komplexe unterteilt. Lokalisierte Anfälle haben einen oder mehrere Bereiche mit Anfallsaktivität im Gehirn. Diese Anfälle sind nicht mit Hirnschäden oder umweltbedingten Auslösern verbunden. Ihr Aussehen bleibt den Ärzten ein Rätsel. Oft ist ihre Natur auf eine genetische Veranlagung zurückzuführen.
Generalisierte (generalisierte) Anfälle sind Anfälle, die 80 % der Erwachsenen betreffen, bei denen Epilepsie diagnostiziert wurde. Die elektrische Aktivität wirkt sich in diesem Fall auf beide Gehirnhälften aus.
Entladungen in der Großhirnrindesind so stark, dass auch die geistige Sphäre darunter leidet. Gedächtnis verschlechtert sich, Depression setzt ein.
Unterscheiden Sie zwischen tonischen und atonischen Anfällen, konvulsiven und nicht-konvulsiven Formen. Jugendliche werden häufig mit juveniler myoklonischer Epilepsie diagnostiziert. Im Allgemeinen gibt es viele Arten von Krankheiten.
Krankheitsursachen
Es kommt häufig vor, dass pathologische Herde einer abnormalen Erregung von Nervenzellen nach einem Schädeltrauma, bei einer schwierigen Geburt oder nach erfolglosen Stürzen mit einer Kopfverletzung in der Kindheit auftreten. In 50 % der Fälle wird Epilepsie jedoch als kryptogen diagnostiziert. Das heißt, die Ärzte konnten die Ursache für den Ausbruch der Krankheit nicht feststellen.
Die anderen 50% der Fälle sind die Folgen eines Tumors im Gehirn, Hämatome, Durchblutungsstörungen (Ischämie) oder die oben beschriebenen Verletzungen. Darüber hinaus tritt Epilepsie bei Patienten mit einem entzündlichen Prozess im Gehirn auf, der mit einer Enzephalitis einhergeht.
Es ist bekannt, dass ein Anfall zu einem Zeitpunkt beginnt, an dem sich ein pathologischer Herd in einem der Gehirnsysteme plötzlich über den gesamten Bereich der Großhirnrinde ausbreitet. Manchmal wird diese Reaktion durch scharfe Sinnesreize ausgelöst, manchmal durch irgendwelche Pillen.
Lassen Sie uns auflisten, was Epileptiker nicht können, welche Medikamente Körperkrämpfe verursachen können:
- einige Schmerzmittel;
- Antidepressiva;
- Bronchodilatatoren;
- Antibiotika;
- Antihistaminika.
Ein epileptischer Mann ist gezwungen, sich in vielerlei Hinsicht einzuschränken. Sie können nicht trinken, Profisport betreiben, viele Berufe werdennicht verfügbar.
Krankheit bei Kindern
Epilepsie ist eine Krankheit, die in der Kindheit beginnt und einen Menschen sein ganzes Leben lang begleitet. Bei jüngeren Kindern sind nicht-konvulsive Epilepsie oder Fehlzeiten häufiger. Tritt im Alter von 5 - 8 Jahren auf. Der Elternteil kann bemerken, dass die Augen des Babys aufgehört haben, er hat aufgehört, auf andere zu reagieren. Manchmal rollt sich der Augapfel nach oben und die Haut beginnt sich durch einen vorübergehenden Atemstillstand blau zu färben. Das Bewusstsein kann leicht getrübt bleiben oder werden.
Es gibt sogenannte atonische Anfälle, das heißt, das Kind verliert an Muskeltonus und stürzt. Manche Kinder haben ausschließlich nächtliche Krämpfe, bei manchen erfasst das Krampfsyndrom nur die Gesichtsmuskeln. Zum Beispiel Rolando-Epilepsie, bei der die Lippen oder der Kehlkopf des Kindes zucken und der Speichelfluss deutlich erhöht ist. Diese Krankheitsformen sind ungefährlich.
Generalisierte tonisch-klonische epileptische Anfälle werden bei Kindern im Alter zwischen 5-6 und 18 Jahren diagnostiziert. Der erste Anfall dauert nicht lange, und ältere Menschen sollten zu diesem Zeitpunkt nicht in Panik geraten. Sie müssen nur etwas unter den Kopf legen und das Kind zur Seite drehen. Das ist das Beste, was ein Erwachsener in einer solchen Situation tun kann, und natürlich müssen Sie einen Arzt rufen.
Symptome der tonisch-klonischen Epilepsie
Generalisierte tonisch-klonische Epilepsie hat 4 getrennte Phasen. Sie sind die Hauptsymptome. Diese Form sieht immer sehr gruselig aus. Der Patient ist nicht bei Bewusstsein, Pupillengeweitet, sein Körper gewölbt oder schmerzhaft krampfhaft. Eine solche Person braucht unbedingt die Hilfe von Drittpersonen. Die Phasen eines Angriffs sind:
- Phasenvorbote oder Aura. Ein paar Stunden vor einem schweren Anfall hat der Patient oft Kopfschmerzen oder fühlt sich unwohl.
- Tonische Phase - ca. 15-40 Sekunden dauert krampfhafte Anspannung aller Muskelgruppen. Auch die Brustmuskeln sind überdehnt und die Person kann nicht atmen. Das Gesicht wird zu diesem Zeitpunkt blau.
- Klonische Krämpfe. Diese Phase dauert etwa 3-4 Minuten. Der Patient beginnt heiser zu atmen. Durch starken Speichelfluss kommt so etwas wie Schaum mit Blut aus dem Mund.
- Entspannung. Es gibt eine scharfe Hemmung in den Gehirnzellen. Nach Krämpfen verliert eine Person das Bewusstsein und kommt dann langsam zur Besinnung. Schläft gelegentlich sofort ein oder fällt in ein leichtes Koma.
Wenn beim 2. und 3. Mal epileptische Krämpfe auftreten, müssen Sie dringend einen Arzt rufen. Er muss eine Person dringend aus dem Status entfernen, sonst beginnt ein Hirnschaden durch Hypoxie.
Ist es möglich, Kinder zu haben?
Wenn es dem Epileptologen gelungen ist, die notwendige Behandlung zu finden und die Patientin eine stabile Remission für 2-3 Jahre festgestellt hat, kann sie eine Schwangerschaft planen.
Natürlich sind die Risiken groß, denn wenn die Patientin unter generalisierten Anfällen leidet, kann sie bei Krämpfen den Magen schädigen, was zur Trennung der Plazenta führt.
Außerdem wirken sich alle Medikamente gegen Epileptiker negativ auf die Entwicklung des Fötus aus. Zuallererst siereduzieren Sie das Niveau der Substanz, die für die Geburt des Fötus notwendig ist - Folsäure. Daher sollte eine Frau bereits einige Monate vor der Empfängnis mit der Einnahme von Folsäurekapseln beginnen, um das für die Schwangerschaft notwendige Niveau wiederherzustellen. Die Rolle der Folsäure ist für den Fötus von unschätzbarem Wert, besonders in den sehr frühen Stadien, wenn sich das Nervensystem gerade bildet.
Was ist mit der Einnahme von Medikamenten während der Stillzeit? Wenn ein Baby eine akute allergische Reaktion auf die Muttermilch hat, ist es notwendig, zum Arzt zu gehen. Er kann das Antiepileptikum auf ein sichereres Medikament umstellen, aber er muss möglicherweise auf die Flaschenernährung des Babys umsteigen. Jeder Fall wird separat betrachtet.
Fragen zur Vererbung von Epilepsie
Mythos oder Wahrheit, dass Epilepsie immer vererbt wird und das Kind auch an einer solchen Krankheit leidet? Tatsächlich ist das Risiko, die Krankheit zu erben, wenn einer der Ehepartner krank und der andere völlig gesund ist, gering.
Bei einer erworbenen Krankheit wird Epilepsie überhaupt nicht übertragen. Kinder von Epileptikern mit Schädeltrauma sind immer gesund. Der Grad der Vererbungswahrscheinlichkeit hängt immer noch stark von der Form der Erkrankung ab. Das Risiko ist hoch, wenn einer der Verwandten (Brüder, Onkel, Tanten) entweder einen Hirntumor hatte, der zu Epilepsie führte, oder myoklonische Anfälle im Kindes alter, die mit der Zeit aufhörten.
Es gibt Fälle, in denen kindliche Anfälle von Enkelkindern vererbt wurden und sich die Krankheit beim Enkel um ein Vielfaches stärker manifestierte. Bevor Sie ein Kind planen, müssen Sie daherFinde alles heraus, was Großeltern verletzt hat, und nicht nur Eltern.
Methoden zur Diagnose der Krankheit
Um die richtige Diagnose zu stellen, muss der Arzt viele Tests durchführen. Unter den Symptomen einer Epilepsie kann sich etwas ganz anderes verstecken. Schwere Krämpfe werden beispielsweise durch eine Verletzung des Blutzuckerspiegels oder einen banalen Natriummangel im Blut verursacht. Verwechseln Sie Epilepsie auch nicht mit Fieberkrämpfen.
Also, welche Tests verschreibt ein Arzt normalerweise?
- EEG mit Stimulation und Schlafentzug.
- MRT des Gehirns.
- Röntgenaufnahme des Schädels.
- Bluttest: immunologisch und biochemisch.
- PET-Gehirn.
Wir brauchen mehr Tests, um Veränderungen in der Psyche festzustellen: Denkgeschwindigkeit, Gedächtnis. Diese Tests helfen, die Pathologie zu lokalisieren.
Psychologische Tests zeigen auch Veränderungen im emotionalen Bereich (Depressionen, Suizidgedanken). Solche Abweichungen in der Psyche sind jedoch äußerst selten.
Behandlung
Wie werden Medikamente verabreicht? Nach der Untersuchung wählt der Epileptologe das Medikament aus, das die pathologische Erregbarkeit von Nervenzellen minimiert. Manchmal wird eine kombinierte Therapie durchgeführt. Dem Patienten werden 2 oder mehr Antikonvulsiva verschrieben. Es gibt Zeiten, in denen Hormone erforderlich sind: Predinison oder ACTH.
In 90% der Fälle führt die regelmäßige Einnahme von Antiepileptika zu einer Verringerung der Anzahl der Anfälle. Ein Epileptiker ist ein komplettersozial eine Person, und Krämpfe hindern ihn daran, sich zu entwickeln.
Im Laufe der Zeit können Anfälle bei richtiger Behandlung vollständig aufhören. Ein Erwachsener sollte nach Beendigung der Krampfanfälle die verschriebenen Pillen mindestens 5 Jahre lang einnehmen. Kinder brauchen nur 2 Jahre.
Patienten mit Status epilepticus werden durch intravenöse Antikonvulsiva wieder normalisiert. Häufige Anfälle, die durch einen Tumor verursacht werden, beunruhigen Angehörige, und Ärzte schlagen manchmal eine Operation vor, um einen Teil des Gehirns zu entfernen.
Diese Operationen sind extrem gefährlich, da der Arzt versehentlich wichtige Neuronen treffen kann. Aber laut Statistik sind Operationen zur Entfernung des Fokus im Temporallappen am erfolgreichsten.
Sozialisierung von Kindern und Jugendlichen mit Epilepsie
Ein Epileptiker ist eine Person, deren zentrales Nervensystem "springt". Das ist keineswegs ein Geisteskranker, da irren sich viele, außerdem sind solche Menschen oft sehr talentiert.
Berufe von Epileptikern sind all jene, in denen ein Mensch mit seiner Krankheit keine Situationen hervorrufen kann, die andere bedrohen. Diese Personen haben Zugang zu Plätzen in der Bibliothek, Buchh altung. Er kann einen Universitätsabschluss machen, Botaniker werden, Biologe. Wenn es Daten gibt, kann er eine Ausbildung an einer Kunsthochschule machen.
Sanatorium für Epileptiker
Neurologische Erkrankungen wurden ab Mitte des 19. Jahrhunderts in Sanatorien behandelt. Schlammbehandlungen und saubere Luft sind nützlich für Epileptiker. Für Menschen mit dieser Krankheit ist es äußerst wichtig, Ruhe zu bewahrenund geregelter Tagesablauf. Solche Patienten sollten Medikamente oder Schlafentzug nicht auslassen. Der behandelnde Sanatoriumsarzt sollte wissen, welche Medikamente bereits eingenommen werden.
Es ist gut, für eine solche Person ein Sanatorium in einem Waldgebiet oder in den Bergen zu finden - wo es keine harten Geräusche gibt, die das Nervensystem reizen. Nur dort kann eine Person den Biorhythmus normalisieren.
Prognosen
Die Lebenserwartung von Epileptikern hängt von der Stärke der Anfälle und dem Lebensstil der Person ab. Am gefährlichsten ist die generalisierte Epilepsie. Wie wir bereits erwähnt haben, kann der Patient während eines tonischen Anfalls zu lange ohne Luft sein oder während der Krämpfe an Erbrochenem ersticken, wenn niemand in der Nähe war, um die Person auf die Seite zu drehen. Aber die kleine krampfhafte Form der Epilepsie ist überhaupt nicht gefährlich.
Wenn ein Kind seit seiner Kindheit, im Alter von etwa 8-10 Jahren, an schweren und häufigen Krämpfen leidet, muss es mit Antikonvulsiva behandelt werden. Allerdings sind alle Diagnostiken für Familien mit mittlerem Einkommen sehr teuer, insbesondere die 12-Stunden-EEG-Diagnostik. Gute deutsche Medikamente kosten auch einiges.
Ohne adäquate Behandlung führt die schnell fortschreitende Krankheit bereits in einem relativ jungen Alter von 20-30 Jahren zum Tod. Das gilt vor allem für Jungs, die trotz der Verbote dem Alltag nicht folgen und ab und zu trinken. Ein Epileptiker sollte auf keinen Fall Alkohol trinken. Und sollte auch nicht weit schwimmen, nicht viel fernsehen oder vor einem Computermonitor sitzen, wenn seine Attacken untergehenExposition gegenüber visuellen Reizen.
Wer das Rauchen und den Alkohol aufgibt, gegen Epileptiker Tabletten nimmt und ein maßvolles Leben führt, erreicht meist ein hohes Alter.
