Früher oder später muss jeder Mensch Blut für die Biochemie spenden. Die Normen und die Interpretation der Ergebnisse sind für jeden, der die Ergebnisse des Screenings erhält, neugierig, denn so können Sie beurteilen, wie gut Ihre Gesundheit ist. Es ist besser, das Ablesen der Ergebnisse einem Spezialisten mit medizinischer Ausbildung anzuvertrauen. Zumindest aus reiner Neugier wird es jedoch nicht überflüssig sein, die Informationen selbst herauszufinden, nachdem Sie erfahren haben, was sich unter den Chiffren, Codes und Abkürzungen verbirgt, die im Transkript zu sehen sind, das der biochemischen Analyse beiliegt, die Werte gelten als normal, welche über die Normgrenzen hinausgehen.
Worum geht es?
Um Tests zur Blutbiochemie zu machen, deren Entschlüsselung und Normierung von Indikatoren für viele so interessant sind, muss früher oder später fast jeder. Das biochemische Screening ist eine moderne Forschungstechnik, die darauf abzielt, die Diagnose zu klären und das geeignete Therapieverfahren auszuwählen. Neben der allgemeinen Praxis sind solche Tests vorgeschriebenRheumatologen, Gastroenterologen, andere Spezialisten in engen medizinischen Bereichen. Es wird angenommen, dass die biochemische Forschung maximal genaue Informationen über die Funktionalität verschiedener Systeme und Organe des menschlichen Körpers liefert.
Der Kunde erhält die Ergebnisse der Studie im Durchschnitt einen Tag nach der Blutspende. Die Dokumentation enthält numerische Indikatoren für die Konzentration verschiedener Verbindungen im Kreislaufsystem. In einer biochemischen Studie liegt die Entschlüsselung der Ergebnisse in der Verantwortung eines qualifizierten Arztes. Normalerweise ist der Arzt, der den Patienten für die Studie überwiesen hat, für das Lesen der Ergebnisse verantwortlich. Es ist nicht einfach, sich alleine in der Fülle an Informationen zurechtzufinden. Viele medizinische Einrichtungen fügen bei der Ausgabe von Screening-Ergebnissen an den Kunden kurze Anweisungen zur Entschlüsselung der Biochemie bei, die die Beziehung zwischen Codes und im Blut beobachteten Substanzen angeben. Oft werden hier die Normen für den Geh alt verschiedener Verbindungen geschrieben.
Glukose
Häufig besteht der Hauptzweck des Screenings darin, die Zuckerkonzentration im Kreislaufsystem des Patienten zu überprüfen. Das Vorhandensein von Glukose spiegelt die Qualität des Kohlenhydratstoffwechsels wider. Normale Parameter liegen innerhalb von 5,5 mmol / l, während nicht weniger als 3,3 Einheiten. Wenn der Indikator dauerhaft höher als normal ist, hat die Person wahrscheinlich Diabetes. Eine Zunahme wird beim Cushing-Syndrom beobachtet und kann auf übermäßige körperliche Aktivität hinweisen, die regelmäßig im Leben einer Person beobachtet wird. Eine mögliche Erklärung für das Phänomen ist die Thyreotoxikose. Eine Erhöhung der Zuckerkonzentration begleitet das Phäochromozytom und lokalisierte pathologische ProzesseDrüsen des endokrinen Systems. Bei einer niedrigen Glukosekonzentration enthält die Dekodierung einen Hinweis auf eine Insulinüberdosierung. Die Ursache der Erkrankung kann eine schwere Vergiftung und Insuffizienz der endokrinen Drüsen sein. Der Zustand ist bei schweren Leberläsionen möglich.
Glukose: Eigenschaften
Hyperglykämie ist ein Begriff, der einen Überschuss an Glukose im Kreislaufsystem verbirgt. Dieser Zustand begleitet Sepsis und schwere Stresssituationen. Es kann auf eine Verletzung oder eine schwere Pathologie hinweisen, manchmal wird es behoben, wenn das Gleichgewicht der Hormonverbindungen im Körper gestört ist. Bei Verdacht auf Tumorprozesse in der Hypophyse, den Nebennieren, muss dem Patienten eine Blutuntersuchung zur Bestimmung biochemischer Parameter verschrieben werden. Die Entschlüsselung bei Erwachsenen und Kindern kann auf einen Anstieg des Zuckers hinweisen - dies ist einer der Faktoren, die die vorläufige Diagnose bestätigen.
Hypoglykämie wird diagnostiziert, wenn der Zuckergeh alt unter den Normalwert fällt. Meistens wird es durch übermäßigen Einsatz von Insulin und Medikamenten behoben, die darauf abzielen, die Zuckerkonzentration im Blut zu senken - solche, die von Menschen mit Diabetes-Erkrankungen verwendet werden. Eine Abnahme des Zuckergeh alts wird festgelegt, wenn der Körper erschöpft ist. Dies kann auf Hunger zurückzuführen sein. Oft Hypoglykämie mit Insuffizienz der Nebennieren, Pathologien der Hypophyse. Hypoglykämie ist eines der Phänomene, die Tumorprozesse in der Bauchspeicheldrüse begleiten. Zucker wird durch übermäßiges Trinken reduziert. Hypoglykämie gilt als viel gefährlicher für das menschliche Leben als Hyperglykämie.
Pigmente
Nicht weniger wichtig ist der Pigmentgeh alt, der auch bei der Analyse der Blutbiochemie nachgewiesen wird. Der Arzt, der zur Untersuchung geschickt hat, wird über die Norm und Interpretation der Ergebnisse berichten. Screening bestimmt, wie viel gemeinsames, direktes Bilirubin. Für den allgemeinen Standard werden die Indikatoren im Bereich von 3,4–17,1 Einheiten liegen. Bei einer signifikanten starken Abweichung vom Durchschnitt kann eine Lebererkrankung vermutet werden. Zirrhose, Hepatitis können eine Veränderung hervorrufen, obwohl wir manchmal über seltenere Pathologien sprechen. Eine Veränderung der Konzentration von Gesamtbilirubin wird bei Gelbsucht, Leberkrebs, Vergiftungen und der Bildung von Steinen in der Gallenblase beobachtet. Beim Screening festgestellte Veränderungen können auf einen Mangel an Vitamin B hinweisen 12.
Direkter Bilirubin-Standard - 0-7,9 µmol/l. Wenn die Ergebnisse der Analyse eine große Zahl zeigen, kann die Person Syphilis oder Cholezystitis haben. Das Ergebnis kann eine Hepatitis aufgrund einer Vergiftung oder einer akuten Virusinfektion oder einer Leberinfektion anzeigen. Ein ähnliches Wachstum weist auf Gelbsucht hin.
Bilirubin: Was ist das und warum?
Die Lebensdauer eines Erythrozyten beträgt ein Viertel bis ein Drittel eines Jahres. Nach dieser Zeit werden die Zellen zerstört und eines der Produkte dieser Reaktion ist Bilirubin. Unmittelbar nach der Zerstörung von Hämoglobinmolekülen erscheint gefährliches Bilirubin, das organisches Gewebe vergiftet. Es ist immer im Blutserum vorhanden. Die toxische Verbindung bindet an Glucuronsäure. Die Reaktion ist in der Leber lokalisiert. Das Ergebnis ist ein relativ sicheres Molekül aus konjugiertem Bilirubin, das mit Gallensekreten in den Dünndarmtrakt ausgeschieden wird.
Verschiedene Pathologien führen zu einer Erhöhung der Konzentration verschiedener Bilirubinfraktionen. Wenn der Patient an einer aktiven Zerstörung roter Blutkörperchen leidet, wird eine Hämolyse durch einen Anstieg des direkten Bilirubins angezeigt. Dies ist bei einem Schlangenbiss und der toxischen Wirkung von Gefahrstoffen möglich, wenn der Körper infiziert ist. Eine Erhöhung der Konzentration von direktem Bilirubin ist charakteristisch für Hepatitis und Lebererkrankungen.
Indirekte Fraktion sammelt sich im Kreislaufsystem an, wenn das Gallensekret die Gänge nicht normal verlassen kann. Dies ist oft auf das Vorhandensein von Steinen oder einen Tumorprozess zurückzuführen. Eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration kann oft durch das Aussehen einer Person diagnostiziert werden. Haut, Sklera nehmen einen spezifischen ikterischen Farbton an.
Blutfettprofil
Sie sollten wissen, ob Sie eine Analyse der Blutbiochemie durchführen möchten, um Indikatoren zu entschlüsseln, die mit Fetteinschlüssen verbunden sind. Sind Stoffwechselvorgänge mit Beteiligung von Fettfraktionen gestört, steigt die Konzentration von Lipiden oder einzelnen Fraktionen an. Es ist möglich, den Geh alt all dieser Elemente zu erhöhen. Es wird angenommen, dass die richtige Interpretation des Inh alts dieser Einschlüsse besonders wichtig ist, da die Werte die Leistungsfähigkeit von Leber und Nieren widerspiegeln. Nicht standardisierte Werte sind ein Signal für eine Vielzahl von Krankheiten, was auf die Notwendigkeit weiterer Forschungsaktivitäten hinweist.
Normale Gesamtcholesterinkonzentration im BlutSystem - 5,2 mmol/l.
Triglyceride im Blut sollten mindestens 0,34 Einheiten betragen, jedoch nicht mehr als 2,7. Standardwerte für diesen Parameter werden von der Altersgruppe des Patienten bestimmt.
Flüssigkeits- und Mineralstoffhaush alt
Die Bestimmung des Geh alts dieser Elemente und ihrer Beziehung zueinander ist eine der wichtigen Aufgaben beim Studium der Blutbiochemie. Normen, die Entschlüsselung der Analyse ist der Wissensbereich eines Fachmanns, aber allgemeine Informationen können aus Quellen bezogen werden, die allen zur Verfügung stehen. Insbesondere ist bekannt, dass das Kreislaufsystem des menschlichen Körpers mit anorganischen Verunreinigungen gesättigt ist. Normalerweise sollte Folsäure enth alten sein, Eisenmoleküle sowie Kalium- und Calciumeinschlüsse sollten auch hier vorhanden sein. Für ein angemessenes Funktionieren des Körpers sind Chlormoleküle und Phosphor sowie Natriumverbindungen erforderlich. Wenn der Flüssigkeits- und Salzhaush alt gestört ist, ist es möglich, dass die Ursache des Phänomens eine Diabetes-Erkrankung oder Herzerkrankungen waren. Ausfälle dieser Art werden bei Leberzirrhose beobachtet.
Kalium im Kreislaufsystem sollte in einer Menge von 3,5-5,5 mmol/l vorhanden sein. Zeigt das Screening hohe Werte, wird eine Hyperkaliämie diagnostiziert. Oft wird es bei Hämolyse, Dehydratation, Niereninsuffizienz in akuter Form sowie falscher und zu schwacher Arbeit der Nebennieren beobachtet. Eine Abnahme der Kaliumkonzentration wird als Hypokaliämie bezeichnet. Es kann auf Nierenerkrankungen hinweisen, einen übermäßigen Geh alt an hormonellen Substanzen, die von den Nebennieren ausgeschieden werden. Hypokaliämie ist ein Indikator für Mukoviszidose.
Ohandere Mineralien
Bei der Durchführung einer Studie zur allgemeinen Blutbiochemie enthält das Transkript Informationen über die Konzentration von Natriumverbindungen. Indikatoren im Bereich von 136-145 mmol / l gelten als normal. Wenn sich herausstellt, dass der Parameter signifikanter ist, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Funktionsstörung der Nebennierenrinde. Dies kann auf Erkrankungen des Hypothalamus hindeuten.
Chlor sollte im Kreislaufsystem in einer Menge von 98-107 mmol Liter vorhanden sein. Wenn die Obergrenze überschritten wird, war die Ursache möglicherweise eine Austrocknung des Körpers. Die Ergebnisse der Analyse lassen eine Fehlfunktion der Nebennierenrinde oder eine Vergiftung mit Salicylaten vermuten. Der reduzierte Geh alt an Chlorverbindungen wird oft mit übermäßiger Aktivität der Schweißdrüsen und starkem Erbrechen registriert. Eine solche Verletzung tritt auf, wenn sich zu viel Flüssigkeit im Körper ansammelt.
Proteine und Proteinfraktionen
Bei der Untersuchung der Ergebnisse einer biochemischen Studie verdient die Interpretation der Analyse in Bezug auf den Proteingeh alt besondere Aufmerksamkeit. Diese Substanz im Blutserum eines Erwachsenen sollte normalerweise nicht mehr als 64-83 mmol pro Liter betragen. Aus der medizinischen Statistik ist bekannt, dass eine Abnahme dieses Parameters häufiger diagnostiziert wird. Dieses Ergebnis der Studie ist die Grundlage für die Diagnose einer Hypoproteinämie. Der Zustand wird durch das Fehlen von Proteinfraktionen in der Nahrung erklärt. Ein ähnliches Phänomen äußert sich in großen Verbrennungen und schweren Infektionen. Manchmal wird Hypoproteinämie bei Sepsis und Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, Leberläsionen und pathologischen Prozessen behoben,Auswirkungen auf verschiedene Teile des Magen-Darm-Trakts.
Hyperproteinämie, also ein Zustand, bei dem mehr Proteine als normal im Blut vorhanden sind, wird viel seltener beobachtet. Es geht normalerweise mit schwerer Dehydratation und Verdickung des Blutes einher. Das spezifische Gewicht der Komponenten wird größer bzw. der Anteil an Proteineinschlüssen nimmt zu. Es besteht die Möglichkeit, dass ein schwerwiegenderer Zustand zu dieser Veränderung führt - Zirrhose oder ein Tumorprozess, der die hämatopoetischen Organe befallen hat. Ein Proteinüberschuss ist bei einer Reihe von Blutkrankheiten möglich.
Über Proteine: Achtung
Wenn man Screening-Ergebnisse erhält, ist es natürlich wichtig, darauf zu achten, die Ergebnisse zu entschlüsseln. Die Blutbiochemie bei Erwachsenen und Kindern gibt eine Vorstellung von den in Organismen ablaufenden Prozessen, aber nicht alle Screening-Ergebnisse sind gleichermaßen aussagekräftig. Insbesondere die Konzentration von Proteineinschlüssen liefert wenig wirklich genaue und nützliche Informationen. Für die Diagnose von Krankheiten sind Informationen über den Geh alt einzelner Proteinfraktionen: Globuline, Albumine viel nützlicher. Erstere zeichnen sich durch ein relativ großes Gewicht aus, sie machen etwa ein Drittel des gesamten Proteinvolumens aus. Die Masse von Albumin ist geringer und der Anteil an allen Proteinen beträgt bis zu 65%. Globuline werden in drei Typen unterteilt: Alpha, Beta, Gamma.
Bei der Erstellung von Screening-Ergebnissen wird zwangsläufig das Verhältnis von Albuminkonzentration zu Globulinen berechnet. Für diesen Koeffizienten variieren die Normalwerte zwischen 1,5 und 2,5. Wenn die Proteinkonzentration im Blut abnimmt, nimmt normalerweise der Geh alt an Albuminen ab, wobei der Anteil an Globulinen relativ zunimmt. Das Verhältnis dieser Fraktionen wird verringert. Liegt sie über der Norm, hat das Ergebnis der Studie keine praktische Bedeutung.
Transaminasen
Nach den Ergebnissen eines biochemischen Bluttests enthält die Dekodierung der Analyse Informationen über die Konzentration von Aminotransferase, Transaminase. Diese Wörter bezeichnen hepatische Enzyme, aufgrund derer metabolische intrazelluläre Prozesse ablaufen. Die biochemische Analyse zeigt den Geh alt von zwei Arten von Transaminasen: AST, ALT. Aminotransferasen sind Enzyme, die innerhalb der Zelle nachgewiesen werden bzw. in relativ geringen Mengen im Blutserum enth alten sind. Als Norm für AST gelten 0,1-0,68 µmol/mlh. ALT gilt als normal, wenn das Testergebnis im Bereich von 0,1 bis 0,45 liegt.
Das Wachstum des Parameters kann durch das Syndrom der Zytolyse, also des aktiven Zelltods, erklärt werden. Dies wird häufig bei einem Herzinfarkt, Lebererkrankungen, schweren toxischen Wirkungen aggressiver Substanzen festgestellt, gegen die die Leberzellen aktiv zerstört werden und absterben. Lebererkrankungen führen eher zu einem Anstieg der ALT. Ein Herzinfarkt äußert sich in der Regel durch eine Erhöhung der AST-Konzentration.
Wenn der Patient eine erhebliche Verbrennung oder eine schwere Verletzung erlitten hat, muss eine Studie durchgeführt werden, um den Zustand unter Berücksichtigung der Normen der Biochemie (Bluttest) zu kontrollieren. Die Entschlüsselung bei Erwachsenen, Kindern, enthält Informationen über den Anstieg der Transaminasewerte. Tumore und Infektionen zeigen sich in gleicher Weise. Eine Verletzung der Konzentration von Verbindungen wird beobachtet, wenn eine Person einer größeren Operation unterzogen wurde. ManchmalLaboruntersuchungen ermöglichen die Bestimmung des Geh alts an Enzymeinschlüssen in Einheiten pro Liter. Sie können das System der internationalen Einheiten verwenden. Bei Anwendung dieser Methode zur Darstellung der Ergebnisse für Frauen sollte das Screening Indikatoren bis zu 30 Einheiten enth alten, für Männer beträgt die Norm bis zu 40.
Harnstoff
Bei der Durchführung einer biochemischen Analyse enthält das Transkript Informationen über die Menge dieser Substanz. Im menschlichen Körper finden zahlreiche Reaktionen statt, einschließlich der Bildung von Proteinen und ihrer Zerstörung. Solche Prozesse sind im Gange. Eine bestimmte Menge an Protein gelangt mit der Nahrung in den Körper. Ein kleiner Teil von ihnen verrottet im Darmtrakt, was mit der Bildung von Ammoniak einhergeht. Diese Substanz wird beim Proteinabbau freigesetzt. Es gehört zur Kategorie der besonders gefährlichen, wirkt sich bereits in relativ geringer Konzentration negativ auf organisches Gewebe aus. Besonders starke aggressive Wirkung auf das Gehirn. Die Natur schützt vor Ammoniak. Die gesamte freigesetzte Verbindung mit dem Blutstrom gelangt in die Leberzellen, wo biochemische Reaktionen der Umwandlung in Harnstoff initiiert werden. Diese Moleküle sind für den Menschen harmlos und nicht toxisch. Harnstoff wandert über den Blutkreislauf zu den Nieren und wird mit dem Urin ausgeschieden. Eine relativ kleine Menge verbleibt in den Nieren und wird ins Blut aufgenommen. Durch diesen Vorgang kann jederzeit ein bestimmter Prozentsatz an Harnstoff im Kreislauf nachgewiesen werden.
Harnstoff: Eigenschaften
Beim Studium der Blutbiochemie enthält das Transkript Informationen über die Konzentration des resorbierten Harnstoffs. Normaler Parametervariiert innerhalb der Grenzen von 2, 4-8, 3 mmol / l. Spezifische Normen werden durch das Alter bestimmt. Kinder zeichnen sich durch minimale Mengen aus, Personen der fortgeschrittenen Altersgruppe - relativ hoch. Zeigt die Analyse einen deutlich über dem Normalwert liegenden Wert, ist wahrscheinlich die Ausscheidungsfähigkeit der Nieren über den Urin beeinträchtigt. Vielleicht weisen die Ergebnisse der Studie auf die Unzulänglichkeit der Arbeit dieses Gremiums hin. Bei einer solchen Verletzung ist eine normale Ausscheidung von Harnstoff unmöglich. Ein ähnliches Phänomen signalisiert die Herzinsuffizienz, vor deren Hintergrund der Blutfluss im Nierenbereich schwächer wird.
Wenn bei Untersuchungen zur Blutbiochemie die Dekodierung einen erhöhten Harnstoffgeh alt zeigt, ist es möglich, dass die Ursache des Phänomens die aktiven Prozesse der Zerstörung von Proteinmolekülen im Körper waren. Sie sind aufgrund einer schweren Verletzung oder einer schweren Verbrennung einer Person möglich und werden bei aggressiven Infektionen und Blutungen im Magen-Darm-Trakt beobachtet. Eine moderate Erhöhung des Parameters ist bei einer Belastung möglich, die Aufnahme einer Fülle von Proteinen tierischen und pflanzlichen Ursprungs. Das Wachstum von Harnstoff kann mit Dehydration und erhöhter Blutdichte einhergehen. Parameter unterhalb der Norm werden beobachtet, wenn im Darmtrakt, in der Leber, ein pathologischer Prozess vorliegt. Möglicherweise eine Verletzung der Prozesse zur Erzeugung von Harnstoff aus Ammoniak oder vor dem Hintergrund einer Abnahme der Fähigkeit des Körpers, Proteine aus der Nahrung aufzunehmen. Häufig wird bei Menschen, die sich ausschließlich pflanzlich ernähren, ein reduzierter Geh alt des Stoffes verzeichnet.
Kreatinin
Nach einem Bluttest bei Kindern und Erwachsenen für Biochemiedas Transkript enthält Informationen über die Konzentration von Kreatinin. Die Verbindung ist das Ergebnis von Stoffwechselreaktionen, an denen Proteinstrukturen beteiligt sind. Die Verantwortung für die Ausscheidung liegt bei den Nieren. Kreatinin wird als Ergebnis des Stoffwechsels in den Muskeln erzeugt, die das Skelett stützen. Ein relativ kleiner Prozentsatz wird im Gehirn produziert. Der Geh alt dieser Substanz im Körper wird durch die Leistung von Muskelgewebe und Nierenzellen bestimmt. Normalerweise sollten es bei Frauen 44-141 µmol / l sein, bei Männern gelten Indikatoren aus dem Bereich von 88-177 µmol / l als ausreichend. Der Unterschied ist auf die Entwicklung des Muskelgewebes zurückzuführen.
Eine Erhöhung der Konzentration dieser Substanz ist bei eingeschränkter Nierenfunktion möglich. Wenn bei einem biochemischen Blutscreening ein Transkript bei einem Erwachsenen oder einem Kind einen ungewöhnlich hohen Kreatiningeh alt aufweist, kann dies auf eine Verletzung oder einen schweren Muskelschaden zurückzuführen sein, ein ähnliches Ergebnis wird bei einer überaktiven Schilddrüse beobachtet. Ähnliche Effekte provozieren den Einsatz von Antibiotika, entzündungshemmenden pharmazeutischen Produkten. Bei Personen, die beruflich Sport treiben, ist eine moderate Konzentrationssteigerung zu verzeichnen.
Amylase
Dieser Parameter wird auch bei der Erstellung eines Transkripts auf der Grundlage der Ergebnisse einer blutbiochemischen Analyse berücksichtigt. Die Norm bei Erwachsenen beträgt 25-100 Einheiten pro Liter Blut. Amylase ist eine enzymatische Verbindung, die von der Bauchspeicheldrüse gebildet wird. Ein relativ kleines Volumen wird von den Drüsen produziert, die für die Speichelproduktion verantwortlich sind. Compound für Recycling benötigtStärke und eine Reihe anderer Kohlenhydratsubstanzen mit hohem Molekulargewicht. Der Stoffwechsel führt zur Bildung von niedermolekularen Zuckern. Der Hauptanteil der Amylase befindet sich in der Bauchspeicheldrüse und wird im Drüsengewebe gefunden.
Tests können nicht standardmäßige Parameter zeigen, die die Entschlüsselung beim Studium der Blutbiochemie zeigt. Die Norm bei Erwachsenen Amylase wird bei akuter Pankreatitis überschritten. Manchmal wird der erhöhte Enzymgeh alt im Körper durch eine Art Tumorherd erklärt, der die Pankreasgänge blockiert. Eine Konzentrationssteigerung im Kindes alter ist bei einer Mumpsinfektion möglich. Mit fortschreitender Pankreatitis wird die Pankreasinsuffizienz behoben und die Amylaseaktivität nimmt allmählich ab.
Eine verringerte Konzentration dieses Enzyms kann auf den Abbau von Geweben hinweisen, die die Bauchspeicheldrüse bilden. Am häufigsten wird eine Pankreasnekrose durch Alkoholabhängigkeit erklärt.
Cholesterin
Wenn nach den Ergebnissen einer Studie zur Blutbiochemie eine Entschlüsselung bei Erwachsenen einen Hinweis auf einen Cholesteringeh alt im Bereich von 5, 17 mmol/l enthält, wird im Allgemeinen davon ausgegangen, dass es sich um einen Menschen handelt Gesundheit ist in Ordnung, da der Parameter normal ist. Aber was bedeutet das? Das Wort "Cholesterin" selbst ist vielen bekannt, aber nicht jeder Mensch orientiert sich an der Essenz des Begriffs. Es bezieht sich auf eine Substanz, die vom Lebergewebe und im Darmtrakt produziert wird. Es entsteht durch die Umwandlung von Lipiden, Proteinen. Cholesterin gehört zur Klasse der Lipoproteine. Ein bestimmter Prozentsatz des Stoffes gelangt mit der Nahrung in den Körper, während pflanzliche Lebensmittel ihn sehr stark enth altenwenig. Es ist üblich, Plaques und Cholesterin zu assoziieren, aber der Begriff ist umfangreicher und umfasst nicht nur die Verbindung, aufgrund derer sich die Gefäßlumen überlappen. Lipoproteine werden nach dem Dichtegrad eingeteilt. Hohe Dichte - Elemente der Zellmembranen, die für den Stoffwechsel notwendig sind. Sie sind wichtig für die Wirkstoffbildung, einschließlich der hormonellen Regulation des Fortpflanzungssystems. Fraktionen mit geringer, sehr geringer Dichte sind die Ursache für Atherosklerose und damit verbundene Gesundheitsprobleme.
Bei einer Änderung in Milligramm pro Deziliter Blut gilt ein Cholesterin-Indikator innerhalb von 200 Einheiten als Norm. Spezifische Zahlen können durch eine Studie zur Blutbiochemie gefunden werden. Besondere Aufmerksamkeit erregt die Entschlüsselung bei Erwachsenen immer mit Parametern, die den Cholesterinspiegel widerspiegeln. Der Anteil gefährlicher Fraktionen beträgt in der Regel nicht mehr als die Hälfte. Steigt ihr Wert auf 160 Einheiten, wird Atherosklerose diagnostiziert.
Ionengleichgewicht
Bei der Analyse der Biochemie zeigt die Entschlüsselung das Vorhandensein wichtiger mikroskopischer Elemente. Im Kreislaufsystem werden solche Einschlüsse in Form von Ionen beobachtet, die aktiv an Stoffwechselreaktionen beteiligt sind. Die wichtigsten sind die Parameter, die die Konzentration von Natrium, Kalium und Kalzium widerspiegeln. Für den ersten wird der Geh alt in Höhe von 135-145 mmol / l als angemessen angesehen, für den zweiten liegt die Norm zwischen 3,4 und 5,3, der Standard der Calciumkonzentration liegt zwischen 2,23 und 2,57.
Eisenionen sollten in einer Menge von 9-31, 3 enth alten sein. Für Magnesium liegt die Mindestgrenze bei 0,75 Einheiten, die Höchstgrenze bei 1,26. Folische StandardsSäuren - innerhalb von 10-12 Einheiten. Phosphor im Kreislaufsystem sollte in einer Menge von 0,87–1,45 Einheiten vorhanden sein; für Chlor liegen die Normalwerte im Bereich von 98-107 Einheiten
Wenn das Transkript nach den Ergebnissen der biochemischen Studie Indikatoren enthält, die von der Standardnorm abweichen, muss nach diesem Grund gesucht werden. Es gibt viele Faktoren, die zu Verstößen führen; Sie können eine Infektion oder Störung des Magen-Darm-Trakts vermuten. Ein Ungleichgewicht wird bei Erbrechen, reichlichem Stuhlgang oder zu aktiver Flüssigkeitsausscheidung durch die Nieren beobachtet. Laut Ärzten provoziert jede Pathologie eine Art Ungleichgewicht der Ionen.
Besondere Anlässe: Kinder
Tests werden nicht nur Erwachsenen verschrieben, manchmal wird Kindern auch eine Untersuchung der Blutbiochemie gezeigt. Die Dekodierung bei Kindern erfolgt unter Berücksichtigung spezifischer Normen. Für Babys bis zu einem Jahr liegt der Proteingeh alt also im Bereich von 47-72 Einheiten, für Jugendliche steigt die obere Norm auf 76.
Amylase im Blut von Kindern sollte sein:
- von der Geburt bis zu einem Jahr - auf dem Niveau von 8 Einheiten/l;
- bis zu zwei Jahren - 5-65 Einheiten/l;
- über zwei Jahre - 25-125 Einheiten/l.
Wenn nach einer Studie zur Biochemie die Dekodierung eines Kindes im Alter von einem Monat Glukoseparameter innerhalb von 4,7 Einheiten enthält, kann dies als Norm angesehen werden. Für einjährige Kinder steigt die maximale Norm auf 6, 1.
Für einen Monat beträgt der Cholesterinstandard 1,6-3 mmol/l, für einen Einjährigen bis zu 4,5.
