Viren sind eine Lebensform, die einige Zeit nach dem Eintritt in die Umgebung des Körpers stirbt, dh außerhalb des Körpers des Trägers nicht existieren kann. Tatsächlich können sie als intrazelluläre Parasiten bezeichnet werden, die sich in Zellen vermehren und dadurch verschiedene Krankheiten verursachen. Viren können sowohl RNA (Ribonukleinsäure) als auch DNA (Desoxyribonukleinsäure) infizieren. DNA-h altige Viren gelten in Bezug auf die Genetik als konservativer und sind am wenigsten anfällig für Veränderungen.
Theorien über die Ursprünge
Es gibt mehrere Theorien über den Ursprung von Viren. Anhänger einer Theorie argumentieren, dass der Ursprung von Viren spontan erfolgt und auf eine Reihe von Faktoren zurückzuführen ist. Andere betrachten Viren als Abkömmlinge der einfachsten Formen. Diese Theorie ist jedoch unbegründet und unbegründet, da das sehr parasitäre Wesen von Viren die Existenz von höher organisierten Kreaturen nahelegt, in deren Zellen sie existieren könnten.
Eine andere Version des Ursprungs von Virenbeinh altet die Umwandlung komplexerer Formen. Diese Theorie spricht von der sekundären Einfachheit des Virus, da es eine Folge der Anpassung an einen parasitären Lebensstil ist. Diese Vereinfachung ist charakteristisch für alle parasitären Mikroorganismen. Sie verlieren die Fähigkeit, sich selbstständig zu ernähren, während sie die Tendenz entwickeln, sich schnell fortzupflanzen.
Aufbau und Abmessungen DNA-h altiger Viren
Die einfachsten Viren enth alten Nukleinsäure, die als genetisches Material sowohl des Mikroorganismus selbst als auch seines Kapsids, einer Proteinhülle, dient. Die Zusammensetzung einiger Viren wird durch Fette und Kohlenhydrate ergänzt. Viren fehlt ein Teil der Enzyme, die für die Fortpflanzungsfunktion verantwortlich sind, daher können sie sich nur vermehren, wenn sie in die Zelle eines lebenden Organismus eindringen. Der Metabolismus der infizierten Zelle verlagert sich dann auf die Produktion viraler und nicht ihrer eigenen Komponenten. Jede Zelle enthält bestimmte genetische Informationen, die unter Umständen als Anweisungen für die Synthese eines bestimmten Proteintyps innerhalb der Zelle angesehen werden können. Die infizierte Zelle nimmt diese Information als Handlungsempfehlung wahr.
Größen
Die Größe von DNA- und RNA-Viren liegt im Bereich von 20-300 nm. Viren sind meist kleiner als Bakterien. Erythrozytenzellen sind beispielsweise um eine Größenordnung größer als Viruszellen. Ein infektionsfähiges, vollwertiges infektiöses Viruspartikel außerhalb eines gesunden Organismus wird als Virion bezeichnet. Der Virionkern enthält ein oder mehrere Nukleinsäuremoleküle. Das Kapsid ist eine Proteinhülle, die die Nukleinsäure des Virions umhüllt und Schutz vor schädlichen Umwelteinflüssen bietet. Die im Virion enth altene Nukleinsäure wird als das Genom des Virus angesehen und wird in Desoxyribonukleinsäure oder DNA sowie Ribonukleinsäure (RNA) exprimiert. Im Gegensatz zu Bakterien besitzen Viren keine Kombination dieser beiden Säurearten.
Betrachten wir die Hauptstadien der Vermehrung von DNA-h altigen Viren.
Reproduktion von Viren
Um sich vermehren zu können, müssen Viren Wirtszellen infiltrieren. Einige Viren können in einer großen Anzahl von Wirten existieren, während andere dazu neigen, artspezifisch zu sein. Im Anfangsstadium der Infektion bringt das Virus genetisches Material in Form von DNA oder RNA in die Zelle ein. Seine Fortpflanzungsfunktion sowie die Weiterentwicklung von Zellen hängen direkt von der Aktivität und Produktion von Genen und Proteinen des Virus ab.
DNS-h altige Viren verfügen für die Zellproduktion nicht über genügend eigene Proteine, daher werden ähnliche Trägerstoffe verwendet. Einige Zeit nach der Infektion verbleibt nur noch ein kleiner Bruchteil der ursprünglichen Viren in der Zelle. Diese Phase wird Finsternis genannt. Das Genom des Virus interagiert während dieser Zeit eng mit dem Träger. Dann beginnt nach mehreren Stadien die Akkumulation von Virusnachkommen im intrazellulären Raum. Dies wird als Reifungsphase bezeichnet. Betrachten Sie die Abfolge der Reproduktionsstadien von DNA-h altigen Viren.
Der Kreislauf des Lebens
Der Lebenszyklus von Viren besteht aus mehreren obligatorischen Phasen:
1. Adsorption an der Wirtszelle. Dies ist die erste und wichtige Stufe bei der Erkennung von Zielzellen durch Rezeptoren. Adsorption kann an den Zellen von Organen oder Geweben erfolgen. Der Prozess löst den Mechanismus zur weiteren Integration des Virus in die Zelle aus. Die Zellbindung erfordert eine bestimmte Menge an Ionen. Dies ist notwendig, um die elektrostatische Abstoßung zu verringern. Wenn das Eindringen in die Zelle fehlschlägt, sucht das Virus nach einem neuen Ziel für die Integration und der Vorgang wiederholt sich. Dieses Phänomen erklärt die Gewissheit, wie das Virus in den menschlichen Körper eindringt.
Zum Beispiel hat die Schleimhaut der oberen Atemwege Rezeptoren für das Influenzavirus. Hautzellen dagegen nicht. Aus diesem Grund ist es unmöglich, die Grippe über die Haut zu bekommen, dies ist nur durch das Einatmen von Viruspartikeln möglich. Bakterienviren in Form von Filamenten oder ohne Fortsätze können sich nicht an die Zellwände anheften, daher werden sie an den Fimbrien adsorbiert. In der Anfangsphase erfolgt die Adsorption aufgrund elektrostatischer Wechselwirkung. Diese Phase ist reversibel, da das Viruspartikel leicht von der Zielzelle getrennt wird. Ab der zweiten Phase ist keine Trennung mehr möglich.
2. Die nächste Reproduktionsstufe von DNA-h altigen Viren ist durch den Eintritt eines ganzen Virions oder einer Nukleinsäure gekennzeichnet, die von ihm in die Wirtszelle ausgeschieden wird. Das Virus lässt sich leichter in den tierischen Körper integrieren, da die Zellen dies in diesem Fall nicht tunmit Scheide versehen. Hat das Virion außen eine Lipoproteinmembran, dann kollidiert es beim Kontakt mit einer ähnlichen Abwehr der Wirtszelle und das Virus dringt in das Zytoplasma ein. Viren, die Bakterien, Pflanzen und Pilze durchdringen, sind schwieriger zu integrieren, da sie in diesem Fall gezwungen sind, die starre Zellwand zu durchdringen. Dazu werden beispielsweise Bakteriophagen mit dem Enzym Lysozym versehen, das dabei hilft, harte Zellwände aufzulösen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für DNA-h altige Viren.
3. Die dritte Stufe wird Deproteinisierung genannt. Sie ist durch die Freisetzung von Nukleinsäure gekennzeichnet, die Träger der Erbinformation ist. Bei einigen Viren wie Bakteriophagen wird dieser Vorgang mit der zweiten Stufe kombiniert, da die Proteinhülle des Virions außerhalb der Wirtszelle verbleibt. Das Virion kann in die Zelle eindringen, indem es diese einfängt. Dabei entsteht ein Vakuolen-Phagosom, das die primären Lysosomen aufnimmt. In diesem Fall erfolgt die Sp altung in Enzyme nur im Proteinteil der Viruszelle, und die Nukleinsäure bleibt unverändert. Sie ist es, die anschließend die Funktion einer gesunden Zelle maßgeblich umgest altet und sie zwingt, die für das Virus notwendigen Substanzen zu produzieren. Das Virus selbst ist nicht mit den für solche Verfahren notwendigen Mechanismen ausgestattet. Es gibt so etwas wie die Strategie des viralen Genoms, die die Implementierung genetischer Informationen beinh altet.
4. Die vierte Stufe der Reproduktion von DNA-h altigen Viren wird von der Produktion von Substanzen begleitet, die für das Leben des Virus notwendig sind, was unter dem Einfluss von Nukleinsäure erfolgt. Säuren. Zuerst wird frühe mRNA produziert, die die Basis für die Proteine des Virus werden wird. Moleküle, die vor der Freisetzung der Nukleinsäure entstanden sind, werden als früh bezeichnet. Moleküle, die nach der Säurereplikation entstanden sind, werden als spät bezeichnet. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Produktion von Molekülen direkt von der Art der Nukleinsäure eines bestimmten Virus abhängt. Während der Biosynthese h alten sich DNA-h altige Viren an ein bestimmtes Schema, einschließlich spezifischer Schritte - DNA-RNA-Protein. Bei der Transkription der RNA-Polymerase werden kleine Viren verwendet. Große, wie das Pockenvirus, werden nicht im Zellkern, sondern im Zytoplasma synthetisiert.
DNA-h altige Viren umfassen Hepatitis B, Herpes, Pockenviren, Papovaviren, Hepadnaviren, Parvoviren.
RNA-Virusgruppen
Viren, die RNA enth alten, werden in mehrere Gruppen eingeteilt:
1. Die erste Gruppe ist die einfachste. Dazu gehören Corona-, Toga- und Picornaviren. Eine Transkription findet bei diesen Virustypen nicht statt, da die einzelsträngige RNA des Virions die Funktion der Matrixsäure selbstständig umsetzt, also die Grundlage für die Produktion von Proteinen auf der Ebene der zellulären Ribosomen darstellt. Daher sieht ihr Bioproduktionsschema wie ein RNA-Protein aus. Viren dieser Gruppe werden auch als positiv genomisch oder metatarsal bezeichnet.
2. Die zweite Gruppe von DNA- und RNA-h altigen Viren umfasst Minusstrangviren, das heißt, sie haben ein negatives Genom. Dies sind Masern, Influenza, Mumps und viele andere. Sie enth alten auch einzelsträngige RNA, sind es aber nichtfür Liveübertragung geeignet. Aus diesem Grund werden zunächst Daten auf die RNA des Virions übertragen und die entstehende Matrixsäure dient später als Grundlage für die Produktion von Virusproteinen. Die Transkription wird in diesem Fall durch eine Ribonukleinsäure-abhängige RNA-Polymerase bestimmt. Dieses Enzym wird vom Virion eingebracht, da es anfänglich nicht in der Zelle vorhanden ist. Dies liegt daran, dass die Zelle RNA nicht recyceln muss, um andere RNA zu produzieren. Das Schema der Bioproduktion sieht in diesem Fall also wie RNA-RNA-Protein aus.
3. Die dritte Gruppe bilden die sogenannten Retroviren. Sie werden auch in die Kategorie der Onkoviren aufgenommen. Ihre Biosynthese erfolgt auf komplexere Weise. In der anfänglichen Messenger-RNA eines einzelsträngigen Typs wird DNA im Anfangsstadium produziert, was ein einzigartiges Phänomen ist, das keine Analoga in der Natur hat. Gesteuert wird der Prozess von einem speziellen Enzym, der RNA-abhängigen DNA-Polymerase. Dieses Enzym wird auch Reverse Transkriptase oder Reverse Transkriptase genannt. Das als Ergebnis der Biosynthese erh altene DNA-Molekül hat die Form eines Rings und wird als Provirus bezeichnet. Als nächstes wird das Molekül in die Zellen der Chromosomen des Trägers eingeführt und mehrmals von der RNA-Polymerase transkribiert. Die erstellten Kopien führen folgende Aktionen aus: Sie stellen eine RNA-Matrix dar, mit deren Hilfe ein virales Protein hergestellt wird, sowie ein RNA-Virion. Das Syntheseschema ist wie folgt dargestellt: RNA-DNA-RNA-Protein.
4. Die vierte Gruppe bilden Viren, deren RNA eine doppelsträngige Form hat. Ihre Transkription wird von durchgeführtEnzym virusabhängige RNA Polymerase RNA.
5. Bei der fünften Gruppe erfolgt die Produktion der Bestandteile des Viruspartikels, nämlich Kapsidproteine und Nukleinsäuren, wiederholt.
6. Zur sechsten Gruppe gehören Virionen, die durch Selbstorganisation aus vielen Kopien von Proteinen und Säuren entstehen. Dazu muss die Konzentration an Virionen einen kritischen Wert erreichen. Dabei werden die Bestandteile des Viruspartikels getrennt voneinander in unterschiedlichen Bereichen der Zelle produziert. Komplexe Viren bilden auch eine schützende Hülle aus Substanzen, aus denen die Plasmazellmembran besteht.
7. Im Endstadium werden neue Viruspartikel aus der Wirtszelle freigesetzt. Dieser Vorgang läuft je nach Virustyp auf unterschiedliche Weise ab. Einige Zellen sterben dann, wenn die Zelllyse ausgelöst wird. In anderen Fällen ist eine Aussprossung der Zelle möglich, jedoch verhindert diese Methode nicht deren weiteren Tod, da die Plasmamembran geschädigt wird.
Die Zeitspanne, bis das Virus die Zelle verlässt, wird als latent bezeichnet. Die Dauer dieses Intervalls kann von einigen Stunden bis zu einigen Tagen variieren.
Genomische Viren, die DNA enth alten
Viren, DNA-Geh alt der genomischen Arten werden in vier Gruppen eingeteilt:
1. Genome wie Adeno-, Papova- und Herpesviren werden in den Zellkern des Trägers übertragen und kopiert. Dies sind Viren, die doppelsträngige DNA enth alten. Kapside, die in die Zelle eingedrungen sind, werden auf die Membran des Zellkerns übertragen, so dass sie später unter dem Einfluss stehenbestimmten Faktoren gelangte die DNA des Virus in das Nukleoplasma und reicherte sich dort an. Viren nutzen dabei die RNA-Matrix und die zellulären Enzyme des Trägers. A-Proteine werden zuerst übertragen, gefolgt von b-Proteinen und g-Proteinen. Das RNA-Template entsteht aus a-22 und a-47. Die RNA-Polymerase realisiert den DNA-Transfer, der sich nach dem Rolling-Ring-Prinzip fortpflanzt. Das Kapsid wiederum entsteht aus dem g-5-Protein. Welche anderen DNA-Virusgenome gibt es?
2. Poxyviren gehören zur zweiten Gruppe. In der Anfangsphase werden die Aktionen im Zytoplasma durchgeführt. Dort werden Nukleotide freigesetzt und die Transkription beginnt. Dann wird eine RNA-Matrize gebildet. In den frühen Stadien der Produktion werden DNA-Polymerase und etwa 70 Proteine erzeugt, und doppelsträngige DNA wird durch Polymerase gesp alten. Auf beiden Seiten des Genoms beginnt die Replikation an den Stellen, an denen im Anfangsstadium das Abwickeln und Aufsp alten von DNA-Ketten durchgeführt wurde.
3. Die dritte Gruppe umfasst Parvoviren. Die Vermehrung erfolgt im Zellkern des Trägers und hängt von den Funktionen der Zelle ab. In diesem Fall bildet die DNA die sogenannte Haarnadelstruktur und fungiert als Keim. Die ersten 125 Basenpaare werden vom Ausgangsstrang auf den Nachbarstrang übertragen, der als Matrize dient. Somit tritt eine Umkehrung auf. Für die Synthese wird DNA-Polymerase benötigt, wodurch die Transkription des viralen Genoms erfolgt.
8. Die vierte Gruppe umfasst Hepadnaviren. Dazu gehört das DNA-h altige Hepatitis-Virus. Die DNA des Virus vom zirkulären Typ dient als Grundlage für die Produktion der Virus-mRNA und der Plus-Strang-RNA. Sie wiederumwird eine Matrize für die Synthese des negativen DNA-Strangs.
Kampfmethoden
DNA - enth altende Viren stellen natürlich eine Gefahr für die menschliche Gesundheit dar. Die Hauptmethode, mit ihnen umzugehen, können vorbeugende Maßnahmen zur Stärkung der Immunität sowie regelmäßige Impfungen sein.
Antikörper gegen bestimmte Viren entstehen in der Regel durch das Eindringen schädlicher Mikroorganismen in das System des Trägers. Durch eine vorbeugende Impfung können Sie jedoch die Bildung von Antikörpern vorab steigern.
Arten von Impfungen
Es gibt mehrere Arten von Impfungen, darunter:
1. Einschleusen abgeschwächter Viruszellen in den Körper. Dies provoziert die Produktion einer erhöhten Menge an Antikörpern, wodurch Sie den normalen Virusstamm bekämpfen können.
2. Die Einführung eines bereits toten Virus. Das Funktionsprinzip ist ähnlich wie bei der ersten Option.
3. passive Immunisierung. Dieses Verfahren besteht in der Einführung bereits synthetisierter Antikörper. Es kann entweder das Blut einer Person sein, die eine Krankheit hatte, gegen die der Impfstoff verabreicht wird, oder ein Tier, zum Beispiel Pferde. Wir haben die Reproduktionssequenz von DNA-h altigen Viren untersucht.
Um eine Infektion des Körpers mit verschiedenen Arten von Viren zu vermeiden, die für die menschliche Gesundheit gefährlich sind, sollte der Körper vor einem möglichen Kontakt mit pathogenen Mikroorganismen geschützt werden. Es ist durchaus möglich, Toxoplasma, Mykoplasmen, Herpes, Chlamydien und andere häufige Formen des Virus zu vermeiden, indem man einfach bestimmte Maßnahmen befolgtEmpfehlungen. Dies gilt insbesondere für Kinder unter 15 Jahren.
Wenn der Körper des Kindes nicht mit den oben genannten Virenstämmen infiziert war, entwickelt es im Jugend alter eine gesunde und verbesserte Immunität. Die Hauptgefahr von Viren liegt nicht immer in ihrer Expression, sondern in der Wirkung, die sie auf die Schutzeigenschaften unseres Körpers haben. Beispiele für DNA- und RNA-h altige Viren sind für viele von Interesse.
Das Herpesvirus, das im Körper von 9 von 10 Erdbewohnern vorhanden ist, reduziert die Immuneigenschaften während des gesamten Lebens um etwa 10 Prozent, obwohl es sich möglicherweise nicht in irgendeiner Weise manifestiert.
Schlussfolgerung
Neben einer solchen Viruslast, die sich manchmal nicht nur auf Herpes beschränkt, sind die Bedingungen des modernen Lebens alles andere als ideal, was sich auch auf die Schutzbarrieren des Körpers auswirkt. Dieser Posten umfasst den erzwungenen urbanen Lebensrhythmus, schlechte Ökologie, Unterernährung usw. Vor dem Hintergrund einer Verschlechterung des allgemeinen Gesundheitszustands wird sein Körper weniger widerstandsfähig gegen verschiedene Viren und dementsprechend häufige Krankheiten.
