Was ist ein Gen?
Ein Gen ist eine bestimmte Abfolge von Nukleotiden der Desoxyribonukleinsäure, in der Erbinformationen (Informationen über die Primärstruktur von Eiweißmolekülen) verschlüsselt sind. Das DNA-Molekül ist doppelsträngig. Jede der Ketten trägt eine spezifische Sequenz von Nukleotiden. Die Primärstruktur eines Proteins, also die Anzahl und Abfolge der Aminosäuren, spielt eine entscheidende Rolle bei der Vererbung. Damit die codierten Informationen korrekt und regelmäßig gelesen werden können, muss ein Gen ein Initiationscodon, ein Terminationscodon und Sense-Codons aufweisen, die direkt die erforderliche Aminosäuresequenz codieren. Codons sind drei aufeinanderfolgende Nukleotide, die für eine bestimmte Aminosäure kodieren. Die Codons UAA, UAG, UGA sind leer und kodieren für keine der vorhandenen Aminosäuren; wenn sie gelesen werden, stoppt der Replikationsprozess. Die restlichen Codons (in61 Stück) Code für Aminosäuren.
Trennen Sie dominante und rezessive Gene. Ein dominantes Gen ist eine Sequenz von Nukleotiden, die die Manifestation eines bestimmten Merkmals gewährleistet (unabhängig davon, welche Art von Gen sich im selben Paar befindet (d. h. ein rezessives oder dominantes Gen)). Ein rezessives Gen ist eine Sequenz von Nukleotiden, bei der die Manifestation eines Merkmals im Phänotyp nur möglich ist, wenn dasselbe rezessive Gen paarweise vorhanden ist.
Solche Informationen enth alten nur genetische Daten, die von Generation zu Generation weitergegeben werden können. Die Manifestation des einen oder anderen Merkmals hängt jedoch nur von den Varianten der Genkombination ab. Wenn das Paar ein rezessives und ein dominantes Gen enthält, wird sich die vom dominanten Gen codierte Eigenschaft phänotypisch manifestieren. Und nur bei einer Kombination zweier rezessiver Gene erscheint deren Information. Das heißt, das dominante Gen unterdrückt das rezessive.
Woher kommen Gene?
Die Informationen, die unsere Gene tragen, stammen von unseren Vorfahren. Dazu gehören nicht nur Eltern, sondern auch Großeltern und andere Blutsverwandte. Ein individueller Satz von Genen entsteht durch die Fusion eines Spermiums und einer Eizelle, oder besser gesagt durch die Fusion von X- und Y-Chromosomen oder zwei X-Chromosomen. Sowohl das X- als auch das Y-Chromosom können Informationen vom Vater bringen, während nur das X-Chromosom Informationen von der Mutter bringen kann.
Es ist bekannt, dass das X-Chromosom mehr Informationen enthält, sodass Frauen widerstandsfähiger gegen Krankheiten sindandere Natur als die männliche Bevölkerung. Theoretisch sollte die Anzahl der neugeborenen Jungen und Mädchen gleich sein, aber in der Praxis werden Jungen geboren. Im Ergebnis kommt es aufgrund dieser beiden Tatsachen zu einem Ausgleich der beiden Geschlechter. Die höhere Geburtenrate der männlichen Bevölkerung wird durch die größere Resistenz gegenüber verschiedenen Arten von Einflüssen ausgeglichen, die für Frauen charakteristisch sind.
Gentechnik
Derzeit wird eine intensive Untersuchung des genetischen Materials durchgeführt. Verfahren zur Isolierung, Klonierung und Hybridisierung einzelner Gene wurden entwickelt. Dies ist der wichtigste Schritt, um die Zukunft zu gest alten. Diese Aufmerksamkeit für dieses Thema hat viele Hypothesen und Hoffnungen geweckt. Schließlich kann eine detaillierte Studie es der Menschheit ermöglichen, die Eigenschaften und Merkmale der zukünftigen Generation zu planen, viele Krankheiten zu vermeiden und Organe und ihre Systeme für die Transplantation zu züchten.
