Epileptische Enzephalopathie ist kein Urteil für ein Kind und seine Eltern. Vielleicht sollte diese Aussage zuerst geäußert werden. Jede Krankheit bei einem Baby verursacht Angst bei den Eltern, was eine völlig normale Reaktion ist. Im Folgenden betrachten wir eine Krankheit, die die Neuronen des Gehirns betrifft und zu pathologischen Entwicklungsstörungen führen kann, wenn der Diagnose und Behandlung nicht die richtige Aufmerksamkeit geschenkt wird.
Krankheitsmerkmale
Epileptische Enzephalopathie (EE) ist eine Krankheit, die im Kindes alter diagnostiziert wird. Der Begriff „Enzephalopathie“selbst stammt aus dem Griechischen und bedeutet eine Erkrankung des Gehirns. Aufgrund der erhöhten bioelektrischen Aktivität kommt es zu einer organischen Schädigung des Gehirns, die zur Entwicklung der Krankheit führt.
Epileptische Enzephalopathie bei Kindern ist durch neurologische Beeinträchtigungen der kognitiven und Verh altensfunktionen gekennzeichnetStörungen und abnorme neurale Verbindungen. Die Krankheit manifestiert sich in den ersten Lebensmonaten eines Kindes, die Häufigkeit des Auftretens dieser Pathologie ist gering, sie tritt nicht so oft auf. Medizinische Statistiken zeigen, dass die Pathologie am häufigsten bei männlichen Säuglingen gefunden wird.
Im Schul- und Jugend alter und noch mehr bei Erwachsenen wird die Krankheit in äußerst seltenen Fällen diagnostiziert, dies ist eher eine Ausnahme.
Ursachen der Krankheitsentwicklung
Die bloße Möglichkeit, dass bei einem Kind eine solche Diagnose diagnostiziert wird, entsetzt zukünftige Eltern. Um zu verstehen, wie, wo und warum sich eine epileptische Enzephalopathie bei Kindern entwickelt, müssen Sie die Hauptursachen für den Ausbruch der Krankheit untersuchen.
Katalysatoren für EE können eine Vielzahl von Faktoren sein:
- Die Krankheit kann durch genetische Veränderungen im Körper des Babys ausgelöst werden. Chromosomenanomalien und genetische Mutationen treten häufig auf, wenn das Angelman-Syndrom diagnostiziert wird.
- Neubildungen im Gehirn provozieren auch die Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie.
- Fehler in der Bildung und Entwicklung des zentralen Nervensystems des Babys. ZNS-Defekte in einem frühen Alter wirken sich direkt auf die Manifestation von Krankheitssymptomen aus.
- Die schwierige Schwangerschaft einer Mutter kann eine zukünftige Krankheit beim Baby hervorrufen. Zu den Risikofaktoren gehören eine falsche Bezeichnung für das Tragen eines Kindes, ein komplizierter Geburtsvorgang, das Vorhandensein von schlechten Angewohnheiten bei einer schwangeren Frau und sogar geringfügige Kopfverletzungen.
- Psychische Störungen werdender Eltern (auch eines Elternteils) sind häufigzu Fehlfunktionen in der Entwicklung des Gehirns bei einem Kind führen und damit das Risiko einer frühen epileptischen Enzephalopathie erhöhen.
Zusätzlich zu erblichen Faktoren, die die zukünftige Generation beeinflussen, sollte eine Frau während der Schwangerschaft so wachsam wie möglich über ihre eigene Gesundheit sein. Alle möglichen Verdachtsmomente und Abweichungen müssen sofort dem Arzt gemeldet werden.
Pathogenese der Krankheit
Die epileptische Enzephalopathie gehört nach ICD 10 zum Abschnitt G40 „Epilepsie“. Die Krankheit entwickelt sich vor dem Hintergrund von Störungen zum Zeitpunkt der Bildung von Gehirnregionen. Wie sich die Pathologie in Zukunft manifestiert, hängt von dem Stadium der Gehirnreifung ab, in dem die Krankheit ausgebrochen ist.
Wenn der Hauptschlag auf die linke Hemisphäre fiel, wird dies die Entwicklung der Sprachfunktionen des Kindes beeinträchtigen. Die Niederlage der rechten Hemisphäre führt zu Artikulationsstörungen, abnormer Monotonie der Sprache. Liegt der Schwerpunkt im Bereich der mittleren Hirnareale, dann leidet das kindliche Verh alten zunächst sowohl in Richtung Autismus als auch in Richtung gesteigerter Aggressivität.
Epileptische Enzephalopathie beeinflusst den emotionalen Hintergrund sowie Gedächtnisfunktionen.
Krankheitsarten
Die Medizin untersucht die beschriebene Krankheit seit langem, um das Risiko ihrer Entstehung zu verringern. Während dieser Zeit haben Wissenschaftler mehrere Hauptsyndrome identifiziert, die als Varianten von EE gelten:
- Aicardi-Syndrom. Diese Krankheit manifestiert sich frühSäuglings alter, in der Neugeborenenperiode (bis zu 28 Tage nach der Geburt). Es gilt als eine seltene Manifestation dieser Pathologie, die in den meisten Fällen Mädchen betrifft.
- West-Syndrom. Epileptische Enzephalopathie, gekennzeichnet durch infantile Krämpfe, tritt im Alter zwischen 3 Monaten und 1 Jahr auf.
- Drave-Syndrom. Es wird als schwere infantile Pathologie angesehen, die durch myoklonische Anfälle sowie fokale Anfälle gekennzeichnet ist.
- Otahara-Syndrom. Entwickelt sich in einem frühen Alter, gekennzeichnet durch geistige Behinderungen in der Entwicklung des Kindes.
- Lennox-Gastaut-Syndrom. Begleitet von Krämpfen mit atonischem und tonischem Charakter. Kinder haben neurologische Entwicklungsverzögerungen.
Aufgrund medizinischer klinischer Daten identifizieren Experten die Vesta-epileptische Enzephalopathie als die häufigste Pathologie von EE bei Säuglingen. Eine ähnliche Diagnose wird in 40% der Fälle der betreffenden Krankheit gestellt. Neben Störungen der geistigen Entwicklung, dem Auftreten von Krämpfen und Krämpfen kann die Krankheit die motorischen Fähigkeiten des Kindes beeinträchtigen.
Im Laufe der Zeit kann die Krankheit des West-Syndroms in ein anderes Stadium übergehen, häufiger verwandelt es sich in das Lennox-Gastaut-Syndrom. Dies geschieht nach dem 1. Lebensjahr und vor dem 7. Lebensjahr des Kindes.
Hauptsymptome bei Kindern
Symptomatik der Krankheit bei Kindern kann unterschiedlich sein, viel hängt vom Alter des Kindes, dem Stadium und der Art der Pathologie sowie von dem Teil des Gehirns ab, in dem der Schwerpunkt lokalisiert ist.
ÄhnlichPathologie erfordert eine frühzeitige Diagnose und rechtzeitige Behandlung, um die Entwicklung von Komplikationen zu vermeiden. Aus diesem Grund ist unbedingt auf Warnzeichen zu achten.
Bei Säuglingen unter einem Jahr können folgende Symptome auftreten:
- unvernünftig langes Weinen;
- unnatürliche Reaktion auf Licht und Geräusche;
- häufiges Neigen des Kopfes;
- instabiler Herzschlag;
- Störungen im Saugreflex des Babys.
Ärzte achten auch auf erhöhten Muskeltonus, häufiges unangemessenes Zittern. Es ist wichtig zu verstehen, dass solche Manifestationen nicht immer auf eine Krankheit hinweisen, solche Reaktionen können auch bei gesunden Kindern auftreten, unregelmäßig oder regelmäßig sein. Die Diagnose ist sehr schwierig, deshalb sollte das Baby in den ersten Lebensmonaten regelmäßig ärztlich überwacht werden.
Krankheitsanzeichen bei Kindern über drei Jahren sind wie folgt:
- Schlafstörungen, häufige Tagesschläfrigkeit;
- Hör- und Sehbehinderungen;
- Gedächtnisverschlechterung;
- asymmetrische Reflexe;
- normale Kopfschmerzen.
In diesem Alter ist die epileptische Enzephalopathie das Ergebnis einer anderen Krankheit wie Masern, Windpocken oder Scharlach. EE wirkt als Komplikation vor dem Hintergrund einer anderen Krankheit. In manchen Fällen geht die Krankheit mit einem starken Temperaturanstieg einher.
Die Krankheit kann sich auch im Schul alter entwickeln, obwohl solche Fälle selten sind. Mit solchen Vorhersagen wird die Krankheitgekennzeichnet durch einen plötzlichen Verlust des Interesses an Wissen, erhöhte Reizbarkeit, Apathie oder Depression. Es ist wichtig, nach einem Zeckenstich besonders auf die Gesundheit des Kindes zu achten.
Die Symptome der Krankheit sind ziemlich vage, sie können von völlig verschiedenen Pathologien oder nur von Müdigkeit sprechen. Aus diesem Grund erfordert der Zustand des Kindes eine sorgfältige und kompetente Diagnose.
Folgen und Komplikationen
Das uncharakteristische Verh alten eines Kindes unbeaufsichtigt zu lassen, ist in jedem Alter gefährlich. Natürlich müssen Sie bei allen Manifestationen der Fürsorge das Maß kennen, aber systematische Abweichungen sollten die Eltern warnen.
Ohne angemessene Behandlung kann die epileptische Enzephalopathie zu schweren Beeinträchtigungen der geistigen und körperlichen Entwicklung eines Kindes bis hin zu einer Behinderung im frühen Alter führen.
Das Ausmaß möglicher Komplikationen für die zukünftige Gesundheit hängt von der Anzahl der Neuronen ab, die im Gehirn des Kindes absterben.
Kompetente Diagnose
Wie oben erwähnt, ist die Diagnose der Krankheit mühsam und komplex. Das Kind muss sich einem Komplex von Laborverfahren und klinischen Studien unterziehen.
Für eine korrekte Diagnose benötigen Sie:
- Besuch bei einem Neurologen, der eine primäre Anamnese der Krankheit erheben sollte. Dies geschieht im Gespräch mit den Eltern und dem Kind (wenn es im entsprechenden Alter ist). Der Arzt bewertet auch die grundlegenden Reflexe, die Reaktionsgeschwindigkeit auf äußere Reize.
- Um die Art der Funktionsweise zu bestimmen, wird die Blutversorgung und Struktur des Gehirns zugeordneteine ganze Reihe von Verfahren: EEG, MRT, Ultraschall.
- Ein Besuch bei einem Psychiater, der sich auf die Verh altens- und emotionalen Merkmale des Patienten konzentriert.
- Für Kinder ab 5 Jahren werden zusätzlich psychologische Tests empfohlen, um mögliche Abweichungen in der emotionalen Wahrnehmung der Welt zu erkennen.
- Eine Reihe von Labortests werden verschrieben, um den Stoffwechselstatus des Patienten zu bestimmen, mögliche Komorbiditäten zu identifizieren und das Syndrom der epileptischen Enzephalopathie zu spezifizieren.
Erst nach Bestehen einer Vielzahl von Untersuchungen kann der Arzt eine Diagnose stellen und mit der Erstellung eines Behandlungsplans beginnen.
Behandlungsmethoden
In den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit langsam, was es der Medizin ermöglicht, rechtzeitig die notwendigen Maßnahmen zu ergreifen. Bei frühzeitiger Diagnose beginnt die Behandlung im Krankenhaus.
Zunächst werden Medikamente verschrieben, die den zerebralen Kreislauf und den Hirndruck normalisieren. Im höheren Alter erweitert sich die Liste der empfohlenen Medikamente.
Wenn wir allgemein über Behandlung sprechen, dann werden folgende Arzneimittelgruppen verwendet:
- Beruhigungsmittel.
- Antiepileptika.
- Nootropika.
- Vasodilatorische Medikamente.
- Aminosäuren und Vitaminkomplexe.
- Sedativa.
Medizinische Therapie reicht für eine vollständige Genesung nicht aus, es ist wichtig, auf Methoden zurückzugreifenphysiotherapeutische Behandlung:
- Massage.
- Atemübungen.
- Reflexzonenmassage.
- Akupunktur.
- Schwimmen.
Kompetente komplexe Behandlung der epileptischen Enzephalopathie bei Kindern ermöglicht es Ihnen, sich vollständig zu erholen. Nach der Behandlung wird empfohlen, zweimal im Jahr einen Neurologen aufzusuchen, um Ihren Gesundheitszustand zu überwachen.
Prognose zur Genesung
Bei epileptischer Enzephalopathie bei Kindern hängt die Heilungsprognose von mehreren Faktoren ab:
- Rechtzeitige Diagnose.
- Der Grad der Erkrankung, in dem es gefunden wird.
- Einh altung aller Verordnungen des behandelnden Arztes.
Wenn die Krankheit mild ist, dann sind die Heilungschancen fast 100%. Bei einer akuten Form der Pathologie wird die Behandlung komplizierter. Die Krankheit zerstört schnell Gehirnneuronen, die, wenn sie nicht richtig behandelt werden, Schwellungen und Koma verursachen können.
Apropos statistische Vorhersagen der epileptischen Enzephalopathie, Experten empfehlen, nicht in Panik zu geraten, etwa ein Drittel der Kinder erholt sich vollständig. Hauptsache rechtzeitig auf die Symptome achten und einen Arzt aufsuchen.
Maßnahmen zur Vorbeugung von Krankheiten
Die Art der Krankheit macht es schwierig, sie zu verhindern. Wie bereits deutlich geworden ist, wird die Krankheit im Säuglings alter diagnostiziert und kann verschiedene Ursachen haben.
Hauptsache - die werdende Mutter muss bedenken, dass die Gesundheit des Ungeborenen von ihrer Gesundheit abhängt. Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft ist es äußerst wichtig, schädlich aufzugebenGewohnheiten und berechnen Sie im Voraus die Risiken der Entwicklung möglicher Pathologien (die moderne Medizin verfügt über das notwendige Spektrum an Tests).
Arztpraxis und Expertenberatung
Wie bereits erwähnt, spielt die Früherkennung eine wichtige Rolle in der Behandlung der epileptischen Enzephalopathie. Basierend auf dieser Aussage empfehlen Ärzte, äußerst wachsam auf die Gesundheit Ihres eigenen Kindes zu achten, um die Entwicklung irreversibler Anomalien zu verhindern.
Ein kompetenter Arzt wird immer in der Lage sein, die Krankheit zu erkennen und die notwendige Behandlung auszuwählen.
Durchschnittliche Behandlungskosten einer Krankheit
Es ist äußerst schwierig, den Durchschnittspreis für den gesamten Komplex der Behandlung eines Kindes mit epileptischer Enzephalopathie zu berechnen. Die Kosten für verschiedene Verfahren variieren und hängen von der Wohnregion und dem Grad der medizinischen Versorgung ab.
Zusätzlich zur Diagnose erfordert der Behandlungs- und Genesungsprozess selbst zusätzliche Geldspritzen. Moderne Realitäten sind so, dass Regierungsbehörden möglicherweise nicht über die notwendige Ausrüstung verfügen.
