Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine Form der Epilepsie (myoklonisch-astatisch). Diese Variante der Krankheit beinh altet eine Kombination aus tonischen und atonischen Anfällen, atypischen Abwesenheiten, verzögerter geistiger Entwicklung bei Kindern. Zum ersten Mal kann sich die Krankheit bei Babys im Alter von einem bis fünf Jahren manifestieren, hauptsächlich bei Jungen.
Diese Krankheit entwickelt sich in der Regel als Folge von neurologischen Erkrankungen, die in der Kindheit erlitten wurden, und beginnt mit plötzlichen Stürzen des Kindes. Nach einiger Zeit treten Krämpfe, epileptische Anfälle, eine ausgeprägte geistige Behinderung sowie eine Abnahme der Intelligenz auf.
Allmählich, mit dem Wachstum des Kindes, ändert sich die Art der Anfälle. Stürze werden durch partielle, sekundär generalisierte, komplexe epileptische Anfälle ersetzt.
Wegen was das Lennox-Gastaut-Syndrom manifestiert
Es ist ziemlich schwierig, die Ursachen dieses Syndroms zu verstehen, aber heute sind die wichtigsten bekannt.
- Anomalie der Gehirnentwicklung.
- Schwere Infektionen (Meningitis, Enzephalitis, Röteln).
- Erbkrankheiten des Gehirns (ZNS-Läsionen, Stoffwechselerkrankungen, Tuberkulose).
- VerletzungenKind während der Passage des Geburtskanals (Asphyxie, Frühgeburt etc.).
- ZNS-Schädigung in der Perinatalperiode sowie Frühgeburt und Asphyxie.
MS-Symptome
Das Lennox-Gastaut-Syndrom erkennt man am wichtigsten Symptom - den Krämpfen. Kinder, bei denen idiopathische Epilepsie diagnostiziert wurde, haben auch verschiedene Formen von Epilepsie (Symptome):
- Sturzanfälle;
- atonische Anfälle;
- atypische Fehlzeiten;
- teilweise Anfälle;
- nickende Krämpfe;
- myoklonisch-astatische Anfälle;
- tonische Anfälle (treten normalerweise im Tiefschlaf auf);
- generalisierte TC-Anfälle.
Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom haben auch einen charakteristischen Stuporzustand mit einem allmählichen Übergang zu Epilepsie, geistiger Behinderung, kognitiven und Persönlichkeitsstörungen.
Diagnose des PH-Syndroms
Unmittelbar nach dem Auftreten des ersten Symptoms dieser Krankheit müssen Sie sofort einen Spezialisten um Hilfe bitten, indem Sie einen Krankenwagen rufen. Die Diagnose dieser Erkrankung erfolgt in der Regel mittels EKG in der Zeit zwischen den Attacken.
Behandlung des PH-Syndroms
Lennox-Gastaut-Syndrom wird mit medizinischen und chirurgischen Methoden behandelt. Die Behandlung mit Medikamenten führt in nicht mehr als 20% der Fälle zu einem positiven Ergebnis. Mit einer chirurgischen Behandlungsmethode, um plötzliche Stürze zu beseitigen, effektivist die Dissektion des Corpus callosum (Kallosotomie). Sie wenden auch Operationen an, die darauf abzielen, den Vagusnerv zu stimulieren und Gefäßtumoren und Fehlbildungen zu entfernen.
Es sollte jedoch gesagt werden, dass die für dieses Syndrom charakteristischen Anfälle oft ziemlich schwierig zu behandeln sind; am Ende können sie den Patienten zu schwerwiegenden sozialen und psychischen Folgen führen. Nahezu unheilbare tonische Anfälle, die zu einer Abnahme der Intelligenz führen.
