Chronische myeloische Leukämie ist eine schwere Erkrankung, bei der bestimmte Zellen im menschlichen Knochenmark degenerieren und bösartig werden. Gleichzeitig wird im Blut eine große Menge krankhaft veränderter Granulozyten produziert. Diese gefährliche Krankheit kann Menschen jeden Alters betreffen. Laut offiziellen Statistiken wird die Krankheit jedoch selten bei Kindern unter 10 Jahren festgestellt.
Chronische myeloische Leukämie ist im Frühstadium sehr schwer zu erkennen, da die Erkrankung nicht mit spezifischen Symptomen einhergeht. In einigen Fällen klagen die Patienten über allgemeine Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Nachts tritt Schwitzen auf, die Temperatur steigt. Schweregefühl und Unbehagen im Unterleib werden in der Regel durch pathologische Veränderungen der Milz verursacht. Es gibt auch eine Zunahme der Lymphknoten. Wenn Sie das erste obskur ignorierenSymptome, dann ist es leider unmöglich, die Krankheit im ersten Stadium zu erkennen.
Das ist die heimtückische chronische myeloische Leukämie. Die Gründe für eine verzögerte Behandlung liegen auch in der Latenz des Krankheitsverlaufs. Spätere Krankheitssymptome weisen bereits deutlicher auf den pathologischen Prozess hin. Der Zustand des Patienten verschlechtert sich stark. Die Anzahl der Blutplättchen und roten Blutkörperchen im Blut sinkt. Die Haut wird blass, kleine Blutgefäße werden leicht verletzt. Es gibt subkutane Blutungen und ausgedehnte Hämatome. Die Vergrößerung der Lymphknoten ist stärker ausgeprägt. Auf der Haut des Patienten bilden sich Knötchen, die mit leukämischen Granulozyten gefüllt sind. Dieses Zeichen ist besonders besorgniserregend und sollte ein sicheres Zeichen dafür sein, einen Spezialisten aufzusuchen.
Chronische myeloische Leukämie befällt hauptsächlich das Knochenmark, die Leber und die Milz. In diesen Organen werden die meisten Granulozyten gebildet. Bei einer normalen Person werden während der Analyse Zellen in allen Reifestadien nachgewiesen. Bei der akuten myeloischen Leukämie werden nur unreife Formen gefunden. Pathologische (bösartige) Granulozyten verdrängen normale Zellen aus dem Knochenmark. Dies führt in den meisten Fällen zur Bildung eines immer größer werdenden Bindegewebes, das das Knochenmark ersetzt. Im Stadium der Akzeleration dringen mit fortschreitender Krankheit immer weniger reife Zellen in das Organ ein. Thrombozytopenie und Anämie entwickeln sich. Manchmal schreitet chronische myeloische Leukämie fort, weil Granulozytenweiteren Veränderungen unterzogen werden, und dann steigt das Risiko, bei einem Patienten eine Blastenkrise zu entwickeln. Gleichzeitig werden aus wiedergeborenen Stammzellen nur unreife Granulozyten produziert. Der Krankheitsverlauf mit Blastenkrise wird verschlimmert.
Chronische myeloische Leukämie wird mit einem Standard-Bluttest diagnostiziert. Es ist in der Lage, eine mehrfache Erhöhung der Leukozytenzahl nachzuweisen. Für eine genauere Diagnose wird eine Untersuchung der Chromosomen verwendet. Diese Methode erkennt fast immer das Vorhandensein von chromosomalen Translokationen mit einem hohen Prozentsatz an Genauigkeit.
