Es gibt eine Vielzahl von menschlichen Krankheiten auf der Welt, aber nur einige davon sind extrem selten. Einige von ihnen, meist hoch ansteckend, sind dank der Bemühungen der Medizin praktisch verschwunden. Der Rest sind genetische Krankheiten, die normalerweise unheilbar sind. Eine seltene Krankheit zwingt einen Menschen, sich an das Leben anzupassen. Betrachten Sie die ungewöhnlichsten Krankheiten.
Polio
Dank Impfpflicht mittlerweile eine extrem seltene Viruserkrankung. Sie sind hauptsächlich von Bewohnern von Entwicklungsländern mit schlechter Medizin betroffen. Das Poliovirus infiziert die Motoneuronen des Rückenmarks, was zu Muskelatrophie und schlaffer Lähmung führt. Sie verläuft mit hohem Fieber, extrem hoher Sterblichkeit.
Die meisten Überlebenden bleiben lebenslang behindert. Die Behandlung seltener Krankheiten wie Poliomyelitis ist ein ziemlich komplexer Prozess. Krankheiten leichter vorbeugen.
Progeria
Es ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich in einer unnatürlich schnellen Alterung des Körpers äußert. Unterscheiden Sie Kinder- und Erwachsenenvarianten der Krankheit. Statistiken melden einen Fall von vier Millionen. Die Pathologie der Krankheit wiederholt das Bild des natürlichen Alterns, jedoch um ein Vielfaches beschleunigt.
Kranke Kinder werden in einem Lebensjahr 10-15 Jahre alt. Solche seltenen Krankheiten bringen viele Probleme mit sich. In diesem Artikel können Sie Fotos von Patienten sehen.
Die ersten Symptome der kindlichen Progerie machen sich im zweiten oder dritten Lebensjahr eines Babys bemerkbar. Zu diesem Zeitpunkt hört das Kind auf zu wachsen, seine Haut wird dünner, sein Kopf nimmt stark zu. Adult Progeria debütiert im Alter von 30-40.
Feldkrankheit
Wahrscheinlich die seltenste Krankheit der Welt. In der gesamten Medizingeschichte wurde nur ein solcher Fall mit zwei Patienten beschrieben. Minderjährige Zwillingsschwestern namens Fields, die in England leben, waren krank.
Die Krankheit manifestiert sich als allmählicher Verlust der Kontrolle über willkürliche Bewegungen aufgrund eines Defekts im Muskelgewebe. Mit fortschreitender Erkrankung sind die Patienten zunehmend auf fremde Hilfe und einen Rollstuhl angewiesen, sie verlieren vollständig die Fähigkeit, sich selbstständig fortzubewegen.
Progressive Fibrodysplasie (Munheimer-Krankheit)
Die Krankheit ist extrem selten, Statistiken sprechen von einem Fall in zwei Millionen. Sie basiert auf einer genetischen Mutation, die zu angeborenen Entwicklungsstörungen führt. Sie äußert sich durch die Krümmung der Finger und Zehen, der Wirbelsäule und anderer Knochenerkrankungen. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch ein unnatürliches Wachstum von Knochengewebe, die Degeneration von Weichteilen zu Knochen. Jede Verletzung gibt Impulse für die Bildung eines Fokus für das Wachstum neuer Knochen.
Es ist sehr schwierig, wenn sich seltene menschliche Krankheiten auf diese Weise manifestieren. Das Foto zeigt, wie eine kranke Person aussieht.
Ärzte haben noch keinen Weg gefunden, Patienten zu heilen. Die chirurgische Entfernung des Knochenneoplasmas führt zum gegenteiligen Ergebnis, indem neue Wachstumszonen stimuliert werden. Diese seltenen Krankheiten sind beängstigend, aber die Patienten versuchen zu überleben.
Kuru-Krankheit
Extrem seltene, aber sehr gefährliche ansteckende Krankheit. Der Infektionserreger sind Prionen, Proteine mit einer unregelmäßigen räumlichen Struktur. Sobald es im Körper ist, bewegt sich das Prion zum Gehirn. Dort stört der Infektionserreger die räumliche Struktur benachbarter Proteine, was zum programmierten Zelltod führt. Und anstelle der abgestorbenen Nervenzellen entstehen Hohlräume - Vakuolen.
Die Erkrankung geht mit schweren Störungen des Nervensystems einher und führt unweigerlich zum Tod. Kuru war in Neuguinea unter den Kannibalenstämmen verbreitet, und die Infektion trat nach dem rituellen Verzehr des menschlichen Gehirns auf. Derzeit ist Kannibalismus fast verschwunden, und die Zahl neuer Krankheiten ist äußerst gering. Es ist gut, dass solche seltenen Krankheiten nicht oft vorkommen. Suchen Sie nach der Liste und Beschreibung des Rests unten im Artikel.
Mikrozephalie
Diese Krankheit ist durch einen unverhältnismäßig kleinen Schädel bei einem Neugeborenen gekennzeichnet. Kleine Gehirnmasse führt zu schwerengeistige Insuffizienz, irreversible Entwicklungsverzögerung. Babys, die mit dieser Pathologie geboren werden, überleben in der Regel, bleiben aber Idioten und bestenfalls Schwachköpfe oder Idioten.
Der Hauptfaktor, der zur Geburt eines kranken Kindes beiträgt, ist die Exposition einer schwangeren Frau gegenüber radioaktiver Strahlung sowie genetische Faktoren. Solche seltenen Erkrankungen von Kindern erfordern von den Eltern viel Mut und Geduld.
Morgellons-Krankheit
An erster Stelle stehen Hautsymptome: Geschwüre, elastische lebende Fäden, die unter der Haut kriechen. Gleichzeitig beginnen das Gedächtnis und die Psyche der Patienten zu leiden und ihre Arbeitsfähigkeit nimmt stark ab.
Die offizielle Medizin neigt dazu, den Beschwerden von Patienten skeptisch gegenüberzustehen und sie mit psychischen Störungen und Hauterscheinungen mit verschiedenen Arten von Dermatitis zu erklären. Es wird angenommen, dass besonders beeinflussbare und hysterische Patienten für Krankheiten anfällig sind.
Paraneoplastischer Pemphigus
Trotz der Tatsache, dass gewöhnlicher Pemphigus eine ziemlich häufige Krankheit ist, leidet eine kleine Anzahl von Patienten an Pemphigus, der auf einem paraneoplastischen Prozess beruht. Die Krankheit ist extrem gefährlich und potenziell tödlich. Von besonderer Schwierigkeit bei der korrekten Diagnose und Behandlung ist die Differenzialdiagnose zum gewöhnlichen Pemphigus. Im Zentrum der Krankheit steht der aktuelle bösartige Prozess.
Hautmanifestationen der Krankheit sind das Auftreten von Blasen auf den Schleimhäuten und der Haut, die beim Platzen zu einem Nährboden für pathogene Bakterien werden. VielPatienten sterben an Sepsis oder Krebs. Die seltensten Krankheiten sind praktisch nicht behandelbar. Menschen sind gezwungen, zu leiden und nicht nur körperlichen, sondern auch seelischen Schmerz zu erleiden.
Stendhal-Syndrom
Diese psychische Störung manifestiert sich, wenn der Patient Ausstellungen und Museen besucht, die Kunst präsentieren. Manifestiert in Form von Angstzuständen, Schwindel und Bluthochdruck. In manchen Fällen sind sogar Halluzinationen möglich.
Das Syndrom wurde 1972 offiziell anerkannt, nachdem der italienische Psychiater Magherini viele identische Krankheitsfälle unter Touristen beschrieb, die Ausstellungen und Museen besuchten. Bei manchen Patienten löst das Hören klassischer Musik ähnliche Reaktionen aus.
Exploding-Head-Syndrom
Die Krankheit ist durch akustische Halluzinationen gekennzeichnet, Patienten hören verschiedene Geräusche und Explosionen in ihrem Kopf. Solche Phänomene treten in der Regel bei der Schlafvorbereitung oder im Schlaf sowie unmittelbar nach dem Aufwachen auf. Akustische Halluzinationen werden auch von vegetativ-vaskulären Veränderungen begleitet, bei Patienten steigt der Blutdruck, das Schwitzen nimmt zu. In einigen Fällen werden neben akustischen Effekten auch visuelle Effekte in Form eines hellen Lichtstrahls beobachtet.
Wissenschaftler vermuten, dass der Auslöser für die Krankheit Stress und anh altende Überanstrengung der geistigen Sphäre sind. Am häufigsten erkranken Frauen mittleren und fortgeschrittenen Alters. Eine wirksame Therapie der Krankheit wurde aufgrund ihrer Seltenheit noch nicht entwickelt. Den Patienten wird empfohlen, gut zu essen und mehr Zeit zu verbringengeht und sich nicht überanstrengt.
Der Capgras-Trugschluss
Psychische Abweichung, manifestiert in dem beharrlichen Glauben der Kranken, dass ihre Ehepartner durch einen Klon ersetzt wurden. Patienten weigern sich, ein Haus mit einem "Fremden" zu teilen. Laut Forschern wird die Krankheit in der Masse durch eine Schädigung der rechten Gehirnhälfte verursacht. Manchmal manifestiert sich die Krankheit nach einer Überdosis von Medikamenten.
Solche seltenen Krankheiten sind sehr beängstigend. Sie sind selten, aber sie bringen den Patienten selbst und ihren Angehörigen viel Schmerz.
Blashko-Linien
Das Hautsyndrom ist nach dem deutschen Dermatologen Alfred Blaschko benannt, der die ersten Fälle der Krankheit beschrieb. Blaschkos Linien sind ein Muster aus Streifen und Locken, das in das Genom jedes Menschen einprogrammiert ist. Normalerweise sind diese Linien unsichtbar, aber sie treten bei einigen endokrinologischen Störungen auf. Betroffene Babys werden mit sichtbaren Streifen geboren.
Mikropsie
Neurologische Störung, die sich in der Verzerrung der visuellen Wahrnehmung manifestiert. Patienten nehmen Objekte der Umgebung um ein Vielfaches reduziert wahr, schätzen die Entfernungen zwischen Objekten falsch ein.
Die Krankheit betrifft nicht nur die visuelle Wahrnehmung, sondern auch Tastsinn und Gehör. Der Patient erkennt möglicherweise nicht einmal seinen Körper wieder. Mikrolepsie resultiert aus organischen Hirnschäden oder Drogenkonsum. Solch eine seltene Krankheit verursacht viele Probleme für eine kranke Person.
Blue-Skin-Syndrom
Die Haut wird blau oder violett, was sich im Allgemeinen nicht auf den Gesundheitszustand auswirkt, sondern sich negativ auswirktAussehen. Die Krankheit ist genetisch bedingt und wird vererbt. Es ist schwierig für die Menschen, in der Gesellschaft zu sein, weil die Menschen um sie herum ständig auf sie achten.
Klein-Levin-Syndrom
Neurologische Erkrankung, auch bekannt als Dornröschenkrankheit. Die Patienten leiden unter pathologischer Schläfrigkeit, ihr Tagesablauf ist völlig gestört. Sie verbringen fast die ganze Zeit in einem Traum und wachen nur auf, um zu essen und auf die Toilette zu gehen. Die Patienten klagen auch über schlechtes Gedächtnis, Halluzinationen und Überreaktionen auf Geräuschreize.
Die meisten Patienten sind Jugendliche, die einen anfallsartigen Krankheitsverlauf haben. Ein Angriff tritt alle paar Monate auf und dauert ein paar Tage, danach kehrt der Teenager zum normalen Leben zurück. Mit zunehmendem Alter klingt die Krankheit in der Regel ab. Es ist gut, wenn sehr seltene Krankheiten einen Menschen nach dem Erwachsenwerden verlassen.
Leichensyndrom
Eine psychische Störung, die sich in der anh altenden Überzeugung des Patienten manifestiert, dass er bereits tot ist. Kranke, die sich selbst für eine Leiche h alten, riechen verwesendes Fleisch, sehen Würmer, die über ihren Körper kriechen. Sehr oft begehen Patienten Selbstmord, weil sie die Albtraumvisionen nicht ertragen können.
Happy-Puppet-Syndrom oder Angelman-Syndrom
Dies ist eine genetische Krankheit, die durch eine Mutation in einem der Chromosomen verursacht wird. Ein krankes Kind wächst schlecht, es wird von Anfällen grundlosen Gelächters gequält. Die Gliedmaßen sind schlecht gehorcht, zittern oder zucken. Beim Gehen beugen sich die Beine nicht gut und ähneln einem GangMarionetten, was zum Namen des Syndroms führte.
Trotz der Tatsache, dass die Patienten geistig zurückgeblieben sind, schaffen sie es, ein paar Wörter auszusprechen und ein paar mehr zu hören.
Porphyrie (Vampirkrankheit)
Infolge eines genetischen Versagens ist die Haut von Patienten extrem empfindlich gegenüber UV-Strahlung. Durch Sonnenlicht beginnt die Haut stark zu jucken, zu platzen, mit nässenden Geschwüren und Narben bedeckt. Die Entzündung betrifft nicht nur die Hautoberfläche, sondern auch das Knorpelgewebe. Die Ohrmuscheln, die Nase und die Nägel sind gebogen, die wie die Krallen eines Tieres werden.
Die Patienten verlassen am liebsten nachts das Haus, wenn keine Sonne scheint. Seltene menschliche Krankheiten verursachen Unbehagen bei Patienten und Menschen, die sie umgeben. Aber gleichzeitig ist es sehr wichtig, nicht zu verzweifeln.
CIPA
Erbkrankheit, bei der es keine Schmerzempfindlichkeit gibt, wodurch die Patienten keine Prellungen, Wunden, Schnitte bemerken. Erfrierungen und Verbrennungen sind möglich. Patienten mit dieser seltenen Krankheit sollten ihre Umgebung ständig überwachen und jede ihrer Bewegungen planen.
Meerjungfrau-Syndrom
Dieser genetische Defekt äußert sich in einem körperlichen Defekt, bei dem Kinder mit gespleißten Beinen geboren werden. Darüber hinaus weisen Säuglinge Pathologien in der Entwicklung innerer Organe auf, was zu einer hohen Sterblichkeit führt.
Die seltensten Krankheiten der Welt sind immer schockierend. Besonders wenn sich Pathologien von Geburt an manifestieren.
Cicero
Psychische Störungmanifestiert sich in perversen Geschmackspräferenzen. Die Patienten essen völlig ungenießbare und manchmal gefährliche Gegenstände. Im Magen der Patienten findet man am häufigsten:
- ground;
- ash;
- Müll;
- Gummi;
- Sch altflächen.
Forscher glauben, dass der Körper auf diese Weise versucht, den Mineralstoffmangel auszugleichen. Diese seltenen Erkrankungen des Menschen erfordern eine regelmäßige Überwachung durch enge Familienmitglieder.
Hyperreflexie
Patienten reagieren heftig auf ein plötzliches lautes Geräusch. Die autonome Reaktion umfasst vermehrtes Schwitzen, erhöhte Herzfrequenz und Bluthochdruck. Der Patient kann buchstäblich vor Schreck aufspringen.
Der Zustand wird mit Beruhigungsmitteln gestoppt, die die Erregbarkeit des Nervensystems reduzieren.
Allergie gegen elektromagnetische Felder
Die ersten Fälle der Krankheit wurden registriert, nachdem elektrische und elektronische Geräte fest in das menschliche Leben integriert worden waren. In der Wirkungszone des elektromagnetischen Feldes klagen Patienten über Verschlechterung des Gesundheitszustands, Ohrensausen, Kopfschmerzen, Übelkeit.
Manche Patienten müssen ganz auf Apparaturen verzichten.
Trotz der Tatsache, dass seltene Krankheiten unter einer kleinen Anzahl von Menschen leiden, sucht die Medizin weiterhin nach neuen Behandlungsmethoden. Viele Staaten haben spezielle Programme, die aktiv die seltensten Krankheiten der Welt untersuchen.
