Diccycloverinhydrochlorid gehört zur Kategorie der Antispasmodika, die Muskarinrezeptoren blockieren können. Es hat auch eine anticholinerge Wirkung, hat eine entspannende Wirkung auf glatte Muskelbereiche. Aus diesem Grund lindern Medikamente, die in der Zusammensetzung enth alten sind, Nieren-, Darm- und Gallenkoliken, lindern deutlich Schmerzen während der Menstruation und werden bei der Entwicklung von spastischer Verstopfung, Pylorospasmus und Reizdarmsyndrom eingesetzt.
Pharmakologische Eigenschaften dieser Substanz
Diccycloverinhydrochlorid hat anticholinerge, myotrope, krampflösende Wirkungen. Es beseitigt Krämpfe der glatten Muskulatur der Verdauungsorgane und reduziert das durch sie verursachte Schmerzsyndrom. Bei wissenschaftlichen Untersuchungen an Tieren (invitro-Studien mit isoliertem Meerschweinchendarm) zeigt, dass die Wirksamkeit des Medikaments durch zwei Mechanismen vermittelt wird:
- spezifische anticholinerge Wirkung auf Acetylcholinrezeptoren, ähnlich der Wirkung von Atropin (ansonsten - antimuskarinische Aktivität);
- direkte Wirkung auf glatte Muskelstrukturen, belegt durch die Fähigkeit der Hauptsubstanz, Histamin- und Bradykinin-induzierte Krämpfe zu blockieren (Atropin verändert nicht die Reaktion auf diese Agonisten).
In In-vivo-Tests bei Katzen und Hunden war Dicycloverin ungefähr gleich wirksam bei Bariumchlorid- und Acetylcholin-induzierten Darmkrämpfen. Das Fehlen einer signifikanten Wirkung von Dicycloverin auf die Pupillen wurde auch gezeigt (in Tests zur Bewertung der mydriatischen Wirkung bei Mäusen beträgt die Aktivität etwa 1/500 der Aktivität von Atropin), auf die Funktion der Speicheldrüsen (in Tests an Kaninchen, 1/300 der Aktivität von Atropin manifestierte sich).
Daten zur potenziellen Mutagenität und Karzinogenität des Hauptstoffs Dicycloverinhydrochlorid liegen nicht vor. Es wurden keine Langzeit-Tierstudien zur Bewertung der Karzinogenität durchgeführt. In Studien an Ratten wirkte sich die Substanz bei Gabe von Dosen bis zu 100 mg/kg nicht nachteilig auf Empfängnis und Fortpflanzung aus.
Pharmakokinetik
Diccycloverinhydrochlorid wird nach intramuskulärer Injektion (nach 10 Minuten) besser und schneller resorbiert als nach oraler Verabreichung (nach 60 Minuten). Ungefährer ZeitraumEliminationshalbwertszeit beträgt 1,8 Std. Ausgeschieden nach 10 Std. mit dem Urin (ca. 85 %) und in geringen Mengen mit dem Kot.
Zusammensetzung und Freisetzungsform dieses Arzneimittels
Wie in den Anweisungen angegeben, wird Dicycloverinhydrochlorid in Form eines weißen, kristallinen Pulvers hergestellt, das geruchs- und geschmacksneutral ist. Die Substanz ist leicht löslich in Wasser, Chloroform, Ethanol, leicht löslich in Ether. Das Molekulargewicht der Substanz beträgt 345,97. Es wird nicht als eigenständiges Medikament hergestellt, sondern ist in Arzneimitteln wie Trigan, Dolospa und anderen enth alten.
Nicht jeder weiß, dass es sich um Dicycloverinhydrochlorid handelt.
Indikationen für die Verschreibung von Arzneimitteln auf Basis dieser Substanz
Die Liste der Hauptindikationen für die Anwendung dieser pharmakologischen Substanz umfasst:
- Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe;
- Leber-, Darm- und Nierenkoliken;
- Zahn, Kopfschmerzen, Migräne;
- Algodysmenorrhoe;
- Myalgie;
- Neuralgie;
- Infektions- und Entzündungskrankheiten mit Fiebersymptomen.
Kontraindikationen
Trotz der weit verbreiteten Verwendung von Medikamenten, die Dicycloverinhydrochlorid enth alten, müssen Sie vor der Einnahme die Anweisungen lesen, in denen die Liste der Kontraindikationen aufgeführt ist. Dazu gehören die folgenden pathologischen Zustände:
- Überempfindlichkeit;
- Colitis ulcerosa in schweren Formen(Bei Verabreichung in hohen Dosen kann die Darmmotilität bis zur Bildung eines paralytischen Ileus abnehmen; die Verwendung des Arzneimittels kann zur Entwicklung oder Verschlimmerung einer so gefährlichen Komplikation wie toxischem Megakolon beitragen);
- obstruktive Pathologien des Verdauungssystems, der Harnwege und der Leber;
- Magengeschwür;
- Refluxösophagitis;
- Instabilität des Zustands des Herz-Kreislauf-Systems;
- Blutungen;
- Glaukom und andere Augenkrankheiten;
- Myasthenia gravis;
- unter 6 Monaten.
Arzneimittel, die Dicycloverinhydrochlorid enth alten, sollten bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Spezialisten angewendet werden, bei gleichzeitiger Therapie mit anderen Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Arzneimitteln, mit Antikoagulanzien und Arzneimitteln, die eine Wirkung haben direkte Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Sie sollten auch mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie Domperidon, Metoclopramid oder Cholestyramin einnehmen.
Detaillierte Beschreibung von Dicycloverinhydrochlorid in der Gebrauchsanweisung ist angegeben.
Art der Anwendung und Dosierung
Medikamente auf der Basis dieser Substanz werden Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren verschrieben, 1 Tablette nicht mehr als 3 mal täglich. Die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tabletten pro Tag - 4 Tabletten. Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Spezialisten - nicht mehr als drei Tage bei Verschreibung in Form eines AnästhetikumsMedizin und zwei Tage - in Form eines fiebersenkenden Medikaments. Bei längerem Gebrauch solcher pharmakologischen Präparate ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu überwachen.
Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten. Eine Erhöhung oder längere Anwendung ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich, da eine Überdosierung des Hauptwirkstoffs zu Leberversagen führen kann.
Nebenwirkungen des Stoffes
Präparate, die Dicycloverinhydrochlorid enth alten, können einige Nebenwirkungen hervorrufen, die jedoch bei der Einnahme von Medikamenten nicht immer bemerkt werden. Einige von ihnen können sehr selten auftreten, aber sie haben schwerwiegende Folgen. Im Falle der Feststellung solcher Phänomene, insbesondere über einen längeren Zeitraum, muss dringend ein Arzt aufgesucht werden.
Dicycloverinhydrochlorid kann folgende negative Wirkungen haben:
- trockener Mund;
- verschwommenes Sehen;
- Schwindel;
- Übelkeit;
- erhöhte Schläfrigkeit;
- allgemeine Schwäche;
- emotionale Labilität, Nervosität;
- Stuhlgangstörungen (Verstopfung);
- Geschmacksstörung;
- Magersucht;
- erhöhter Augeninnendruck;
- erhöhter Herzschlag;
- allergische Reaktionen;
- Schwitzen reduzieren.
Überdosierung von Dicycloverinhydrochlorid
Wenn Medikamente verwendet werdendie Basis dieses Wirkstoffs für eine lange Zeit oder mit einer Erhöhung der empfohlenen Dosierungen, können sich Überdosierungsmanifestationen entwickeln. Zu diesen Symptomen gehören:
- Kopfschmerzen;
- Erbrechen, Übelkeit;
- anh altend verschwommenes Sehen, erweiterte Pupillen;
- Fieber, trockene Haut;
- Schwindel;
- Schluckbeschwerden;
- trockener Mund;
- Stimulation des zentralen Nervensystems.
Außerdem ist ein curariformer Effekt möglich (eine neuromuskuläre Blockade, die zur Entstehung von Muskelschwäche beiträgt und in manchen Fällen zu Lähmungen führt).
Die Therapie dieses pathologischen Zustandes besteht in der Herbeiführung von Erbrechen, Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle oder anderen Enterosorbentien. Zur Beseitigung nervöser Übererregung werden Medikamente mit beruhigender Wirkung (Benzodiazepine, kurzwirksame Barbiturate) eingesetzt. Geeignete cholinerge Medikamente können verwendet werden, wenn sie als Gegenmittel angezeigt sind.
Arzneimittelwechselwirkungen
Die Hauptwirkungen von Dicycloverin, einschließlich Nebenwirkungen, können die Wirkung von Arzneimitteln mit anticholinerger Aktivität verstärken: Antiarrhythmika der Gruppe I (z. B. Chinidin), pharmakologische Antihistaminika, Antipsychotika (z. B. Phenothiazine), Arzneimittel die Monoaminoxidase, Benzodiazepine, narkotische Analgetika, Nitrite und Nitrate, trizyklische Antidepressiva, Sympathomimetika unterdrücken. Anticholinergika können der Wirkung von Antiglaukom entgegenwirkenMedikamente. Bei erhöhtem Augeninnendruck können Anticholinergika bei gleichzeitiger Anwendung mit Kortikosteroiden gefährlich sein.
Anticholinergika können die Resorption von Digoxin im Verdauungstrakt stören und dadurch die Konzentration dieser Substanz im Blut erhöhen. Anticholinergika können der Wirkung von Substanzen entgegenwirken, die die Beweglichkeit des Verdauungssystems verändern (Metoclopramid). Antazida können in einigen Fällen die Resorption von Anticholinergika beeinträchtigen, daher sollte ihre kombinierte Anwendung vermieden werden. Die Hemmung der Salzsäureproduktion durch Anticholinergika wirkt der Wirkung von Substanzen entgegen, die zum Testen der Magensekretion oder zur Behandlung von Achlorhydrie verwendet werden.
Damit wird die Gebrauchsanweisung für Dicycloverinhydrochlorid bestätigt.
Spezielle Empfehlungen
Bei der Anwendung dieser Medikamente wird empfohlen, gefährliche berufliche und andere Tätigkeiten zu unterlassen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der geistigen und motorischen Reaktionen erfordern.
Bei längerer Behandlung ist es notwendig, die Eigenschaften des peripheren Blutes und die Leberfunktion zu überwachen.
Welche Tabletten enth alten Dicycloverinhydrochlorid?
Medikamente und ihre Analoga
Diese Substanz steht im Folgenden als Hauptwirkstoff zur Verfügungpharmakologische Präparate:
- "Trigan";
- "Dolospa".
Diese Arzneimittel haben eine ähnliche Zusammensetzung. Es gibt auch einige Analoga, die nur in der therapeutischen Wirkung ähnlich sind. Ihre Liste enthält:
- "No-shpa";
- "Drotaverine";
- "Baralgin";
- Spazgan;
- "Ketanov";
- "Pentalgin";
- "Tempalgin";
- Caffetin;
- Avisan;
- "Bendazol";
- "Altaleks";
- "Dibazol";
- "Driptan";
- Galidor;
- "Duspatalin";
- Librax;
- "Dicetel";
- "Kellin";
- Niaspam;
- Novitropan;
- "Papaverine";
- "Platifillin";
- Spasmol;
- Spazmonet;
- "Spasmocystenal";
- "Cistenal";
- Enablex.
Analoga zu Dicycloverinhydrochlorid sollten von einem Arzt ausgewählt werden.
Es ist notwendig, grundlegende Medikamente zu verwenden oder sie durch Analoga zu ersetzen, unter Berücksichtigung der Art der Krankheit und nachdem zuvor die Liste der Kontraindikationen gelesen wurde.
Wir haben uns angesehen, was es ist - Dicycloverinhydrochlorid.
