Heute gilt das Proteus-Syndrom als eine sehr seltene genetische Erkrankung, die mit einem unnatürlichen Wachstum von Knochen, Muskeln und Bindegewebe einhergeht. Leider ist die Diagnose und Behandlung einer solchen Krankheit ein sehr schwieriger und nicht immer möglicher Prozess.
Die moderne Medizin weiß nur, dass das Proteus-Syndrom eine Erbkrankheit ist und mit einer Genmutation einhergeht. Der Mechanismus, durch den solche Veränderungen auftreten, ist jedoch noch nicht vollständig geklärt.
Proteus-Syndrom: ein bisschen Geschichte
Erstmals wurde eine solche Krankheit 1979 beschrieben. Damals entdeckte Michael Cohen weltweit etwa 200 Fälle dieses Syndroms. Dieser Wissenschaftler gab der Krankheit den Namen. Proteus ist ein Meeresgott in der griechischen Mythologie. Und alten Mythen zufolge konnte diese Gottheit die Form und Größe seines eigenen Körpers verändern.
Proteus-Syndrom: Symptome
Tatsächlich kann die Krankheit von verschiedenen Veränderungen und Störungen begleitet sein. Kranke Kinder werden in der Regel völlig normal geboren und Veränderungen beginnen erst im Laufe der Jahre. Interessanterweise können die Symptome in jedem Fall unterschiedlich sein. Bei einigen Patienten wird eine genetische Abweichung zufällig festgestellt, da keine äußeren Anzeichen vorliegen. Andere Patienten hingegen leiden fast ihr ganzes Leben lang unter Beschwerden.
Wie bereits erwähnt, geht das Proteus-Syndrom (Foto) mit einer Gewebewucherung einher - das können Muskeln, Knochen, Haut, Lymph- und Blutgefäße, Fettgewebe sein. Wucherungen können fast überall auftreten. Zum Beispiel kommt es häufig zu einer Vergrößerung des Kopfes und der Gliedmaßen, einer Veränderung ihrer normalen Form.
Es ist erwähnenswert, dass die Lebenserwartung solcher Menschen reduziert ist. Sie sind anfälliger für Probleme mit dem Kreislaufsystem (Embolie, tiefe Venenthrombose) sowie für Krebs und Drüsenläsionen.
Das Proteus-Syndrom selbst verursacht keine Entwicklungsverzögerung. Durch intensives Gewebewachstum sind aber sekundäre Läsionen des Nervensystems möglich.
Proteus-Syndrom und seine Behandlung
Zunächst einmal ist eine frühzeitige Diagnose sehr wichtig. Je früher die Krankheit diagnostiziert wird, desto mehr Chancen hat das Kind auf ein angenehmeres Leben. Wie alle erblichen und angeborenen Krankheiten hat dieses Problem keine einzige Lösung - es ist unmöglich, das Syndrom loszuwerden. Aber die Methoden der modernen Medizin werden helfen, die Hauptsymptome zu bekämpfen.
Zum Beispiel mit dem Wachstum von Knochengewebe, Skoliose, unterschiedlich langen GliedmaßenEs ist möglich, spezielle orthopädische Geräte zu tragen, die bei der Bewältigung des Problems helfen. Wenn die Krankheit mit Störungen des Kreislaufsystems oder Tumoren einhergeht, sollte der Patient unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen.
Auch operative Behandlungsmethoden kommen häufig zum Einsatz. Mit Hilfe von Operationen ist es beispielsweise möglich, den Biss zu korrigieren, die Fingerknochen zu kürzen, damit eine Person zwei Hände benutzen kann. Manchmal ist es notwendig, den Knochen und das Bindegewebe des Brustkorbs zu korrigieren, um dem Patienten Atem- und Schluckbeschwerden zu ersparen.
In jedem Fall erfordert diese Krankheit ständige Aufmerksamkeit und Behandlung. Nur so kann das Leben verlängert und seine Qualität verbessert werden.
