Löfgren-Syndrom ist eine symmetrische Vergrößerung der basalen bronchopulmonalen Knoten des lymphatischen Systems auf beiden Seiten. Begleitet wird die Erkrankung von Hauterscheinungen (Erythema nodosum), hoher Körpertemperatur und Gelenkschmerzen. Diese Symptome sind charakteristisch für Sarkoidose.
Diese Krankheit befällt verschiedene Organe - Lunge, Milz, Lymphknoten. Das Löfgren-Syndrom mit Sarkoidose wird nicht übertragen und ist keine infektiöse Pathologie. Verwechseln Sie die Krankheit nicht mit onkologischen Prozessen und Tuberkulose.
Krankheitsbild
Sarkoidose war lange Zeit eine seltene Krankheit, aber heute hat sich das Bild geändert, die Pathologie breitet sich mit hoher Geschwindigkeit auf der ganzen Welt aus. Laut Statistik leiden Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren am meisten unter dem Löfgren-Syndrom, aber die Krankheit kann jeden treffen.
Es kann asymptomatisch, schleichend oder akut sein. Eine asymptomatische Klinik wird in der Regel zufällig bei einer vorbeugenden fluorographischen Untersuchung entdeckt. Am häufigsten ist der allmähliche Verlauf und die Entwicklung der Krankheit mit den folgenden Anzeichen:
- Atemnot bei Anstrengung;
- dummSchmerzen in der Brust;
- Schmerzen zwischen den Schulterblättern;
- trockener Husten;
- subfebrile Temperatur;
- Müdigkeit und Schwäche;
- übermäßiges Schwitzen;
- Appetitlosigkeit;
- Schmerzen in den Gelenken, im unteren Rücken.
Der akute Verlauf der Sarkoidose wird als Löfgren-Syndrom bezeichnet und geht mit Fieber bis 38-39 °C, Gelenkschmerzen, Hautläsionen in Form von Erythem, Brustschmerzen und Atemnot einher. Es gibt häufig Fälle im akuten Verlauf einer vollständigen Genesung einer Person ohne den Einsatz einer medikamentösen Therapie und anderer Eingriffe.
Ätiologie der Krankheit
Bis zum Ende der Medizin sind die Ursachen dieser Pathologie unbekannt, es ist wahrscheinlich, dass die folgenden Faktoren ihre Entwicklung hervorrufen können:
- Infektion, Tuberkulose-Mikrobakterien, Hepatitis-C-Virus;
- nachteilige externe Faktoren, Einatmen von Metallstaub;
- Rauchen, das nicht die eigentliche Ursache ist, aber den Krankheitsverlauf erheblich erschwert;
- Vererbung.
Sarkoidose-Prävention
Für Patienten mit Löfgren-Syndrom ist es wichtig, mit dem Rauchen aufzuhören, um die Genesung zu beschleunigen. Alle 2 Jahre müssen die Organe der Brust untersucht werden. Da die Ätiologie der Krankheit nicht vollständig bekannt ist, wurden die Grundsätze für vorbeugende Maßnahmen nicht entwickelt. Experten empfehlen, den Kontakt mit Metallstaub und Infektionsherden zu vermeiden.
Löfgren-Syndrom bei Sarkoidose wird durch die folgende extrapulmonale Lokalisation des Prozesses nachgewiesen -Schädigung des Unterhautgewebes, der Haut und der peripheren Lymphknoten. Es gibt eine Zunahme der zervikalen, subklavischen, axillären und inguinalen Knoten. In einigen Fällen sind die Lymphknoten im Bauchraum betroffen.
Die Knochen und das Zentralnervensystem sind viel seltener betroffen, dafür ist dieser Krankheitsverlauf schwerer. Sarkoidose des Herzens tritt in 20-30% der Fälle auf und ist asymptomatisch. Die linke Herzhälfte nimmt an Volumen ab, die rechte Herzkammer nimmt zu.
Frühe Untersuchung und Behandlung geben Chancen für ein günstiges Ergebnis. In einem anderen Fall treten Veränderungen im Lungengewebe auf, die letztendlich zu einer Behinderung führen.
Löfgren-Syndrom: eine akute Variante der Sarkoidose
Sarkoidose wird aufgrund der Ähnlichkeit der Symptome oft mit Tuberkulose verwechselt. Hier ist eine gründliche Abklärung erforderlich, denn Ursachen und Therapie sind unterschiedlich. In keinem Fall sollten Sie sich selbst behandeln, insbesondere wenn Sie Medikamente einnehmen, die für Patienten mit Tuberkulose bestimmt sind, da dies zum Tod führen kann.
Löfgren-Syndrom (ein klassisches Beispiel) liegt vor, wenn der Allgemeinzustand des Patienten zufriedenstellend beurteilt wird. Hautveränderungen werden beobachtet. Darf erscheinen:
- Papeln und Plaques;
- Lupus pernio;
- Keloidnarben;
- infiltriert;
- erythema nodosum;
- SKD und SKB Beck-Sarkoid;
- mehrere dichte Knoten im Unterhautgewebe.
Diagnose
Untersuchung von Patienten mit dem SyndromLöfgren soll Röntgenaufnahmen machen. Als Abklärungsverfahren wird die Computertomographie eingesetzt. Es wird ein biochemischer und allgemeiner Bluttest durchgeführt.
Das Ziel der Behandlung ist es, den Entzündungsprozess zu unterdrücken. Der effektivste Weg ist die Verwendung von Kortikosteroiden für sechs Monate. Wenn lebenswichtige Organe betroffen sind, ist eine Glukokortikosteroid-Hormontherapie erforderlich.
Der schnell progrediente Verlauf wird mit kurzen Zyklen intravenöser entzündungshemmender Medikamente behandelt. In Fällen, in denen die Therapie machtlos ist, wird eine Plasmapherese (Blutreinigung) durchgeführt. In einem schweren Stadium der Lungenschädigung ist eine Organtransplantation erforderlich. Der Krankheitsverlauf und das Behandlungsergebnis sind meist günstig, Sie müssen nur nicht mit der Behandlung beginnen.
