Das Phäochromozytom findet sich meist im Medulla, seltener im chromaffinen Gewebe. Experten nennen es die bislang unerforschteste endokrine Pathologie. Der modernen Medizin fällt es schwer, die Ätiologie und Entwicklung der Krankheit zu erklären. Damit bei einem Patienten ein Phäochromozytom diagnostiziert werden kann, müssen die Symptome ausgeprägt sein. Es ist sicher bekannt, dass diese Krankheit vererbt wird und ziemlich selten ist: bei einer Person von zehntausend. Außerdem ist zu beachten, dass Bluthochdruckpatienten gefährdet sind.
Phäochromozytom: Diagnose
In der Regel ist die Diagnose mit gewissen Schwierigkeiten verbunden, da sich der Tumor nicht verrät und völlig asymptomatisch entwickelt. In etwa zehn Prozent der Fälle kann sich ein Neoplasma zu einem bösartigen entwickeln und in Lymphknoten, Leber, sogar Lunge und Muskeln metastasieren.
Symptomatik
Wenn Sie wirklich ein Phäochromozytom haben, werden die Symptome sein: Erstens, Bluthochdruck (es kann seindauerhaft oder zeitweise). Bluthochdruck kann durch starke Gefühle, große körperliche Anstrengung oder einfach durch die mangelnde Bereitschaft des Patienten, sich auf Nahrung zu beschränken, hervorgerufen werden. Darüber hinaus ist diese Krankheit durch Symptome wie pochende Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und übermäßiges Schwitzen gekennzeichnet. Die Haut des Patienten ist blass, die Beine verkrampfen oft. Es sollte betont werden, dass bei einem Phäochromozytom die Symptome nach dem Ende der Attacke vollständig verschwinden. In jedem Fall ist es ratsam, einen Facharzt aufzusuchen, wenn Sie unangemessene Angstzustände, kurzfristige Ohnmachtsanfälle oder „Hitzewallungen“bemerken, die denen von Frauen in den Wechseljahren ähneln.
Komplikationen
Selten wird bei einem Patienten ein kompliziertes Phäochromozytom diagnostiziert. Die Symptome ähneln in diesem Fall mehreren Krankheiten gleichzeitig, darunter kardiovaskuläre, endokrine, gastrische und psychische. Insbesondere Patienten haben akutes Herzversagen, unmotivierte Psychosen, erhöhte rote Blutkörperchen, unkontrollierten Speichelfluss und Hyperglykämie. Unter den klinischen Symptomen des Phäochromozytoms nennen Ärzte das Vorhandensein von Katecholaminen im Harnsystem und in den Nebennieren (das sind Substanzen, die vom Tumor produziert werden). Nachdem sie entdeckt wurden, muss beobachtet werden, wie der Druck des Patienten schwankt. Generell gilt die Kontrolle der Herztätigkeit als wichtiger Punkt in der Diagnostik.
Behandlung
Phäochromozytom der Nebenniere wird in der Regel chirurgisch behandelt,Vor der Verschreibung einer Operation muss der Arzt jedoch sicherstellen, dass der Druck des Patienten stabilisiert ist. Hierfür werden A-Blocker erfolgreich eingesetzt. Eine konservative Behandlung ist im Prinzip möglich, aber weniger effektiv, da sie hauptsächlich darauf abzielt, den Katecholaminspiegel im Körper zu senken, was mit ernsthaften Magenproblemen und sogar psychischen Störungen einhergeht.
