Huntington-Chorea-Fälle sind in der modernen Medizin nicht sehr verbreitet. Dies ist eine chronische Krankheit, die von einer allmählich fortschreitenden Schädigung des Nervensystems begleitet wird. Leider gibt es bis heute keine wirksame Behandlung, sodass die Prognose für die Patienten schlecht ist.
Was ist die Huntington-Krankheit?
Degenerative Chorea ist eine Erbkrankheit, die mit Veränderungen bestimmter Gene einhergeht. Meistens beginnt sich die Krankheit im Alter zwischen 20 und 50 Jahren zu manifestieren. Aber Fälle von Chorea bei Teenagern sind extrem selten.
Bei einer ähnlichen Krankheit kommt es im menschlichen Gehirn zu einer allmählichen Atrophie der Köpfe der Nuclei caudatus. Aufgrund einer solchen Degeneration treten die Hauptsymptome der Krankheit auf - dies sind Hyperkinesien, geistige Anomalien und andere Störungen.
Wie Sie sehen können, sind die Ursachen der Chorea Huntington ausschließlich genetisch bedingt. Es gibt jedoch Risikofaktoren, die den Ausbruch der Krankheit auslösen können. Insbesondere die Degeneration beginnt oft vor dem Hintergrund vonInfektionskrankheiten, Einnahme bestimmter Medikamente sowie Hormon- und Stoffwechselstörungen.
Chorea Huntington: Fotos und Anzeichen der Krankheit
Wie bereits erwähnt, beginnen degenerative Prozesse im Gehirn meistens im Erwachsenen alter. Es ist erwähnenswert, dass nur ein Arzt, nachdem er alle notwendigen Studien durchgeführt hat, eine Diagnose von "Chorea Huntington" stellen kann.
Symptome und ihre Intensität hängen vom Entwicklungsstadium der Erkrankung ab. In der Regel tritt zuerst eine Hyperkinese der Gesichtsmuskulatur auf. Als Folge der allmählichen Zerstörung von Nervenfasern werden unwillkürliche Muskelkontraktionen beobachtet - auf dem Gesicht kranker Menschen kann man oft sehr ausdrucksstarke Grimassen, unkontrolliertes Heben oder Senken der Augenbrauen, Zucken der Wangen bemerken. In einigen Fällen ist auch eine Hyperkinese der Gliedmaßen möglich, bei der Patienten ihre Finger beugen und lösen, ihre Beine kreuzen usw.
Mit fortschreitender Krankheit verändert sich auch die Sprache des Patienten. Zunächst wird die Aussprache von Lauten gestört, danach ändern sich Geschwindigkeit und Rhythmus des Gesprächs. Ungefähr die Hälfte der Patienten hat regelmäßige Anfälle.
Neben Bewegungsstörungen gibt es auch sehr offensichtliche psychische Störungen. Wenn in den Anfangsstadien der Chorea Huntington eine erhöhte Erregbarkeit und Reizbarkeit besteht, dann kommt es in der Zukunft zu einer ausgeprägten emotionalen Instabilität, Gedächtnisverlust, Verlust der Abstraktionsfähigkeit, des logischen Denkens, der Wahrnehmung, der Konzentration. Endlich kommtDemenz.
Gibt es eine wirksame Behandlung für Chorea Huntington?
Leider sind alle bisherigen Methoden nur zur Linderung und symptomatischen Behandlung des Patienten gedacht. Die ständige Überwachung durch einen Neurologen und die Einnahme bestimmter Medikamente tragen dazu bei, die Manifestationen von Bewegungsstörungen zu reduzieren und die Entwicklung psychischer Störungen zu verlangsamen. Die Prognose für Patienten mit einer ähnlichen Diagnose ist sehr enttäuschend. Die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit dieser Diagnose beträgt 12-15 Jahre nach dem Auftreten der ersten Symptome.
