Das Auftreten von Entzündungsprozessen als Reaktion auf die Wirkung eines pathologischen Faktors ist eine angemessene Reaktion des Körpers. Entzündung ist ein komplexer Prozess, der sich auf lokaler oder allgemeiner Ebene entwickelt und als Reaktion auf die Einwirkung fremder Erreger entsteht. Die Hauptaufgabe der Entwicklung der Entzündungsreaktion zielt darauf ab, den pathologischen Einfluss zu beseitigen und den Körper wiederherzustellen. Entzündungsmediatoren sind Mediatoren, die direkt an diesen Prozessen beteiligt sind.
Kurz über die Prinzipien von Entzündungsreaktionen
Das Immunsystem ist der Wächter der menschlichen Gesundheit. Wenn es nötig ist, tritt es in den Kampf und zerstört Bakterien, Viren und Pilze. Mit zunehmender Aktivierung der Arbeit kann jedoch der Prozess der Bekämpfung von Mikroorganismen visuell gesehen oder das Auftreten eines Krankheitsbildes gefühlt werden. In solchen Fällen entwickelt sich eine Entzündung als Schutzreaktion des Körpers.
Unterscheidenakuter Prozess der Entzündungsreaktion und ihr chronischer Verlauf. Die erste tritt als Folge der plötzlichen Wirkung eines irritierenden Faktors (Trauma, Schaden, allergischer Einfluss, Infektion) auf. Chronische Entzündungen haben einen langwierigen Charakter und weniger ausgeprägte klinische Symptome.
Im Falle einer lokalen Reaktion des Immunsystems im Bereich der Verletzung oder Verletzung treten folgende Anzeichen einer Entzündungsreaktion auf:
- Schmerzen;
- Schwellungen, Schwellungen;
- Hauthyperämie;
- Verletzung des Funktionszustandes;
- Hyperthermie (Temperaturanstieg).
Entzündungsstadien
Der Entzündungsprozess beruht auf dem gleichzeitigen Zusammenspiel von Schutzfaktoren der Haut, des Blutes und der Immunzellen. Unmittelbar nach Kontakt mit einem Fremdstoff reagiert der Körper mit lokaler Vasodilatation in der Zone der direkten Traumatisierung. Es gibt eine Erhöhung der Durchlässigkeit ihrer Wände und eine Erhöhung der lokalen Mikrozirkulation. Humorale Abwehrzellen kommen mit dem Blutfluss hierher.
Im zweiten Stadium beginnen Immunzellen, Mikroorganismen zu bekämpfen, die sich am Ort der Schädigung befinden. Ein Prozess namens Phagozytose beginnt. Neutrophile Zellen verändern ihre Form und absorbieren Krankheitserreger. Außerdem werden spezielle Substanzen freigesetzt, die auf die Vernichtung von Bakterien und Viren abzielen.
Neutrophile zerstören parallel zu Mikroorganismen auch alte abgestorbene Zellen, die sich im Bereich der Entzündung befinden. Damit beginnt die Entwicklung der dritten Phase der Körperreaktion. FeuerstelleEntzündungen werden sozusagen vor dem ganzen Organismus geschützt. Manchmal ist an dieser Stelle ein Pulsieren zu spüren. Zelluläre Entzündungsmediatoren werden von Mastzellen produziert, wodurch Sie den verletzten Bereich von Toxinen, Toxinen und anderen Substanzen reinigen können.
Allgemeine Konzepte von Mediatoren
Entzündungsmediatoren sind Wirkstoffe biologischen Ursprungs, deren Freisetzung von den Hauptveränderungsphasen begleitet wird. Sie sind für das Auftreten von Manifestationen von Entzündungsreaktionen verantwortlich. Zum Beispiel eine Erhöhung der Durchlässigkeit der Wände von Blutgefäßen oder eine lokale Temperaturerhöhung im Verletzungsbereich.
Die wichtigsten Entzündungsmediatoren werden nicht nur während der Entwicklung des pathologischen Prozesses freigesetzt. Ihre Entwicklung ist im Gange. Es zielt darauf ab, Körperfunktionen auf Gewebe- und Zellebene zu regulieren. Modulatoren wirken je nach Wirkrichtung:
- Zusatz (zusätzlich);
- synergetisch (potenzierend);
- antagonistisch (Schwächung).
Im Schadensfall oder am Wirkort von Mikroorganismen steuert das Mediator-Link die Wechselwirkungsprozesse von Entzündungseffektoren und die Veränderung der charakteristischen Phasen des Prozesses.
Arten von Entzündungsmediatoren
Alle Entzündungsmodulatoren werden je nach Herkunft in zwei große Gruppen eingeteilt:
- Humoral: Kinine, Komplementderivate, Blutgerinnungsfaktoren.
- Zell: vasoaktive Amine, Arachidonsäurederivate, Zytokine, Lymphokine,lysosomale Faktoren, reaktive Sauerstoffmetabolite, Neuropeptide.
Humorale Entzündungsmediatoren befinden sich im menschlichen Körper vor dem Einfluss des pathologischen Faktors, dh der Körper hat eine Versorgung mit diesen Substanzen. Ihre Ablagerung erfolgt in Zellen in inaktiver Form.
Vasoaktive Amine, Neuropeptide und lysosomale Faktoren sind ebenfalls bereits vorhandene Modulatoren. Die restlichen Substanzen, die zur Gruppe der zellulären Mediatoren gehören, werden direkt im Verlauf der Entwicklung der Entzündungsreaktion produziert.
Komplementderivate
Entzündungsmediatoren beinh alten Komplimentderivate. Diese Gruppe biologisch aktiver Substanzen gilt als die wichtigste unter den humoralen Modulatoren. Zu den Derivaten gehören 22 verschiedene Proteine, deren Bildung während der Komplementaktivierung (der Bildung eines Immunkomplexes oder von Immunglobulinen) erfolgt.
- Modulatoren C5a und C3a sind für die akute Phase der Entzündung verantwortlich und von Mastzellen produzierte Histaminfreisetzer. Ihre Wirkung zielt darauf ab, die Permeabilität der Gefäßzellen zu erhöhen, was direkt oder indirekt durch Histamin erfolgt.
- Modulator C5a des Arg erhöht die Durchlässigkeit der Venolen am Ort der Entzündungsreaktion und lockt neutrophile Zellen an.
- C3b fördert die Phagozytose.
- C5b-C9-Komplex ist für die Lyse von Mikroorganismen und pathologischen Zellen verantwortlich.
Diese Gruppe von Mediatoren wird aus Plasma und Gewebeflüssigkeit hergestellt. Dank der Zulassung zupathologische Zone, Exsudationsprozesse treten auf. Komplementderivate setzen Interleukine, Neurotransmitter, Leukotriene, Prostaglandine und thrombozytenaktivierende Faktoren frei.
Kinins
Bei dieser Stoffgruppe handelt es sich um Vasodilatatoren. Sie werden in Gewebsflüssigkeit und Plasma aus bestimmten Globulinen gebildet. Die Hauptvertreter der Gruppe sind Bradykinin und Kallidin, deren Wirkung sich wie folgt manifestiert:
- an der Kontraktion der Muskeln glatter Gruppen teilnehmen;
- indem sie das vaskuläre Endothel reduzieren, erhöhen sie die Prozesse der Wanddurchlässigkeit;
- hilft, den Blut- und Venendruck zu erhöhen;
- kleine Gefäße erweitern;
- Schmerzen und Juckreiz verursachen;
- beschleunigen die Regeneration und Kollagensynthese.
Die Wirkung von Bradykinin zielt darauf ab, den Zugang des Blutplasmas zum Entzündungsherd zu öffnen. Kinine sind Entzündungsschmerzmediatoren. Sie reizen lokale Rezeptoren und verursachen Beschwerden, Schmerzen und Juckreiz.
Prostaglandine
Prostaglandine sind zelluläre Entzündungsmediatoren. Diese Stoffgruppe gehört zu den Derivaten der Arachidonsäure. Die Quellen von Prostaglandinen sind Makrophagen, Blutplättchen, Granulozyten und Monozyten.
Prostaglandine sind Entzündungsmediatoren mit folgender Aktivität:
- Reizung der Schmerzrezeptoren;
- Vasodilatation;
- Zunahme exsudativer Prozesse;
- GewinnHyperthermie in der Läsion;
- Beschleunigung der Bewegung von Leukozyten in die pathologische Zone;
- erhöhte Schwellungen.
Leukotriene
Biologisch aktive Substanzen im Zusammenhang mit neu gebildeten Mediatoren. Das heißt, im Körper im Ruhezustand des Immunsystems reicht ihre Anzahl nicht aus, um sofort auf einen irritierenden Faktor zu reagieren.
Leukotriene bewirken eine Erhöhung der Durchlässigkeit der Gefäßwand und öffnen den Leukozyten den Zugang zur Pathologiezone. Sie sind wichtig für die Entstehung von Entzündungsschmerzen. Substanzen können in allen Blutzellen außer Erythrozyten sowie in der Adventitia von Lungenzellen, Blutgefäßen und Mastzellen synthetisiert werden.
Im Falle eines entzündlichen Prozesses als Reaktion auf Bakterien, Viren oder allergische Faktoren verursachen Leukotriene Bronchospasmen und provozieren die Entwicklung von Schwellungen. Die Wirkung ist ähnlich der Wirkung von Histamin, aber länger. Das Zielorgan für Wirkstoffe ist das Herz. Wenn sie in großen Mengen freigesetzt werden, wirken sie auf den Herzmuskel, verlangsamen den koronaren Blutfluss und verstärken die Entzündungsreaktion.
Thromboxane
Diese Gruppe von aktiven Modulatoren wird in den Geweben der Milz, Gehirnzellen, Lungen und Blutzellen, Blutplättchen gebildet. Sie haben eine spastische Wirkung auf Blutgefäße, verstärken die Prozesse der Thrombusbildung während der Herzischämie, fördern die Prozesse der Blutplättchenaggregation und -adhäsion.
Biogene Amine
Die primären Entzündungsmediatoren sind Histamin und Serotonin. Substanzen sind Provokateure anfänglicher Störungen der Mikrozirkulation im Bereich der Pathologie. Serotonin ist ein Neurotransmitter, der in Mastzellen, Enterochromaffinen und Blutplättchen produziert wird.
Die Wirkung von Serotonin variiert je nach Menge im Körper. Unter normalen Bedingungen, wenn die Menge des Mediators physiologisch ist, verstärkt es den Krampf der Gefäße und erhöht ihren Tonus. Mit der Entwicklung von Entzündungsreaktionen steigt die Zahl stark an. Serotonin wird zu einem Vasodilatator, der die Durchlässigkeit der Gefäßwand erhöht und die Gefäße erweitert. Außerdem ist seine Wirkung hundertmal effektiver als der zweite Neurotransmitter der biogenen Amine.
Histamin ist ein Entzündungsmediator, der vielseitig auf Blutgefäße und Zellen wirkt. Die Substanz wirkt auf eine Gruppe histaminempfindlicher Rezeptoren, erweitert die Arterien und hemmt die Bewegung von Leukozyten. Wenn es einem anderen ausgesetzt wird, verengt es die Venen, verursacht einen Anstieg des intrakapillaren Drucks und stimuliert umgekehrt die Bewegung von Leukozyten.
Histamin wirkt auf neutrophile Rezeptoren, schränkt deren Funktionalität ein, auf Monozytenrezeptoren - stimuliert letztere. Somit kann der Neurotransmitter gleichzeitig entzündlich entzündungshemmend wirken.
Die gefäßerweiternde Wirkung von Histamin wird durch einen Komplex mit Acetylcholin, Bradykinin und Serotonin verstärkt.
Lysosomale Enzyme
Mediatoren der Immunentzündung werden von Monozyten und Granulozyten am Ort des pathologischen Prozesses während Stimulation, Emigration, Phagozytose, Zellschädigung und Tod produziert. Proteinasen, die die wichtigsten sindein Bestandteil lysosomaler Enzyme, haben die Wirkung eines antimikrobiellen Schutzes und lysieren fremde zerstörte pathologische Mikroorganismen.
Darüber hinaus erhöhen Wirkstoffe die Durchlässigkeit der Gefäßwände, modulieren die Infiltration von Leukozyten. Abhängig von der Menge der freigesetzten Enzyme können sie die Migration von Leukozytenzellen verstärken oder abschwächen.
Die Entzündungsreaktion entwickelt sich und hält lange an, da lysosomale Enzyme das Komplementsystem aktivieren, Zytokine und Lymokine freisetzen, Gerinnung und Fibrinolyse aktivieren.
Kationische Proteine
Entzündungsmediatoren umfassen Proteine, die in neutrophilen Granula enth alten sind und eine hohe mikrobizide Aktivität aufweisen. Diese Substanzen wirken direkt auf die fremde Zelle und verletzen ihre Strukturmembran. Dies führt zum Tod des Krankheitserregers. Als nächstes kommt der Prozess der Zerstörung und Sp altung durch lysosomale Proteinasen.
Kationische Proteine fördern die Freisetzung des Neurotransmitters Histamin, erhöhen die Gefäßpermeabilität, beschleunigen die Adhäsion und Migration von Leukozytenzellen.
Zytokine
Dies sind zelluläre Entzündungsmediatoren, die von den folgenden Zellen produziert werden:
- Monozyten;
- Makrophagen;
- Neutrophile;
- Lymphozyten;
- Endothelzellen.
Zytokine wirken auf Neutrophile und erhöhen die Permeabilität der Gefäßwand. Sie stimulieren auch Leukozytenzellen dazuAbtötung, Absorption und Zerstörung von fremden angesiedelten Mikroorganismen, verbessert den Prozess der Phagozytose.
Nach dem Abtöten von Krankheitserregern stimulieren Zytokine die Wiederherstellung und Proliferation neuer Zellen. Substanzen interagieren mit Vertretern aus ihrer Gruppe von Mediatoren, Prostaglandinen, Neuropeptiden.
Reaktive Sauerstoffmetabolite
Eine Gruppe von freien Radikalen, die aufgrund der Anwesenheit von ungepaarten Elektronen in der Lage sind, mit anderen Molekülen zu interagieren und direkt an der Entwicklung des Entzündungsprozesses teilzunehmen. Zu den Sauerstoffmetaboliten, die Teil der Mediatoren sind, gehören:
- Hydroxylradikal;
- Hydroperoxidradikal;
- Superoxid-Anion-Radikal.
Die Quelle dieser Wirkstoffe ist die äußere Schicht der Arachidonsäure, die phagozytische Explosion bei Stimulation und die Oxidation kleiner Moleküle.
Sauerstoffmetaboliten erhöhen die Fähigkeit von Fresszellen, Fremdstoffe zu zerstören, Fettoxidation zu verursachen, Aminosäuren, Nukleinsäuren und Kohlenhydrate zu schädigen, was die Gefäßpermeabilität erhöht. Als Modulatoren können Stoffwechselprodukte Entzündungen verstärken oder entzündungshemmend wirken. Sie sind von großer Bedeutung bei der Entstehung chronischer Erkrankungen.
Neuropeptide
Zu dieser Gruppe gehören Calcitonin, Neurokinin A und Substanz P. Dies sind die bekanntesten Neuropeptid-Modulatoren. Die Wirkung von Substanzen beruht auffolgende Prozesse:
- Anziehung von Neutrophilen zum Entzündungsherd;
- erhöhte Gefäßpermeabilität;
- helfen bei der Wirkung anderer Gruppen von Neurotransmittern auf empfindliche Rezeptoren;
- erhöhte Empfindlichkeit von Neutrophilen gegenüber venösem Endothel;
- Beteiligung an der Schmerzbildung während der Entzündungsreaktion.
Zusätzlich zu all den oben genannten gehören zu den aktiven Mediatoren auch Acetylcholin, Adrenalin und Norepinephrin. Acetylcholin ist an der Bildung von arterieller Hyperämie beteiligt, erweitert Blutgefäße im Fokus der Pathologie.
Norepinephrin und Epinephrin wirken als Entzündungsmodulatoren und hemmen das Wachstum der Gefäßpermeabilität.
Die Entwicklung einer Entzündungsreaktion ist keine Verletzung des Körpers. Im Gegenteil, es ist ein Indikator dafür, dass das Immunsystem seine Aufgaben bewältigt.
