Affenf alte: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung, Korrektur und Ratschläge von Ärzten

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Anonim

Was ist eine Affenf alte? Dies ist eine spezielle Linie auf der Handfläche, die bei einer kleinen Anzahl von Menschen vorkommt. Dieses Merkmal ist keine Pathologie. Die Ärzte machten jedoch darauf aufmerksam, dass eine solche Furche am Arm manchmal bei Chromosomenerkrankungen und Fehlbildungen festgestellt wird. In vielen Fällen wird es bei gesunden Menschen beobachtet. Wenn diese Linie jedoch bei einem Neugeborenen gefunden wird, sollte der Gesundheit eines solchen Kindes besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Was ist diese Zeile

Ärzte und Palmisten sprechen oft über die Affenf alte in Ihrer Handfläche. Was bedeutet dieser Begriff?

Wir werden die medizinischen und klinischen Implikationen dieser Definition berücksichtigen. Im oberen Teil der menschlichen Handfläche sind zwei horizontale Linien zu finden. Dies sind die Drei-Finger- und Fünf-Finger-Grooves. In der Chirologie werden sie die Linie des Geistes und die Linie des Herzens genannt. Bei den meisten Menschen liegen diese Hautf alten getrennt und überschneiden sich nicht. DieseFurchen sind auf dem Foto unten zu sehen.

Linien auf der Handfläche
Linien auf der Handfläche

Bei einem kleinen Prozentsatz der Menschen verschmelzen diese Zeilen zu einer. In diesem Fall kreuzt eine breite Furche die Handfläche einer Person. Dieses Merkmal wird als Affenf alte in der Handfläche bezeichnet. Eine solche Linie findet sich bei menschenähnlichen Primaten. Dies ist der Grund für den Namen der F alte. Ansonsten wird es die Simian-Linie genannt (vom englischen Wort Simian - "affenartig"). Ein Foto der Affenf alte ist unten zu sehen.

Affenf alte in der Handfläche
Affenf alte in der Handfläche

Man kann sagen, dass eine Person nur eine Linie in der Handfläche hat statt drei. Es wird auch der Begriff "Vierfingerfurche" verwendet. Eine solche F alte wird einerseits bei 4% der Menschen und andererseits bei 1% beobachtet. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen.

Embryogenesestörungen

Die Bildung von Hautmustern auf den Handflächen einer Person erfolgt im dritten Monat der fötalen Entwicklung. Während dieser Zeit kann das ungeborene Kind eine Affenf alte an der Hand entwickeln.

Eine solche Funktion kann von den Eltern vererbt werden. In diesem Fall weist es auf keine Krankheiten hin. Aber oft weist eine solche Querfurche auf Verletzungen der Embryogenese hin. Neben der abnormalen Bildung von Hautmustern beim Fötus können andere Anomalien beobachtet werden.

Intrauterine Entwicklung
Intrauterine Entwicklung

Die Affenlinie ist eine Art Entwicklungsanomalie. Eine solche Bildung von Hautf alten in der Handfläche kann nicht als Norm angesehen werden. Wenn gleichzeitig das ungeborene Kind keine weiteren Anomalien aufweist, dann weist ein solches Hautmuster aufPalmen sind nicht gefährlich. Aber oft wird dieses Merkmal mit gefährlicheren Fehlbildungen kombiniert.

Down-Syndrom

Monkey Fold tritt bei 40-50% der Patienten mit Down-Syndrom auf. Normalerweise wird dieses Merkmal nur an einer Hand bemerkt. Down-Syndrom bezieht sich auf angeborene Chromosomenanomalien. Die Krankheit ist durch eine geistige Behinderung unterschiedlichen Grades gekennzeichnet. Die Patienten haben ein charakteristisches Aussehen: flaches Gesicht, kurzer Schädel, schräge Augen.

Ein Kind mit Down-Syndrom
Ein Kind mit Down-Syndrom

Andere angeborene Pathologien

Die Affenlinie findet sich bei den meisten Kindern mit Patau-Syndrom. Dies ist eine schwere angeborene Pathologie, die durch multiple Fehlbildungen gekennzeichnet ist. In den meisten Fällen sterben Kinder vor dem 1. Lebensjahr.

Affenf alte an einem Arm wird oft bei Patienten mit Noonan-Syndrom gesehen. Die Patienten haben Kleinwuchs, verzögerte Pubertät, Herzfehler und Brustdeformitäten. Die intellektuelle Entwicklung kann normal bleiben, bei manchen Patienten ist die geistige Entwicklung beeinträchtigt.

Monkey Fold tritt auch bei Männern mit Klinefelter-Syndrom auf. Dies ist eine angeborene Krankheit, bei der ein Junge eine erhöhte Anzahl weiblicher X-Chromosomen hat. Die Manifestationen dieser Krankheit werden normalerweise in der Adoleszenz festgestellt. Der Junge hat eine große Statur, Gynäkomastie und Pubertätsstörungen.

Ein solches Merkmal der Furchen in Ihrer Handfläche weist jedoch nicht immer auf Chromosomenanomalien hin. Sie tritt bei 7 % der Frauen auf, die an angeborenen Anomalien leidendie Struktur der Gebärmutter.

Außerdem wird die Affenlinie bei Menschen mit Herzfehlern beobachtet. In diesem Fall ist es leicht zur Oberseite der Handfläche verschoben.

Ist das immer ein Hinweis auf eine Krankheit

Kann man eine Affenf alte in der Handfläche diagnostizieren? Dieses Merkmal ist nicht immer ein Zeichen der Krankheit. Die Simian-Linie ist auch bei absolut gesunden Menschen zu finden, die nicht an Pathologien leiden. Die Querfurche an sich ist keine Krankheit, sie kann nur eines der Symptome eines angeborenen Leidens sein.

Dieses Symptom allein reicht nicht aus, um die Krankheit zu diagnostizieren. Dieses Merkmal sollte nur in Kombination mit anderen Manifestationen genetischer Störungen in Betracht gezogen werden.

Diagnose

Was tun, wenn ein Neugeborenes eine Querfurche in der Handinnenfläche hat? Wenn das Kind gleichzeitig keine anderen Anomalien aufweist, sollte dieses Symptom keinen Anlass zur Sorge geben. Dies bedeutet nicht, dass das Baby krank geboren wurde. Ärzte empfehlen jedoch einen Bluttest für einen Karyotyp. Dieser Test erkennt Chromosomenanomalien mit hoher Genauigkeit.

menschliche Chromosomen
menschliche Chromosomen

Ein Bluttest sollte gemacht werden, da es Mosaikformen von Chromosomenstörungen gibt. Sie werden nicht immer von ausgeprägten Symptomen und Veränderungen im Aussehen des Neugeborenen begleitet. Mosaikstörungen treten erst im Laufe der Zeit auf. In diesem Fall kann die Querfurche in der Handfläche das einzige Anzeichen einer Pathologie sein, und es ist ratsam, sich einer zusätzlichen Untersuchung zu unterziehen. Es sollte daran erinnert werden, dass diese Funktionweist auf eine Wahrscheinlichkeit von 45 % hin, das Down-Syndrom zu haben.

Wenn das Kind andere offensichtliche Anzeichen einer genetischen Anomalie aufweist, spielt das Vorhandensein oder Fehlen der Affenlinie für die Diagnose keine große Rolle.

Wenn bei einem Erwachsenen eine solche F alte in der Handfläche beobachtet wird, wird ihm bei der Planung der Geburt empfohlen, die Genetik zu besuchen. Die Konsultation eines Spezialisten ist notwendig, auch wenn sich der Patient völlig gesund fühlt. Dies ist wichtig für die Gesundheit seiner zukünftigen Kinder.

Behandlung

Das Vorhandensein einer Querfurche in Ihrer Handfläche kann nur eines der Symptome von Chromosomenstörungen sein. Daher ist es notwendig, die Grunderkrankung zu behandeln.

Die meisten genetischen Anomalien werden nicht vollständig geheilt. Die moderne Medizin kann die Zusammensetzung der Chromosomen nicht beeinflussen. Angeborene Störungen müssen jedoch rechtzeitig korrigiert werden:

  1. Mit Down-Syndrom ist es notwendig, die Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten des Babys von klein auf zu entwickeln. Es ist auch wichtig, auf die Gesundheit des Kindes zu achten. Solche Kinder leiden oft an Herzfehlern und haben auch Probleme mit Muskeln und Gelenken. Daher sollte das Kind regelmäßig von einem Kinderarzt beobachtet werden.
  2. Beim Noonan-Syndrom erhält ein Teenager eine Hormonersatztherapie. Dadurch können Sie die verzögerte sexuelle Entwicklung beschleunigen. Entwicklungsaktivitäten sind in einem frühen Alter angezeigt, da solche Kinder eine geistige Behinderung erfahren können.
  3. Beim Klinefelter-Syndrom sind Testosteronpräparate indiziert. Wenn ein Junge oder junger Mann Anzeichen einer Gynäkomastie aufweist, wird eine Schönheitsoperation durchgeführt.
  4. Das Patau-Syndrom ist praktisch nicht behandelbar. Diese schwere Krankheit hat eine extrem schlechte Prognose. Die medizinische Versorgung eines Kindes besteht nur in der ständigen Überwachung seines Zustands und der symptomatischen Behandlung.
Klassen entwickeln
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Prävention

Die Affenlinie wird am häufigsten bei Chromosomenerkrankungen beobachtet. Bis heute wurde die Verhinderung solcher Anomalien nicht entwickelt. Solche Pathologien beim ungeborenen Kind können jedoch durch die Pränataldiagnostik erkannt werden.

Jede schwangere Frau sollte untersucht werden. Eine solche Untersuchung ermöglicht es Ihnen, Chromosomenanomalien im Stadium der intrauterinen Entwicklung zu identifizieren. Das Screening ist insbesondere bei Patienten über 35 Jahren indiziert. Schließlich werden Kinder mit Down-Syndrom und anderen angeborenen Störungen häufiger von Frauen im späten reproduktiven Alter geboren.

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