Warum kann eine Person blaue Sklera haben? Eine solch ungewöhnliche Farbe des Weißen der Augen sollte immer alarmierend sein. Schließlich deutet dies oft auf ernsthafte gesundheitliche Probleme hin. Eine solche Färbung der Sklera bei Kindern sollte besonders besorgniserregend sein. Dies kann ein Symptom für schwere angeborene Krankheiten sein. In solchen Fällen ist es notwendig, so schnell wie möglich einen Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn diese Manifestation von anderen Abweichungen des Wohlbefindens begleitet wird.
Ursachen der Skleraverfärbung
Warum haben manche Menschen blaue Augen? Meistens ist ein solch ungewöhnlicher Farbton darauf zurückzuführen, dass die Proteinhülle der Augen dünner wird und Blutgefäße durchscheinen. Daher kommt die bläuliche Farbe der Proteine.
Es gibt andere pathologische Zustände, die symptomatisch für blaue Sklera sind. Der Grund für die Durchsichtigkeit von Blutgefäßen durch das Protein kann ein Mangel an Kollagen- und Bindegewebsfasern im Augengewebe sein.
Bläuliche FarbeProteine können auch bei einem Überschuss an Mucopolysacchariden im Körper beobachtet werden. Eine solche Stoffwechselstörung kann eine Unreife des Bindegewebes und eine Durchleuchtung von Blutgefäßen verursachen.
Eine Veränderung der Farbe des Augenweiß weist jedoch nicht immer auf eine Pathologie hin. Bei älteren Menschen kann eine bläuliche Sklera beobachtet werden. Grund dafür sind altersbedingte Veränderungen.
Manchmal gibt es bei einem Kind in den ersten Lebensmonaten blaue Sklera. Das Baby wird mit einem solchen Merkmal der Augen geboren. Dies weist nicht immer auf eine Krankheit hin, in einigen Fällen ist ein solches Symptom mit einem Pigmentmangel in Proteinen verbunden. Wenn das Baby gesund ist, normalisiert sich die Farbe der Sklera etwa im sechsten Lebensmonat. Wenn die bläuliche Farbe des Proteins bestehen bleibt, deutet dies höchstwahrscheinlich auf genetische Erkrankungen hin. Gleichzeitig hat das Baby auch andere pathologische Symptome, die von der Art der Krankheit abhängen.
Mögliche Krankheiten
In welchen Pathologien hat der Patient blaue Sklera? Diese Krankheiten können in drei Gruppen eingeteilt werden.
Zur ersten Gruppe gehören Erkrankungen, die bei Läsionen des Bindegewebes auftreten. Normalerweise sind sie angeboren und erblich. Zu diesen Krankheiten gehören:
- Lobstein-Van-der-Hewe-Syndrom;
- Marfan-Syndrom;
- elastisches Pseudoxanthom;
- Koulen-de-Vries-Syndrom;
- Ehlers-Danlos-Syndrom.
Das sind ziemlich seltene Pathologien. Bei ihnen wird oft von Geburt an eine blaue Sklera bei einem Säugling beobachtet.
Zur zweiten Gruppe gehören Erkrankungen des Blutes und der Knochen:
- Eisenmangelanämie;
- Diamond-Blackfan-Anämie;
- Mangel an saurer Phosphatase;
- Morbus Paget.
Bei diesen Pathologien wird die blaue Farbe der Sklera durch degenerative Veränderungen der Hornhaut des Auges und eine Verschlechterung des Bindegewebes verursacht.
Die dritte Gruppe umfasst Augenkrankheiten:
- Kurzsichtigkeit;
- Glaukom;
- Skleromalazie.
Diese Pathologien sind nicht systemisch und wirken sich nicht auf das Bindegewebe aus.
Lobstein-Van-der-Hewe-Syndrom
Diese Krankheit sollte gesondert betrachtet werden. Es ist die häufigste Ursache für angeborene Verfärbungen des Weißen der Augen. Ärzte nennen diese Pathologie Blue-Sclera-Syndrom. Dies ist die auffälligste, aber bei weitem nicht die einzige Manifestation dieser Krankheit.
Diese Krankheit ist angeboren. Laut medizinischer Statistik leidet ein Kind von 50.000 Neugeborenen an diesem Syndrom. Das Baby wird mit einer bläulichen Farbe des Augenweiß geboren, die mit der Zeit nicht verschwindet. Ein Foto der blauen Sklera des Patienten ist unten zu sehen.
Außerdem haben die Patienten folgende Anomalien:
- anfällig für häufige Frakturen;
- Skelettdeformitäten;
- schlechtes Gehör;
- Herzfehler;
- Defekte in der Struktur des Himmels (Gaumensp alte).
Das Lobstein-Van-der-Hewe-Syndrom wird in 3 Typen eingeteilt (je nach Verlauf):
- Im ersten Fall kommt es zu schweren Knochenbrüchenin der pränatalen Zeit sowie während der Geburt. In diesem Fall wird häufig der Tod des Fötus festgestellt. Lebend geborene Babys sterben meistens in der frühen Kindheit.
- Im zweiten Fall treten Brüche im Säuglings alter auf. Jede unvorsichtige Bewegung des Babys kann zu einer Luxation führen. Die Lebensprognose ist günstiger als im ersten Fall, aber häufige Frakturen führen zu schweren Knochendeformationen.
- Im dritten Fall treten Frakturen im Alter von 2-3 Jahren auf. Bis zur Pubertät ist die Knochenbrüchigkeit deutlich reduziert. Dies ist der günstigste Verlauf der Pathologie.
Es ist unmöglich, eine solche Pathologie vollständig zu heilen, da sie mit einer Schädigung der Gene verbunden ist. Sie können nur eine symptomatische Therapie durchführen, um den Zustand des Patienten zu lindern.
Bindegewebserkrankungen
Pathologien des Bindegewebes, bei denen blaue Sklera beobachtet werden, sind ebenfalls angeboren. Auf begleitende Symptome ist zu achten:
- Marfan-Syndrom. Solche Patienten sind durch hohe Statur, große Armspannweite und Dünnheit gekennzeichnet. Die Patienten haben Sehstörungen, eine deformierte Wirbelsäule und Herzfehler. Die blaue Farbe der Sklera ist nicht immer von Geburt an erkennbar, manchmal ändert das Weiß der Augen die Farbe, wenn die Fasergewebsläsion fortschreitet.
- Coolen-de-Vries-Syndrom. Dies ist eine seltene Chromosomenanomalie. Kranke Kinder haben Störungen in der Gesichtsstruktur: eine unregelmäßige Nasenform, abstehende Ohren, eine schmale Lidsp alte. Die psychomotorische Entwicklung hinkt der Norm hinterher. HalbPatienten mit epileptischen Anfällen.
- Elastisches Pseudoxanthom. Diese Erbkrankheit befällt Haut und Augen. Papeln bilden sich oft auf der Epidermis. Die Haut des Patienten sieht schlaff aus und erschlafft leicht. Aus diesem Grund sehen die Patienten älter aus als sie sind. Neben blauer Sklera sind bei Patienten auch andere Augenanomalien zu sehen. Streifen finden sich auf der Netzhaut, häufig werden Blutungen im Weißen der Augen festgestellt.
- Ehlers-Danlos-Syndrom. Diese angeborene Krankheit betrifft Gelenke, Haut und Blutgefäße. Die Patienten haben eine übermäßige Beweglichkeit und Flexibilität der Gelenke, was häufig zu Luxationen führt. Gleichzeitig verzögert sich die motorische Entwicklung des Kindes aufgrund des schwachen Muskeltonus. Die Haut der Patienten wird leicht beschädigt und Wunden heilen sehr langsam.
Pathologien von Blut und Knochen
Verschiedene Arten von Anämie führen zu einer Blaufärbung der Sklera. Der Mangel an Hämoglobin beeinträchtigt den Zustand des Bindegewebes. Dieser Zustand wird von Schwäche, Schwindel und erhöhter Müdigkeit begleitet. Die Hautfarbe des Patienten wird blass mit einer grünlichen Tönung.
Diamond-Blackfan-Anämie ist erblich. Zusätzlich zu den oben genannten Symptomen wird es von angeborenen Anomalien begleitet: kleine Schädelgröße, herabhängende Augenlider, Schielen und verkümmertes Wachstum des Kindes.
Schwere Anämie tritt bei angeborenem Mangel an saurer Phosphatase auf. Diese Krankheit bei Neugeborenen wird von starkem Erbrechen, Blutdruckabfall und Krämpfen begleitet. Die Prognose der Erkrankung ist äußerst ungünstig, Kinder sterben vor Vollendung des 1. Lebensjahres.
Der Grund für die bläuliche Färbung der Sklera könnte Morbus Paget sein. Dabei handelt es sich um eine entzündliche Erkrankung der Knochen, die mit Schmerzen und Missbildungen des Skeletts einhergeht. Dadurch steigt der Spiegel der alkalischen Phosphatase im Blut, was zu Blutarmut führt.
Augenerkrankungen
Die blaue Farbe der Sklera geht manchmal mit Augenkrankheiten einher. Wenn der Patient einen hohen Grad an Myopie hat, wird die Proteinhülle des Auges sehr dünn. Dasselbe Phänomen wird beim angeborenen Glaukom beobachtet.
In seltenen Fällen kann eine Verfärbung des Augenweiß mit einer Skleromazie einhergehen. Diese Krankheit betrifft vor allem ältere Menschen. Auf der Sklera erscheinen entzündliche Knötchen, die dann nekrotisch werden. Die Ursache der Krankheit sind Stoffwechselstörungen und Beriberi.
Diagnose
Wenn sich die Farbe der Sklera ändert, wenden sich die Patienten am häufigsten an einen Augenarzt. Augenkrankheiten verursachen jedoch selten eine bläuliche Färbung von Proteinen. Meistens ist dies ein Zeichen für Bindegewebspathologien oder Anämie. Daher muss der Patient in der Regel mit anderen Spezialisten konsultiert werden.
Bei der Erstuntersuchung führt der Augenarzt folgende Untersuchungen durch:
- Prüfung der Sehschärfe an einem speziellen Gerät;
- Fundusuntersuchung;
- Augeninnendruck messen.
Die weitere Diagnose hängt von der Ursache abdieses Symptom. Bei Verdacht auf eine Bindegewebspathologie oder Anämie wird der Patient an einen Genetiker, Neurologen oder Hämatologen überwiesen. Dann verordnet der Facharzt je nach vorgeschlagener Diagnose Untersuchungen.
Behandlung
Die blaue Farbe der Sklera ist keine eigenständige Krankheit. Dies ist nur eines der Anzeichen für verschiedene Beschwerden. Daher hängt die Behandlung vollständig von der zugrunde liegenden Pathologie ab.
Angeborene Bindegewebserkrankungen können nicht vollständig geheilt werden. Daher ist in solchen Fällen eine symptomatische Therapie indiziert.
Bei Eisenmangelanämie werden Eisenpräparate verschrieben. Bei einer angeborenen Abnahme des Hämoglobins sind Kortikosteroidhormone und eine Transfusion roter Blutkörperchen indiziert.
Wenn die bläuliche Farbe der Sklera mit Kurzsichtigkeit einhergeht, wird das Tragen einer Brille oder Kontaktlinsen, eine Augenlaserkorrektur oder eine Linsenersatzoperation empfohlen. Auch bei angeborenem Glaukom und Skleromalazie ist eine Operation notwendig.
