Von der chemischen Struktur her ist Phosphatidsäure das einfachste Phospholipid.
Dieser Stoff ist einer der Zwischenschritte im Stoffwechsel von Phosphoglyceriden im lebenden Organismus.
Diese Substanzklasse findet viel Beachtung bei der Untersuchung der Signalfunktionen chemischer Verbindungen.
Heute sind noch nicht alle Zusammenhänge im Metabolismus von Phosphatidsäuren vollständig geklärt, insbesondere wird noch die Frage nach dem Mechanismus der Signalübertragung durch diese Verbindungen diskutiert, ebenso wie das Vorhandensein ionophorischer Eigenschaften in Phosphatidsäuren.
Synthese von Phosphatidsäure
Die Bildung von Phosphatidsäure erfolgt unter dem Einfluss von Phospholipase D. Diese Enzymklasse spielt eine führende Rolle bei der Synthese von Phosphatidsäuren. Als relativ kurzlebige chemische Verbindung wird diese Substanz anschließend unter dem Einfluss von Phosphohydrolase (infolge einer Dephosphorylierungsreaktion) zu Diglycerid hydrolysiert.
Bei der Wechselwirkung mit demselben Enzym kann Phosphatidsäure auch in Diacylglycerin umgewandelt werden, das als Aktivator des Proteinkinase-C-Enzyms im Zyklus biochemischer Reaktionen wirkt.
Die Synthese von Phosphatidsäure findet im Fettgewebe statt. Der Prozess beginnt mit dem Eintritt in Adipozyten (Fettgewebezellen) von Fettsäuren, die als Ergebnis der Hydrolyse von Fetten (hauptsächlich Lipoproteinen mit sehr geringer Dichte) gebildet werden. Innerhalb der Zellen werden Fettsäuren in Wechselwirkung mit Glycerintriphosphat zunächst in Lysophosphatidsäure umgewandelt, aus der anschließend Phosphatidsäure gebildet wird.
Die daraus gebildete Formel der Glycerophospholipide enthält Reste von Phosphor- und Fettsäuren, Glycerin sowie stickstoffh altige Säurereste.
Der Wert der Phosphatidsäure
Es ist erwiesen, dass Phosphatidsäure zu den sogenannten Signalverbindungen gehört, also solchen, die die Funktion von Vermittlern bei der Informationsübertragung in Signalwegen innehaben. Insbesondere ist es ein Schlüsselglied bei der Übertragung folgender Signale in der Pflanzenzelle:
- Cytokinin;
- osmotisch, was für die Entwicklung einer zellulären Reaktion auf diese Art von Stress wichtig ist.
Während der Experimente wurde gezeigt, dass der Geh alt dieser Verbindung in den Zellen von Pflanzenorganismen unter dem Einfluss von pathogenen Faktoren signifikant ansteigt. Diese Reaktion wird verursacht durch:
- Osmotischer Stress.
- Einwirkung von k alten Temperaturen.
- Einfluss bestimmter biologisch aktiver Substanzen pflanzlichen Ursprungs (Phytohormone).
Daher können wir schlussfolgern, dass Phosphatidinsäure und ihre Metaboliten an dem Reaktionskomplex beteiligt sind, der für die Anpassung des Körpers an Stress verantwortlich istSituationen.
Darüber hinaus ist bekannt, dass Phosphatidsäure für die Reaktion des Transports von Protonen und Calciumionen durch die Membranen von Neuronen und Muskelfasern notwendig ist. Darauf aufbauend wird auch der Phosphatidsäure (selektiv: für Calciumionen und Protonen) eine ionophore Funktion zugeschrieben.
Transduktionsmechanismus
Trotz der Tatsache, dass der Zweck der Phosphatidsäure geklärt ist, wird die Methode (der Mechanismus) der Signalübertragung selbst noch diskutiert und muss geklärt werden.
Es besteht jedoch kein Zweifel, dass die Transduktion aufgrund der Fähigkeit der Phosphatidsäure erfolgt, die auf die Struktur der Zellmembran einwirkt, die Aktivität von Membranenzymen zu regulieren und auch an der Wechselwirkung von Proteinen teilzunehmen Moleküle mit Zellmembranen.
Verwendung von Phosphatidsäure
Studien zur antioxidativen Aktivität von Phosphatidsäure-Derivaten, die sowohl bei der Untersuchung von Modellprozessen als auch unter Einbeziehung biologischer Objekte durchgeführt wurden, zeigten, dass die sogenannten Phosphatidinsäure-Mimetika über viele Mechanismen der antioxidativen Wirkung verfügen.
Umfassende Informationen über die Wirkungsrichtung der Phosphatidsäure ermöglichen deren Einsatz und ihre Metaboliten zur Herstellung biologisch aktiver Substanzen zur Steigerung der Leistungsfähigkeit und Ausdauer von Körperzellen.
Auf zellulärer Ebene wirken solche Verbindungen nicht, sondern normalisieren nur die Funktion der Zellen; Diesein wichtiger Punkt minimiert die Wahrscheinlichkeit negativer Nebenwirkungen.
