Das Problem der Diagnose von Autoimmunerkrankungen ist derzeit sehr akut. Viele solcher Pathologien sind bekannt, aber die Besonderheiten ihres Verlaufs machen es schwierig, sie rechtzeitig zu erkennen. Die Symptome sind oft verschwommen, so dass der Patient lange Zeit zum Arzt geht, um die Grundursache des störenden Zustands zu ermitteln. Überlegen Sie, was zum Spektrum der Autoimmunerkrankungen gehört und welche Methoden zur Klärung der Diagnose von modernen Ärzten angewendet werden.
Allgemeine Informationen
Merkmale der Diagnose von Autoimmunerkrankungen aufgrund der Tatsache, dass solche pathologischen Zustände zu Schäden an verschiedenen inneren Systemen und Organen führen. Im Rahmen der Identifizierung der Krankheit wird der Patient zu allgemeinen Tests und Untersuchungen geschickt. Die nächste Stufe beinh altet die Auswahl genauerer Methoden, die für einen bestimmten Fall relevant sind. Ohne eine rechtzeitige Diagnose der Krankheit und die Auswahl eines geeignetentherapeutische Methode kann Komplikationen verursachen, einschließlich schwerer und irreversibler.
Antiphospholipid-Syndrom
Dieser pathologische Zustand ist relativ häufig. Es schädigt das Herz, das Gefäß- und das Nervensystem. Die rechtzeitige Diagnose einer Autoimmunerkrankung kann eine schwere Thrombose verhindern, die bei einer solchen Pathologie die unvorhersehbarste Lokalisation sein kann. Zu den Folgen der Krankheit gehört Thrombozytopenie, die Unfähigkeit einer Frau, einen Fötus zu gebären. Unvorhersehbare spontane Fehlgeburten und Tod des Embryos in der Gebärmutter sind möglich. Fälle von blitzschneller Entstehung der Krankheit sind bekannt. Bei einer solchen Erkrankung ist eine aktive und adäquat ausgewählte Behandlung besonders wichtig.
Sie können eine solche Krankheit vermuten, wenn ein Gefäßmuster am Körper auftritt, die Syphilis-Analyse ein positives Ergebnis liefert, Hautausschläge auftreten, die Integrität großer Gelenkelemente verletzt wird. Bei einer Autoimmunerkrankung treten Geschwüre auf, die nicht geheilt werden können. Häufiger an den Beinen lokalisiert. Der Blutfluss ist gestört, die Finger der unteren Extremitäten sind von Wundbrand betroffen. Es besteht die Gefahr einer Lungenthromboembolie. Häufiger wird die Krankheit bei jungen Frauen festgestellt. Um eine Diagnose zu stellen, ist es notwendig, das Blutbild des Patienten sorgfältig zu untersuchen und auf Syphilis zu prüfen, um die Falschheit der positiven Analyse zu beweisen.
Nierenleiden
Bei der Diagnoseplanung von Autoimmunerkrankungen ist zu beachten, dass eine Reihe unspezifischer Symptome renal erklärbar sindVerstöße dieser Art. Nierenschäden führen zu Vaskulitis, Glomerulopathie, Glomerolonephritis, Goodpasture-Krankheit. Um den Zustand zu klären, verschreiben Sie zunächst allgemeine Blut- und Urintests. Bei Verdacht auf eine Autoimmunerkrankung werden spezielle Laboruntersuchungen der biologischen Flüssigkeiten des menschlichen Körpers durchgeführt. Eine unzureichende oder fehlende Behandlung ist mit der Bildung chronischer Entzündungsherde und einer anschließenden Verschlechterung des Gesundheitszustands des Patienten verbunden.
Krankheiten: Was sind sie?
Es besteht die Möglichkeit einer Wegner-Vaskulitis. Dies wird als Autoimmunläsion der Gefäßwände bezeichnet. Sowohl große als auch kleine Gefäße sind betroffen. Sie können die Krankheit durch allgemeine Schwäche, Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit bemerken. Der Patient hat Fieber, es gibt Gelenk-, Muskelschmerzen. Die Entwicklung der Situation wird durch die Lokalisation von Läsionen bestimmt. In der Regel ist die Diagnose aufgrund der spezifischen Symptome einfach. Ohne adäquate Therapie lebt der Patient nicht länger als sechs Monate. Die richtige Behandlung kann die Lebenserwartung um bis zu einem Jahrzehnt erhöhen.
Paraneoplastische Enzephalitis ist ein pathologischer Autoimmunzustand, der mit der Art der Enzephalitis zusammenhängt. Das Sterberisiko ist erhöht, während die Krankheit leicht in Remission gehen kann. Pathologie bedeckt das Gehirn und führt zu psychischen Störungen.
Mögliche Polymyositis - in Bezug auf die Verteilungshäufigkeit steht sie weit von der letzten Zeile in der Liste der Autoimmunerkrankungen entfernt. Diagnose der Krankheit, Tests zur Klärung des Zustandes ermöglichenBestimmen Sie den Grad der Schädigung von Muskelgewebe und Haut. Eine Besonderheit sind zahlreiche Entzündungsherde. Es wird häufiger beim schönen Geschlecht diagnostiziert. Bei Polymyositis steigt die Körpertemperatur, die Schweißdrüsen werden aktiviert und der Kopf schmerzt. Der Zustand wird als unangenehm bewertet, Muskelschwäche macht sich Sorgen.
Diagnoseprinzipien
Bei Verdacht auf eine Autoimmunpathologie ist es notwendig, das Blut des Patienten zu untersuchen. Laut den Spezialisten des Labors für die Diagnose von Autoimmunkrankheiten an der Staatlichen Medizinischen Universität Pavlov sollte eine solche Studie das Vorhandensein spezifischer Autoantikörper zeigen. Zusätzlich werden Tests zum Nachweis einer Zellsensibilisierung durchgeführt. Manchmal wird ein RBT-Test empfohlen. Eine Alternative ist der Test auf Hemmung der Leukozytenmigration. Die Studie wird unter dem Vorbeh alt des Nachweises eines Autoantigens durchgeführt.
Überprüfen Sie den Zustand des Patienten, müssen Sie den HLA-Phänotyp klären und die Konzentration der Komplimente C3, C4 überprüfen - die Werte werden unter dem Normalwert liegen. Das Labor gibt den Geh alt an Gammaglobulin an. Ein Anstieg des Indikators über den statistischen Durchschnitt lässt auf eine Autoimmunerkrankung schließen. Außerdem werden der immunregulatorische Index und spezifische Ablagerungen in den von der Krankheit betroffenen Geweben angegeben. Sie sind durch eine Infiltration des lymphoiden Zelltyps gekennzeichnet.
Beispiele: SLE
Unter den relativ häufigen Autoimmunerkrankungen steht der systemische Lupus erythematodes (SLE) nicht an letzter Stelle in der Rangliste. Diagnose einer AutoimmunerkrankungBindegewebe ist eine große Herausforderung für die moderne Medizin. Die Verfeinerung des Staates ist eine sequentielle Arbeit, die notwendigerweise mehrere Stufen umfasst. Zunächst studiert der Arzt die Krankengeschichte, klärt die Symptome des Falls ab, stellt alle wesentlichen Anzeichen fest. Sie müssen sie chronologisch sortieren, sobald sie erscheinen. Dann wird der Patient zu Laboruntersuchungen geschickt, um die vorläufige Diagnose zu bestätigen. Die Individualität der Krankengeschichte für jeden konkreten Fall wird festgeh alten. Dies verpflichtet dazu, auch individuell ein geeignetes Therapieverfahren auszuwählen.
Spezialisten des Labors für die Diagnose von Autoimmunerkrankungen der Staatlichen Medizinischen Universität St. Petersburg haben wiederholt auf die Probleme bei der Arbeit mit Patienten mit SLE geachtet. Nur ein erfahrener Rheumatologe mit hoher Qualifikation kann eine Diagnose richtig stellen. Die Aufgabe des Patienten besteht darin, so verantwortungsvoll wie möglich mit dem Arzt zusammenzuarbeiten, von einer Fachkraft überwacht zu werden und Tests durchzuführen, wenn dies verordnet wird. Wählt der Arzt einige Studien aus, müssen alle so schnell wie möglich abgeschlossen werden. Bisher gibt es keine einzige spezielle Analyse, nach deren Ergebnissen eine Diagnose des SLE möglich wäre. Die Aufgabe des Arztes besteht darin, die aus zahlreichen Labor- und Instrumentenstudien gewonnenen Informationen umfassend auszuwerten.
Fallstudie Schritt für Schritt
Das Grundprinzip der Diagnose einer Autoimmunerkrankung ist ein umfassender, konsistenter Ansatz. Zunächst erhebt der Arzt eine Anamnese des Patienten und seiner Familie. Dann ist es notwendig, den Körper des Patienten vollständig zu untersuchen. Der Bedürftige wird ins Labor geschickt, um den Zustand zu untersuchenBlut. Eine allgemeine Analyse ist vorgeschrieben, um die Konzentration der gebildeten Elemente zu bestimmen. Eine Studie zur Biochemie und eine Überprüfung auf das Vorhandensein von Autoantikörpern wird gezeigt. Derzeit werden bei Verdacht auf SLE die wichtigsten Methoden praktiziert: Überprüfung von Anti-RO, Anti-LA, RNP. Klären Sie das Vorhandensein von Antikörpern in DNA, die von zwei Helices gebildet wird, und das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern.
Der nächste diagnostische Schritt ist die Wasserman-Reaktion. Blut wird auf Syphilis untersucht. Wenn das Ergebnis positiv ist, aber zusätzliche Tests das Fehlen dieser Krankheit zeigen, gilt dies als falsch und weist auf SLE hin. In einigen Fällen wird eine Biopsie der Haut und der Nieren vorgeschrieben. Wenn der Fall beobachtet wird, werden die aufgeführten Labortests wiederholt, um den Fortschritt der Erkrankung zu überwachen.
Rheumatoide Arthritis
Das Hauptprinzip der Diagnose einer Autoimmunerkrankung ist die Untersuchung der klinischen Manifestationen. Die Aufgabe des Arztes besteht darin, die geeigneten Labortests auszuwählen und den Patienten zur Röntgenuntersuchung zu überweisen, die eine Beurteilung des Zustands der Gelenke ermöglicht. Um eine Diagnose zu stellen, beginnt die Arbeit mit dem Patienten mit einer allgemeinen Untersuchung des Körpers. Dann wird die Person ins Labor geschickt, wo sie Blut für eine allgemeine Untersuchung und Analyse für die Biochemie nimmt. Der nächste Schritt wird eine Röntgenuntersuchung sein, um den Grad der Schädigung des Gewebes, das die Gelenke bildet, zu bestimmen.
Du musst dein Blut untersuchen, um zu sehen, ob es Entzündungsmarker gibt. Dazu gehören Fibrinogen, C-reaktives Protein. Mit rheumatoider Arthritis im BlutEs gibt einen spezifischen Entzündungsmarker, der in der Medizin Rheuma genannt wird. Achten Sie darauf, die biologische Flüssigkeit auf ihr Vorhandensein zu untersuchen. Als zusätzliche Forschungsaktivitäten werden Tests zur Bestimmung der Funktionsfähigkeit innerer Organe vorgeschrieben. Immunologische Untersuchung ist erlaubt. Von Zeit zu Zeit muss sich der Patient erneut testen lassen, damit der Arzt den Fortgang des Falls überwachen kann.
Über Manifestationen
Nur durch einen Bluttest wird die Diagnose einer Autoimmunerkrankung nicht gestellt. Es ist notwendig, das klinische Bild zu klären. Pathologie wird erkannt, wenn der Patient morgens Steifheit bemerkt, wenn drei oder mehr Gelenke von Arthritis betroffen sind. Die Kriterien für die Krankheit umfassen Arthritis, die in den Gelenken der Hände lokalisiert ist, symmetrische Krankheit und die Bildung spezifischer Knötchen. Beurteilen Sie das Vorhandensein von Rheumafaktor im Plasma. Die Röntgenaufnahme sollte Veränderungen im Gewebe der Gelenke zeigen.
Um rheumatoide Arthritis zu diagnostizieren, müssen Sie mindestens vier der sieben angegebenen Anzeichen erkennen. Bewerten Sie die Anwesenheitsdauer: Einige Anzeichen gelten nur dann als relevant, wenn sie sechs Wochen oder länger aufgezeichnet wurden.
Autoimmunpankreatitis
Die Diagnose dieser Krankheit basiert auf ihrer Zugehörigkeit zu entzündlichen Pathologien. Ein Merkmal der Krankheit ist ein Angriff des Immunsystems auf die menschliche Bauchspeicheldrüse. Innerhalb des Organs bildet sich ein Entzündungsherd, wodurch die gebildeten Enzyme nicht in den Darmtrakt eindringen können. Sie speichern in der Drüse undzur Zerstörung seiner Struktur führen. Neben der Bauchspeicheldrüse leiden andere Organe - die Nieren, Drüsen, die für die Speichelbildung verantwortlich sind, Lymphknoten, Lebergänge für die Galle. Die Krankheit gehört zu den chronischen und wird relativ selten diagnostiziert. Die Gefahr ist höher für Männer über fünfzig, aber es gibt Fälle von Nachweisen bei Kindern, Frauen verschiedener Altersgruppen.
Aufgrund der Unkenntnis und unspezifischen Symptome ist eine Abklärung der Erkrankung schwierig. Die Arbeit gliedert sich in mehrere aufeinanderfolgende Schritte. Zunächst untersucht der für die Diagnose und Behandlung einer Autoimmunerkrankung zuständige Arzt die hilfebedürftige Person und klärt die gesundheitlichen Beschwerden ab. Es ist notwendig, eine Krankengeschichte zu erheben, um eine vollständige Anamnese des Falls zu erstellen. Der Arzt untersucht den Klienten, fühlt, klopft in den Bauch, kontrolliert das Gewicht. Der Patient wird dann zur Blutuntersuchung in ein Labor geschickt. Als besonders aussagekräftig wird der Geh alt an IgG4-Immunglobulin angesehen. Außerdem untersuchen sie Urin und Kot. Der nächste Schritt ist die Zusammenarbeit mit einem Endokrinologen, einem Gastroenterologen. Hochspezialisierte Ärzte untersuchen den Patienten und legen fest, welche Untersuchungen im Einzelfall erforderlich sind. Abdominal-Ultraschall und MRT werden angeordnet. Die Alternative ist CT. Solche Ereignisse liefern genaue Informationen über die Struktur und Dimensionen von Organen. Eine Röntgenaufnahme ist erforderlich, um den Zustand der Gallenwege zu beurteilen. Pankreasbiopsie angezeigt.
Autoimmunthyreoiditis
Der Begriff bezieht sich auf eine Autoimmunläsion der Schilddrüse. Die Krankheit verläuft in Form einer Chronik, gehört zu der Kategorieentzündlich. Die Lymphinfiltration schreitet chronisch voran, es werden Prozesse der Zerstörung des Drüsengewebes beobachtet und es bildet sich eine primäre Hypothyreose. Die Krankheit wurde erstmals von dem japanischen Arzt Hashimoto beschrieben. Das Werk wurde 1912 veröffentlicht. Die Risikogruppe sind Frauen über vierzig. Die Krankheit wird durch genetische Faktoren, den Einfluss der Außenwelt erklärt. Die Krankheit kann durch längere Einnahme von überschüssigem Jod, Bestrahlung, Interferon- und Nikotinexposition hervorgerufen werden.
Ein Arzt, der eine autoimmune Schilddrüsenerkrankung diagnostiziert, sollte den Patienten befragen und die Krankengeschichte klären, die Person, die sie benötigt, zu spezialisierten Untersuchungen schicken. Zu den diagnostischen Kriterien gehört eine Erhöhung der Konzentration von Schilddrüsen-Antikörpern im Blut. Am informativsten sind Indikatoren für den Geh alt an Antikörpern gegen Thyroperoxidase, Informationen über solche Partikel gegen Thyreoglobulin sind etwas weniger nützlich. Die Echogenität des Drüsengewebes nimmt normalerweise ab, sein Volumen nimmt zu oder ab (je nach Form der Erkrankung). Ein Patient mit einer Autoimmunerkrankung leidet an einer primären Hypothyreose. Wenn mindestens eines der aufgeführten AIT-Kriterien nicht erfüllt ist, wird die Diagnose als wahrscheinlich, aber nicht absolut zutreffend formuliert.
Klärung: Was hilft?
Um bei einer Autoimmunerkrankung die richtige Therapie zu wählen, wird eine Punktionsbiopsie des Schilddrüsengewebes in die Diagnostik einbezogen, die es ermöglicht, die betreffende Erkrankung von einem Knotenstruma abzugrenzen. Wenn die Krankheit bei einer Frau festgestellt wird, die plant, ein Kind zu gebären, ist es notwendig, die Funktionalität der Schilddrüse zu untersuchen. Analysieren Sie dazu das Blut auf den Geh alt an T4, TSH bis zuKonzeption. Die Analyse wird jedes Trimester wiederholt.
Bei Verdacht auf eine Autoimmunerkrankung wird Blut im Labor auf verschiedene Anämieformen untersucht. Biochemie wird durchgeführt, um Abweichungen von der Norm zu identifizieren. Mit der betrachteten Pathologie ähneln sie denen, die für Hypothyreose charakteristisch sind: Der Geh alt an Gesamtcholesterin steigt an, der Kreatininspiegel steigt mäßig an, der Geh alt an Triglyceriden, Aspartattransaminase steigt an.
Details und Zahlen
Die Labordiagnostik einer Autoimmunerkrankung beinh altet die Überprüfung des Hormonspiegels. Es gibt mehrere Szenarien für die Entwicklung der Pathologie. TSH kann bei einer Standardkonzentration von T4 höher als normal sein, es ist möglich, TSH mit einer Abnahme der T4-Menge sowie eine Abnahme von TSH vor dem Hintergrund eines normalen T4-Geh alts zu erhöhen. Zeigt die AIT-Studie ein ähnliches Bild wie die betreffende Erkrankung, aber die hormonelle Funktion der Schilddrüse ist normal, gilt die Diagnose als widerlegt.
Es ist notwendig, die Zusammensetzung des Blutes zu überprüfen, um das Vorhandensein von Antikörpern gegen Schilddrüsengewebe festzustellen. Gewöhnlich nimmt der Inh alt solcher Elemente zu Thyroperoxidase, Thyreoglobulin zu. Sind beide Indikatoren höher als normal, ist die Wahrscheinlichkeit einer Autoimmunerkrankung besonders hoch. Wenn es noch nicht existiert, weisen die Testergebnisse auf ein hohes Risiko hin, es zu entwickeln.
Differentialdiagnose
Wie oben erwähnt, werden Autoimmunerkrankungen nicht nur auf der Grundlage von Symptomen diagnostiziert, da das Bild für die meisten Pathologien dieser Art verschwommen ist und Ähnlichkeiten mit vielen aufweistandere Gesundheitsstörungen. Autoimmunthyreoiditis ist keine Ausnahme. Die Differenzierung der Fälle erfolgt unter Berücksichtigung der Merkmale des Kropfes, der Funktionalität der Schilddrüse. Insbesondere muss die Hashi-Toxikose vom toxischen Kropf unterschieden werden können. Die autoimmune Natur der Erkrankung wird durch AIT bei den nächsten Verwandten sowie durch subklinische Hyperthyreose angezeigt. Kurzfristige Thyreotoxikose (bis zu sechs Monaten) sowie die Mäßigkeit der Symptome des Falls sprechen für die in Betracht gezogene Krankheit. Das Ultraschallbild ist ziemlich spezifisch. Euthyreose ist in kurzer Zeit erreichbar, wenn dem Patienten Thyreostatika verschrieben werden. Außerdem steigt der Titer von Antikörpern gegen TSH-Rezeptoren nicht an.
Das euthyreote Stadium ähnelt dem endemischen Kropf. Die pseudonoduläre Form hat eine Reihe von Ähnlichkeiten mit dem Knotenstruma und der Onkologie des Organs. Zur Klärung des Zustandes ist eine Punktion der Drüse notwendig. Die Labordiagnostik einer Autoimmunerkrankung sollte eine Lymphozyteninfiltration zeigen. Dieses Phänomen ist charakteristisch für AIT, es ist üblich, begrenzt. Bei Autoimmunerkrankungen werden große oxyphile Zellen nachgewiesen.
Autoimmunhepatitis
Die Diagnose einer Autoimmunerkrankung der Leber ist ebenfalls ziemlich schwierig. Bei Hepatitis dieser Form wird Lebergewebe aufgrund der Aktivität des Immunsystems des menschlichen Körpers zerstört. Diese Krankheit ist durch eine schnelle Entwicklung und ein erhöhtes Risiko für eine Zirrhose in naher Zukunft gekennzeichnet. Damit sterben die Gewebe massenhaft ab, verwandeln sich in faserige. Die Symptome ähneln denen des zuvor erwähnten SLE. Die Diagnose wird gestellt, indem andere Lebererkrankungen ausgeschlossen und das Blut auf das Vorhandensein des Hepatitis-Virus untersucht werden. Im Vergleich zu AutoimmunHepatitis-Typ und andere chronische Arten von Hepatitis, ist zu beachten: Es ist nicht erforderlich, sechs Monate auf eine Diagnose zu warten. Bei anderen chronischen Lebererkrankungen ist die Beobachtung eines Falls innerhalb von sechs Monaten ein wichtiges Kriterium.
Der erste notwendige Schritt zur Therapieauswahl zur Diagnose einer autoimmunen Lebererkrankung ist eine Analyse der Anamnese. Es muss festgestellt werden, wie lange die ersten Beschwerden zurückliegen, wie lange sich eine Person Sorgen über Schweregefühl und Schmerzen rechts unter den Rippen macht. Klären Sie das Vorhandensein von Fieber und Gelbfärbung der Haut, Schleimhäute, biologischen Flüssigkeiten. Sie analysieren die Lebensgeschichte, klären, ob es früher chronische Erkrankungen gab, ob Entzündungen in die Bauchhöhle übertragen wurden, Sepsis oder solche Lokalisation. Es ist notwendig, das Vorhandensein von erblichen Pathologien und schlechten Gewohnheiten zu klären. Sie fragen, ob es Zeiten mit längerem Drogenkonsum gab, ob sich früher ein Tumor entwickelt hat, ob es notwendig war, mit toxischen Verbindungen zu interagieren. Nach einer ausführlichen Untersuchung wird der Patient untersucht, wobei auf die Farbe der Haut und der Schleimhäute geachtet wird. Sie überprüfen die Temperatur, tasten den Bauch ab - der Patient verspürt normalerweise Schmerzen. Klopfen kann Hepatomegalie erkennen.
Forschung geht weiter
Hepatitis der betrachteten Art ist unter anderem nicht die letzte in Bezug auf das Auftreten im Vergleich zu anderen Pathologien aus der Liste der Autoimmunerkrankungen. Die Diagnose der Krankheit beinh altet eine Laboruntersuchung. Die erste und grundlegende Methode ist das allgemeine Blutscreening. Es ist notwendig, Anämie festzustellen, falls vorhanden, überprüfenKonzentration gebildeter Elemente. Hepatitis wird durch einen Anstieg des Leukozytengeh alts angezeigt, der für das Vorhandensein eines Entzündungsherds im Körper charakteristisch ist.
Führen Sie eine biochemische Studie durch. Die Ergebnisse geben Aufschluss über die Leberfunktion, die Leistung der Bauchspeicheldrüse und die Konzentration lebenswichtiger Spurenelemente im Kreislauf. Im Rahmen der Diagnose einer Autoimmunerkrankung werden Tests zur Beurteilung des PHA-Index durchgeführt. Dieser Parameter spiegelt eine Leberfibrose wider. Wenn ein solcher Prozess abläuft, liegt der Prothrombinindex unter dem Normalwert, Gamma-Glutamyl-Transpeptidase wird in einer erhöhten Konzentration beobachtet und der erste Typ von Alipoprotein der Klasse „A“wird in einer etwas geringeren Menge nachgewiesen, als es für eine gesunde Person typisch ist. Bei der Durchführung eines Bluttests für den PGA-Index im Rahmen der Diagnose einer Autoimmunerkrankung wird berücksichtigt, dass das Alipoprotein dieses Typs ein Molkenprotein ist, das für die Bewegung nützlicher Cholesterinfraktionen verantwortlich ist. Das derzeitige System beinh altet die Bewertung des Index auf einer Zwölf-Punkte-Skala. Eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Zirrhose wird durch Werte über neun angezeigt. Wenn PHA zum Zeitpunkt der Labordiagnose einer Autoimmunerkrankung weniger als zwei beträgt, wird das Risiko einer Zirrhose mit null bewertet.
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Koagulogramm ermöglicht es Ihnen, den Zustand des Blutes zu beurteilen. Bei Zirrhose nehmen die Indikatoren ab. Eine immunologische Untersuchung im Rahmen der Labordiagnostik einer Autoimmunerkrankung zeigt eine Erhöhung der Konzentration von Gammaglobulin, eine Erhöhung des Geh alts an Typ-G-Immunglobulinen.
Bei der Beurteilung der Antikörperkonzentration zeigt eine Autoimmunhepatitis einen Anstieg anantinukleäre, mikrosomale Typen sowie Antikörper gegen verschiedene Elemente der Leber und der glatten Muskelzellen.
Ein Labortest für eine Autoimmunerkrankung kann das Hepatitis-Virus im Blut nachweisen.
Außerdem, wenn Sie eine Krankheit vermuten, müssen Sie nach Parasiten suchen. Untersuchen Sie dazu die cal.
Zöliakie
Für diese Pathologie ist die Diagnose der Krankheit im Vergleich zu anderen in der Liste aufgeführten Autoimmunerkrankungen besonders schwierig. Dies ist auf das Fehlen spezifischer Symptome zurückzuführen, die bei allen Patienten mit Zöliakie gefunden wurden. Bekannte Symptome treten bei verschiedenen Personen in unterschiedlichem Ausmaß auf. Es wird darauf hingewiesen, dass das Risiko einer Fehldiagnose bei einer solchen Erkrankung besonders hoch ist. Es gibt keine einheitlichen Algorithmen für Laborstudien und instrumentelle Untersuchungen des Zustands des Patienten. Viele Ansätze sind kompliziert, schwer zugänglich, was zusätzliche Hürden bei der Diagnose schafft. Die 69. vorgeschlagenen Kriterien für Zöliakie. Zunächst wird empfohlen, drei aufeinanderfolgende Biopsien durchzuführen. In den 90er Jahren wurden die Anforderungen überarbeitet.
Die Diagnose beinh altet die Untersuchung der Atrophie der Zotten und die Untersuchung des Zustands des Körpers des Patienten, um die Hyperplasie der Krypten zu bestimmen. Wenn solche Phänomene festgestellt werden, werden sie von einer Epitheldystrophie begleitet, wenn Gluten mit Nahrung eingenommen wird, während eine Remission erreichbar ist, wenn sie ausgeschlossen wird, gilt die Diagnose als bestätigt.
Der erste Schritt bei der Diagnose besteht darin, Störungen im Verdauungstrakt zu identifizieren. Probleme mit dem Stuhlgang gelten als Symptom, obwohl dies nicht bei jedem vorhanden ist.krank. Der überwiegende Prozentsatz leidet an atrophischer Duodenitis. Um eine korrekte Diagnose zu stellen, ist eine Biopsie erforderlich. Die histologische Analyse ist eine Schlüsselmethode für eine genaue Diagnose.
