Pathogenese der Rachitis: Hauptsymptome, Krankheitsursachen, Klassifizierung, Behandlung und Vorbeugung

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Pathogenese der Rachitis: Hauptsymptome, Krankheitsursachen, Klassifizierung, Behandlung und Vorbeugung
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Anonim

Egal wie traurig es auch sein mag, aber in der modernen Welt gibt es viele verschiedene Kinderkrankheiten. Rachitis ist eine Krankheit, die mit einer Verlangsamung und Störung der normalen Entwicklung von Kindern einhergeht. Es wirkt sich stark auf das Leben des Kindes aus, wodurch es nur mit großen Schwierigkeiten möglich ist, selbst elementare Handlungen auszuführen. Die Pathogenese von Rachitis bei Kindern (kurze Informationen zu dieser Krankheit werden später besprochen) ist auf eine Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper zurückzuführen, wodurch Knochen- und Muskelgewebe nicht genügend Vitamine, Spurenelemente und Nährstoffe erh alten deutlich verlangsamt und ihre Bildung und Entwicklung vollständig stoppt. Die Krankheit kann sich nicht nur im Bewegungsapparat manifestieren, es werden merkliche Abweichungen in der Funktion der inneren Organe und des Zentralnervensystems beobachtet. Rachitis tritt in den meisten Fällen im frühen Kindes alter auf und klinische Symptome machen sich in der Regel bereits in den ersten Lebensmonaten bemerkbar.

Gründe für die Entstehung der Krankheit

Entwicklung von Rachitis
Entwicklung von Rachitis

Rachitis (Pathogenese wird im Text kurz besprochen) entwickelt sich bei Kindern als Folge einer unzureichenden Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung, die zur Produktion von Vitamin D im Körper beiträgt. Er ist für das Normale verantwortlich Aufnahme von Kalzium aus verschiedenen Lebensmitteln in die Nahrung. Es ist wichtig zu verstehen, dass dieser Grund der Hauptgrund ist, aber nicht der einzige. Die Hauptvoraussetzung für das Auftreten von Rachitis ist ein Mangel an den Vitaminen A, B und E sowie an Ascorbinsäure - einer der Hauptkomponenten, die an der Bildung von Knochengewebe beteiligt sind.

Die Pathogenese der Rachitis (die Ursachen der Krankheit können sehr vielfältig sein) steht auch in engem Zusammenhang mit dem Fehlen von Elementen wie:

  • Kalzium;
  • Eisen;
  • Magnesium;
  • Kupfer;
  • cob alt;
  • Zink und viele andere.

Daher lässt sich zusammenfassend sagen, dass eine Knochenbildungsstörung als Folge eines Mangels an Nährstoffen auftritt, die für die normale Entwicklung des Körpers notwendig sind.

Veranlagung zur Erkrankung und Hauptrisikogruppe

warum entsteht rachitis
warum entsteht rachitis

Sehen wir uns das genauer an. Die Pathogenese der Rachitis ist nicht nur mit einem Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen verbunden. Viele Faktoren beeinflussen die Entwicklung der Krankheit. Gefährdet sind Kinder, die unzureichend und schlecht ernährt werden.

Die Prädisposition für Rachitis wird auch durch folgende Gründe erklärt:

  • im ersten Lebensjahr entwickeln sich Kinder aktivSkelettsystem, also brauchen sie große Mengen an Vitamin D;
  • schwierige Schwangerschaft;
  • verschiedene chronische Erkrankungen der Mutter;
  • Überfütterung des Babys;
  • Fütterung von Kuhmilch und Säuglingsnahrung;
  • Infektionskrankheiten;
  • gestörte intestinale Resorption;
  • seltene Spaziergänge im Freien;
  • geringe Mobilität des Babys;
  • Langzeiteinnahme verschiedener Medikamente.

Rachitis bei Kindern (Ätiologie, Pathogenese wurden früher besprochen) entwickelt sich am häufigsten, wenn die Babys vor dem erwarteten Datum geboren wurden. Dies liegt daran, dass in ihrem Körper weniger Vitamine und Nährstoffe vorhanden sind, das Knochengewebe nicht ausreichend verdichtet ist, die Schutzfunktionen des Körpers gering sind und das Verdauungssystem dadurch schlecht entwickelt ist es ist nicht in der Lage, Nährstoffe normal aufzunehmen.

Entstehungsmechanismus und Entstehung der Krankheit

Diagnose Rachitis
Diagnose Rachitis

Also, wie ist er? Die Pathogenese von Rachitis bei Kindern ist ein sehr komplexer Prozess, der viele Merkmale aufweist. Verliefen Schwangerschaft und Geburt komplikationslos, funktionieren und verlaufen die Schilddrüsen des Neugeborenen, die für die Produktion des für die Aufnahme von Kalzium und Phosphor notwendigen Hormons sowie für Stoffwechselvorgänge verantwortlich sind, normal. Unter dem Einfluss der Sonnenstrahlung werden in der Haut biologische und chemische Prozesse aktiviert, wodurch Vitamin D synthetisiert wird, aufgrund dessen Knochengewebeabsorbiert normalerweise Phosphor und Calcium.

Bei einer unzureichenden Menge an Vitaminen im Körper eines Kindes kann der Darm Kalzium nicht normal aufnehmen, wodurch sein Spiegel im Blut stark reduziert wird. Um den Mangel an diesem Element auszugleichen, beginnt der Körper, es aus dem Knochengewebe zu ziehen.

Daher ist die Pathogenese der Rachitis oft mit der Entstehung einer Osteoporose verbunden, bei der Folgendes auftritt:

  • Knochen wird weicher und zerbrechlicher;
  • skelett beginnt sich zu verformen;
  • Knorpelverknöcherung tritt auf;
  • übermäßige Bildung von nicht verkalktem Osteoidgewebe.

Außerdem hat das Kind noch eine Störung des Eiweiß-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels.

Klinische Manifestationen

Was sind sie? Also haben wir untersucht, was die Pathogenese von Rachitis ist. Die Symptome der Krankheit können in diesem Fall unterschiedlich sein und hängen von ihrer Schwere und ihrem Stadium ab.

Der Krankheitsverlauf wird in folgende Perioden eingeteilt:

  • initial;
  • progressiv;
  • final;
  • wiederkehrend.

Um zu verstehen, wie sich die Krankheit entwickelt und fortschreitet und welche klinischen Manifestationen in diesem Fall beobachtet werden, werfen wir einen genaueren Blick auf jeden von ihnen.

Anfangszeitraum

Die Pathogenese der Rachitis bei Kindern (kurz darüber, was eine Krankheit ausmacht, wurde früher beschrieben) im Anfangsstadium der Entwicklung manifestiert sich nach 2-3 Lebensmonaten eines Babys. Die Dauer dieses Zeitraums beträgt in der Regelbeträgt 14 bis 28 Tage. In den meisten Fällen sind Manifestationen mit Anomalien in der Funktion des zentralen Nervensystems verbunden. Verh altensfaktoren ändern sich beim Kind, und es werden auch häufige Stimmungsschwankungen beobachtet. Er verhält sich unruhiger und gereizter, ist ständig ungezogen und schläft nicht gut.

Manifestation von Rachitis im Bild
Manifestation von Rachitis im Bild

Das Schwitzen nimmt aufgrund einer ANS-Dysfunktion bei Kindern zu. Dies macht sich besonders beim Schlafen und Essen bemerkbar. Gleichzeitig wird das Schwitzen von einem unangenehmen sauren Geruch begleitet und der Körper des Babys wird klebrig. Die Haut kann gereizt werden. Am Hinterkopf beginnen Haare auszufallen und es bildet sich ein sogenanntes Venenmuster, das deutlich sichtbar ist. Wenn Sie den Kopf des Babys visuell untersuchen, können Sie eine leichte Erweichung der nicht verknöcherten Bereiche und Nähte des Schädels feststellen.

Die Pathogenese von Rachitis bei Kindern im Anfangsstadium der Krankheitsentwicklung kann auch durch Ausscheidung von Abfallprodukten nachgewiesen werden. Der Stuhl wird instabil und der Uringeruch verströmt Ammoniak. Was die chemische Zusammensetzung des Blutes betrifft, so liegt der Kalziumspiegel im Normbereich, der Phosphorgeh alt ist jedoch etwas reduziert.

Es ist erwähnenswert, dass Rachitis im Anfangsstadium behandelbar ist. Wenn also die ersten Symptome der Krankheit auftreten, sollten Sie sofort einen Kinderarzt kontaktieren. Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig begonnen wird, verschlimmert sich die Krankheit.

Progressive Periode

Die Pathogenese der Rachitis in diesem Stadium ist ausgeprägt. Im Körper des Kindes treten signifikante Veränderungen aufKnochenskelett und Muskelgewebe sowie Funktionsstörungen innerer Organe. Auf dem Schädel erscheinen erweichte Bereiche, der Nackenbereich wird flach und die Form des Kopfes kann sich ändern. An Stirn und Scheitel bilden sich oft Beulen und der Nasenrücken sieht eingefallen aus. In einigen Fällen sind die Augäpfel des Babys verschoben, wodurch sich das Sehvermögen verschlechtern kann.

Calciummangel bei Knochenbildungsstörungen führt zu einem langsameren Durchbruch der Milchzähne und einer veränderten Anordnung. An den Rippen treten Verdickungen zwischen Knochen und Knorpelgewebe auf, und die Brust ist deformiert und beginnt sich ein wenig nach vorne zu wölben. Verdickungen treten auch an den Fingern, Unterschenkeln und Handgelenken im Alter von 6-8 Monaten auf.

wie wird rachitis diagnostiziert
wie wird rachitis diagnostiziert

Die unteren Gliedmaßen verändern ihre Form, wodurch sich bei Mädchen in Zukunft ein verengtes Becken bildet. Gleichzeitig entwickeln sich der Bandapparat und die Muskeln sehr schwach, so dass bei Kindern der sogenannte „Froschbauch“auftritt und die Gelenke locker werden. Veränderungen der Brustform stören die Atemwege, was mit schwerer Atemnot einhergeht. Sehr oft entwickeln Kinder eine Lungenentzündung viraler Ätiologie. Außerdem verschiebt sich das Herz nach rechts, was zu einer erhöhten Herzfrequenz und einem niedrigeren Blutdruck führt.

Rachitis (Ätiologie und Pathogenese können unterschiedlich sein) im progredienten Stadium wird sehr oft von folgenden klinischen Veränderungen und Begleiterkrankungen begleitet, wie zum Beispiel:

  • Anämie;
  • Vergrößerung der inneren Organe;
  • Verletzung der wellenförmigen Kontraktionen des Dickdarms;
  • Appetitlosigkeit;
  • instabiler Stuhlgang.

Wenn Rachitis über einen längeren Zeitraum nicht angemessen behandelt wird, entwickelt sich bei Kindern aufgrund eines Mangels an Kalzium und Phosphor im Blut eine Spasmophilie.

Endperiode

Die Pathogenese der Rachitis in der Zeit der Rekonvaleszenz wird von umgekehrten Symptomen begleitet. Ausgeprägte klinische Manifestationen verschwinden in den meisten Fällen, bevor sich der Geh alt an Kalzium und Phosphor im Blut normalisiert und sich das Wohlbefinden des Kindes verbessert. Gleichzeitig weicht die biochemische Zusammensetzung des Blutes leicht von der Norm ab, da dem Knochengewebe intensiv Calcium zugeführt wird.

Wiederkehrende Periode

Rachitis kann sich nach Abschluss einer Therapie in den ersten 2-4 Lebensjahren eines Babys weiterhin bemerkbar machen. Abhängig von den individuellen Eigenschaften des Organismus können diese Zeiträume länger sein. Das Fortschreiten der Krankheit stoppt jedoch für einen langen Zeitraum, die Größe der inneren Organe bleibt vergrößert. In manchen Fällen bleiben Deformationen der Gliedmaßen, des Schädels und des Brustkorbs bei Kindern lebenslang bestehen, dies kommt jedoch glücklicherweise äußerst selten vor und ist eher die Ausnahme als die Regel.

Krankheitsdiagnose

Sie haben bereits eine genaue Vorstellung davon, wie sich die Pathogenese der Rachitis äußert. Die Diagnose der Krankheit umfasst eine Reihe von Studien, mit denen Sie das Vorhandensein einer Knochenbildungsstörung bei einem Baby genau bestimmen und bestätigen können. Für dieses KindEs wird ein biochemischer Bluttest vorgeschrieben, der darauf abzielt, seine Zusammensetzung zu untersuchen. Ärzte interessieren sich für Messwerte des Geh alts an Kalzium, Phosphor und Enzymen einer bestimmten Gruppe. Darüber hinaus wird eine allgemeine Untersuchung der Patienten durchgeführt. Basierend auf dem klinischen Bild des Patienten wird eine genaue Diagnose gestellt und ein Behandlungsprogramm ausgewählt.

Krankheitsbehandlung

Rachitis Behandlung
Rachitis Behandlung

Je nach Stadium des Krankheitsverlaufs verändert sich auch die Pathogenese der Rachitis. In diesem Fall wird die Behandlung individuell ausgewählt, abhängig von der Komplexität des Krankheitsverlaufs und seiner Dauer. In den meisten Fällen basiert die Therapie auf der Einnahme von Medikamenten, die Vitamin D enth alten. Gleichzeitig empfehlen Ärzte, der Ernährung von Kindern große Aufmerksamkeit zu schenken. Für sie wird eine spezielle ausgewogene Ernährung ausgewählt. Es wird auch empfohlen, so viel Zeit wie möglich mit dem Baby an der frischen Luft zu verbringen, therapeutische Gymnastikübungen durchzuführen, UV-Bestrahlung durchzuführen, eine spezielle Massage durchzuführen und auch Salz-, Nadel- und Sonnenbäder zu nehmen. Darüber hinaus werden eine Vitamintherapie und eine Reihe von Maßnahmen zur Stärkung des Körpers verordnet. Wenn der Patient einen akuten Kalziummangel hat, werden Medikamente verschrieben, die eine große Menge dieses Elements enth alten, und die Absorptionskapazität des Darms normalisiert.

Wie medizinische Statistiken zeigen, verläuft die Behandlung in den meisten Fällen normal und ermöglicht es Ihnen, die Krankheit vollständig zu besiegen, wenn die Therapie im Anfangsstadium begonnen wurde. Zu einem späteren Zeitpunkt im Körper des KindesEs gibt irreversible Veränderungen, die leider lebenslang bestehen bleiben.

Wie kann die Entwicklung der Krankheit verhindert werden?

Diesem Problem sollte besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden. Jede Krankheit ist viel leichter zu verhindern als später zu heilen. Indem Sie bestimmte Tipps und Tricks befolgen, können Sie Ihre Chancen, eine Knochenbildungsstörung zu entwickeln, erheblich verringern. Die Prävention von Rachitis (die Pathogenese der Krankheit wurde bereits besprochen) sollte sowohl im Stadium der Schwangerschaft als auch in den ersten Lebensmonaten eines Babys durchgeführt werden. Der Hauptteil der Aktivitäten betrifft das Stillen.

Sie bedeuten Folgendes:

  1. Verwenden Sie keine künstliche Formel, um Ihr Baby zu füttern. Muttermilch ist die beste Quelle für Vitamine, Mineralien und Nährstoffe.
  2. Wenn das Stillen aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, nehmen Sie die Säuglingsnahrung sehr ernst.
  3. Machen Sie ab den ersten Lebenstagen Ihres Kindes eine spezielle straffende Massage.
  4. Um den Körper zu stärken und seine Schutzfunktionen zu verbessern, führen Sie Duschen und Abreibungen durch.
  5. Sonnenlicht ist die beste Quelle für Vitamin D, also stelle sicher, dass du jeden Tag so viel Zeit wie möglich im Freien verbringst.
  6. Geben Sie Ihrem Kind eine Lösung von "Akvodetrim". Diese Formulierung enthält eine große Menge Vitamin D, sodass das Baby mit der notwendigen Tagesdosis des Steroid-Prohormons versorgt wird.
Pathogenese der Rachitis
Pathogenese der Rachitis

Trotz der Tatsache, dass Rachitis nicht tödlich ist, ist es doch sehreine schwere Krankheit, die das Leben eines Kindes ruinieren kann. Versuchen Sie daher, die oben aufgeführten Tipps einzuh alten, um die Wahrscheinlichkeit zu minimieren, dass Ihr Baby diese Krankheit entwickelt. Suchen Sie bei den ersten Symptomen von Problemen sofort einen qualifizierten Arzt auf.

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