Corpus callosum des Gehirns: Aufbau, Funktionen

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Anonim

Eine Gruppe von Wissenschaftlern unter der Leitung von Roger Sperry entdeckte in den sechziger Jahren des letzten Jahrhunderts die Funktionen des Corpus Callosum des Gehirns und erhielt 1981 den Nobelpreis. Dieser Teil des Gehirns war lange Zeit ein Rätsel – Wissenschaftler konnten seine Funktion nicht vollständig verstehen.

Studiengeschichte

Die Ärzte führten die ersten Operationen am Corpus callosum durch, um die Epilepsie zu heilen. Die Kommunikation zwischen den Hemisphären war unterbrochen, und die Patienten wurden tatsächlich von epileptischen Anfällen geheilt. Im Laufe der Zeit bemerkten Wissenschaftler bei diesen Patienten einige Nebenwirkungen - ihre Fähigkeiten änderten sich, Verh altensreaktionen wurden gestört. Experimentell zeigte sich, dass beispielsweise ein „Rechtshänder“nach einer solchen Operation nicht mit der rechten Hand zeichnen und mit der linken schreiben konnte. Es gab auch andere Abweichungen, zum Beispiel zwischen bewusstem Verh alten und unbewussten Reaktionen. Ein Mann, der sich einer solchen Operation unterzog, sagte, dass er seine Frau liebte, aber gleichzeitig umarmte er sie mit seiner rechten Hand und stieß sie mit seiner linken weg.

Geschlechtsdimorphismus
Geschlechtsdimorphismus

Corpus callosum hörte auf zu sezieren, um zu heilenEpilepsie. Eine ganze Reihe von Aktivitäten hat sich für Wissenschaftler geöffnet, um die Funktionen jeder Hemisphäre des Gehirns zu untersuchen. In den letzten Jahrzehnten wurde der sexuelle Dimorphismus (Unterschiede) in der Größe des Corpus Callosum bei Männern und Frauen sowie bei Menschen im Allgemeinen aktiv diskutiert. Es soll von seinem Einfluss auf Verh altens- und Fähigkeitsunterschiede abhängen.

Konzept

Jede Gehirnhälfte kontrolliert die gegenüberliegende Körperhälfte: die linke - die rechte Seite, die rechte - die linke. Jede der Hemisphären steuert auch bestimmte Funktionen. Um die physische Koordination des Körpers und die Verarbeitung von Informationen zu gewährleisten, ist ihre gemeinsame Arbeit erforderlich. Der Corpus Callosum des menschlichen Gehirns ist das Bindeglied zwischen rechter und linker Hemisphäre und stellt so eine Verbindung zwischen ihnen her. Es dient als Kanal, weshalb es nicht als Abteilung herausgestellt wird.

Gebäude

Die Struktur des Corpus Callosum ist ein Geflecht von Nervenfasern (bis zu 250 Millionen). Es hat eine breite und etwas abgeflachte Form. Der Corpus Callosum hat eine hauptsächlich quer verlaufende Faserrichtung, die die symmetrischen Stellen der Hemisphären verbindet. Aber es gibt Fasern, die auch asymmetrische Stellen verbinden. Zum Beispiel der parietale Gyrus der rechten Hemisphäre mit dem frontalen Gyrus der linken.

Abteilungen des Corpus callosum:

  • vorne;
  • mittel;
  • hinten.
Ort im Gehirn
Ort im Gehirn

Jeder von ihnen erfüllt seine eigene Funktion.

  • Vorderteil - Knie. Der Name ist mit seiner Form verbunden - zuerst ist es länglich, dann biegt es sich nach unten. Verwandelt sich in einen Kiel (Schnabel). Er geht hineinAnschlussplatte. Hier sind die interhemisphärischen Fasern der Frontallappen geschlossen.
  • Der mittlere Teil ist der Stamm. Hat die Form eines Rechtecks. Es befindet sich in der Mitte des Corpus callosum und ist dessen längster Teil. Hier laufen die Fasern des Parietal- und Frontallappens zusammen.
  • Hinterteil - Walze. Es ist eine Verdickung. Hier treffen die Fasern der hinteren Abschnitte der Temporallappen und der Okzipitallappen aufeinander.

Im oberen Teil des Corpus Callosum liegt eine dünne Schicht grauer Substanz. Gleichzeitig bilden sich an einigen Stellen streifenähnliche Längsverdickungen. Die vorderen Hirnarterien sind die Hauptquelle der Blutversorgung des Corpus Callosum, und der venöse Blutabfluss erfolgt durch das darunter liegende Venenbett.

Funktionen

Die Haupt- und praktisch einzige Funktion des Corpus callosum ist die Übertragung von Informationen von einer Hemisphäre zur anderen und die Sicherstellung des normalen Funktionierens einer Person aufgrund der Synchronität ihrer Arbeit. Daher ist es ein wichtiger Teil des Gehirns. Studien haben gezeigt, dass eine Ruptur des Corpus Callosum beide Hemisphären funktionsfähig lässt und nicht zum Tod führt. Sie arbeiten jedoch in einem separaten Modus, der das menschliche Verh alten beeinflusst.

Gehirnfunktion
Gehirnfunktion

Formation

Die Bildung des Corpus Callosum findet im Gehirn des Embryos statt, normalerweise am Ende des ersten Schwangerschaftstrimesters (12-16 Wochen). Die ganze Kindheit entwickelt es sich. Im Alter von 12 Jahren ist das Corpus Callosum vollständig ausgebildet und bleibt unverändert. Vor kurzem, in der Struktur der Inzidenz von Neugeborenen, eine Zunahme der angeborenenFehlbildungen, wobei 10 bis 30 % Fehlbildungen des Rückenmarks und des Gehirns sind.

Agenese des Corpus callosum

Dies ist eine ziemlich seltene Anomalie, die bei etwa 1 von 3000 Menschen auftritt. Dies ist das vollständige oder teilweise Fehlen des Corpus Callosum in der Struktur des Gehirns eines Kindes bei der Geburt. Eine Verletzung seiner Bildung im Fötus tritt zwischen der fünften und sechzehnten Schwangerschaftswoche auf.

Corpus Callosum-Struktur
Corpus Callosum-Struktur

Spezifische Ursachen für Entwicklungsstörungen sind noch nicht geklärt, aber mögliche Faktoren wurden identifiziert:

  • genetische Anomalien;
  • Infektionen und Viren während der Schwangerschaft (Toxoplasmose, Röteln, Influenza);
  • Einnahme giftiger Substanzen in den Körper einer schwangeren Frau, einschließlich Alkohol und Drogen;
  • Auswirkungen der Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft;
  • Strahlenbelastung;
  • Verletzung von Stoffwechselvorgängen während der Schwangerschaft im Körper der Mutter.

Träger des Gens, das die Anomalie verursacht, können Eltern sein – die sogenannte rezessive genetische Störung. Auch das Corpus Callosum kann betroffen sein. Kinder mit dieser Anomalie sind sehr oft in der Entwicklung zurückgeblieben: Sie können blind oder taub sein, nicht gehen oder sprechen können.

Diagnose der Agenesie, ihre Symptome und Behandlung

Wird normalerweise innerhalb der ersten zwei Lebensjahre eines Kindes diagnostiziert. Die ersten Anzeichen sind oft epileptische Anfälle. Die Krankheit kann mehrere Jahre lang unbemerkt bleiben, wenn der Fall mild ist.

Bildgebung zur Bestätigung der Diagnose erforderlichHilfe:

  • perinataler Ultraschall;
  • Magnetresonanztomographie (MRT);
  • Computertomographie.
Foto-Agenesie
Foto-Agenesie

Aber es gibt einige häufige Symptome, die auf das Vorhandensein von Agenesie und die Notwendigkeit einer sofortigen professionellen Diagnose hinweisen:

  • Seh- und Hörbehinderungen;
  • niedriger Muskeltonus;
  • Störungen in der Arbeit der Organe des Magen-Darm-Traktes mit unterschiedlicher Intensität und Art;
  • Verh altensprobleme;
  • Wasserkopf;
  • Schlafprobleme;
  • psychomotorische Störungen;
  • Krämpfe;
  • Auftreten von Tumoren im Gehirn;
  • Hyperaktivität;
  • Bewegungsdiskoordination.
Veränderungen der Chromosomenregion
Veränderungen der Chromosomenregion

Erkannte Agenesie-Symptome können behandelt werden. Meistens handelt es sich dabei um eine medikamentöse Therapie, in manchen Fällen um eine Bewegungstherapie (Übungstherapie).

Agenese kann mit anderen Gehirnanomalien kombiniert werden, wie zum Beispiel:

  • Arnold-Chiari-Syndrom;
  • Hydrozephalus (übermäßige Ansammlung von Liquor cerebrospinalis im Ventrikelsystem des Gehirns);
  • Neuronale Übertragungsstörungen.

Kann mit Spina bifida kombiniert werden.

Hypoplasie des Corpus callosum

Dies ist eine schwerwiegende, aber eher seltene (1 von 10.000) Anomalie. Bei Hypoplasie ist das Corpus Callosum vorhanden, aber unterentwickelt. Die Krankheit wird im Embryo im 1-2 Trimester der Schwangerschaft gebildet. Die Gründe sind auch nicht vollständig geklärt, aberdie möglichen Einflussfaktoren auf die Unterentwicklung des Corpus callosum sind ähnlich wie oben beschrieben.

Die Krankheit wird am häufigsten während der fötalen Entwicklung diagnostiziert. Folgen, zu denen eine Hypoplasie führen kann:

  • geistige und körperliche Behinderung;
  • Intellektuelle Beeinträchtigung (mittelschwer und schwer);
  • geistige Behinderung (in 70 % der Fälle);
  • verschiedene neurologische Probleme.
Jugendlicher mit Hypoplasie
Jugendlicher mit Hypoplasie

Eine vollständige Heilung dieser Krankheit, wie der Agenesie, ist durch die moderne Medizin unmöglich. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu reduzieren. Den Patienten wird empfohlen, eine spezielle Reihe von körperlichen Übungen durchzuführen, die helfen, die Verbindungen zwischen den Hemisphären wiederherzustellen, und eine Informationswellentherapie.

Daher spielt der Corpus callosum trotz seiner geringen Größe eine sehr wichtige Rolle im Leben der Menschen. Daher ist es für Mütter sehr wichtig, während der Schwangerschaft auf ihre Gesundheit zu achten. Schließlich bilden sich in dieser Zeit mögliche Abweichungen in der Entwicklung des Corpus callosum.

Wissenschaftlern ist es trotz aller Bemühungen noch nicht gelungen, diese Struktur zu Ende zu studieren. Daher gibt es eine kleine Anzahl von Strategien zur Behandlung der Symptome dieser Anomalien. Darunter sind vor allem medikamentöse Therapie und physiotherapeutische Übungen (LFK).

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