Dieser Artikel befasst sich mit den Symptomen eines gutartigen Hirntumors.
Dies ist eine pathologische Formation, an deren Entwicklung die reifen Zellen, aus denen das Gehirngewebe besteht, beteiligt sind. Jede Art von Gewebe entspricht einer bestimmten Art von Tumor. Zum Beispiel wird Schwannom aus Schwann-Zellen gebildet. Sie beginnen, eine Hülle zu bilden, die die Oberfläche der Nerven bedeckt. Ein Ependymom wird von den Zellen gebildet, aus denen die Ventrikel des Gehirns bestehen. Meningeome werden von Zellen in den Hirnhäuten oder dem Gewebe, das das Gehirn umgibt, gebildet. Adenom wird aus Drüsenzellen gebildet, Osteom - aus den Knochenstrukturen des Schädels, Hämangioblastom - aus Blutgefäßzellen.
Was sind Tumore?
Es gibt für sie gutartige Gehirntumore, die eine angeborene Ätiologie habenschließen Sie Folgendes ein:
- kraniopharyngiomachordom;
- Teratom;
- Germinom;
- Angiom;
- Dermoidzyste.
Es ist wichtig, die Symptome eines gutartigen Hirntumors rechtzeitig zu erkennen.
Meningiom
Dies ist eine gutartige Formation, die durch Sekundär gekennzeichnet ist und auch nach chirurgischer Entfernung beobachtet wird. Oft betrifft es Frauen verschiedener Altersgruppen. Symptome, therapeutische Methoden sowie die Folgen dieser Art von Pathologie für die Gesundheit hängen von der Größe des Tumors, seiner Wachstumsrate und Lokalisation ab.
Ein zu großes gutartiges Neoplasma des Gehirns beeinträchtigt seine Funktion erheblich. Diese Arten von Tumoren haben keine Krebszellen. Sie zeichnen sich durch eine langsame Entwicklung aus, aber diese Tatsache beruhigt sich überhaupt nicht, da mit zunehmender Größe pathologischer Formationen einige Teile des Gehirns komprimiert werden, was zur Entstehung von Schwellungen, Entzündungen in gesundem Nervengewebe und beiträgt eine Erhöhung des intrakraniellen Drucks. Gleichzeitig ist die Entartung eines gutartigen Tumors in einen bösartigen ein sehr seltenes Ereignis.
Hämangioblastom
Was sind die Symptome eines gutartigen Tumors des Kleinhirns? Dies ist ein Tumor, der in den Blutgefäßen des Gehirns entsteht und im Kleinhirn lokalisiert ist. Die Symptome sind ortsabhängig und umfassen Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Asthenie, Kleinhirnsyndrom,Stauungspapille, sensorische und motorische Störungen, Funktionsveränderungen der Hirnnerven und Beckenorgane.
Hämangioblastome machen etwa 2 % aller im Schädel lokalisierten Tumoren aus. Oft wird ein solches Neoplasma bei Menschen im Alter von 45 bis 60 Jahren beobachtet.
Wie andere Neubildungen (Kraniopharyngeom, Ganglioneurom, zerebrales Astrozytom, Meningiom, Ganglioneuroblastom usw.) kann das Hämangioblastom als Folge verschiedener karzinogener Faktoren auftreten, darunter:
- erhöhte Sonneneinstrahlung;
- ionisierende Strahlung;
- Kontakt mit Karzinogenen (Benzol, Asbest, Vinylchlorid, Kohle- und Erdölteer usw.);
- onkogene Viren (Retrovirus, Adenovirus, Herpesvirus).
Dieser Tumor hat eine genetische Ätiologie und ist mit Mutationen im dritten Chromosom assoziiert, was zu einer Störung der Produktion eines Tumorsuppressors führt.
Arten von Hämangioblastomen
Nach der makroskopischen Struktur werden 3 Arten von Hämangioblastomen unterschieden:
- cystic;
- fest;
- gemischt.
Solides Hämangioblastom besteht aus Zellen, die in einem einzigen Knoten gesammelt sind, der eine dunkle kirschrote Farbe und eine weiche Textur hat. Ein zystischer Tumor ist eine glattwandige Zyste. In den meisten Fällen befindet sich an seiner Wand ein fester Knoten von kleiner Größe. In etwa 5% der Fälle werden Hämangioblastome eines gemischten Typs beobachtet, die durch das Vorhandensein eines festen Knotens gekennzeichnet sind, in dem sich befindetviele Zysten.
Die folgenden Hämangioblastome unterscheiden sich durch ihre histologische Struktur:
- juvenil;
- Übergang;
- reine Zelle.
Juvenile besteht aus dünnwandigen Kapillaren, die eng nebeneinander liegen. Transitionales Hämangioblastom enthält Stromazellen und Kapillaren zu gleichen Anteilen. Reine Zellen zeichnen sich durch zahlreiche Zellen aus, die sich auf veränderten Gefäßen befinden.
Die Symptome eines gutartigen Hirntumors können sehr unangenehm sein.
Adenom
Dies ist ein gutartiger Tumor, der sich aufgrund von Neuroinfektionen, chronischen Vergiftungen, traumatischen Hirnverletzungen und den Auswirkungen ionisierender Strahlung aus Hypophysenzellen bilden kann. Obwohl es bei dieser Art von Gehirnneoplasmen keine Anzeichen von Malignität gibt, können sie bei Vergrößerung die umgebenden Gehirnstrukturen mechanisch komprimieren. Dies trägt zur Entwicklung von Sehstörungen, neurologischen und endokrinen Erkrankungen, zystischen Formationen, Apoplexie bei. Ein Hirnadenom kann innerhalb seiner Lokalisation wachsen oder darüber hinausgehen.
Klassifizierung
Adenomklassifikation basiert auf:
- endosellar, der sich in der Knochentasche befindet;
- endosuprasellares Adenom wächst nach oben;
- endoinfrasellär - abwärts;
- endolateroselläres Adenom wächst einSeiten;
- Mischtyp steht diagonal.
Makroadenom und Mikroadenom werden nach ihrer Größe unterschieden. In der Hälfte der Fälle ist ein solcher gutartiger Tumor hormonell inaktiv. Hormonelle Formationen sind:
- Gonadotropinom, das eine große Menge gonadotroper Hormone produziert;
- Thyrotropinom, bei dem Schilddrüsen-stimulierendes Hormon synthetisiert wird;
- corticotropinoma - es erhöht die Produktion von Glucocorticoiden und adrenocorticotropem Hormon;
- Prolaktinom, bei dem die Prolaktinsynthese erhöht ist.
- Synthese des für die Laktation bei Frauen verantwortlichen Hormons.
Schwannom
Die äußere Hülle von Ganglien und Nervenfasern besteht aus Schwann-Zellen. Ein gutartiger Tumor, der sich aus diesen Geweben entwickelt, ist ein Schwannom. Die Krankheit wird in 7% der klinischen Fälle bösartig. Die Mutation kann alle Nervenenden im menschlichen Körper betreffen.
Dieser Tumor entwickelt sich in Form eines einzelnen Knotens. In einigen Fällen tritt die Krankheit in Form mehrerer Knoten auf, dies ist jedoch äußerst selten.
Die Hauptmethode zur Behandlung dieser Pathologie ist die Operation, die eine gute Prognose für die Genesung bietet.
Die Symptome eines gutartigen Hirntumors hängen von seiner Größe ab.
Der Hauptteil des Schwannoms ist im Bereich des achten Hirnnervenpaares lokalisiert, im Bereich des Hörnervs. Eine solche Anordnung der pathologischen Formation ist mit Taubheit behaftet und gefährlich für ihre Inoperabilität. Mit ihrEntwicklung wird eine Schädigung der Gesichts- und Trigeminusnerven beobachtet, die mit einer Lähmung der Gesichtsmuskeln und starken Schmerzen einhergeht. Typischerweise findet sich kein Tumorwachstum im Bereich der Riech- und Sehnerven.
Muss ein gutartiger Hirntumor entfernt werden?
Schwannome sind lebensgefährlich, besonders wenn sie große Größen erreichen. In solchen Fällen belasten pathologische Gewebe das Gehirn und können die für das Leben des Patienten wichtigen Gehirnzentren schädigen. Die Patienten verspüren auch starke Schmerzen in der Wachstumszone des Neoplasmas.
Ein charakteristisches Merkmal dieser gutartigen Formation ist ein langsames Wachstum und betrifft Patienten über 60 Jahre.
Viele interessieren sich für die Lebenserwartung eines gutartigen Hirntumors nach seiner Entdeckung.
Diagnose
Vor einer eindeutigen Diagnose von gutartigen Hirntumoren wird dem Patienten empfohlen, sich vielen neurologischen Untersuchungen zu unterziehen, seine Sehkraft zu überprüfen, einschließlich der Untersuchung des Augenhintergrunds. So wird der Vestibularapparat untersucht, die Funktionen des Gleichgewichts, der Geruchs-, Geschmacks- und Gehörorgane überprüft. Der Zustand der Blutgefäße der Augen zeigt die Höhe des intrakraniellen Drucks. Der Einsatz funktioneller Techniken ist der Schlüssel zu einer genauen Diagnose.
Diagnosetechniken für gutartige Hirntumore:
- Elektroenzephalographie - die Verwendung dieser Methode hilft bei der Identifizierungdas Vorhandensein lokaler und allgemeiner Veränderungen im Gehirn;
- Radiologie - Computer-Magnetresonanztomographie des Kopfes und Röntgenaufnahmen ermöglichen es Ihnen, den Ort des pathologischen Neoplasmas und seine Besonderheiten zu bestimmen;
- Laborstudien, die die Zerebrospinalflüssigkeit und die Merkmale des Tumors untersuchen.
Behandlung eines gutartigen Hirntumors
Die Behandlung einer gutartigen Neubildung im Gehirn erfordert keine Chemotherapie. Die Krankheitssymptome erfordern einen individuellen Plan für den einzelnen Patienten. Die Behandlung wird durch das Wohlbefinden des Patienten und das Vorhandensein begleitender pathologischer Prozesse im Körper beeinflusst. Eine der wichtigsten Methoden zur Behandlung von gutartigen Hirntumoren ist eine Operation namens Kraniotomie. Dies ist ein Eingriff, bei dem der Schädel geöffnet und das Neoplasma entfernt wird. Nach Entfernung eines gutartigen Hirntumors wird eine Strahlentherapie eingesetzt, bei der die Folgen der Erkrankung beseitigt werden. Traditionelle Formen der Strahlentherapie werden am häufigsten verwendet, aber in einigen Fällen wird eine Protonentherapie oder Radiochirurgie, eine Gammamesserbehandlung verwendet.
Medizinische Therapieansätze umfassen die Verabredung von Kortikosteroiden, die die Schwellung des Hirngewebes reduzieren können.
Die Verwendung der Protonentherapie ist die effektivste Methode zur Beeinflussung eines gutartigen Neoplasmas, da Sie einige Formen eliminieren könnenTumore vollständig ohne Schädigung benachbarter Gewebe, und eine solche Behandlung ist nicht durch die Entwicklung von Komplikationen gekennzeichnet. Nach Abschluss des Eingriffs kann der Patient sofort ein normales Leben führen. Die Protonentherapie reduziert die verwendeten Strahlendosen um bis zu die Hälfte, was eine minimale Schädigung der neurokognitiven und hormonellen Funktionen ermöglicht. Die Wahrscheinlichkeit, erneut an einem Tumor zu erkranken, wird fast halbiert, die Organe Gehör, Augen und zentrales Nervensystem werden weniger bestrahlt.
Prognose
Wie viele leben mit Symptomen eines gutartigen Hirntumors? Meistens sind es etwa fünf Jahre.
Man kann über das effektive Ergebnis des chirurgischen Eingriffs sprechen, wenn der Patient diese Marke überschritten hat. Es kommt jedoch vor, dass Menschen länger leben. Es hängt von der Wachstumsrate des Neoplasmas im Gehirn ab.
