Hirntumor: Symptome, Stadien, Behandlung, Operation

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Anonim

Hirntumor ist eine schreckliche Krankheit, deren Häufigkeit in den letzten Jahren zugenommen hat. Alle Fälle können in zwei Kategorien eingeteilt werden: gutartig und bösartig. Wenn jedoch eine Krankheit der ersten Kategorie diagnostiziert wird, ist dies kein Grund zur Entspannung: Ohne angemessene Behandlung können die Folgen am traurigsten sein. Nur ein hochqualifizierter Arzt kann den richtigen Therapieansatz wählen. Muss sich auf eine lange Behandlung vorbereiten.

Allgemeine Informationen

Ein gutartiger Hirntumor ist eine Pathologie, die diagnostiziert wird, wenn sich im Gehirn eine Formation organischer Gewebezellen gebildet hat. Die Art des Tumors wird bestimmt, indem analysiert wird, aus welcher Art von Zellen er besteht.

Der Prozess nimmt einen bösartigen Charakter an, wenn das Neoplasma in die Umgebung wachsen kann und organisches Gewebe zerstört. Ein bösartiger Hirntumor wird aus unreifen Zellstrukturen gebildet. Manchmal sind Zellen, die aus anderen Organen in die Blutbahn gebracht wurden, die Ursache. In diesem Fall werden Metastasen diagnostiziert.

ein Hirntumor
ein Hirntumor

ModernDie Medizin kennt mehrere Arten von Hirntumoren, die mit unterschiedlicher Häufigkeit auftreten. Die Namen wurden basierend auf den Stoffen gewählt, die den Prozess hervorgebracht haben. Akzeptierte Klassifizierung:

  • Schwannome (von Schwann-Zellen, Elemente, die Gehirnnerven umgeben);
  • Ependymome (gebildet aus Zellen, die das Innere der Hirnventrikel auskleiden);
  • Meningeome (aus Membranen gebildet);
  • Adenome (Drüsen);
  • Osteome (Knochen);
  • Hämangioblastome (aus Blutgefäßen).

Es gibt Fälle, in denen bei Säuglingen Anzeichen eines Hirntumors beobachtet wurden - die Krankheit war angeboren. Häufiger entwickeln sich Teratome, Zysten, Angiome, Kraniopharyngeome nach diesem Typ. Die moderne Medizin kennt einige andere Typen, deren Häufigkeit relativ gering ist.

Sortenmerkmale

Eine ziemlich häufige Art von Hirntumor bei Erwachsenen ist das Meningeom. In den meisten Fällen ist die Neubildung gutartig, aber die Entfernung garantiert noch keine absolute Heilung – im Laufe der Zeit kann der Tumor erneut auftreten. Die Risikogruppe für eine solche Krankheit umfasst Frauen in der reproduktiven Lebensphase, obwohl es Fälle gibt, in denen sich die Krankheit bei Kindern und älteren Menschen entwickelt hat.

Es ist schwierig, alle möglichen Symptome eines Hirntumors zu beschreiben, da sie sehr vielfältig sind. Alles wird durch die Art des Prozesses, die Größe und Geschwindigkeit des Wachstums, die Lokalisierung bestimmt. Ein großer Tumor kann aufgrund von Intelligenzminderung, Demenz vermutet werden.

Bösartigein Neoplasma entwickelt sich häufiger, weil atypische Zellen in den Blutkreislauf gelangen, dh Krebs ist sekundär - dies sind Metastasen eines Neoplasmas, das sich in einem Organ gebildet hat. Besonders hoch ist das Risiko, Elemente im ganzen Körper zu verteilen:

  • Lymphome;
  • Melanom.

Metastasen sind charakteristisch für bösartige Prozesse im Atmungs- und Kreislaufsystem, Krebs, der in der Brustdrüse lokalisiert ist. Alle dringen mit hoher Wahrscheinlichkeit in das Gehirngewebe ein, wo sie zu wachsen beginnen. Wenn sekundärer Krebs entdeckt wird und Metastasen im Gehirn gefunden werden, ist dies in der Regel das letzte, vierte Stadium. Ein Hirntumor kann an einer Stelle im Organ auftreten oder sich gleichzeitig in mehreren Bereichen entwickeln.

symptome von hirntumoren
symptome von hirntumoren

Gefahr lauert ständig

Symptome eines Hirntumors können plötzlich und unerwartet auftreten: Die Krankheit entwickelt sich bei vollkommen gesunden Menschen. Bösartiger Krebs ist nicht immer sekundär: Es besteht die Gefahr, dass sich die Neubildung aus Gehirnzellen bildet. Häufiger werden Gliome diagnostiziert, deren Grundlage Gliazellen sind, die für die Lebensfähigkeit und Funktion von Neuronen notwendig sind. Das häufigste bösartige Gliom in der Medizin wird „Glioblastoma multiforme“genannt.

Sehr große Gefahr bei schnell wachsenden bösartigen Neubildungen im Gehirn:

  • anaplastisches Astrozytom;
  • Oligodendrogliom.

Kinder haben eine relativ hohe Inzidenz von Medulloblastomen. Das Risiko dafürNeubildungen sind charakteristischer für die Adoleszenz, wenn die Reifung des Fortpflanzungssystems stattfindet.

Relativ selten sind sehr gefährliche Sarkome, Adenokarzinome. Da diese Neubildungen nicht aus Nervengewebe gebildet werden, ist das Risiko ihres Auftretens im Gehirn relativ gering.

Über die Gefahren

Wie spezifische Studien gezeigt haben, können sowohl Frauen als auch Männer gleichermaßen wegen eines Hirntumors behandelt werden müssen – es gibt keinen ausgeprägten Zusammenhang mit dem Geschlecht. Einige Varianten werden häufiger bei Männern diagnostiziert, andere sind anfälliger für das schöne Geschlecht, insgesamt ergibt sich aber ein recht einheitliches Bild. In den letzten Jahren hat die Inzidenz von Lymphomen zugenommen. Eine wissenschaftliche Erklärung für diese Tatsache gibt es noch nicht. Menschen mit AIDS haben ein höheres Risiko, die Symptome eines solchen Hirntumors zu erkennen.

Aktuell wurden mehrere Therapieoptionen entwickelt. Das kategorischste gilt als das effektivste - die Operation. Ein Hirntumor ist leider bei weitem nicht immer operabel, sodass nicht jeder Patient einen solchen Kurs durchlaufen kann. Statistiken zeigen, dass die zweijährige Überlebensrate für Tumorprozesse bösartiger Natur, die in diesem Organ lokalisiert sind, nicht mehr als ein Viertel der Patienten beträgt.

Die Aussichten sind etwas besser, wenn es Ihnen gelingt, bei den ersten Symptomen eines Hirntumors Hilfe zu suchen. Letztere sind jedoch oft ziemlich geschmiert, sodass ihnen selten Aufmerksamkeit geschenkt wird, bis es zu spät ist. Es ist bekannt, dass Vorhersagen etwas besser sind, wennOligodendrogliom, Astrozytom wurden festgestellt - nach einem therapeutischen Kurs beginnen solche Neoplasmen normalerweise nicht wieder zu wachsen. Bis zur Hälfte der wegen Medulloblastom behandelten Patienten leben fünf Jahre oder länger nach der Diagnose.

Die besten Aussichten haben Patienten, die in der Lage waren, Symptome eines Hirntumors in einem frühen Stadium zu erkennen, und Studien haben ein anaplastisches Astrozytom identifiziert. Die Überlebensrate ist bei Patienten unter 45 Jahren höher. Personen, bei denen ein resezierbares Neoplasma festgestellt wurde, können mit einem positiven Ergebnis rechnen.

Hirntumor bei Erwachsenen
Hirntumor bei Erwachsenen

Manifestationen

Im Anfangsstadium kann es sein, dass sich ein Hirntumor überhaupt nicht mit irgendwelchen Symptomen manifestiert. Sie können die Krankheit zu einem Zeitpunkt vermuten, wenn das Gewebe des Organs bereits zu kollabieren beginnt oder das Neoplasma benachbarte Bereiche zusammendrückt. Die Symptome werden nicht durch die Art der Krankheit bestimmt: Bösartige, gutartige Tumore können sich auf ähnliche Weise manifestieren. Aber Primär- und Sekundärkrebs weisen deutliche Unterschiede auf: Wenn die Prozesse vor dem Hintergrund von Neubildungen in anderen Organen auftreten, ist der Patient wahrscheinlich bereits mit den Symptomen der Grunderkrankung konfrontiert.

Die ersten Symptome eines Hirntumors hängen vom Ort des Prozesses, der Wachstumsaktivität und der Größe ab. Einige Arten können, wie sich zeigen konnte, ziemlich groß werden, bevor die Veränderungen im Gesundheitszustand des Patienten beginnen. Es gibt auch Fälle, in denen bereits kleinste Neubildungen zur Ursache für Fehlfunktionen werden. Gehirnabteilung, was bedeutet, dass Sie den Arzt so schnell wie möglich kontaktieren können.

Ankündigung von Anfang an

Die allererste Manifestation sind in der Regel Kopfschmerzen. Patienten achten jedoch selten genug darauf, und Sie können immer eine Vielzahl von Erklärungen für Kopfschmerzen finden. Ein charakteristisches Merkmal des Hauptsymptoms eines Hirntumors für das erste Stadium ist eine Rückfallneigung, Unvorhersehbarkeit und Dauer. Versuche zur Drogenkontrolle ergeben kein ausgeprägtes Ergebnis. Normalerweise ist das Schmerzsyndrom stark, fällt aber nur auf, wenn die Person zuvor nicht unter Kopfschmerzen gelitten hat. Oft wird der Schmerz nachts aktiviert, setzt sich morgens und nachmittags fort.

In den Anfangsstadien eines Hirntumors treten meist Koordinations- und Gleichgewichtsprobleme auf. Manchmal klagen Patienten über Doppelbilder und Schwindel. Es stimmt, nicht jeder hat solche Manifestationen: Es hängt alles von den Besonderheiten der Lokalisierung des Problems ab.

Erbrechen, Übelkeit, eine Änderung der Geschwindigkeit und des Rhythmus des Herzschlags, der Atemfrequenz treten etwas später auf. Von Zeit zu Zeit beginnt der Patient zu fiebern, die Temperatur steigt stark an und bald verschwinden auch die Symptome unvorhersehbar, aber von Zeit zu Zeit dauern die Anfälle länger. Im letzten Stadium ist das Hauptsymptom ein Symptom eines Gehirntumors - starke Druckabfälle. Dies ist eher typisch für Menschen, die sich einer tragischen Auflösung nähern.

Merkmale von Manifestationen

In einigen Fällen sind Krampfanfälle ein Symptom eines Gehirntumors im Frühstadium. Es ist inhärentgutartige Neubildungen und von bösartigen Neubildungen manifestieren sich diejenigen, die sich eher langsam entwickeln, normalerweise auf diese Weise. Aber bei einem schnell wachsenden Tumor werden Krämpfe im Anfangsstadium nur bei einem relativ kleinen Prozentsatz der Patienten registriert.

Behandlung von Hirntumoren
Behandlung von Hirntumoren

Es ist bekannt, dass der Tumorprozess Muskelschwäche oder Lähmungen der Gliedmaßen einer Körperhälfte verursachen kann. Es ist möglich, die Fähigkeit zu ändern, Temperatur, Druck und Kontakte wahrzunehmen. In einigen Fällen kann der Tumorprozess durch die Hemmung der Funktionen Hören, Sehen, Schmecken, Riechen vermutet werden. Da das Neoplasma die Strukturen des Gehirns komprimiert, kann der Patient in den Schlaf gezogen werden. Zu den Symptomen eines Hirntumors gehören:

  • verwirrter Verstand;
  • persönliche Veränderung;
  • beeinträchtigtes Denkvermögen.

Richtig, im Anfangsstadium treten diese Probleme nur bei einem kleinen Prozentsatz der Patienten auf, häufiger weisen die Symptome auf das Fortschreiten der Krankheit hin. Wenn Sie solche Manifestationen beobachten, ist es dringend erforderlich, einen Termin mit einem Arzt zu vereinbaren, um den Zustand genau zu untersuchen.

Sondertypen und Merkmale

Relativ langsam wachsende Neubildungen, in letzter Zeit häufiger als früher - Oligodendrogliome, Astrozytome. Sie gehören zu den wenigen Typen, deren erste Manifestationen gerade Krämpfe sind. Aber ähnlich in der Lokalisation, aber bösartige Formen manifestieren sich oft als Verletzungen der Gehirnfunktionen. Am häufigsten berichten die Patienten von Gefühlsverlust, Ganginstabilität,allgemeine Schwäche.

Schlechteste Prognose bei Nachweis eines Glioblastoma multiforme. Dieses Neoplasma wächst sehr schnell, aber die Entfernung eines Gehirntumors in dem Stadium, in dem es entdeckt wurde, ist fast unmöglich. In den Gehirnhöhlen steigt der Druck sehr schnell an, der Patient wird lethargisch und leidet ständig unter Kopfschmerzen. Ein weiterer Druckanstieg auf benachbarte Strukturen führt zum Koma.

Wenn die Formation gutartig ist und von den Membranen des Gehirns gebildet wird, sind die Symptome sehr unterschiedlich. In einigen Fällen berichten Patienten von Taubheitsgefühlen in den Gliedmaßen, Schwäche oder krampfähnlichen Anfällen. Bei anderen leidet der Geruchssinn, die Augen treten hervor, ihre Funktion ist beeinträchtigt. Es gibt Fälle, in denen Patienten vor dem Hintergrund des Prozesses gehemmt wurden, das Gedächtnis gestört wurde und Anzeichen auftraten, die für die Alzheimer-Krankheit charakteristisch sind.

Hypophyse

Die Hypophyse wird Gehirndrüse genannt und befindet sich an der Basis des Organs. Seine Hauptaufgabe besteht darin, die Funktionen der endokrinen Drüsen zu kontrollieren. In der medizinischen Praxis sind Hypophysentumoren weit verbreitet, aber der Hauptprozentsatz der Fälle gehört zur Kategorie der gutartigen. In diesem Fall produziert die Drüse einen Überschuss an Hormonverbindungen. Er wird zur Ursache der Manifestationen, auf deren Grundlage der Patient zur Untersuchung kommt. Ein Hypophysentumor kann sich verraten:

  • Gigantismus;
  • Akromegalie;
  • Cushing-Syndrom;
  • Hyperthyreose;
  • Amenorrhoe;
  • Galaktorrhoe;
  • gynäkomastie.

Aufgrund eines Hypophysentumors können einige Drüsen gehemmt werden, sodass dem Körper des Patienten ein Mangel an bestimmten Arten von Hormonen vorliegt.

Hirntumor im Stadium
Hirntumor im Stadium

Manchmal manifestieren sich Hypophysentumoren als Kopfschmerzen und eingeschränkte Sehfunktion: Gesichtsfelder verengen sich allmählich.

Epiphyse

Nicht weniger wichtig für die Funktion des Gehirns, Eisen befindet sich im Zentrum des Organs und wird Zirbeldrüse genannt. Es legt biologische Rhythmen fest und sorgt für ein angemessenes Verhältnis von Zeit, die eine Person mit Schlafen und Wachsein verbringt. Tumorprozesse in der Epiphyse treten häufiger bei Kindern auf, hervorgerufen durch vorzeitige Pubertät. In einer solchen Situation werden Keimtumoren diagnostiziert. Aufgrund des Neoplasmas ist es möglich, den Flüssigkeitsabfluss in den Gehirnhöhlen zu verlangsamen, was bedeutet, dass das Volumen des Organs zunimmt. Dies kann die Ursache für einen Hydrozephalus sein oder allgemein eine schwere Hirnfunktionsstörung hervorrufen.

Sie können eine Neubildung in der Epiphyse anhand der Symptome vermuten:

  • Herzrhythmusstörungen;
  • Erbrechen und Übelkeit;
  • krank und schwindelig;
  • unvorhersehbare Fieberschübe;
  • Senkung der Bewusstseinsebene;
  • Schwäche;
  • krampfartige Zustände;
  • Ungleichmäßigkeit, unregelmäßige Atmung;
  • vorübergehende Bewusstseinstrübung;
  • Hörbehinderung;
  • Gefühlsverlust und Kribbeln in den Gliedern;
  • Beinlähmung;
  • geschwächte Fähigkeitpass auf.

Woher kam der Ärger?

Folgende Faktoren können einen Hirntumor auslösen:

  • genetische Veranlagung;
  • Rassenzugehörigkeit (Menschen kaukasischer Abstammung sind anfälliger, aber Meningeome werden häufiger bei Menschen mit afrikanischen Wurzeln beobachtet);
  • Alter (Personen über 45 sind für die meisten Arten gefährdet).

Höheres Risiko, Opfer einer Neubildung im Gehirn zu werden, wenn eine Person Strahlung ausgesetzt war oder ihre Arbeit mit der schädlichen Produktion chemischer Komponenten verbunden war.

Woran erkennt man das?

Wenn Sie eine Neubildung im Gehirn vermuten, müssen Sie sich einer vollständigen Untersuchung unterziehen. Sie werden zu ihm geschickt, wenn mindestens eines der oben genannten Symptome aufgetreten ist: Da die Krankheit schlimm ist, gehen Ärzte lieber auf Nummer sicher. Zuerst wird der Patient zur Untersuchung zu einem Neurologen geschickt, um alle Merkmale der Störungen zu klären, danach wählt er aus, welche zusätzlichen Methoden zur Klärung der Merkmale des Falles anzuwenden sind.

hirntumor symptome frühe symptome
hirntumor symptome frühe symptome

Oft wird der Patient zum Röntgen überwiesen, aber tatsächlich liefert dieses Ereignis wenig nützliche Informationen. Röntgen ermöglicht es Ihnen, eine gutartige Neubildung in der Hypophyse oder ein Meningiom zu klären, liefert aber in anderen Situationen keine nützlichen Daten über den Zustand des Patienten.

Die informativste und beliebteste Methode, die in fast jedem modernen Krankenhaus zur Verfügung steht, ist die Computertomographie, die Magnetresonanztomographie. BEIArbeiten mit hochpräzisen Spezialmaschinen. Bei der Untersuchung eines Patienten mit einem solchen Gerät kann der Arzt die Größe des Neoplasmas bestimmen, die Besonderheiten der Lokalisation und der Entwicklungsmerkmale identifizieren. Um die Daten zu allen Herden zu klären, die die Tomographie zeigte, werden sie an höher spezialisierte Forschungsaktivitäten gesendet.

Fortsetzung des Themas: verschiedene Arten von Diagnostik

Aus Statistiken ist bekannt, dass Patienten mit Hypophysenadenomen häufig medizinische Hilfe in dem Stadium suchen, in dem das Neoplasma beginnt, Druck auf den Sehnerv auszuüben. Der Patient wird zu einer Blutuntersuchung geschickt, deren Ergebnisse auf eine abnormal hohe Konzentration bestimmter Arten von Hormonverbindungen schließen lassen. Um ein Neoplasma und seine Lokalisation zu erkennen, werden sie zur Tomographie geschickt.

Einige andere Tumore können auch hormonelle Veränderungen verursachen. Um die spezifische Art und Art des Prozesses zu identifizieren, ist eine Biopsie erforderlich. Das Verfahren beinh altet die Entnahme von organischen Gewebeproben zur histologischen Analyse.

Bösartige Zellen können gewonnen werden, indem Proben von Rückenmarksflüssigkeit zu Studienzwecken entnommen werden. Eine solche Analyse ist kontraindiziert, wenn ein erhöhter Druck im Inneren des Schädels zu erwarten ist - moderne Geräte sind so beschaffen, dass sie zu einer starken Änderung dieses Indikators führen können, wenn die Integrität organischer Gewebe verletzt wird. Dies führt zu schweren Komplikationen des Tumors, wenn sich der Druck aufbaut, das Hirngewebe in das Schädelloch gedrückt und der Hirnstamm gequetscht wird. Dies provoziert eine Verletzung des LebensnotwendigenKörperfunktionen. Ein solcher Zustand kann mit hoher Wahrscheinlichkeit zu Koma und Tod führen.

Wie behandeln?

Wenn ein Patient zu einer Biopsie überwiesen wird, schlagen Ärzte normalerweise vor, das Verfahren mit einer Operation zu kombinieren, wenn der Tumor für diese Behandlungsmethode geeignet ist. Für die Veranst altung werden spezialisierte hochpräzise Geräte verwendet, und der Arzt hat Zugang zu einem dreidimensionalen Detailbild des Gewebes im Gehirn des Patienten. Dank dieser Genauigkeit ist es möglich, die Nadel so genau wie möglich zu führen, ohne gesunde Zellen in der Nähe zu schädigen. Moderne Methoden sind weniger traumatisch, ihre Anwendungsmöglichkeiten sind jedoch stark eingeschränkt.

Im Allgemeinen wird das Behandlungsprogramm basierend auf dem Ort und der Art der Neubildung, Art und Größe ausgewählt. In einigen Fällen ist eine Operation möglich, aber es kommt auch vor, dass eine Entfernung nicht möglich ist, weil das Risiko, gesundes Gewebe zu schädigen, zu hoch ist, was bedeutet, dass der Eingriff zu Lähmungen, Schwächung des Intellekts oder sogar zum Tod führen wird.

erstes symptom eines hirntumors
erstes symptom eines hirntumors

Die Operation wird mit Zustimmung des Patienten oder seines Erziehungsberechtigten unabhängig von den Risiken durchgeführt, wenn das weitere Wachstum das Leben des Patienten bedroht. Auch wenn das Ereignis den Patienten nicht heilen kann, wird es eine gewisse Verbesserung des Zustands bewirken: Die Größe des Neoplasmas wird reduziert, und mit ihnen gehen auch die Manifestationen der Krankheit für eine Weile zurück. Der Patient kann länger leben, die Lebensqualität wird etwas verbessert und die Ärzte haben Zeit, alternative Therapieoptionen anzuwenden - Chemotherapie, Bestrahlung. In einigen Fällen siezeigen gute Ergebnisse.

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