Das Medikament ist ein Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion, normalerweise ist das Pulver weiß oder hellgelb; Verdünner ist eine farblose transparente Flüssigkeit. Die zubereitete Lösung ist klar oder hellgelb.
Anwendungshinweise
Indikationen für "Immunoro Kedrion", dessen Bewertungen überwiegend positiv sind, lauten wie folgt:
- Prävention eines negativen Rh-Konflikts bei Mädchen, die nicht auf das Rho(D)-Antigen während der ersten Schwangerschaft und der Geburt eines Rh-positiven Babys sensibilisiert sind, wenn das Blut mit dem ABO der Mutter übereinstimmt.
- Im Falle einer künstlichen Unterbrechung, wenn die Frau während der Schwangerschaft Rh-negativ und das Blut ihres Mannes Rh-positiv ist.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für das Medikament sehen so aus:
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von "Immunoro Kedrion".
- Rhesus-negative Schwangere sensibilisiertAntigen, in dessen Blutserum Rh-Antikörper nachgewiesen wurden.
- Nicht für Neugeborene geeignet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
"Immunoro Kedrion", dessen Bewertungen positiv sind, wird während der Schwangerschaft und innerhalb von drei Tagen nach der Geburt angewendet. Es wurden keine Fälle von schädlichen Wirkungen auf das Kind während der Schwangerschaft oder Stillzeit verzeichnet.
Nebenwirkungen
Manchmal treten Schmerzen an der Injektionsstelle auf, dies kann jedoch vermieden werden. Es ist notwendig, das Medikament in kleinen Mengen zu injizieren – weniger als 5 Milliliter an mehreren verschiedenen Stellen.
Nach den Bewertungen zu urteilen, kann "Immunoro Kedrion" die folgenden Nebenwirkungen verursachen:
- selten - Fieber, dermatologische Reaktionen, Schüttelfrost;
- sehr selten - Dyspepsie (Erbrechen und Übelkeit), Blutdruckabfall, Tachykardie, Hautausschlag oder andere allergische Reaktionen.
Dosierung gemäß Gebrauchsanweisung "Immunoro Kedrion"
2 Stunden vor der Injektion sollten die Ampullen mit dem Medikament Raumtemperatur haben. Das Produkt in der geöffneten Flasche unterliegt keiner Lagerung, es muss entsorgt werden. Das Medikament darf nicht intravenös verabreicht werden.
Intramuskulär wird das Arzneimittel verschrieben (einmalig): einer Frau in den Wehen - während der ersten zwei bis drei Tage danachArbeitstätigkeit mit künstlichem Schwangerschaftsabbruch - nach Abschluss des Verfahrens.
Die Dosis des Medikaments wird vom Arzt individuell verschrieben, da alles davon abhängt, wie viel Blut des ungeborenen Kindes im Blutkreislauf einer schwangeren Frau war. In 1 Dosis "Immunoro Kedrion" (300 mcg) ist eine ausreichende Anzahl von Antikörpern vorhanden, um eine Sensibilisierung gegen den Rh-Faktor zu vermeiden (wenn das Volumen der roten Blutkörperchen, die in den Blutkreislauf der werdenden Mutter gelangen, nicht höher als 15 ml ist).
Dosiserhöhung
Wenn der Verdacht besteht, dass mehr Erythrozyten in den Blutkreislauf einer schwangeren Frau gelangt sind, sollte eine fötale Erythrozytenzählung mit validierter Labortechnik (z das Medikament. Das berechnete Volumen fötaler roter Blutkörperchen, die in den Blutkreislauf der Mutter gelangen, wird durch 15 geteilt (die Berechnung erfolgt in ml) und man erhält die Anzahl der zu verabreichenden Dosen der Substanz. Wenn bei der Berechnung der Dosis eine nicht ganzzahlige Zahl erh alten wird, muss die Anzahl der Dosen aufgerundet werden (z. B. müssen bei einem Ergebnis von 1,4 2 Dosen der Substanz eingegeben werden).
Zur pränatalen Prophylaxe sollte eine weitere Dosis des Arzneimittels verabreicht werden, dies sollte etwa in der 28. Schwangerschaftswoche erfolgen. Als nächstes muss unbedingt ein weiteres eingeführt werden, es ist ratsam, dies zwei bis drei Tage nach der Geburt zu tun, aber nur, wenn sich herausstellt, dass das Neugeborene Rh-positiv ist.
NachSpontaner oder induzierter Abort, Beseitigung einer Eileiterschwangerschaft für mehr als drei Monate, es wird empfohlen, eine Dosis (300 mcg) der Substanz einzuführen (oder mehr, wenn der Verdacht besteht, dass mehr als 15 ml fetaler roter Blutkörperchen vorhanden sind in den Blutkreislauf der Frau gelangt sind).
Wenn die Schwangerschaft vor der 13. Woche abgebrochen wurde, wird empfohlen, einmalig eine Minidosis (ca. 50 mcg) zu verabreichen. Nach Durchführung einer Amniozentese oder im vierten oder fünften Monat oder während des dritten Trimesters oder wenn die Bauchorgane während des zweiten oder dritten Trimesters verletzt wurden, wird empfohlen, eine volle Dosis des Arzneimittels zu verabreichen. Wenn mehr als 15 ml der roten Blutkörperchen eines Kindes in das Blut der Frau gelangt sind, sollte die Dosis auf der Grundlage der oben dargestellten Berechnung bestimmt werden.
Falls eine Organschädigung, Amniozentese oder andere unglückliche Umstände die Verabreichung der Substanz im 4. Schwangerschaftsmonat erfordern, ist eine zweite Injektion im 6. Schwangerschaftsmonat erforderlich.
Um die Sicherheit der werdenden Mutter und des Babys während der gesamten Schwangerschaft zu gewährleisten, sollten Sie regelmäßig Tests durchführen und die Anzahl der Rh-positiven roten Blutkörperchen im Fötus überprüfen.
Wenn das Baby Rh-positiv geboren wurde, muss die Mutter innerhalb von 2-3 Tagen nach der Geburt "Immunoro Kedrion" eingeben.
Wenn eine Frau innerhalb eines Monats nach der Injektion des Arzneimittels entbunden hat, darf die "postpartale" Dosis nicht verabreicht werden, sondern nur, wenn weniger als 15 ml Rh-positiv in das Blut der Mutter gelangt sindErythrozyten.
Nach den Bewertungen von Immunoro Kedrion zu urteilen, half das Medikament vielen Müttern, die Schwangerschaft nicht nur normal zu ertragen, sondern auch aufrechtzuerh alten. Daher sollten Sie dieses Arzneimittel nicht ablehnen, wenn es Ihnen von einem Arzt verschrieben wird, da der zu erwartende Nutzen für Mutter und Kind die möglichen Risiken bei weitem überwiegt.
