Unser Körper ist eine erstaunliche Sache. Es ist in der Lage, alle lebensnotwendigen Stoffe herzustellen, mit vielen Viren und Bakterien fertig zu werden und uns endlich ein normales Leben zu ermöglichen.
Wo bilden sich menschliche Leukozyten?
Menschliches Blut besteht aus geformten Elementen und Plasma. Leukozyten gehören neben Erythrozyten und Blutplättchen zu diesen Formkörpern. Sie sind farblos, haben einen Zellkern und können sich selbstständig bewegen. Unter dem Mikroskop sind sie erst nach vorheriger Färbung zu sehen. Aus den Organen, die Teil des menschlichen Immunsystems sind, wo Leukozyten gebildet werden, gelangen sie in den Blutkreislauf und in das Körpergewebe. Sie können auch ungehindert von Gefäßen in benachbarte Gewebe gelangen.
Leukozyten bewegen sich auf folgende Weise. An der Gefäßwand fixiert, bildet der Leukozyten eine Pseudopodie (Pseudopodien), die er durch diese Wand schiebt und sich von außen an das Gewebe anschmiegt. Dann quetscht es sich durch die entstandene Lücke und bewegt sich aktiv zwischen anderen Körperzellen, die einen "sesshaften" Lebensstil führen. Ihre Bewegung ähnelt der Bewegung einer Amöbe (eines mikroskopisch kleinen Einzellers aus der Kategorie der Protozoen).
Hauptfunktionen der Leukozyten
Trotz der ÄhnlichkeitenLeukozyten mit Amöben erfüllen sie die komplexesten Funktionen. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, den Körper vor verschiedenen Viren und Bakterien zu schützen, die Zerstörung bösartiger Zellen. Leukozyten jagen Bakterien, umhüllen sie und zerstören sie. Dieser Vorgang wird Phagozytose genannt, was auf Lateinisch „etwas durch Zellen verschlingen“bedeutet. Schwieriger ist es, das Virus zu vernichten. Bei Krankheit siedeln sich Viren in den Zellen des menschlichen Körpers an. Um zu ihnen zu gelangen, müssen Leukozyten daher Zellen mit Viren zerstören. Leukozyten zerstören auch bösartige Zellen.
Wo werden Leukozyten gebildet und wie lange leben sie?
Bei der Erfüllung ihrer Aufgaben sterben viele Leukozyten ab, sodass der Körper sie ständig reproduziert. Leukozyten werden in den Organen gebildet, die Teil des menschlichen Immunsystems sind: in der Thymusdrüse (Thymusdrüse), Knochenmark, Lymphknoten, Mandeln, Milz und in den lymphatischen Formationen des Darms (in Peyer-Plaques). Diese Organe befinden sich an verschiedenen Stellen im Körper. Das Knochenmark ist auch ein Ort, an dem weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und rote Blutkörperchen gebildet werden. Es wird angenommen, dass Leukozyten etwa 12 Tage leben. Einige von ihnen sterben jedoch sehr schnell, was passiert, wenn sie mit einer großen Anzahl aggressiver Bakterien kämpfen. Tote weiße Blutkörperchen können gesehen werden, wenn Eiter erscheint, was ihre Ansammlung ist. An ihrer Stelle entstehen neue Zellen aus den Organen des Immunsystems, in denen weiße Blutkörperchen gebildet werden, und zerstören weiterhin Bakterien.
Außerdem gibt es unter den T-Lymphozyten Zellenimmunologisches Gedächtnis, das Jahrzehnte überdauert. Ein Lymphozyt traf zum Beispiel auf ein Monster wie das Ebola-Virus - er wird sich für den Rest seines Lebens daran erinnern. Bei erneuter Begegnung mit diesem Virus verwandeln sich Lymphozyten in große Lymphoblasten, die sich schnell vermehren können. Dann verwandeln sie sich in Killer-Lymphozyten (Killerzellen), die den bekannten gefährlichen Virus daran hindern, in den Körper einzudringen. Dies weist auf die bestehende Immunität gegen diese Krankheit hin.
Woher wissen weiße Blutkörperchen, dass ein Virus in den Körper eingedrungen ist?
In den Zellen jedes Menschen gibt es ein Interferonsystem, das Teil der angeborenen Immunität ist. Wenn ein Virus in den Körper eindringt, wird Interferon produziert - eine Proteinsubstanz, die noch nicht infizierte Zellen vor dem Eindringen von Viren schützt. Gleichzeitig aktiviert Interferon Killer-Lymphozyten, die eine der Arten von Leukozyten sind. Aus dem Knochenmark, wo weiße Blutkörperchen gebildet werden, wandern sie zu infizierten Zellen und zerstören diese. Gleichzeitig fallen einige Viren und ihre Fragmente aus den zerstörten Zellen heraus. Abgesetzte Viren versuchen, in noch nicht infizierte Zellen einzudringen, aber Interferon schützt diese Zellen vor ihrer Einschleppung. Viren außerhalb von Zellen sind nicht lebensfähig und sterben schnell ab.
Virenbekämpfung gegen das Interferonsystem
Viren haben im Laufe der Evolution gelernt, das für sie zu gefährliche Interferonsystem zu unterdrücken. Starke unterdrückende WirkungGrippeviren haben es. Das Human Immunodeficiency Virus (HIV) unterdrückt dieses System noch mehr. Alle Rekorde wurden jedoch durch das Ebola-Virus gebrochen, das das Interferonsystem praktisch blockiert und den Körper gegen eine Vielzahl von Viren und Bakterien praktisch wehrlos macht. Aus Milz, Lymphknoten und anderen Organen des Immunsystems, wo Leukozyten gebildet werden, treten immer mehr neue Zellen aus. Da sie jedoch kein Signal über die Zerstörung des Virus erh alten haben, sind sie inaktiv. In diesem Fall beginnt sich der menschliche Körper lebendig zu zersetzen, es entstehen viele giftige Substanzen, Blutgefäße werden gerissen und die Person blutet. Der Tod tritt normalerweise in der zweiten Krankheitswoche ein.
Wann tritt Immunität ein?
Wenn eine Person an der einen oder anderen Krankheit erkrankt war und sich erholt hat, entwickelt sie eine stabile erworbene Immunität, die von Leukozyten bereitgestellt wird, die zu den Gruppen der T-Lymphozyten und B-Lymphozyten gehören. Diese weißen Blutkörperchen werden im Knochenmark aus Vorläuferzellen gebildet. Die erworbene Immunität entwickelt sich nach der Impfung. Diese Lymphozyten sind sich des Virus, das sich im Körper befindet, sehr wohl bewusst, daher ist ihre abtötende Wirkung zielgerichtet. Das Virus ist praktisch nicht in der Lage, diese mächtige Barriere zu überwinden.
Wie töten Killerlymphozyten gefährliche Zellen ab?
Bevor du einen gefährlichen Käfig tötest, musst du ihn finden. Killerlymphozyten suchen unermüdlich nach diesen Zellen. Sie orientieren sich an den sogenannten Histokompatibilitätsantigenen (Kompatibilitätsantigenen). Gewebe), die sich auf Zellmembranen befinden. Tatsache ist, dass, wenn ein Virus in die Zelle eindringt, diese Zelle sich selbst zum Tode verurteilt, um den Körper zu retten, und sozusagen eine „schwarze Flagge“auswirft, die die Einführung des Virus in sie signalisiert. Diese „schwarze Flagge“ist eine Information über das eingeführte Virus, das sich als Molekülgruppe neben den Histokompatibilitätsantigenen befindet. Der Killer-Lymphozyt „sieht“diese Information. Diese Fähigkeit erwirbt er nach dem Training in der Thymusdrüse. Die Kontrolle über die Lernergebnisse ist sehr eng. Wenn ein Lymphozyt nicht gelernt hat, eine gesunde Zelle von einer kranken zu unterscheiden, wird er unweigerlich zerstört. Bei einem so strengen Ansatz überleben nur etwa 2 % der Killer-Lymphozyten, die später die Thymusdrüse verlassen, um den Körper vor gefährlichen Zellen zu schützen. Wenn der Lymphozyt sicher feststellt, dass die Zelle infiziert ist, gibt er ihr eine „tödliche Injektion“und die Zelle stirbt.
Deshalb spielen weiße Blutkörperchen eine große Rolle beim Schutz des Körpers vor Krankheitserregern und bösartigen Zellen. Dies sind kleine unermüdliche Krieger der Hauptabwehr des Körpers - des Interferon- und Immunsystems. Sie sterben massenhaft im Kampf, aber aus Milz, Lymphknoten, Knochenmark, Mandeln und anderen Organen des Immunsystems, wo beim Menschen Leukozyten gebildet werden, werden sie durch viele neu gebildete Zellen ersetzt, bereit, wie ihre Vorgänger, ihr Leben im Namen der Rettung des menschlichen Körpers zu opfern. Leukozyten sichern unser Überleben in einer äußeren Umgebung, die mit einer Vielzahl verschiedener Bakterien und Viren gefüllt ist.
