Fälle des Horner-Syndroms sind in der modernen medizinischen Praxis nicht sehr verbreitet. Die Krankheit ist mit einer Schädigung der Nervenfasern des sympathischen Systems verbunden. Es ist zu bedenken, dass eine solche Pathologie häufig vor dem Hintergrund anderer, äußerst gefährlicher Krankheiten auftritt. Deshalb lohnt es sich, bei den ersten Symptomen Hilfe zu suchen.
Horner-Syndrom: Ursachen
In einigen Fällen ist diese Krankheit angeboren. Manchmal werden Nervenfasern während eines medizinischen Eingriffs oder aufgrund eines Traumas beschädigt. Und es ist erwähnenswert, dass die Krankheit meistens einen gutartigen Verlauf hat. Andererseits kann die Entwicklung des Horner-Syndroms auf das Vorhandensein schwerer Pathologien hinweisen.
Manchmal kommt es aus dem einen oder anderen Grund zu einer Kompression des Sympathikus im Brust- oder Halsbereich, was natürlich die Funktion der Nerven beeinträchtigt. In einigen Fällen tritt das Syndrom vor dem Hintergrund von Cluster-Kopfschmerzen oder einer Mittelohrentzündung auf.
Kompression und Schädigung von Nervenfasern können durch Tumorwachstum verursacht werden, insbesondere durch Karzinome der Lungenspitze oder der Schilddrüse. Manchmal tritt die Krankheit vor dem Hintergrund von Multipler Sklerose, Aneurysma oder Aortendissektion auf.
Deshalb ist bei den ersten Anzeichen des Horner-Syndroms eine vollständige Untersuchung des Körpers erforderlich. Die Behandlung der Krankheit selbst ist nur möglich, wenn ihre primäre Ursache beseitigt ist.
Horner-Syndrom: Symptome
In der Regel treten die wichtigsten Anzeichen der Krankheit im Gesicht auf, daher ist es nicht so schwierig, sie zu bemerken. Aufgrund von Schäden an Nervenfasern wird die Innervation gestört und folglich die Arbeit bestimmter Gewebe.
Interessanterweise ist der Schaden meistens auf einer Seite, was die Krankheit noch auffälliger macht. Eines der häufigsten Symptome ist insbesondere die Ptosis, die durch eine Verletzung der Innervation des Tarsalmuskels verursacht wird - ein oberes Augenlid des Patienten wird ständig abgesenkt. Übrigens passiert manchmal das Gegenteil - das untere Augenlid hebt sich.
Außerdem haben Patienten mit dieser Diagnose oft eine Miosis, wodurch eine Pupille ständig verengt ist. In einigen Fällen reagiert die Pupille überhaupt nicht mehr auf Licht. Zu den Symptomen kann auch ein eingesunkener Augapfel gehören. Wenn die Krankheit in der Kindheit aufgetreten ist, hat das Kind eine Heterochromie, bei der die Iris der Augen eine andere Farbe hat.
Manchmal schwillt die Haut einer Gesichtshälfte an und wird rot. In einigen Fällen sind normale Ausscheidungsprozesse gestörtschwitzen.
Diagnose und Behandlung des Horner-Syndroms
Eine Reihe von Tests werden verwendet, um die Krankheit zu diagnostizieren. Zum Beispiel werden Tropfen von Kokainhypochlorid verwendet, die im normalen Zustand des Körpers eine starke Erweiterung der Pupille verursachen - wenn das sympathische System gestört ist, wird keine Reaktion beobachtet. Bei der Behandlung kommt es auf eine vollständige Untersuchung des Körpers und die Beseitigung der Ursachen des Syndroms an. In einigen Fällen verschwindet eine solche Krankheit von selbst. Manchmal wird die Methode der Myoneurostimulation verwendet, die darin besteht, den betroffenen Nerv oder immobilisierten Muskel bestimmten Entladungen von elektrischem Strom auszusetzen.
