Das Edward-Syndrom ist die zweithäufigste (nach dem Down-Syndrom) Chromosomenerkrankung, die direkt durch multiple Fehlbildungen der intrauterinen Entwicklung sowie durch Unterentwicklung einiger Systeme innerer Organe gekennzeichnet ist. Nach den verfügbaren Statistiken beträgt die Häufigkeit der Diagnose dieser Krankheit etwa 1:5000. In diesem Artikel werden wir ausführlicher darüber sprechen, warum eine Infektion mit dem Edwards-Syndrom auftritt und was die wichtigsten Behandlungsmethoden sind.
Allgemeine Informationen
Also, nach Ansicht von Experten, sterben Kinder mit dieser Diagnose aufgrund zahlreicher Fehlbildungen in der Entwicklung in der Regel früh. Trotz der Tatsache, dass Babys ungefähr pünktlich geboren werden, ist ihre körperliche Aktivität sehr gering. Darüber hinaus wird bei Kindern mit Edwards-Syndrom weder eine körperliche noch eine geistige volle Entwicklung beobachtet, so dass Jungen innerhalb der ersten zehn Lebenstage und Mädchen innerhalb von sechs Monaten sterben (sie können selten lebenein Jahr).
Primärsymptome
Die Krankheit ist durch folgende Symptome gekennzeichnet:
- niedriges Körpergewicht;
- Schluckbeschwerden;
- verzögerte körperliche/geistige Entwicklung;
- besonderes Erscheinungsbild (breiter Nacken, seitlich zusammengedrückter Schädel, kleiner Kiefer, schmale Augen, deformierte Ohren und Gliedmaßen);
- klitorale Hypertrophie bei Mädchen;
- Anomalie in der Struktur des Penis bei Jungen.
Edwards-Syndrom. Diagnose
Die Definition dieser Krankheit besteht in erster Linie darin, spezielle Chromosomentests durchzuführen. Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass während der gesamten Schwangerschaft eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt wird, ist es immer noch nicht möglich, das Vorliegen dieser Krankheit festzustellen. So kann das Edwards-Syndrom im Ultraschall nur indirekt erkannt werden, dh durch Begleiterscheinungen (z. B. durch das Fehlen der sogenannten "Nabelarterie" in einem speziellen Kanal, durch die relativ geringe Größe der Plazenta selbst usw.). Darüber hinaus ist es Experten zufolge buchstäblich in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft völlig unmöglich, grobe Anomalien in der Entwicklung des Fötus zu erkennen. Deshalb sprechen wir zu diesem Zeitpunkt nicht über einen künstlichen Schwangerschaftsabbruch. Die meisten Frauen neigen zu
den Fötus tragen und rechtzeitig Kinder mit Edwards-Syndrom zur Welt bringen.
Behandlung
Leider echtDerzeit können Ärzte keine wirksamen Lösungen zur Heilung dieser Krankheit anbieten. Fast 90 % der Kinder mit Edwards-Syndrom sterben im ersten Lebensjahr (ca. 30 % im ersten Monat). Diejenigen, die es schaffen, während ihrer kurzen Existenz zu überleben, leiden ständig an verschiedenen Arten von somatischen Krankheiten und sind auch durch eine schwere geistige Behinderung gekennzeichnet.
Schlussfolgerung
Abschließend sei darauf hingewiesen, dass Wissenschaftler noch heute versuchen, die notwendige Heilung für ein so unangenehmes Problem zu finden, und zahlreiche Studien auf diesem Gebiet durchführen. Doch bisher sind leider alle Bemühungen vergebens. Bleiben Sie gesund!
