Synovialsarkom ist ein bösartiger Weichteiltumor. Es entwickelt sich aus Sehnengewebe, Faszien, Muskeln und Synovium großer Gelenke. Der pathologische Prozess führt zu einer Zellanaplasie, einer Verletzung ihrer Differenzierung. Es entsteht ein schwer zu behandelnder Tumor.
Allgemeine Beschreibung der Erkrankung
Synovialsarkom ist dadurch gekennzeichnet, dass es keine Kapsel besitzt. Wenn Sie das Neoplasma schneiden, können Sie darin viele Risse und Zysten sehen. Mit der Zeit breitet sich der Tumor auf die Knochen aus und zerstört sie.
Die häufigste Onkologie, deren Symptome ziemlich schnell bei Patienten im Alter von 15 bis 20 Jahren auftreten. Und das Geschlecht spielt in diesem Fall keine Rolle. Der Tumor kann Metastasen bilden, die 5-8 Jahre nach Ausbruch der Krankheit in Lunge, Lymphknoten und Knochen gefunden werden.
Onkologie wird diagnostiziert, deren Symptome zunächst mild sind, und zwar nur bei 3 von einer Million Patienten, sodass die Pathologie als ziemlich selten gilt. Der Tumor ist hauptsächlich in den Kniegelenken lokalisiert. Weniger häufig tritt es in den Ellbogengelenken oder im Nacken auf.
Sarkom kann wiederkehrennach der Therapie. Und das Risiko ist ziemlich hoch. Es tritt nach 1-3 Jahren wieder auf. Die Krankheit schreitet sehr schnell voran. Außerdem ist es schwierig zu behandeln. Selbst bei rechtzeitiger und erfolgreicher Therapie ist ein günstiger Ausgang nur sehr selten vorhersehbar. Die Krankheit ist heimtückisch und aggressiv.
Warum entsteht ein Tumor?
Synovialsarkom kann durch folgende Faktoren ausgelöst werden:
- Strahlung oder ionisierende Strahlung.
- Krebserzeugende Exposition gegenüber Chemikalien.
- Genetische Veranlagung.
- Immunsuppressive Therapie bei anderen Krebsarten.
- Verletzung.
Damit sich die Krankheit nicht entwickelt, müssen diese Ursachen beseitigt werden.
Klassifikation der Pathologie
Synovialsarkom kann verschiedene Arten haben. Die Klassifikation der Krankheit kann nach der Struktur des Neoplasmas erfolgen:
- Zweiphasig. Hier bilden sich epitheliale und sarkomatöse Präkanzerosen.
- Monophasisches Synovialsarkom. Es enthält eine Art von pathologisch veränderten Zellen: epithelial oder sarkomatös.
Es ist möglich, den Tumor nach seiner Morphologie in Typen einzuteilen:
- Faser. Die Neubildung besteht aus Fasern.
- Mobilfunk. Seine Struktur enthält Drüsengewebe, aus dem sich normalerweise Papillome und Zysten entwickeln.
Außerdem kann je nach Konsistenz ein harter oder weicher Tumor unterschieden werden. Es gibt eine Klassifizierung nach der mikroskopischen StrukturNeubildungen: Histioid, Riesenzelle, fibrös, adenomatös, alveolar oder gemischt.
Erbrechenssymptome
Wenn ein Patient diesen Krebs entwickelt, sind die Symptome:
- Plötzliche Schmerzen im betroffenen Gelenk.
- Eingeschränkte Beweglichkeit und Funktionalität des Gelenks.
- Zunahme regionaler Lymphknoten. Es tritt aufgrund der Ausbreitung von Metastasen auf.
- Müdigkeit.
- Erheblicher Temperaturanstieg.
- Fieber.
- Im betroffenen Gelenk ist eine harte oder weiche Masse zu spüren.
- Gewichtsverlust.
Synovialsarkom ist eine sehr heimtückische Krankheit, daher sind die ersten Symptome ein Grund, einen Arzt aufzusuchen.
Diagnose der Pathologie
Sehr oft machen selbst erfahrene Ärzte Fehler bei der Diagnosestellung, was mit einer raschen Verschlechterung des Zustands des Patienten einhergeht. Eine vollständige Untersuchung umfasst die folgenden Verfahren:
- Röntgen des betroffenen Gelenks.
- Angiographische Untersuchung von Blutgefäßen.
- Radioisotopendiagnostik zum Nachweis kleinster Ansammlungsherde bösartiger Zellen.
- Biopsie von Tumorgewebe.
- Ultraschall.
- CT oder MRT.
- Laparoskopie.
- Zytologische Untersuchung einer Tumorprobe.
- Röntgenaufnahme des Brustkorbs, um nach Metastasen zu suchen.
- Immunologische AnalyseTumore.
- Gentest zur Diagnose von Chromosomenveränderungen.
Synovialsarkom des Kniegelenks gilt als die häufigste Pathologie unter Tumoren dieser Art.
Merkmale der Behandlung
Die Therapie jeder bösartigen Formation sollte lang und intensiv sein. Es sieht folgende Behandlungsstufen vor:
- Chirurgischer Eingriff. Hier wird der bösartige Knoten im gesunden Gewebe entfernt. Das heißt, weitere 2–4 cm normaler Zellen sollten um den Tumor herum entfernt werden. In einigen Fällen kann es notwendig sein, die betroffenen Lymphknoten oder das gesamte Gelenk zu entfernen. Um die Funktionalität des Gelenks wiederherzustellen, wird der Patient operiert, um das Gelenk durch eine künstliche Prothese zu ersetzen.
- Strahlentherapie. Sie wird vor allem dann eingesetzt, wenn der Tumor bereits Metastasen gebildet hat. Eine solche Therapie wird sowohl vor als auch nach der Operation angewendet. Im ersten Fall hilft die Bestrahlung, das Wachstum des Neoplasmas zu stoppen und seine Größe zu reduzieren. Nach der Operation wird bei Nachweis von Metastasen eine Therapie durchgeführt. Dem Patienten werden mehrere Bestrahlungsverläufe gezeigt, zwischen denen Intervalle liegen. Die Behandlung dauert etwa 4-6 Monate.
- Chemische Therapie. Das Synovialsarkom Stadium 3 wird auf diese Weise behandelt. Zur Therapie werden Medikamente wie Adriamycin, Karminomycin verwendet. Eine solche Behandlung kann nur wirksam sein, wenn der Tumor empfindlich auf Zytostatika reagiert.
Die Behandlung der Krankheit kann keine 100-prozentige Garantie geben, dass der Tumor nicht wieder auftaucht. Aber es ist unmöglich, keine Therapie zu produzieren.
Prognose und Prävention
Bösartige Synoviome haben in den meisten Fällen eine schlechte Prognose. Nur diejenigen Patienten, bei denen die Pathologie im ersten Entwicklungsstadium festgestellt wurde, haben hohe Überlebenschancen. Der Prozentsatz beträgt in diesem Fall 80 %.
Die schlimmste Prognose ist bei monophasischen Synoviomen. Tatsache ist, dass sich damit sofort Metastasen in der Lunge bilden. Ein biphasischer Tumor kann in der Hälfte der Fälle erfolgreich behandelt werden.
Die Krankheit geht mit einer schnellen Metastasenbildung einher, daher sollten Sie bei den ersten Symptomen zum Arzt rennen. Das Synoviom gilt als eine der gefährlichsten fortschreitenden Krankheiten, die jedes Jahr mehr und mehr diagnostiziert werden. Die Therapie ist nicht immer in der Lage, den Patienten vollständig von der Pathologie zu befreien, aber sie ermöglicht ihm, sein Leben etwas zu verlängern.
Es gibt kein vorbeugendes Schema, das die Verhinderung der Entwicklung der Krankheit garantieren kann. Aber diejenigen, die eine genetische Veranlagung haben, müssen jährlich untersucht werden. Aber auch in der schwierigsten Situation sollte man die Hoffnung nicht verlieren, denn die Medizin steht nicht still. Bleiben Sie gesund!
