Die Erkrankung mit Hydrozephalus-Syndrom ist in der Neurologie recht verbreitet, jedoch ist dieser Begriff nur unter Fachärzten aus den Ländern der ehemaligen GUS gebräuchlich. Normalerweise wird diese Diagnose bei Neugeborenen gestellt, die an einer perinatalen Enzephalopathie leiden. Die Krankheit äußert sich in einer übermäßigen Ansammlung von Liquor cerebrospinalis (CSF) unter den Membranen des Gehirns und in seinen Ventrikeln. Dies ist auf das Vorhandensein eines Hindernisses für seinen Abfluss oder auf andere Störungen zurückzuführen, die mit der umgekehrten Absorption von CSF verbunden sind.
Mit erhöhtem Hirndruck entwickeln Neugeborene ein hypertensives hydrozephales Syndrom. Sein Krankheitsbild ist viel komplizierter.
Ereignisursachen
Die Hauptursachen für das Hydrozephalie-Syndrom sind Störungen in der Entwicklung des Gehirns, Neuroinfektionen, Probleme während der Schwangerschaft, negative Faktoren während der Geburt, Hirnblutungen, intrauterine Infektionen, Ischämie oder Hypoxie des Gehirns und Frühgeburten.
Schwierigkeiten beim Stellen einer Diagnose
Leider hat die moderne Medizin noch keine Methoden entwickelt fürErkennung eines Hydrozephalus-Syndroms. Die Therapie ist auch nicht auf einem ausreichenden Niveau. Es gibt häufig Fälle, in denen diese Diagnose ohne ausreichende Gründe gestellt werden kann und falsch ist.
Woran erkennt man das?
Das Vorhandensein einiger Anzeichen bestimmt, ob ein Neugeborenes ein Hydrozephalus-Syndrom hat. Er kann durch Erbrechen und Krämpfe gestört werden, er saugt schlecht an der Brust, weint oft durchdringend. Außerdem kann das Baby übermäßig schläfrig sein, es kann eine Vergrößerung des Kopfes, eine Schwellung der Fontanelle und das Fehlen einer Pulsation darin, eine Erweiterung der Blutgefäße des Kopfes erfahren. Nach einem Jahr treten andere Anzeichen auf, zum Beispiel ist es für das Kind schwierig, den Kopf in einer festen Position zu h alten. Kopfschmerzen begleitet von Erbrechen können auftreten. Die Untersuchung des Fundus zeigt kongestive Papille. Das Kind ist lethargisch, inaktiv, apathisch. Wenn diese Symptome beobachtet werden, muss das Baby dringend ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Keine Panik
Es sollte daran erinnert werden, dass Kinder durch periodische Druckschwankungen gekennzeichnet sind - Liquor und Blutdruck. Wenn wir über ältere Menschen sprechen, ist es sehr unwahrscheinlich, dass diese Schwankungen Symptome sind - das Hydrozephalie-Syndrom bei Erwachsenen entwickelt sich in der Regel nicht. Darüber hinaus können Übelkeit, häufige Kopfschmerzen und Schwindel auf das Vorhandensein von Infektionskrankheiten, Stoffwechselstörungen oder Gehirnfunktionen hinweisen. Erhöhte Kopfgröße ist auch nicht immerein Zeichen für ein Hydrozephalie-Syndrom - der Grund dafür kann genetisch bedingt sein.
Behandlung
Die Therapie wird mit Medikamenten durchgeführt, die darauf abzielen, den Abfluss zu erhöhen und die Produktion von Liquor cerebrospinalis zu reduzieren. Wenn die medikamentöse Behandlung nicht ausreicht, wird eine neurochirurgische Operation verordnet, die darin besteht, die Hirnkammern zu umgehen.
