Lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern ist eine Störung im lymphatischen System, begleitet von Hyperplasie (verstärktes Wachstum) des lymphatischen Gewebes, Funktionsstörungen des endokrinen Systems, Veränderungen der Reaktivität und einer Verringerung der schützenden Eigenschaften der Immunität von der Körper des Kindes.
Was führt zu
Hyperplasie von Zellen des Lymphsystems führt zur Entwicklung von Thymomegalie - einer Zunahme des Thymus (oder mit anderen Worten des Thymus), der für den Zustand des Immunsystems und die Produktion von Hormonen verantwortlich ist. Normalerweise ist die Thymusdrüse in der Kindheit vollständig ausgebildet, und nach Überwindung der Pubertät beginnen darin umgekehrte Prozesse aufzutreten. Mit der Entwicklung der Thymomegalie bei Kindern wird nicht nur eine Vergrößerung dieser Drüse beobachtet, sondern auch ihre umgekehrte Entwicklung verzögert, was das Auftreten von Immun- und endokrinen Störungen hervorruft.
Es scheint, dass die Zunahme der Lymphozytenzahl, die sich bei einem Kind mit dieser Konstitutionsanomalie entwickelt, nur seine Immunität stärken und aktivieren sollteSchutzreserven des Körpers. Aber leider passiert dies nicht. Die Zahl der Lymphozyten im lymphatischen Gewebe und im Blut steigt wirklich schnell an, sie reifen jedoch nicht aus, was bedeutet, dass sie ihren primären Zweck nicht vollständig erfüllen können.
Ereignisursachen
Die Medizin hat die Ursachen der lymphatisch-hypoplastischen Diathese bei Kindern noch nicht geklärt. Es ist bekannt, dass diese Pathologie am häufigsten bei geschwächten und Frühgeborenen beobachtet wird. Darüber hinaus wird angenommen, dass das Vorhandensein chronischer endokriner Pathologien bei der Mutter auch die Entstehung dieses Prozesses beeinflusst.
Das Risiko, eine solche Allergie (Diathese) zu entwickeln, wird durch den Verlauf verschiedener Pathologien bei der Mutter bestimmt. In diesem Fall sind Zustände wie:
- unzureichende Erwerbstätigkeit;
- schnelle Wehen;
- fetale Hypoxie;
- Geburtstrauma.
Der Allgemeinzustand des Neugeborenen und die vorhandenen Pathologien sind von nicht geringer Bedeutung.
Wie der pathologische Prozess abläuft
Die lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern ist durch eine Zunahme und Schädigung der Nebennierenrinde gekennzeichnet. Die Bildung von Hypokortizismus provoziert eine limitierende Blutdrucksenkung in Kombination mit Muskelhypotonie. Dadurch wird die Hypophyse aktiviert, was zu einer erhöhten Produktion der Hormone ACTH und GH führt.
Lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern führt zu einer Abnahme der Synthese von Katecholaminen und Glucocorticoiden, die zur Bildung von Mineralocorticoiden und sekundären beitragenHyperplasie von Lymphgewebe und Thymus einschließlich. Bei dieser Pathologie werden Kinder notiert:
- Ungleichgewicht des Wasser-Salz-Stoffwechsels;
- Intoleranz gegenüber Stresssituationen;
- häufige Störungen der Mikrozirkulation des Blutes;
- hohe Durchlässigkeit der Wände der Blutgefäße des Kreislaufsystems.
In der Folge kommt es zu einer Toxikose, vermehrter Schleimproduktion im Bronchialbaum und zur Ausbildung eines asthmatischen Syndroms.
Lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern ist gekennzeichnet durch eine Zunahme des Thymus, kompliziert durch erbliche Defekte im Immunsystem mit einer Abnahme der Immunität. Dies führt zu einem häufigen Auftreten von akuten respiratorischen Virusinfektionen mit schweren Symptomen und hohem Fieber. Normalerweise wird eine solche Pathologie im Alter von 3 Jahren gebildet und endet mit der Pubertät.
Klinischer Kurs
Mit der Entwicklung einer lymphatisch-hypoplastischen Diathese bei Kindern gibt es normalerweise keine spezifischen spezifischen klinischen Manifestationen und Beschwerden. Die Diagnose zeigt jedoch viele gemeinsame physiologische und pathologische Symptome. Typischerweise leiden diese Kinder unter Übergewicht, was sich bereits in den ersten Lebenstagen bemerkbar macht. Sie haben blasse, zarte Haut und übermäßiges Schwitzen. Die Haut der Füße und Handflächen fühlt sich feucht an.
Lymphatisch-hypoplastische Diathese bei Kindern ist durch Lethargie und Reizbarkeit gekennzeichnet, solche Kinder sind normalerweise inaktiv und lethargisch. Sie haben eine schnelle Ermüdung, eine Verzögerung in der psychomotorischen Entwicklung und einen Blutdruckabfall. Solche Kinder tolerieren keine Veränderungen in der Umwelt. Umwelt und familiäre Konflikte. Es fällt ihnen schwer, sich an neue Bedingungen anzupassen.
Bei exsudativer Diathese (Foto unten) werden häufig allergische Hautausschläge beobachtet, die hauptsächlich am Gesäß und an den unteren Extremitäten lokalisiert sind. Hautf alten können Windelausschlag und Marmorierung der Haut verursachen.
Sie haben eine Zunahme in allen Organen, in denen sich lymphatisches Gewebe befindet. Dies zeigt sich als nahezu konstanter Anstieg:
- Lymphknoten;
- Mandeln und Polypen;
- Milz (kann zufällig im Ultraschall entdeckt werden).
Der Körperbau von Kindern, die an dieser Anomalie leiden, ist unverhältnismäßig: Bei der Untersuchung werden übermäßig lange Gliedmaßen und eine ungleichmäßige Verteilung der subkutanen Fettschicht (das meiste davon befindet sich im Unterkörper) festgestellt.
heimtückische Krankheit
Vergrößerung der Mandeln und Adenoide sollten Eltern und den Kinderarzt alarmieren. Wenn außerhalb der Exazerbation ein ähnlicher Indikator vorhanden ist, werden sie während der Krankheit noch größer. In diesem Fall kann eine Hypertrophie der Polypen und Mandeln den Zugang von Sauerstoff zu den Atemwegen blockieren und den Schluckvorgang stören. Außerdem führt ihre Zunahme oft zu langanh altenden Erkältungskrankheiten, die von einer laufenden Nase begleitet werden.
Die Hypertrophie der Mandeln und Adenoide erfordert einen chirurgischen Eingriff, da sie einen Sauerstoffmangel in den Organen und Systemen des Körpers hervorrufen und den Zustand des Gehirns beeinträchtigen kann. Solche Ereignisse führen zur EntwicklungAufmerksamkeitsdefizitstörung und Gedächtnisstörungen, die sich in der Folge auf die schulischen Leistungen auswirken. Mit der Zeit beginnt der Sauerstoffmangel das Aussehen zu beeinträchtigen. Bei der lymphatisch-hypoplastischen Diathese bei Kindern (Fotos zahlreicher medizinischer Quellen bezeugen dies) treten spezifische Veränderungen in der Struktur des Schädels auf, wie zum Beispiel:
- nimmt zu und der Oberkiefer beginnt vorzustehen;
- Mund bleibt fast immer halb geöffnet;
- Gesicht wird bleich;
- Schwellungen erscheinen.
Diese Zeichen bilden sich langsam, aber wenn sie erscheinen, bleiben sie lebenslang. Eine Entfernung ist nicht mehr möglich, auch wenn die Polypen chirurgisch entfernt werden.
Weitere Funktionen
Kinder mit dieser Pathologie haben oft einige Abweichungen in der Entwicklung der inneren Organe. Oft spiegelt sich die Bildung einer lymphatisch-hypoplastischen Diathese in der Entwicklung des Herzens wider. Eltern dieser Kinder sollten sich Sorgen über häufige Blässe oder blaues Nasolabialdreieck und Schlafapnoe machen, insbesondere während des Schlafs.
Außerdem weisen sie mehrere Anzeichen einer Dysembryogenese auf: vergrößerte Blutgefäße, Nieren, äußere Geschlechtsorgane, endokrine Drüsen, und es gibt auch kleine Missbildungen. Dies erlaubt uns, dieses Phänomen als lymphatisch-hypoplastische Diathese zu definieren.
Diagnose
Normalerweise wird eine solche Pathologie auf der Grundlage von Informationen diagnostiziert, die nach der Untersuchung und der Erhebung der Anamnese des Patienten erh alten wurden. Dabei wird der Staat berücksichtigtLymphknoten ohne Verschlimmerung von Krankheiten und Hypertrophie der Mandeln und Polypen.
Röntgenaufnahmen des Brustkorbs zeigen oft Veränderungen in der Thymusdrüse. Darüber hinaus ist es möglich, spezifische Veränderungen am Herzen zu erkennen. Bei lymphatisch-hypoplastischer Diathese bei Kindern wird während der Ultraschalldiagnostik eine Zunahme der Milz bei normaler Lebergröße beobachtet.
Laborstudien
Bei der Durchführung von Laborblutuntersuchungen bei Kindern, die an dieser Pathologie leiden, werden Anzeichen einer absoluten und relativen Lymphozytose, Neutro- und Monozytopenie gefunden. Die Blutbiochemie zeigt eine Abnahme des Blutzuckers sowie einen Anstieg des Cholesterins und der Phospholipide.
Bei der Durchführung eines Immunogramms ist eine Abnahme von IgA, IgG, der Anzahl der T- und B-Lymphozyten, eine Verletzung des Verhältnisses von T-Helfern / T-Suppressoren und eine erhöhte Konzentration zirkulierender Immunkomplexe erkannt. Es werden Abnahmen der Konzentration von Thymusfaktoren im Blut und 17-Ketosteroiden im Urintest festgestellt.
Behandlung der lymphatisch-hypoplastischen Diathese bei Kindern
Bis heute gibt es keine spezifische Behandlung für diesen pathologischen Zustand. Von großer Bedeutung für die Stärkung der Immunität des Kindes sind häufige Spaziergänge und Spiele an der frischen Luft, die Einh altung des Tagesablaufs und die Durchführung von Gesundheitsübungen.
Ärzte mit lymphatisch-hypoplastischer Diathese empfehlen Kindern sehr oft Adaptogene (Ginseng-Tinktur, Glycyram, Süßholzwurzel, ExtraktEleutherococcus), die in Kursen eingenommen werden müssen. In einigen Fällen kann dem Kind Bificol, Bifidumbacterin und Kalziumpräparate verschrieben werden.
Ein gutes Ergebnis kann durch die Einnahme des Medikaments "Lymphomiazot" erzielt werden, das zur Normalisierung der Funktion des Lymphsystems beiträgt. In einigen Fällen führt es zu einer Verringerung der Größe der Mandeln und Adenoide.
Bei schnellem Adenoidwachstum bietet die moderne Medizin ihre Entfernung durch chirurgische Eingriffe an. Natürlich werden solche Eingriffe nur bei fehlender Nasenatmung oder bei häufigem Wiederauftreten entzündlicher Pathologien der Atemwege durchgeführt.
Da Kinder bei solchen Erscheinungen unter schweren allergischen Reaktionen leiden, ist eine vollwertige und ausgewogene Ernährung notwendig. Die Verwendung von Produkten, die synthetische Farb- und Konservierungsstoffe enth alten, ist nicht akzeptabel.
Unter solchen Bedingungen kann keine Selbstbehandlung durchgeführt werden, da das Risiko einer Verschlechterung des Wohlbefindens eines geschwächten Organismus besteht. Jede Therapie sollte von einem Arzt verordnet werden.
Diäten und Ernährungsregeln
Ergänzungsnahrung sollte schrittweise und mit Vorsicht eingeführt werden, wobei auf mögliche unzureichende Reaktionen des Körpers zu achten ist.
Besondere Aufmerksamkeit erfordert in diesem Fall die Einführung von Milch und Milchprodukten. Solche Lebensmittel sollten frühestens nach 8 Monaten in der Ernährung des Babys enth alten sein. Darüber hinaus ist es notwendig, den Konsum von Süßigkeiten einzuschränken. Gleichzeitig sollte das Kindermenü korrespondierendes Obst und Gemüse enth altenSaisonalität und Lokalität. Alle verwendeten Lebensmittel müssen allergenarm sein.
Prognose
Kinder mit einer Vorgeschichte dieser Anomalie können vielen Infektionen nicht widerstehen, deshalb werden sie oft krank. Gleichzeitig ist das Krankheitsbild bei ihnen ausgeprägter und geht mit einem schweren Verlauf einher. In der frühen Kindheit sollten Kinder, bei denen eine Thymomegalie diagnostiziert wurde, engmaschig überwacht werden, da Erstickungsgefahr besteht. Bei häufigen Erkältungen, verstopfter Nase, Schlafschnarchen oder Nachtapnoe sollten Sie einen HNO-Arzt aufsuchen.
Statistiken zufolge beträgt die Sterblichkeitsrate von Neugeborenen mit der Diagnose „Thymomegalie“etwa 10 %. Normalerweise verschwinden die Symptome dieser Krankheit im Jugend alter während der Pubertät. In seltenen Fällen kann der thymikolymphatische Status jedoch lebenslang bestehen bleiben.
