CROSS-Syndrom ist systemische Sklerodermie in begrenzter Form. Diese Sorte bewirkt, dass der Körper übermäßig viel Kollagen in der Haut produziert. Die Krankheit kann fast jeden Teil des Körpers betreffen. Die Symptome treten meistens allmählich auf und verschlechtern sich im Laufe der Zeit. Sklerodermie ist eine chronische Erkrankung des Bindegewebes, die die Haut und eine Reihe innerer Organe betrifft. Die Grundlage dieser Krankheit ist ein Defekt in den Zeichen des Bindegewebsgerüsts, in dessen Zusammenhang sklerotische Veränderungen auftreten, die sich in Form des Auftretens von groben faserigen, nicht funktionellen Fasern, dh Narbengewebe, äußern.
Wie manifestiert sich das CREST-Syndrom bei Sklerodermie?
Merkmale der Krankheit
Sklerodermie ist eine rheumatologische Autoimmunerkrankung. Der Begriff "Autoimmun" bedeutet, dass diese Krankheit aufgrund einer gestörten Funktion des Immunsystems auftritt, das aufgrund des Einflusses verschiedener Umstände die Gewebe und Zellen des eigenen Körpers angreift. Infolgedessen tritt eine Entzündungsreaktion auf, die zu führtStraffung und Verdünnung von Blutgefäßen, Haut und einigen inneren Organen wie Speiseröhre, Magen, Nieren, Lunge, Herz, Darm. Obwohl die Läsion eine andere Lokalisation haben kann, ist es nicht möglich, zwischen den Formen der Sklerodermie genau zu unterscheiden. Darüber hinaus glauben einige berühmte Forscher, dass beide Formen der Krankheit das Ergebnis desselben pathologischen Prozesses sind.
Das Leben der Patienten wird mit dem Aufkommen der Sklerodermie viel komplizierter. Dies ist in erster Linie auf eine Abnahme der körperlichen Aktivität und Schmerzen zurückzuführen, die sich in einigen Fällen bemerkbar machen können. Aufgrund von Verdauungsproblemen müssen die Patienten eine spezielle Diät einh alten und kleine Portionen essen, aber oft. Degenerativ-sklerotische Hautveränderungen zwingen Patienten dazu, die Feuchtigkeitsmenge ständig zu überwachen und beim Sport oder bei körperlicher Aktivität besonders vorsichtig zu sein. Die Ursachen des CREST-Syndroms sind nicht vollständig geklärt.
Psychische Beschwerden
Darüber hinaus verspüren viele Patienten mit Sklerodermie psychische Beschwerden, die durch den Gedanken an die Krankheit verursacht werden, die derzeit chronisch und unheilbar ist. Da eine solche Krankheit erhebliche äußere Veränderungen verursachen kann, leiden das Image und das Selbstwertgefühl einer Person, wodurch verschiedene persönliche und soziale Konflikte entstehen.
Psychologische Unterstützung von Patienten mit Sklerodermie durch Familienmitglieder, Verwandte und Freunde ist äußerst wichtig. Sie wird es zulassendie notwendige Lebensqualität zu erh alten.
Was verursacht Sklerodermie
Sklerodermie ist eine chronisch erworbene Pathologie des Bindegewebes, deren genaue Ursache noch nicht geklärt ist. Aber dank der Verbesserung der Medizin, der Labordiagnostik und der Molekularbiologie ist es nun möglich, die wichtigsten pathologischen Mechanismen, die an der Entstehung der Krankheit beteiligt sind, zu bestimmen und zu untersuchen. Jetzt gibt es eine Reihe von Theorien, die die Faktoren beschreiben, die Sklerodermie hervorrufen können, und die Merkmale ihrer Auswirkungen.
Es ist allgemein anerkannt, dass Faktoren wie:
- entzündlich;
- genetisch;
- ansteckend;
- Autoimmun;
- Umgebung;
- einige Medikamente.
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes, die das Immunsystem stimuliert, was zu zähem Gewebe und Haut führt, die zu viel Kollagen enth alten. Diese Form der Sklerodermie kann zu einer Erschöpfung des Körpers des Patienten führen. Zu ihren Symptomen gehören:
- Muskelatrophie;
- Zunahme des Darmvolumens;
- Lungenfibrose;
- Herzvergrößerung;
- Niereninsuffizienz;
- Husten- und Würgeattacken;
- InsuffizienzAuflage.
CROSS-Syndrom ist eine Form der systemischen Sklerodermie, die begrenzt und mild ist und sich hauptsächlich auf der Haut manifestiert.
Symptomatik
Der Name des Syndroms ist eine Abkürzung, die aus den Anfangsbuchstaben der englischen Namen der für diese Krankheit charakteristischen Symptome gebildet wird:
- C - Verkalkung ist eine Verkalkung, die Weichteile betrifft.
- R - Raynaud-Phänomen.
- E - ösophageale Dysmotilität, d. h. Störungen der ösophagealen Motilität.
- S - Sklerodaktylie (Sklerodaktylie) - Verdickung der Haut an den Fingern.
- T - Teleangiektasie (Teleangiektasie) - Erweiterung kleiner Blutgefäße.
Die Symptome des CREST-Syndroms sind ziemlich unangenehm.
Die Ablagerung von Calciumsalzen in Weichgeweben kann röntgenologisch bestimmt werden. Es gibt Verkalkungen im Gesicht, an den Fingern, an der Haut der Ellbogen und Knie, am Oberkörper. Wenn die Haut unter dem Einfluss von Verkalkungen aufplatzt, bilden sich schmerzhafte Geschwüre.
Raynaud-Krankheit
Was ist das für eine mysteriöse Krankheit? Die Raynaud-Krankheit ist ein unerwarteter arterieller Krampf, meistens der Finger und seltener der Beine, der unter dem Einfluss starker Emotionen oder Kälte auftritt. Es äußert sich in Form von Abkühlung und Blanchierung und dann Blau der Finger oder ihrer Pads. Wenn der Anfall vorbei ist, werden die Finger rot und entzünden sich, außerdem gibt es ein Hitzegefühl in den Händen. Dies kann auch dazu führenIschämie, Narbenbildung, Geschwüre und Gangrän.
CROSS-Syndrom umfasst auch Defekte in der Motilität der Speiseröhre, die durch den Verlust der normalen Beweglichkeit der glatten Muskulatur der Speiseröhre entstehen. Der Patient hat Schluckbeschwerden und kann schweres Sodbrennen und eine Entzündung der Speiseröhre entwickeln.
Aufgrund der rauen Haut an den Fingerspitzen ist es schwierig, die Finger zu beugen und zu strecken. Auf Gesicht und Händen treten kleine rote Flecken auf, deren Ursache die Erweiterung kleiner Blutgefäße ist. Diese Änderungen sind lokal und meist kosmetisch.
Das CROSS-Syndrom zeichnet sich durch einen langsamen Verlauf bei besserer Prognose als bei der allgemeinen systemischen Sklerodermie aus, die neben der Haut auch Gewebe, Blutgefäße, innere Organe, Knochen und Muskeln betrifft.
Pathologische Therapie
Wie kann einem Patienten mit einer solchen Diagnose geholfen werden?
Eine rechtzeitig verschriebene Therapie erhöht die Chancen des Patienten auf ein erfolgreiches Ergebnis und die Abwesenheit von Behinderungen in der Zukunft erheblich. Wenn die ersten Symptome der Krankheit festgestellt werden, sollten Sie sofort einen Spezialisten kontaktieren. Ärzte empfehlen auch, Personen, deren Angehörige ebenfalls an einer ähnlichen Krankheit litten, regelmäßig zu untersuchen, da eine erbliche Veranlagung besteht. Es gibt kein klares therapeutisches System, da es eine Vielzahl von Methoden und Varianten gibt, die je nach Art der Krankheitsentwicklung und ihrer Form zum Einsatz kommen. BehandlungCROSS-Syndrom bei Sklerodermie ist symptomatisch, meistens werden entzündungshemmende und stärkende Mittel verwendet, dank derer der Patient allmählich die verlorene motorische Aktivität zurückgibt.
Medikamente für eine schnelle Genesung
Wenn Infektionen im Körper festgestellt werden, werden Antibiotika eingesetzt. Mit der schnellen Entwicklung des Raynaud-Syndroms ist es notwendig, Kalziumkanalblocker zu verwenden, die die Zerstörung von Knochengewebe verhindern, in einigen Fällen ist eine Operation erforderlich (bei großen Kalziumansammlungen). Gefahr ist auch eine pulmonale Variante der Krankheit. Bei Atembeschwerden werden dem Patienten kleine Dosen von Immunsuppressiva und Kortikosteroiden sowie Lungenvasodilatatoren verschrieben (Beobachtung in der Apotheke). Wenn ein Spezialist die richtige Behandlung durchführt, können sich die Patienten erholen und mehr als zehn Jahre leben. Bei fortschreitender Lungenfibrose ist die Prognose schwieriger. Wir haben uns angesehen, was das CREST-Syndrom ist.
