Releasing-Hormone sind menschliche Neurohormone, die die Kerne des Hypothalamus synthetisieren. Sie hemmen (Statine) oder stimulieren (Liberine) die Produktion tropischer Hypophysenhormone. Die Arbeit der endokrinen Drüsen wird aktiviert und die Regulierung ihrer Hormonsekretion erfolgt. Die höheren Teile des Zentralnervensystems und des endokrinen Systems stehen durch freisetzende Hormone in enger Verbindung.
Hypothalamus-Funktionen
Eine der wichtigen Komponenten des endokrinen Systems, die für die Produktion von Hormonen verantwortlich ist, ist der Hypothalamus. Substanzen, die vom Hypothalamus produziert werden, sind Hormone, die an den Stoffwechselprozessen des Körpers beteiligt sind.
Im Hypothalamus befinden sich Nervenzellen, die für die Produktion der notwendigen Substanzen sorgen, die der Körper für ein normales Funktionieren benötigt. Diese Zellen werden als neurosekretorische Zellen bezeichnet. Ihre Aufgabe ist es, Impulse zu empfangen, die verschiedene Teile des Nervensystems übertragen. Die Auswahl der Elemente erfolgt über axovasale Synapsen.
Releasing-Hormone, die von Hypothalamus produziert werdenoder, wie sie anders genannt werden, Statine und Liberine, sind für das normale Funktionieren der Hypophyse unerlässlich. Aufgrund ihrer chemischen Natur sind sie Peptide. Dank chemischer und Nervenimpulse werden sie synthetisiert, sie werden durch Blut durch das Hypothalamus-Hypophysen-System zur Hypophyse transportiert.
Einteilung der Hormone
Betrachten wir die berühmtesten Releasing-Hormone:
- Hemmung der sekretorischen Funktion der Hypophyse - die Rede ist von Somatostatin, Melanostatin, Prolactostatin.
- Anregend - die Rede ist von Melanoliberin, Prolactoliberin, Folliberin, Luliberin, Somatoliberin, Thyroliberin, Gonadoliberin und Corticoliberin.
Die aufgeführten Substanzen, bzw. einige davon, können auch von anderen Organen produziert werden, nicht nur vom Hypothalamus (zB der Bauchspeicheldrüse).
Statine und Liberine
Die Funktion der Hypophyse hängt direkt von ihnen ab. Sie beeinflussen auch die Funktion peripherer endokriner Drüsen:
- Schilddrüse;
- Eierstöcke bei Mädchen;
- männliche Hoden.
Am besten bekannte Statine und Liberine:
- Dopamin;
- gonadoliberin (luliberin, folliberin);
- Melonostatin;
- Somatostatin;
- thyreoliberin.
Die Sekretion von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen durch die Hypophyse wird von Gonadoliberinen bereitgestellt.
Gonadoliberine beeinflussen auch die Aktivität von Androgenen bei Männern, tragen zu einer Aktivitätssteigerung beiSpermienzahl und Libido.
Und bei Frauen sind Neurohormone für den Menstruationszyklus verantwortlich, und die Menge der Hormone variiert je nach Zyklusphase.
Unzureichende Produktion von Releasing-Hormonen verursacht oft Unfruchtbarkeit und Impotenz.
Charakterisierung von Hormonen
Das Hormon Corticoliberin, das für Angstgefühle verantwortlich ist, wird vom Hypothalamus produziert. Dies ist ein weiterer wichtiger Freisetzungsfaktor, der in Verbindung mit Hypophysenhormonen wirkt und die Funktion der Nebennieren beeinflusst. Menschen mit einem Mangel an diesem Hormon leiden oft unter Bluthochdruck und Nebenniereninsuffizienz.
Gonadoliberin - ein Hormon, das die Produktion von Gonadotropinen fördert - ist ebenfalls ein Produkt des Hypothalamus. Es wird auch Gonadotropin-Releasing-Hormon genannt.
Die normale Funktion der Geschlechtsorgane kann ohne GnRH nicht auskommen. Dieses Hormon ist für den natürlichen Ablauf des Menstruationszyklus bei Frauen verantwortlich. Mit seiner Teilnahme findet der Reifungsprozess und die Freisetzung des Eies statt. Dieses Hormon ist für die Libido (Sexu altrieb) verantwortlich. Bei unzureichender Produktion dieses Hormons durch den Hypothalamus entwickeln Frauen häufig Unfruchtbarkeit. Welche anderen Releasing-Hormone gibt es?
Somatoliberin
Am auffälligsten in der Kindheit und Jugend. Seine Haupteigenschaft ist die Normalisierung der Wachstumsprozesse von Organen und Körpersystemen. Von seiner Entwicklung hängt die volle Entwicklung und Bildung des Kindes ab. Eine unzureichende Produktion dieses Hormons durch den Hypothalamus kann zu Zwergwuchs führen(Kleinwuchs
Prolactoliberin
Seine Produktion ist während der Schwangerschaft und während der gesamten Zeit der Ernährung des Kindes durch die Mutter am aktivsten. Dieser Freisetzungsfaktor normalisiert die Produktion von Prolaktin, das die Milchdrüsengänge bildet.
Prolactostatin
Prolactostatin ist eine Unterklasse von Statinen, die vom Hypothalamus produziert werden und für die Hemmung von Prolaktin verantwortlich sind.
Zu den Prolactostatinen gehören:
Dopamin;
Somatostatin;
· Melanostatin.
Ihre Hauptwirkung zielt darauf ab, die tropischen Hormone der Hypophyse und des Hypothalamus zu unterdrücken.
Melanotropin-Releasing-Hormon
Melanoliberin beeinflusst den Prozess der Melaninproduktion und Teilung von Pigmentzellen. Es beeinflusst auch die Elemente der PRD der Hypophyse.
Beeinflusst das menschliche neurophysiologische Verh alten. Es wird zur Linderung von Depressionen und zur Behandlung von Parkinson eingesetzt.
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)
Zu den Thyrotropin-Releasing-Hormonen des Hypothalamus gehört auch Thyroliberin. Es fördert die Produktion von Schilddrüsen-stimulierenden Hormonen durch die Adenohypophyse.
Beeinflusst leicht die Produktion von Prolaktin. Thyroliberin erhöht die Konzentration von Thyroxin im Blut.
ZNS hat einen großen Einfluss auf die Prozesse der Hormonproduktion. Die neurosekretorischen Zellen des Regulationssystems sind für die Produktion von Neurohormonen verantwortlich.
Die Hauptfunktionen der Liberine
Das sind freisetzende HormoneHypothalamus. Führen Sie regulatorische Funktionen durch. Gonadoliberine normalisieren das Funktionieren der sexuellen Sphäre von Frauen und Männern.
Sie sind für die Reproduktion follikelstimulierender Hormone verantwortlich und beeinflussen die Funktion der Hoden und Eierstöcke.
Eine Komponente wie Luliberin hat eine trennende Wirkung auf den Eisprung und bildet die Möglichkeit, einen Fötus zu empfangen.
Bei Frauen, denen das Intimleben gleichgültig ist, werden Luliberin und Folliberin in unzureichenden Mengen produziert.
Es gibt auch Freisetzungsfaktoren im Zusammenhang mit dem Mittellappen des Hypothalamus, aber ihre Verbindungen mit Elementen der Hypophyse und der Adenohypophyse wurden nicht untersucht.
Hormon-Releasing-Hormon-Agonisten: Medikamente
Wie bereits erwähnt, werden diese Hormone vom Hypothalamus produziert. Wenn es beispielsweise vor dem IVF-Verfahren erforderlich ist, die Eierstöcke zu stimulieren, werden Agonisten oder Analoga von Releasing-Hormonen verwendet. Das heißt, sie haben die gleiche Wirkung auf den Körper wie ihr eigenes Hormon.
Aber die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen des weiblichen Körpers ist hoch. Dies ist auf einen Rückgang des Östrogenspiegels zurückzuführen. Die häufigsten Vorkommen sind:
- Kopfschmerzen;
- übermäßiges Schwitzen;
- Gezeiten;
- trockene Scheide;
- Stimmungsschwankungen;
- depressive Zustände.
Folgende Medikamente werden verwendet:
- "Diphereline" ist ein künstliches Decapeptid, ein Analogon des natürlichen Releasing-Hormons.
- "Decapeptyl" enthält Triptorelin,künstliches Analogon von GnRH. Die Halbwertszeit ist länger. Wird häufig bei der künstlichen Befruchtung verwendet.
- "Lukrin-Depot" - Leuprorelin. Es hat antiöstrogene, antiandrogene Wirkungen, behandelt Endometriose, hormonabhängige Tumore - Prostatakrebs, Uterusmyome. „Lukrin-Depot“reduziert die Konzentration von Testosteron bei Männern, Östradiol bei Frauen, außerdem hemmt es die Ausschüttung von FSH und LH durch die Hypophyse.
- Die Wirkung des Medikaments stellt allmählich die physiologische Ausschüttung von Hormonen wieder her.
- "Zoladex" ist ein synthetisches Analogon des natürlichen Releasing-Hormons (LH). Wird häufig bei IVF verwendet. Reduziert die Konzentration von Estradiol im Blut, dies ist auf die Unterdrückung der LH-Sekretion der vorderen Hypophyse zurückzuführen.
Wir haben darüber nachgedacht, Hormon-Agonisten freizusetzen.
Antagonisten
Da Östradiol bei der Einnahme von HRT-Agonisten extrem erhöht ist, kann es zu einem Anstieg des luteinisierenden Hormons kommen. Dies führt zu einem vorzeitigen Eisprung und Eizelltod. Um dies zu verhindern, werden Releasing-Hormon-Antagonisten eingesetzt. Durch ihre Wirkung kann die Hypophyse wieder stimuliert werden. Das ovarielle Überstimulationssyndrom manifestiert sich nicht, und tatsächlich ist es häufig aufgrund der langfristigen Anwendung von GnRh-Agonisten aufgetreten. Fünf Tage nach Beginn von FSH verabreichen.
Damit die Therapie erfolgreich ist, sollten alle Verordnungen von Arzneimitteln nur von einem Facharzt durchgeführt werden.
