Der rekombinante Impfstoff ist zu einem neuen Schritt in Medizin und Impfung geworden. Derzeit ist diese Art der Impfung am weitesten verbreitet und beugt Hepatitis B wirksam vor. Betrachten wir die allgemeinen Merkmale von Arzneimitteln dieser Klasse und ihre wichtigsten Unterschiede. Lassen Sie uns auf die bekanntesten Produkte achten.
Allgemeine Informationen
Die Herstellung eines rekombinanten Impfstoffs umfasst zunächst das Klonen des genetischen Materials zur Erzeugung eines Antigens, dann das Einbringen des resultierenden Rohmaterials in einen Vektor und das Einführen des Vektors in die Produzenten. Der nächste Schritt ist die Laborkultivierung, nach der das Antigen isoliert und gereinigt wird. Eine alternative Möglichkeit besteht darin, Hersteller als Bestandteil des Impfstoffs zu verwenden.
Das zubereitete Produkt muss zuerst untersucht werden. Dazu wird ein Referenzarzneimittel verwendet, das Tests auf präklinischer Ebene und im klinischen Stadium erfolgreich bestanden hat. Unterschiede zwischen verschiedenen Serien weisen auf instabile Vektoren und den Verlust solcher Vektoren durch das Zellmaterial im Laufe der Arbeit hin. In der letzten Phase der Arbeit muss überprüft werden, wie groß der Prozentsatz der Zellen ist, die den Vektor enth alten. Zum Virusvektorstrenge Anforderungen formulieren. Die Attenuierung sollte hoch sein, während eine onkogene Aktivität nicht akzeptabel ist. Es ist nicht akzeptabel, Material zu verwenden, das zusätzliche unerwünschte Effekte hervorruft.
Medikamente der Zukunft?
Rekombinante Impfstoffe sind völlig sicher, sagen Wissenschaftler. Solche Fonds weisen eine hohe Wirksamkeit auf. Der Herstellungsprozess eines solchen pharmazeutischen Produkts beinh altet den Einsatz der effektivsten und modernsten Methoden und Technologien. Aus Fertigprodukten werden komplexe Präparate zur Impfung der Bevölkerung hergestellt. Ihre Verwendung ermöglicht es Menschen, gleichzeitig eine Immunität gegen mehrere Krankheitserreger zu entwickeln.
Über berühmte Produkte: "Bubo-Kok"
Der Bubo-Kok-Impfstoff wird in Form einer Suspension hergestellt, die zur Injektion in Muskelgewebe bestimmt ist. Das Mittel wird nicht mit erhöhter Anfälligkeit des Körpers, fortschreitenden nervösen Pathologien, schweren Komplikationen, die zuvor vor dem Hintergrund der Impfung aufgetreten sind, verwendet. Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn der Patient zuvor Fieberkrämpfe erlitten hat. Der Impfstoff wird nicht in der akuten Phase der Krankheit während des Wiederauftretens der chronischen Pathologie verabreicht. Unter solchen Bedingungen wird die Impfung verschoben, bis sich die bedürftige Person erholt hat.
Der Bubo-Kok-Impfstoff wird in einen Muskel injiziert, in das Gesäß. Es muss ein äußerer Quadrant verwendet werden. Es darf in die anteriore laterale Femurfläche eindringen. Eine Einzeldosis beträgt einen halben Milliliter. Der Impfstoff wird gemäß dem nationalen Impfplan verabreicht. Wenn das Kind jünger als drei Monate istAlter hat den Hepatitis-B-Impfstoff nicht erh alten, ist es notwendig, "Bubo-Kok" dreimal zu injizieren. Die Spritze wird zunächst im Alter von drei Monaten gegeben und dann zweimal mit Pausen von anderthalb Monaten wiederholt.
Anwendungsfunktionen
Wenn die Verwendung des rekombinanten Bubo-Kok-Impfstoffs erforderlich ist, ist es strengstens verboten, die Pausen zwischen den Injektionen zu verkürzen. Manchmal ist es notwendig, die Wartezeiten zu verlängern. In diesem Fall wird das Medikament verabreicht, sobald die Gesundheit des Kindes die Injektion zulässt. Wenn zuvor ein- oder zweimal DTP-Injektionen verabreicht wurden und kein Hepatitis-B-Vorbeugungsmittel erh alten wurde, sollte eine zusätzliche Verabreichung einer Monovakzine erfolgen. Sie verwenden das Bubo-Kok-Medikament, um den Impfkurs abzuschließen, der die dreimalige Einnahme prophylaktischer Medikamente beinh alten sollte.
Die Wiederholungsimpfung erfolgt durch einmalige Gabe von DTP im Alter von 18 Monaten. Wenn die Standardbedingungen verletzt werden, wird 12-13 Monate nach dem ersten Kurs eine zweite Injektion verschrieben. Wenn bis zum Alter von vier Jahren noch keine Auffrischimpfung erfolgt ist, Toxoid ADS für Kinder unter sechs Jahren oder ADS-M für ältere Personen verabreichen.
Aktivitätsfunktionen
Wenn Sie einen Arzt fragen, was „rekombinanter Impfstoff“bedeutet, wie er wirkt, wird der Arzt antworten, dass es sich um ein speziell hergestelltes pharmazeutisches Produkt handelt, das dazu bestimmt ist, schwere Krankheiten zu verhindern. Der Herstellungsprozess ist oben beschrieben. Die Pharmakologie des Medikaments ist so, dass eine Person eine spezifische Immunität hat, die verhindertTetanuskrankheit, ausgenommen Keuchhusten, Diphtherie und Hepatitis B.
Der Gebrauch eines solchen Medikaments ist mit gewissen Risiken verbunden. Eine rekombinante Impfung kann kurzfristig systemische, lokale Reaktionen hervorrufen. Die Temperatur kann ansteigen, der Allgemeinzustand des Kindes ist schwach, die Injektionsstelle reagiert mit Schmerzen und fühlt sich heiß an. Es besteht die Möglichkeit eines lokalen Ödems. Normalerweise tritt dies in den ersten zwei Tagen nach der Einführung auf. Selten führt die Injektion zu Krampfanfällen, Allergien und Schreiepisoden.
Rekombinanter Hefe-Impfstoff
Dieses Produkt wird vom inländischen Pharmaunternehmen Combiotech hergestellt. Es hat die chemische Formel eines aluminiumsorbierten Proteins, das von einem rekombinanten Hefestamm produziert wird. Die Zusammensetzung enthält Antigen-Determinanten, die Schutz vor Hepatitis B bieten. Der Impfstoff enthält 20 Mikrogramm Protein, ein halbes Milligramm einer Aluminiumverbindung. Es ist möglich, einen Konservierungsstoff – Merthiolat – einzuschließen. Wenn es eines gibt, wird es in einer Menge von 50 mcg verwendet. Sie können das Vorhandensein eines Konservierungsmittels in den Anweisungen überprüfen, die einer bestimmten Veröffentlichung beiliegen.
Der Impfstoff wurde entwickelt, um in Muskelgewebe injiziert zu werden. Sie können das Medikament nicht im akuten Krankheitsverlauf, Fieber, Sensibilisierungsreaktionen auf die Inh altsstoffe des Produkts anwenden. Nicht anwenden bei Allergie gegen hefeh altige Produkte. Eine ähnliche Liste von Kontraindikationen weist der Bubo-M-Impfstoff auf, der als zuverlässiges Analogon des rekombinanten Hefe-Impfstoffs gilt.
FunktionenAnwendungen
Die Einführung eines Hefeimpfstoffs kann zu einem Anstieg der Gesamtkörpertemperatur führen. Manche Menschen haben Kopfschmerzen. Dem Kind kann übel werden. Die Injektionsstelle wird manchmal durch Schmerzen gestört, sie wird etwas dichter. Das Produkt ist für Kinder und Erwachsene bestimmt. Bei der Verabreichung müssen Sie sich an dem nationalen Impfkalender und den Anweisungen für das Medikament orientieren.
Die Liste der rekombinanten Impfstoffe enthält zusätzlich zu den beschriebenen auch RDNA. Dies ist ein rekombinantes Produkt zur Vorbeugung von Hepatitis B. In derselben Liste sehen Sie die pharmazeutischen Entwicklungen Engerix B, Eberbiovak. Bekannt ist das Produkt „Euvax B“, das zur betrachteten Klasse der prophylaktischen Injektionen gehört.
Regevac B
Dieses Produkt ist ebenfalls rekombinant, wie in der beiliegenden Gebrauchsanweisung angegeben. "Regevak B" wird in Form einer weißen Flüssigkeit hergestellt, die etwas grau wird. Es dürfen keine sichtbaren Einschlüsse vorhanden sein. Eine Dosis entspricht einem halben Milliliter. Es enthält 10 µg Virus- und Pufferbestandteile, 25 µg Konservierungsmittel und Aluminiumsorbens. Die Konservierungskomponente kann fehlen. Um das Vorhandensein zu klären, müssen Sie das Dokument studieren, das einer bestimmten Ampulle beiliegt. Kinderdosis - 0,5 mg. Für Erwachsene wird die doppelte Lautstärke eingestellt.
Pharmakologie
Regevac B ist ein pharmazeutisches Produkt zur Vorbeugung von Hepatitis B. Es enthält ein speziell gereinigtes virales Antigen. Produkt hergestelltrekombinant unter Verwendung von Hefekultur. Das Impfstoffverabreichungsprogramm ermöglicht die Bildung spezifischer Antigene beim Menschen. Ein Schutztiter ist bei durchschnittlich 90 % der geimpften Personen erreichbar.
Das Arzneimittel wird angewendet, wenn es notwendig ist, Impfungen gemäß dem nationalen Kalender zu verabreichen. Das Medikament ist indiziert für Personen, die mit Hepatitis-B-infiziertem Material in Kontakt kommen, sowie für alle Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die mit Blut arbeiten. Der Impfstoff muss Personen verabreicht werden, die im Bereich der Herstellung von immunbiologischen Produkten aus menschlichem Blut tätig sind.
Fälle und Praxis
Der Hersteller des Regevac-B-Impfstoffs empfiehlt, dieses Medikament Personen zu verabreichen, bei denen ein besonderes Risiko einer Hepatitis-B-Infektion besteht. Dies sind Personen jeden Alters, die mit einem Träger des Virus oder einer chronisch an Hepatitis erkrankten Person im selben Haus leben. Die Hochrisikokategorie umfasst Bewohner von Waisenhäusern, Internaten sowie Personen, die ständig Blutprodukte erh alten, direkt Blut. Patienten mit einer bösartigen Blutkrankheit und Patienten, die eine Hämodialyse ertragen müssen, gehen dieselben Risiken ein.
Die Impfung wird für Studenten empfohlen, die an einer medizinischen Fakultät der Sekundarstufe oder höheren Stufe eingeschrieben sind. Dies gilt insbesondere für Absolventen. Eine Impfung ist für diejenigen erforderlich, die sich Drogen spritzen.
Anwendungsfunktionen
"Regevak B" darf einem Kind am ersten Tag verabreicht werden, dann nach einem Lebensmonat, gefolgt von einem weiterenin einem Monat und im Alter von einem Jahr, wenn bei der Mutter Hepatitis B diagnostiziert wird oder eine solche Krankheit diagnostiziert wird. Wenn eine Person zuvor keine Impfung erh alten hat, mit einem infizierten Biomaterial in Kontakt gekommen ist, muss das Mittel zuerst verabreicht werden, dann ein und zwei Monate nach der ersten Injektion.
Es ist erlaubt, "Regevak B" und nach dem nationalen Kalender verschriebene Medikamente am selben Tag zu verabreichen. Dabei kommen unterschiedliche Spritzen zum Einsatz. Medikamente werden in bedürftige Körperteile injiziert.
