Dysplasie: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung

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Dysplasie: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung
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Anonim

Dysplasie ist meistens eine angeborene Pathologie, die sich während der fötalen Entwicklung entwickelt. Aber es kommt vor, dass es sich nach der Geburt und bei Erwachsenen manifestiert. Es ist durch eine abnormale, abnormale Entwicklung menschlicher Zellen und Organe gekennzeichnet. Aus der griechischen Sprache wird der Name "Dysplasie" mit "Bildungsstörungen" übersetzt. Pathologie kann entweder verborgen sein und das Leben einer Person nicht beeinträchtigen, oder offensichtlich sein und ihre Gesundheit ernsthaft beeinträchtigen.

Ursachen der Dysplasie

Der Hauptgrund für das Auftreten und die Entwicklung einer Dysplasie bei einer Person wird als genetische Veranlagung angesehen, die ihm von seinen Vorfahren übertragen wurde.

Es gibt noch andere Gründe, warum sich Zellen und Organe eines Erwachsenen verändern können:

  1. Gestörter Hormonspiegel im Körper.
  2. Ungünstige Umgebung - Staub, Hitze, Strahlung, verschmutzte Luft.
  3. Funktionender Beruf einer Person.
  4. Chronischer Sauerstoffmangel.
  5. Die Folgen eines körperlichen Traumas. Bei Frauen meistens - nach einer Geburtsverletzung.

Es gibt eine Art Dysplasie, die als Folge einer Virusinfektion auftritt. Diese Art von Pathologie wird als zervikale Dysplasie bezeichnet und wird durch das humane Papillomavirus repräsentiert.

Klassifikation der Pathologie

In der Medizin gibt es kein separates Verständnis von Dysplasie. Pathologie ist der Name des Organs oder Systems des menschlichen Körpers, in dem sie sich manifestiert. Einige Spezialisten befassen sich beispielsweise mit Dysplasien des Epithels oder des Gebärmutterhalses, andere mit ektodermaler Dysplasie.

Es gibt auch Dysplasie von Knorpelgewebe, Knochengewebe und Gelenken. Es gibt sogar eine fibromuskuläre Dysplasie. Es ist klar, dass sich mit jeder Art von Krankheit verschiedene Spezialisten befassen.

Darüber hinaus variiert die Dysplasie in Ort und Zeitpunkt der Manifestation. Zum Beispiel wird angeborene Pathologie als perinatal bezeichnet und später entwickelt - erworben. Dementsprechend sind die Symptome der Dysplasie je nach Art der Pathologie auffallend unterschiedlich.

Zervikale Dysplasie

Symptome einer Endometriumdysplasie
Symptome einer Endometriumdysplasie

Zervikale Dysplasie - was ist das für eine Krankheit? Dieser Zustand wird durch das humane Papillomavirus verursacht und ist gefährlich, denn wenn die Krankheit nicht rechtzeitig behandelt wird, kann sie sich in Krebs verwandeln. Daher muss jede Frau zumindest ein allgemeines Verständnis von zervikaler Dysplasie haben, was sie ist und wie sie sich manifestiert.

Die Gefahr dieses Zustands liegt auch darin, dass er sich seit vielen Jahren nicht manifestiertDas Immunsystem bewältigt das Wachstum des Virus im Blut erfolgreich. Aber sobald eine Frau eine schwere Krankheit erleidet, die ihr Immunsystem schwächt, bekommt eine zervikale Dysplasie die Chance, sich zu entwickeln. Es wird darauf hingewiesen, dass Patienten, die rauchen und Alkohol trinken, viermal häufiger Anzeichen einer zervikalen Dysplasie aufweisen als gesunde Frauen. Dies liegt daran, dass schlechte Angewohnheiten die Immunität einer Person erheblich schwächen.

Als solches hat diese Art von Pathologie keine Symptome. Manchmal ändert sich die Farbe und Konsistenz des Ausflusses nur geringfügig, dies jedoch nur, wenn ein entzündlicher Prozess in der Gebärmutter vorliegt. In seltenen Fällen verursachen Wucherungen am Gebärmutterhals Unbehagen und Schmerzen beim Geschlechtsverkehr. Im Allgemeinen wird eine zervikale Dysplasie zufällig während einer routinemäßigen gynäkologischen Untersuchung diagnostiziert.

Schweregrad der zervikalen Dysplasie

Hüftdysplasie bei Erwachsenen
Hüftdysplasie bei Erwachsenen

Die Symptome einer zervikalen Dysplasie werden durch den Schweregrad bestimmt, d. h. die Tiefe der Infiltration der betroffenen Zellen in der Epithelschicht.

Im ersten Grad ist die Eindringtiefe der betroffenen Zellen gering - etwa ein Drittel der gesamten Dicke der Gebärmutterhalswand.

Der zweite Grad ist durch das Eindringen von Zellen in die Dicke des Epithels um etwa die Hälfte gekennzeichnet. Aber in diesem Stadium der Entwicklung der Krankheit ist es aufgrund der schwachen instrumentellen und labortechnischen Basis unmöglich, den ersten Grad vom zweiten zu unterscheiden.

Es dauert normalerweise ungefähr 5 Jahre, um von Klasse 1 zu Klasse 2 zu gelangen, manchmal länger.

Im dritten Grad kommt es zu einer vollständigen Zerstörung aller Epithelschichten. Und wenndie betroffenen Zellen die unterste, basale Schicht durchdrungen haben, ist die Entwicklung einer onkologischen Erkrankung zu erwarten.

Therapie bei zervikaler Dysplasie des Gebärmutterhalses

Die Wahl der Behandlung für diese Pathologie hängt von den Symptomen der zervikalen Endometriumdysplasie und dem Ausmaß des betroffenen Bereichs ab.

Außerdem das Alter der Patientin, ihr Allgemeinzustand und vor allem, ob sie in Zukunft gebären wird oder nicht.

Das Ziel medizinischer Eingriffe ist dasselbe - die Entfernung des betroffenen Gewebes, aber es gibt mehrere Methoden, um dieses Ergebnis zu erzielen:

  1. Betroffene Zellen mit Hochfrequenzstrom abbrennen.
  2. Zerstörung von Zellen durch Einfrieren bei extrem niedrigen Temperaturen. Dies wird mit flüssigem Stickstoff erreicht.
  3. Entfernung betroffener Zellen mit einem Laserstrahl.
  4. Zerstörung der Struktur erkrankter Zellen durch Radiowellen einer bestimmten Frequenz.
  5. Abschneiden des betroffenen Bereichs durch die chirurgische Methode.
  6. Vollständige Entfernung des betroffenen Organs.

Nach der Operation unterzieht sich die Frau einer Behandlung zur Stärkung des Immunsystems, um einen möglichen Rückfall zu vermeiden, da HPV nach wie vor als unheilbar gilt. Aber mit der richtigen Therapie und einem gesunden Lebensstil manifestiert es sich in keiner Weise bis zum Ende des Lebens eines Menschen.

Bindegewebsdysplasie

Symptome einer Bindegewebsdysplasie
Symptome einer Bindegewebsdysplasie

Bindegewebszellen kommen in allen Organen des menschlichen Körpers vor. Dies ist die einzige Zelle, die die Hohlräume im Interzellularraum mit Klebrigkeit fülltSubstanz.

Symptome der Weichteildysplasie bei Kindern treten bereits in der Kindheit auf und sind so vielfältig, dass Ärzte oft die Wurzel des Problems über viele Jahre der Entwicklung eines Babys nicht verstehen können. Ein Orthopäde sieht beispielsweise Probleme in der Entwicklung der unteren Extremitäten, und der Therapeut stellt eine allgemeine Schwäche und häufige Erkältungen fest. Auch andere Spezialisten finden Abweichungen und versuchen, sie bestmöglich zu behandeln.

Aber das Problem liegt viel tiefer - die Dysplasie berührte das Bindegewebe sogar in der Zeit der intrauterinen Entwicklung. Aus diesem Grund sind die Symptome dieser Art von Krankheit allen anderen Arten von Pathologien in ihrer Vielf alt überlegen.

Symptome einer Bindegewebsdysplasie

Dysplasie Diagnose
Dysplasie Diagnose

Symptome treten in fast dem gesamten Körpersystem des Kindes auf:

  1. Zuerst müssen Sie auf das Skelettsystem des Kindes achten. Die Rippen des Babys geben der Brust eine Kiel- oder Trichterform. Die Wirbelsäule ist verbogen, die Hüftgelenke sind schwach entwickelt, die Knochen sind brüchig und brüchig. Gleichzeitig erlangen die Gelenke der Gliedmaßen eine abnormale Beweglichkeit, das Kind dreht seine Arme und Beine leicht um fast 180 Grad. Am häufigsten treten die Symptome dieser Art von Dysplasie in den Beinen des Kindes auf - Krümmung der Knie, Plattfüße, Klumpfuß usw.
  2. Es besteht eine ausgeprägte Schwäche in der Muskulatur des Körpers, begleitet von häufigen Rissen und Verstauchungen der Bänder. Die Müdigkeit nimmt zu, der Schlaf ist gestört, eine Person leidet unter häufigem Schwindel, es gibt starke Schmerzen hinter dem Brustbein, in der Herzgegend. Schmerz inGliedmaßen und Rücken fast immer ist auch eines der Symptome der Bindegewebsdysplasie. Außerdem hat eine Person ständig niedrigen Blutdruck.
  3. Die Sehorgane unterliegen irreversiblen Veränderungen, wie Myopie, Degeneration des Augenhintergrundes. In der Sklera und Hornhaut treten verschiedene Anomalien auf, in seltenen Fällen wird eine Subluxation der Linse registriert.
  4. Anomalien wie ein verkürztes Zungenbändchen, ungleichmäßige schwache Zähne, Zahnfleischerkrankungen und sogar Deformitäten des Unterkiefers treten im Kiefer- und Gesichtsbereich auf.
  5. Im Herz-Kreislauf-System gibt es so gefährliche Zustände wie eine Vergrößerung des Durchmessers der Aorta im oberen Teil, eine Verformung der Mitralklappe, Aneurysmen im interatrialen Septum, Arrhythmie, Tachykardie und andere Herzprobleme. All dies wird von einem häufigen Bewusstseinsverlust einer Person vor dem Hintergrund von Sauerstoffmangel begleitet.
  6. Divertikel, Hernien, schwache Beweglichkeit der Magenwände treten in den Organen des Magen-Darm-Traktes auf. Manchmal sinkt der Magen oder die Bauchspeicheldrüse unter ihre natürliche Stelle. All dies führt zu ständigem Aufstoßen und Transfusion von Magensaft in die Speiseröhre. Die Folge solcher Erkrankungen sind Gastritis und Magengeschwüre.
  7. Symptome einer bronchopulmonalen Dysplasie sind das Vorhandensein mehrerer Zysten im Lungengewebe, Hyperventilation und ein Lungenkollaps, der jederzeit auftreten kann. Eine Person mit diesen Manifestationen ist anfällig für häufige Bronchitis oder Lungenentzündung.
  8. Im Urogenitalsystem Bildung mehrerer Zysten im Parenchym der Niere, ProlapsNieren, Jungen haben Krampfadern im Samenstrang.

Externe Untersuchung zeigt mehrere Dehnungsstreifen und Hämatome auf der Haut. Die Haut ist porös und trocken. Eine Person mit Dysplasie hat oft zu wenig Gewicht und Größe.

Behandlung von Bindegewebsdysplasie

Dysplasie-Symptome
Dysplasie-Symptome

Die Behandlung einer Bindegewebsdysplasie beginnt mit einer ausführlichen Diagnostik. Der Arzt muss herausfinden, welche Symptome einer Dysplasie kürzlich beobachtet wurden. Daher erfolgt eine ausführliche Anamnese und Untersuchung des Patienten. Zur Abklärung der Diagnose wird die instrumentelle Diagnostik mittels EKG, Ultraschall, Knochenröntgen und Magnetresonanztomographie eingesetzt.

Die Therapie dieser Erkrankung gliedert sich in Medikamente und Physiotherapie.

Die Verwendung verschiedener Medikamente, die den Zustand des Patienten normalisieren und den netzwerkartigen Stoffwechsel wiederherstellen sollen, ist in der medizinischen Methode vorherrschend. Der Patient nimmt Phosphor-Calcium-Präparate, Medikamente zur Stimulierung der Halogenbildung, Glucosamin, Chondroitin und andere Chondroprotektoren ein.

Zu beachten ist, dass alle Medikamente ausschließlich individuell von einem Facharzt verschrieben werden. Bei der Verschreibung und Auswahl einer Dosierung orientiert er sich am Allgemeinzustand des Patienten, seinem Alter und vielen weiteren Parametern.

Der physiotherapeutische Behandlungsablauf umfasst Bewegungstherapie, Massage, moderate körperliche Aktivität und individuell verordnete Übungspakete.

Die richtige Ernährung hat einen großen Einfluss auf den Zustand des Patienten, also dauert es oftTeilnahme eines Ernährungsberaters. Er achtet darauf, dass der Patient vermehrt Eiweiß und Fett zu sich nimmt und reduziert dementsprechend die Aufnahme von schnell verdaulichen Kohlenhydraten.

Achten Sie darauf, Lebensmittel mit den Vitaminen B und C sowie Silizium, Selen, Kalium, Kalzium, Kupfer, Mangan, Eisen und anderen Mineralstoffen und Spurenelementen in die Ernährung aufzunehmen.

Es ist ratsam, dass Kinder mit dieser Diagnose ihre Ferien in Sanatorium-Resort-Komplexen verbringen. Dort werden sie nicht nur physiotherapeutisch behandelt, sondern lernen auch, den richtigen Tagesablauf einzuh alten, sich nach der vorgeschriebenen Diät zu ernähren, frisches Obst und Gemüse zu erh alten und Süßigkeiten und Kohlenhydrate zu minimieren. Außerdem werden sie dort regelmäßig Sport treiben.

Für eine vollständige Genesung wird Erwachsenen empfohlen, ihren emotionalen Hintergrund zu überwachen, weniger nervös zu sein und sich selbst zu stressen. Ist dies aufgrund beruflicher Tätigkeiten nicht möglich, empfiehlt sich ein Arbeitsplatzwechsel.

In seltenen Fällen und bei Erkrankungen, bei denen andere Behandlungen nicht mehr wirksam sind, wird eine chirurgische Behandlung durchgeführt. Zysten werden zum Beispiel operativ aus den Nieren oder der Lunge entfernt. Gleichzeitig muss sich der Patient jedoch sowohl einer medikamentösen als auch einer nichtmedikamentösen Behandlung unterziehen, da sich sonst Zysten erneut bilden können.

Gelenkdysplasie bei Erwachsenen

Dysplasie verursachen
Dysplasie verursachen

Wenn bei einem kleinen Kind nicht rechtzeitig eine Hüftdysplasie diagnostiziert wird, treten mit dem Heranwachsen zwangsläufig abnormale Abweichungen von der Norm auf. Dies ist zum Beispiel die sogenannte habituelle Luxation der Hüftegemeinsam. Gelenkdysplasie bei Erwachsenen wird von schwachen Bändern begleitet, die das Gelenk nicht an Ort und Stelle h alten können, was tatsächlich zu Luxationen führt. In Ermangelung einer angemessenen Behandlung sammeln sich Lipide in der Gelenktasche an und verhindern, dass das Gelenk einrastet. Daher starke Lahmheit oder vollständiger Verlust der Gehfähigkeit.

Symptome der Hüftdysplasie bei Erwachsenen sind schlechte Beweglichkeit, die Unfähigkeit, das Bein um 90 Grad nach oben oder zur Seite zu heben, das Vorhandensein einer gewohnheitsmäßigen Luxation.

Therapie bei Gelenkdysplasie

was ist zervikale dysplasie
was ist zervikale dysplasie

Ohne die korrekte Diagnose einer Dysplasie ist eine Therapie nicht möglich, auch nicht in einem frühen Alter. Und wenn das Baby mit der richtigen Therapie, nämlich Massage, Bewegungstherapie, Tragen von Schienen, noch eine Chance hat, den Gelenken die nötige Beweglichkeit zurückzugeben, dann gibt es beim Erwachsenen nur eine Behandlungsmethode - einen chirurgischen Eingriff.

Bei einer leichten Form der Dysplasie reicht es aus, die Struktur des Gelenkbeutels operativ zu verändern. In schweren Fällen kann das Gelenk durch eine künstliche Prothese ersetzt werden. Normalerweise tritt eine solche schwere Form im Alter von 45 bis 50 Jahren auf.

Schlussfolgerung

Dysplasie kann fast alle Systeme im menschlichen Körper betreffen, daher ist die Behandlung dieser Pathologie langwierig und umfasst eine Vielzahl von Methoden und Medikamenten. Um die Wahrscheinlichkeit einer Dysplasie bei einem Neugeborenen zu verringern, sollte die werdende Mutter ihre Schwangerschaft bereits im Stadium der intrauterinen Entwicklung ernster nehmen. Es ist notwendig, sich regelmäßig einer ärztlichen Untersuchung mit modernen Diagnosetechnologien zu unterziehen. Ernähren Sie sich abwechslungsreich und ausgewogen, geben Sie schlechte Angewohnheiten wie Rauchen und Alkoholkonsum auf. Sie können nicht danach streben, Ihr Gewicht zu kontrollieren und eiweißh altige und kalorienreiche Lebensmittel abzulehnen. Brauchen Sie mehr Outdoor-Aktivitäten. Nur unter solchen Bedingungen wird ein Baby ohne körperliche oder geistige Beeinträchtigung geboren, selbst wenn bei seinen Eltern einmal eine Art Dysplasie diagnostiziert wurde.

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