Unsere Welt wird von einer Vielzahl von Organismen bewohnt: von mikroskopisch kleinen, nur durch ein starkes Mikroskop sichtbaren, bis hin zu riesigen, mehrere Tonnen schweren Organismen. Trotz dieser Artenvielf alt sind alle Organismen auf der Erde sehr ähnlich aufgebaut. Jeder von ihnen besteht aus Zellen, und diese Tatsache vereint alle Lebewesen. Gleichzeitig ist es unmöglich, zwei identische Organismen zu treffen. Einzige Ausnahme sind eineiige Zwillinge. Was macht jeden Organismus, der auf unserem Planeten lebt, so einzigartig?
In jeder Zelle gibt es ein zentrales Organ - das ist der Zellkern. Es enthält bestimmte materielle Einheiten - Gene, die sich in Chromosomen befinden. Aus chemischer Sicht sind Gene Desoxyribonukleinsäure oder DNA. Dieses Doppelhelix-Makromolekül ist für die Vererbung vieler Merkmale verantwortlich. Somit ist die Bedeutung der DNA die Übertragung genetischer Informationen von den Eltern auf die Nachkommen. Um diese Wahrheit abzuleiten, alle GelehrtenDie Welt hat zwei Jahrhunderte lang unglaubliche Experimente durchgeführt, kühne Hypothesen aufgestellt, ist gescheitert und hat den Triumph großer Entdeckungen erlebt. Dank der Arbeit großartiger Forscher und Wissenschaftler wissen wir heute, was DNA bedeutet.
Mendel legte Ende des 19. Jahrhunderts die Grundgesetze der Übertragung von Merkmalen in Generationen fest. Anfang des 20. Jahrhunderts und durch Thomas Hunt Morgan wurde der Menschheit klar, dass Erbanlagen von Genen übertragen werden, die sich in einer speziellen Reihenfolge auf Chromosomen befinden. Wissenschaftler haben in den vierziger Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts über ihre chemische Struktur gemutmaßt. Mitte der fünfziger Jahre wurde die Doppelhelix des DNA-Moleküls, das Prinzip der Komplementarität und Replikation, enthüllt. In den 1940er Jahren stellten die Wissenschaftler Boris Ephrussi, Edward Tatum und George Beadle die kühne Hypothese auf, dass Gene Proteine produzieren, also spezifische Informationen darüber speichern, wie ein bestimmtes Enzym für bestimmte Reaktionen in der Zelle synthetisiert wird. Diese Hypothese wurde in den Arbeiten von Nirenberg bestätigt, der das Konzept des genetischen Codes einführte und ein Muster zwischen Proteinen und DNA herleitete.
DNA-Struktur
In den Zellkernen aller lebenden Organismen gibt es Nukleinsäuren, deren Molekulargewicht größer ist als das von Proteinen. Diese Moleküle sind polymer, ihre Monomere sind Nukleotide. Proteine bestehen aus 20 Aminosäuren und 4 Nukleotiden.
Es gibt zwei Arten von Nukleinsäuren: DNA (Desoxyribonukleinsäure) und RNA (Ribonukleinsäure). Ihre Struktur ist insofern ähnlich, als beide Substanzen ein Nukleotid enth alten: eine stickstoffh altige Base, einen Phosphorsäurerest undKohlenhydrat. Aber der Unterschied besteht darin, dass DNA Desoxyribose und RNA Ribose enthält. Stickstoffbasen sind Purin und Pyrimidin. DNA enthält die Purine Adenin und Guanin und die Pyrimidine Thymin und Cytosin. RNA enthält in ihrer Struktur die gleichen Purine und Pyrimidine, Cytosin und Uracil. Durch die Kombination des Phosphorsäurerests eines Nukleotids und des Kohlenhydrats eines anderen wird ein Polynukleotidgerüst gebildet, an dem stickstoffh altige Basen haften. So können ganz viele verschiedene Verbindungen entstehen, die die Artenvielf alt bestimmen.
DNA-Molekül ist eine Doppelhelix aus zwei großen Polynukleotidketten. Sie sind durch ein Purin einer Kette und ein Pyrimidin einer anderen verbunden. Diese Verbindungen sind nicht zufällig. Sie gehorchen dem Gesetz der Komplementarität: Bindungen können zwischen sich ein Adenylnukleotid mit einem Thymylnukleotid und ein Guanylnukleotid mit einem Cytosylnukleotid bilden, da sie sich gegenseitig ergänzen. Dieses Prinzip verleiht dem DNA-Molekül die einzigartige Eigenschaft der Selbstreplikation. Spezielle Proteine – Enzyme – bewegen und brechen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den stickstoffh altigen Basen beider Ketten. Dadurch werden zwei freie Nukleotidketten gebildet, die nach dem Prinzip der Komplementarität durch die im Zytoplasma und Zellkern vorhandenen freien Nukleotide ergänzt werden. Dies führt zur Bildung von zwei DNA-Strängen eines Elternteils.
Der genetische Code und seine Geheimnisse
DNA-Forschung ermöglicht es uns, die Individualität jedes Organismus zu verstehen. Dies lässt sich gut am Beispiel der Gewebeunverträglichkeit bei Organtransplantationen ab sehenSpender zum Empfänger. Ein „fremdes“Organ, zum Beispiel Spenderhaut, wird vom Körper des Empfängers als feindlich empfunden. Dadurch wird eine Kette von Immunreaktionen gestartet, Antikörper werden produziert und das Organ schlägt keine Wurzeln. Eine Ausnahme in dieser Situation kann die Tatsache sein, dass Spender und Empfänger eineiige Zwillinge sind. Diese beiden Organismen stammen aus derselben Zelle und haben dieselben Erbfaktoren. Bei einer Organtransplantation werden in diesem Fall keine Antikörper gebildet, und fast immer wurzelt das Organ vollständig.
Die Definition der DNA als Hauptträger der Erbinformation wurde empirisch etabliert. Der Bakteriologe F. Griffiths führte ein interessantes Experiment mit Pneumokokken durch. Er injizierte Mäusen eine Dosis des Erregers. Es gab zwei Arten von Impfstoffen: Form A mit einer Kapsel aus Polysacchariden und Form B ohne Kapsel, beide vererbbar. Die erste Art wurde thermisch zerstört, während die zweite keine Gefahr für Mäuse darstellte. Was war die Überraschung des Bakteriologen, als alle Mäuse an Pneumokokken der Form A starben, und dann im Kopf des Wissenschaftlers eine vernünftige Frage auftauchte, wie das genetische Material übertragen wurde – durch Protein, Polysaccharid oder DNA? Knapp zwanzig Jahre später gelang es dem amerikanischen Wissenschaftler Oswald Theodor Avery, diese Frage zu beantworten. Er führte eine Reihe von Experimenten exklusiver Art durch und stellte fest, dass mit der Zerstörung eines Proteins und eines Polysaccharids die Vererbung fortgesetzt wird. Die Übertragung der Erbinformation wurde erst nach der Zerstörung der DNA-Struktur abgeschlossen. Daraus entstand das Postulat: Das Molekül, das die Erbinformation trägt, ist für die Übertragung der Erbinformation verantwortlich.
DNA-Struktur enthülltund der genetische Code hat es der Menschheit ermöglicht, einen enormen Schritt vorwärts in der Entwicklung von Bereichen wie Medizin, Forensik, Industrie und Landwirtschaft zu machen.
DNA-Analyse in der forensischen Untersuchung
Die derzeit fortschreitende Aufzeichnung von Straf- und Zivilprozessen ist ohne die Verwendung genetischer Analysen nicht vollständig. DNA-Untersuchungen werden in der Forensik zur Untersuchung von biologischem Material durchgeführt. Mit Hilfe dieser Studie kann die Forensik Spuren eines Eindringlings oder Opfers an Gegenständen oder Körpern nachweisen.
Genetische Expertise basiert auf einer vergleichenden Analyse von Markern in biologischen Proben von Menschen, die uns Informationen über das Vorhandensein oder Fehlen einer Beziehung zwischen ihnen gibt. Jeder Mensch hat einen einzigartigen "genetischen Pass" - das ist seine DNA, die vollständige Informationen speichert.
Die gerichtsmedizinische Untersuchung verwendet eine hochpräzise Methode namens Fingerabdruck. Es wurde 1984 in Großbritannien erfunden und ist eine Untersuchung von Proben biologischer Proben: Speichel, Sperma, Haare, Epithel oder Körperflüssigkeiten, um darin Spuren eines Verbrechers zu identifizieren. So dient die DNA-Forensik dazu, die Schuld oder Unschuld einer bestimmten Person an rechtswidrigen Handlungen zu untersuchen, Fälle zweifelhafter Mutter- oder Vaterschaft aufzuklären.
In den sechziger Jahren des letzten Jahrhunderts organisierten deutsche Fachleute eine Gesellschaft zur Förderung der Genomforschung im juristischen und juristischen Bereich. Durch die frühen neunziger Jahre erstellteine spezielle Kommission, die wichtige Arbeiten und Entdeckungen auf diesem Gebiet veröffentlicht und als Gesetzgeber von Standards in der Arbeit der forensischen Untersuchung fungiert. 1991 erhielt diese Organisation den Namen „International Society of Forensic Geneticists“. Heute besteht es aus mehr als tausend Mitarbeitern und 60 globalen Unternehmen, die auf dem Gebiet der Gerichtsverfahren forschen: Serologie, Molekulargenetik, Mathematik, Biostatik. Damit wurden weltweit einheitliche hohe Standards in die forensische Praxis eingeführt, die die Aufdeckung von Straftaten verbessern. Die forensische DNA-Untersuchung wird in spezialisierten Labors durchgeführt, die Teil des Komplexes des Justiz- und Rechtssystems des Staates sind.
Probleme der forensischen Genomanalyse
Die Hauptaufgabe von Forensikern besteht darin, die eingereichten Proben zu untersuchen und einen DNA-Schlussfolgerung zu ziehen, wonach es möglich ist, die biologischen "Abdrücke" einer Person zu bestimmen oder eine Blutsverwandtschaft festzustellen.
DNA-Proben können in folgenden biologischen Materialien enth alten sein:
- Schweißflecken;
- Teile biologischen Gewebes (Haut, Nägel, Muskeln, Knochen);
- Körperflüssigkeiten (Schweiß, Blut, Sperma, transzelluläre Flüssigkeit usw.);
- Haar (muss Haarfollikel haben).
Für eine gerichtsmedizinische Untersuchung werden einem Spezialisten physische Beweise vom Tatort vorgelegt, die genetisches Material und Beweise enth alten.
Derzeit wird in einer Reihe fortschrittlicher Länder eine Datenbank mit krimineller DNA erstellt. Dies verbessert die OffenlegungStraftaten auch bei abgelaufener Verjährung. Das DNA-Molekül kann viele Jahrhunderte unverändert gelagert werden. Außerdem sind die Informationen sehr nützlich, um eine Person im Falle eines Massensterbens von Menschen zu identifizieren.
Gesetzlicher Rahmen und Perspektiven für die DNA-Forensik
In Russland wurde 2009 das Gesetz "Über die obligatorische Genomfixierung" verabschiedet. Dieses Verfahren wird sowohl für Gefangene als auch für Personen durchgeführt, deren Identität nicht festgestellt wurde. Bürgerinnen und Bürger, die nicht in dieser Liste aufgeführt sind, absolvieren den Test freiwillig. Was kann eine solche genetische Basis geben:
- Gräueltaten und Kriminalität reduzieren;
- kann zum wichtigsten Beweismittel bei der Aufklärung eines Verbrechens werden;
- das Erbproblem in strittigen Fällen lösen;
- die Wahrheit in Sachen Vaterschaft und Mutterschaft festzustellen.
DNA-Schlussfolgerungen können auch interessante Informationen über die Persönlichkeit einer Person liefern: genetische Veranlagung zu Krankheiten und Suchterkrankungen sowie Neigung zu Straftaten. Eine erstaunliche Tatsache: Wissenschaftler haben ein bestimmtes Gen entdeckt, das für die Neigung einer Person zu Gräueltaten verantwortlich ist.
DNA-Expertise in der Forensik hat zur Aufklärung von mehr als 15.000 Verbrechen weltweit beigetragen. Besonders faszinierend ist, dass es möglich ist, einen Kriminalfall nur durch ein Haar oder ein Stück Haut des Täters zu lösen. Die Schaffung einer solchen Basis verspricht große Perspektiven nicht nur im Bereich der Justiz, sondern auch in Branchen wie Medizin und Pharmazie. DNA-Forschung hilft, mit hartnäckigen Erbkrankheiten fertig zu werden.
VerfahrenDNA-Analyse durchführen. Vaterschaftsfeststellung (Mutterschaft)
Derzeit gibt es viele private und öffentlich akkreditierte Labors, in denen DNA-Analysen durchgeführt werden können. Diese Untersuchung basiert auf einem Vergleich von DNA-Fragmenten (Loci) in zwei Proben: dem beabsichtigten Elternteil und dem Kind. Logischerweise erhält ein Kind 50 % seiner Gene von seinen Eltern. Das erklärt die Ähnlichkeit zu Mama und Papa. Wenn wir einen bestimmten DNA-Abschnitt des Kindes mit einem ähnlichen DNA-Abschnitt des beabsichtigten Elternteils vergleichen, dann werden sie mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % gleich sein, das heißt, 6 von 12 Genorten stimmen überein. Wenn nur einer der zwölf Loci übereinstimmt, wird diese Wahrscheinlichkeit minimiert. Es gibt viele akkreditierte Labors, in denen DNA-Tests privat durchgeführt werden können.
Die Genauigkeit der Analyse wird durch die Art und Anzahl der für die Studie verwendeten Loci beeinflusst. DNA-Studien haben gezeigt, dass das genetische Material aller Menschen auf dem Planeten zu 99% übereinstimmt. Wenn wir diese ähnlichen DNA-Abschnitte zur Analyse nehmen, kann sich herausstellen, dass beispielsweise ein australischer Ureinwohner und eine Engländerin absolut identische Persönlichkeiten sind. Daher werden für eine genaue Studie Bereiche genommen, die für jedes Individuum einzigartig sind. Je mehr solche Bereiche erforscht werden, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit der Genauigkeit der Analyse. Zum Beispiel mit der gründlichsten und qualitativ hochwertigsten Studie von 16 STRs, dem AbschlussDNA wird mit einer Genauigkeit von 99,9999 % bei Bestätigung der Mutterschafts-/Vaterschaftswahrscheinlichkeit und 100 % bei Widerlegung der Tatsache gewonnen.
Eine enge Beziehung aufbauen (Großmutter, Großvater, Nichte, Neffe, Tante, Onkel)
Die DNA-Analyse für Verwandtschaft unterscheidet sich nicht grundlegend vom Test für Vaterschaft und Mutterschaft. Der Unterschied besteht darin, dass die Menge der gemeinsam genutzten genetischen Informationen halb so hoch ist wie bei einem Vaterschaftstest und etwa 25 % beträgt, wenn 3 von 12 Loci genau übereinstimmen. Außerdem ist die Bedingung zu beachten, dass die Verwandten, zwischen denen eine Verwandtschaft begründet wird, der gleichen Linie (durch Mutter oder Vater) angehören. Es ist wichtig, dass das Transkript der DNA-Analyse so zuverlässig wie möglich ist.
Feststellen von DNA-Ähnlichkeiten zwischen Geschwistern und Halbgeschwistern
Geschwister und Brüder erh alten einen Satz von Genen von ihren Eltern, sodass DNA-Tests 75-99 % der gleichen Gene zeigen (im Fall von eineiigen Zwillingen - 100 %). Halbgeschwister können maximal 50 % der gleichen Gene haben und nur solche, die über die Mutterlinie weitergegeben werden. Ein DNA-Test kann mit 100%iger Genauigkeit zeigen, ob Geschwister Geschwister oder Stiefbrüder sind.
DNA-Test für Zwillinge
Zwillinge sind von Natur aus biologischen Ursprungs eineiig (homozygot) oder dizygot (heterozygot). Homozygote Zwillinge entwickeln sich aus einer befruchteten Zelle, haben nur ein Geschlecht und sind im Erbgut völlig identisch. Heterozygot wird aus unterschiedlich befruchteten gebildetEier, sind unterschiedlichen Geschlechts und haben kleine Unterschiede in der DNA. Gentests können mit 100%iger Genauigkeit bestimmen, ob Zwillinge monozygot oder heterozygot sind.
Y-Chromosom-DNA-Test
Die Übertragung des Y-Chromosoms erfolgt vom Vater auf den Sohn. Mit Hilfe dieser Art der Analyse kann mit hoher Genauigkeit festgestellt werden, ob Männer Mitglieder derselben Familie sind und wie eng sie miteinander verwandt sind. Y-Chromosom-DNA-Bestimmung wird oft verwendet, um einen Stammbaum zu erstellen.
Mitochondriale DNA-Analyse
MtDNA wird über die Mutterlinie vererbt. Daher ist diese Art der Untersuchung sehr aufschlussreich, um die Verwandtschaft über die mütterliche Seite nachzuvollziehen. Wissenschaftler nutzen die mtDNA-Analyse zur Kontrolle von Evolutions- und Migrationsprozessen sowie zur Identifizierung von Menschen. Die Struktur der mtDNA ist derart, dass darin zwei hypervariable Regionen HRV1 und HRV2 unterschieden werden können. Indem Sie den HRV1-Lokus untersuchen und ihn mit der Standard-Cambridge-Sequenz vergleichen, können Sie eine DNA-Schlussfolgerung darüber ziehen, ob die untersuchten Personen Verwandte sind, ob sie derselben ethnischen Gruppe, derselben Nationalität und derselben Mutterlinie angehören.
Erbinformationen entschlüsseln
Insgesamt hat ein Mensch ungefähr hunderttausend Gene. Sie sind in einer Sequenz kodiert, die aus drei Milliarden Buchstaben besteht. Wie bereits erwähnt, hat DNA die Struktur einer Doppelhelix, die durch eine chemische Bindung miteinander verbunden ist. Der genetische Code besteht aus zahlreichen Variationen von fünf Nukleotiden, bezeichnet als: A (Adenin), C(Cytosin), T (Thymin), G (Guanin) und U (Uracil). Die Anordnung der Nukleotide in der DNA bestimmt die Sequenz der Aminosäuren in einem Proteinmolekül.
Wissenschaftler haben eine merkwürdige Tatsache entdeckt, dass etwa 90 % der DNA-Kette eine Art genetische Schlacke ist, die keine wichtigen Informationen über das menschliche Genom enthält. Die restlichen 10 % werden in ihre eigenen Gene und regulatorischen Regionen zerlegt.
Es gibt Zeiten, in denen die DNA-Kettenverdopplung (Replikation) fehlschlägt. Solche Prozesse führen zum Auftreten von Mutationen. Selbst ein minimaler Fehler von einem Nukleotid kann die Entwicklung einer Erbkrankheit verursachen, die für den Menschen tödlich sein kann. Insgesamt kennen Wissenschaftler etwa 4.000 solcher Störungen. Die Gefährlichkeit der Krankheit hängt davon ab, welchen Teil der DNA-Kette die Mutation betrifft. Handelt es sich um einen Bereich genetischer Schlacke, dann kann der Fehler unbemerkt bleiben. Der normale Betrieb wird dadurch nicht beeinträchtigt. Wenn an einem wichtigen genetischen Abschnitt ein Replikationsfehler auftritt, kann ein solcher Fehler einen Menschen das Leben kosten. DNA-Forschung in dieser Position wird Genetikern helfen, einen Weg zu finden, Genmutationen zu verhindern und Erbkrankheiten zu besiegen.
Die genetische DNA-Code-Tabelle hilft Genetikern, vollständige Informationen über das menschliche Genom zusammenzufassen.
| Aminosäure | mRNA-Codons |
|
Arginsäure Lysin Isoleucin Alanin Arginin Leucin Glycin Tryptophan Methionin Glutamin Valin Cystein Proline Asparaginsäure Serin Histidin Asparagin Threonin Tyrosin |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, AVV, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG AUG GAG, GAA GUT, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Genetische Untersuchung während der Planung und während der Schwangerschaft
Genetiker empfehlen Paaren, sich in der Phase der Nachwuchsplanung genetischen Untersuchungen zu unterziehen. In diesem Fall können Sie sich im Voraus über mögliche Veränderungen im Körper informieren, die Risiken von Kindern mit Pathologien einschätzen und das Vorhandensein genetisch vererbter Krankheiten feststellen. Die Praxis zeigt jedoch, dass DNA-Tests bei Frauen am häufigsten durchgeführt werden, wenn sie schwanger sind. Unter solchen Umständen werden auch Informationen über die Wahrscheinlichkeit von Fehlbildungen beim Fötus eingeholt.
Das genetische Screening ist freiwillig. Aber es gibt eine Reihe von Gründen, warum eine Frau sich einer solchen Studie unterziehen muss. Diese Messwerte beinh alten:
- biologisches Alter über 35;
- Erbkrankheiten der Mutter;
- Geschichte von Fehlgeburten und TotgeburtenKinder;
- Vorhandensein mutagener Faktoren während der Empfängnis: radioaktive und Röntgenstrahlung, Vorhandensein von Alkohol- und Drogenabhängigkeit bei den Eltern;
- früher geborene Kinder mit Entwicklungsstörungen;
- virale Erkrankungen, die von einer schwangeren Frau übertragen werden (insbesondere Röteln, Toxoplasmose und Influenza);
- Ultraschallanzeigen.
Ein Bluttest auf DNA wird höchstwahrscheinlich die Prädisposition des ungeborenen Kindes für Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße, der Knochen, der Lunge, des Magen-Darm-Trakts und des endokrinen Systems bestimmen. Diese Studie zeigt auch das Risiko, ein Baby mit Down- und Edwards-Syndrom zu bekommen. Der DNA-Bericht vermittelt dem Arzt ein vollständiges Bild des Zustands der Frau und des Kindes und ermöglicht ihm, die richtige Korrekturbehandlung zu verschreiben.
Methoden der Genforschung in der Schwangerschaft
Zu den traditionellen Forschungsmethoden gehören Ultraschall und ein biochemischer Bluttest, sie stellen keine Gefahr für die Frau und den Fötus dar. Dies ist das sogenannte Screening von Schwangeren, das in zwei Stufen durchgeführt wird. Die erste wird in einem Schwangerschafts alter von 12-14 Wochen durchgeführt und ermöglicht es Ihnen, schwere fetale Störungen zu erkennen. Die zweite Phase wird nach 20-24 Wochen durchgeführt und gibt Auskunft über kleinere Pathologien, die beim Baby auftreten können. Wenn es Hinweise oder Zweifel gibt, können Ärzte invasive Analysemethoden verschreiben:
- Amniozentese oder Fruchtwasserentnahme für Forschungszwecke. Mit einer speziellen Nadel wird eine Punktion in die Gebärmutter gemacht, für die die notwendige Menge Fruchtwasser gesammelt wirdAnalyse. Diese Manipulation wird unter Ultraschallkontrolle durchgeführt, um Verletzungen zu vermeiden.
- Chorionbiopsie - Probenahme von Plazentazellen.
- Schwangeren, die eine Infektion hatten, wird Plazentogenese verschrieben. Dies ist eine ziemlich schwere Operation und wird ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche unter Vollnarkose durchgeführt;
- Entnahme und Analyse von Nabelschnurblut oder Kordozentese. Es kann nur nach der 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden
So ist es möglich, durch genetische Analysen zu wissen, wie es Ihrem Kind gehen wird, lange vor seiner Geburt.
Kosten für DNA-Tests
Ein einfacher Laie, der auf dieses Verfahren nicht stößt, stellt sich nach der Lektüre dieses Artikels eine berechtigte Frage: "Wie viel kostet eine DNA-Untersuchung?". Es ist erwähnenswert, dass der Preis dieses Verfahrens vom gewählten Profil der Studie abhängt. Hier sind die ungefähren Kosten eines DNA-Tests:
- Vaterschaft (Mutterschaft) – 23000 Rubel;
- nahe Beziehung - 39000 Rubel;
- Cousin - 41.000 Rubel;
- Einrichtung eines Geschwisters/Halbbruders (Schwester) – 36.000 Rubel;
- Zwillingstest - 21000 Rubel;
- für das Y-Chromosom - 14.000 Rubel;
- für mtDNA - 15000 Rubel;
- Konsultationen zur Feststellung der Verwandtschaft: mündlich - 700 Rubel, schriftlich - 1400 Rubel
In den letzten Jahren haben Wissenschaftler viele großartige Entdeckungen gemacht, die die Postulate der wissenschaftlichen Welt neu definieren. Die DNA-Forschung ist im Gange. Wissenschaftler werden von dem großen Wunsch getrieben, das Geheimnis des genetischen Codes des Menschen zu lüften. Vieles wurde bereits entdeckt und erforscht, aber wie viel Unbekanntes liegt noch vor uns! Fortschritt ist es nicht wertvorhanden, und die DNA-Technologie ist fest in das Leben eines jeden Menschen eingebettet. Die weitere Erforschung dieser mysteriösen und einzigartigen Struktur, die voller Geheimnisse steckt, wird der Menschheit eine Vielzahl neuer Tatsachen offenbaren.
