Charcot-Syndrom - was ist das und wie äußert es sich? Diesen Fragen widmen wir diesen Artikel.
Beschreibung der Krankheit
Charcot-Syndrom (oder Claudicatio intermittens) ist eine Erkrankung, die durch das Auftreten sowie vermehrte Schmerzen und Schwäche in den unteren Extremitäten beim Gehen gekennzeichnet ist. Solche Manifestationen lassen den Patienten oft aufhören, weil die genannten Symptome in Ruhe praktisch nicht stören. Meistens erleben Menschen diese Abweichung als Folge von:
- exzessive Abhängigkeit von alkoholischen Getränken und Tabak;
- Übergewicht;
- hoher Cholesterinspiegel im Blut;
- Vererbung usw.
Hauptsymptome
Das Charcot-Syndrom ist eine ziemlich schmerzhafte Erkrankung, die dem Patienten Unbehagen bereitet und seine Lebensqualität erheblich beeinträchtigt. Bei einer solchen Abweichung klagt eine Person oft über ein Ermüdungsgefühl sowie über Beschwerden und Schmerzen in den unteren Extremitäten beim Gehen, insbesondere im Gesäßbereich und in den Wadenmuskeln. Es gibt auch Fälle, in denen Schmerzen im Muskelgewebe der Oberschenkel und des unteren Rückens lokalisiert sind. Laut Patienten, bei denen Charcot diagnostiziert wurde, klingt die Krankheit teilweise ab und schwächt sich unmittelbar danach abkurze Pause.
Bei einer solchen Erkrankung in den distalen Teilen der unteren Extremitäten hat der Patient häufig trophische und vegetativ-vaskuläre Störungen (z. B. Akrozyanose, Fußkälte, Marmorierung der Haut und deren dystrophische Veränderungen, Mangel an Puls an den Fußarterien sowie Gangrän an den Fingern, die sich oft nach proximal ausbreiten).
Das Charcot-Syndrom ist unter anderem auch durch degenerativ-dystrophische Veränderungen an Knochen und Gelenken gekennzeichnet (Hypertrophie einzelner Abschnitte, Knorpeldegeneration, Knochensequester, Osteophyten, intraartikuläre und spontane Röhrenknochenbrüche). Darüber hinaus erhöhen Lockerheit und reduzierte Empfindlichkeit der Gelenke das Risiko traumatischer Verletzungen erheblich.
Ereignisursachen
Charcot-Syndrom ist eine Krankheit, die durch Schädigung der Arterien der Beine verursacht wird (Thrombangiitis, obliterierende Atherosklerose, periphere Form der unspezifischen Aortoarteriitis usw.). Schmerzen beim Patienten treten aufgrund einer unzureichenden Durchblutung des Muskelgewebes der unteren Extremitäten auf. Auch kann die Erkrankung als Folge einer Kompression der Cauda equina bei einer Spinalkanalstenose auftreten, seltener durch eine Rückenmarksischämie bei arteriovenöser Fehlbildung oder Atherosklerose der Aorta.
Krankheitsbehandlung
Die Therapie der Schaufensterkrankheit ist die direkte Behandlung der Hauptquelle der Krankheit, nämlich der Arterien. In der Regel in solchen Situationen Ärzteraten ihren Patienten, alle schlechten Gewohnheiten aufzugeben, Gewicht zu reduzieren und eine strenge Diät einzuh alten. Den Patienten wird auch eine spezielle Reihe von körperlichen Übungen verschrieben, die helfen, die Anzeichen der Krankheit zu überwinden.
Zu den konservativen Behandlungsmethoden gehört die Einnahme verschiedener Medikamente. Ihre Wirkung hat eine analgetische und gefäßerweiternde Wirkung. Pharmazeutische Produkte helfen auch, den Cholesterinspiegel im Blut zu senken und zu verdünnen.
In dringenden Fällen wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt, bei dem das Lumen der Arterie durch Einführen eines speziellen Katheters erweitert wird.
Charcot-Marie-Tooth-Syndrom
Diese Abweichung ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch eine Degeneration peripherer Nervenfasern gekennzeichnet sind. Besonders zu beachten ist, dass verschiedenen Varianten des genannten Syndroms unterschiedliche Gendefekte zugrunde liegen können. Die meisten dieser Erkrankungen werden autosomal-dominant vererbt. Inzwischen wurden jedoch Varianten von Krankheiten identifiziert, die mit der Verknüpfung des X-Chromosoms in Zusammenhang stehen.
Bei einer solchen Diagnose wie dem Charcot-Marie-Syndrom sind das Rückenmark und die peripheren Nerven des Patienten betroffen. Je nach genetischem Defekt kann sich eine axonale Neuropathie oder eine demyelinisierende Neuropathie entwickeln.
Die am häufigsten dargestellte Abweichung beginnt sich in der Adoleszenz oder Adoleszenz zu entwickeln. Die Symptome dieser Krankheitsgruppe nehmen mit der Zeit zu und die Krankheit schreitet fort, was zu einem moderaten Grad führt.nicht tödliche Invalidität.
Symptome der Abweichung
Diese Krankheit beginnt sich mit Atrophie des distalen Muskelgewebes der Beine und Schwäche zu manifestieren. Mit der Zeit verformen sich die Füße und die Finger werden hammerförmig und groß. Kinder mit dieser Diagnose haben fast immer eine Verzögerung in der körperlichen Entwicklung.
Behandlung von Erbkrankheiten
Es gibt keine spezifische Therapie für diesen pathologischen Zustand. Um das Wohlbefinden des Patienten zu verbessern, verschreiben Ärzte jedoch häufig Heilgymnastik und Ergotherapie. Darüber hinaus verwenden Patienten mit einer solchen Diagnose aktiv alle Arten von medizinischen Geräten, um Schmerzsymptome zu beseitigen. Beispielsweise wird bei einem hängenden Fuß eine orthopädische Schiene verwendet, um den Unterschenkel zu stärken, und so weiter. Genetische Beratung ist auch sehr wichtig.
Von-Willebrand-Krankheit
Besonders hervorzuheben ist, dass nicht nur das Charcot-Syndrom zu den Erbkrankheiten gehört. von-Willebrand-Krankheit kann auch von unmittelbaren Familienmitgliedern übertragen werden.
Wie Sie wissen, ist die dargestellte Abweichung die häufigste Art von Erbkrankheiten, die zu einer Beeinträchtigung der Blutgerinnung oder des Gerinnungsprozesses führt. Oft tritt diese Krankheit jedoch auch während des Lebens als Folge der Einwirkung anderer Krankheiten (dh der erworbenen Form) auf.
Krankheitssymptome
Das Blutungsrisiko bei dieser Abweichung ist erheblichunterscheidet sich je nach Art der Erkrankung. Die wichtigsten Anzeichen dieser Erbkrankheit sind periodisches Nasenbluten, grundloses Auftreten von Hämatomen und Blutergüssen, Zahnfleischbluten und so weiter. Frauen können starke Monatsblutungen haben und es besteht die Gefahr, dass während der Geburt große Mengen Blut verloren gehen.
Krankheitsbehandlung
Patienten mit dieser Diagnose benötigen keine Behandlung, haben aber immer ein erhöhtes Risiko für schwere Blutungen. Daher können dem Patienten Medikamente empfohlen werden, die dieses offensichtliche Symptom der Krankheit reduzieren. Wenn bei dem Patienten ein chirurgischer Eingriff geplant ist, werden die Ärzte auf jeden Fall eine vorbeugende Behandlung durchführen.
