Anämie (oder mit anderen Worten Anämie) ist ein Zustand, der durch eine Abnahme des Hämoglobinspiegels im Blut gekennzeichnet ist, die normalerweise mit einer gleichzeitigen Abnahme der roten Blutkörperchen einhergeht. Meistens ist es sekundär und ein Zeichen für eine Krankheit im Körper. Anämiesymptome treten bei Menschen jeden Alters und Geschlechts auf. Normalerweise klagen die Patienten mit ihren Manifestationen über ein ständiges Gefühl von Müdigkeit und Schwäche, Schwäche und Schwindel, übermäßiger Reizbarkeit und Angst. Wenn sich die Anämie verschlimmert, werden Schockzustände, schwere Hypotonie, koronare, pulmonale Insuffizienz und hämorrhagischer Schock diagnostiziert. Wenn eine Anämie bestätigt wird, zielen die Hauptbehandlungstaktiken in der Regel darauf ab, die Anzeichen einer begleitenden Pathologie zu beseitigen und die Grundursache der Anämie zu beseitigen.
Anämiezustand bei Erwachsenen
Symptome der Anämie bei der erwachsenen Bevölkerung des Planeten sind eine der häufigsten Beschwerden. Die Medizin unterscheidet mehrere Arten von Blutarmut und teilt sie nach ihren Ursachen ein:
- Eisenmangel. Tritt vor dem Hintergrund einer Verletzung der Produktion von roten Blutkörperchen auf. Die Grundlage für das Auftreten einer solchen Pathologie ist der Eisenmangel im Körper, der für den Hämoglobinspiegel verantwortlich ist. Diese Form der Anämie betrifft am häufigsten Frauen, Kinder und Menschen mit eingeschränkter Ernährung.
- Hämolytisch. Tritt aufgrund des schnellen Todes roter Blutkörperchen auf. Normalerweise handelt es sich um eine angeborene oder erbliche Pathologie (Thalassämie, Ovalozytose). Häufig treten die Symptome einer hämolytischen Anämie vor dem Hintergrund erworbener Autoimmunerkrankungen auf.
- Aplastisch. Es gehört zur Gruppe der sogenannten depressiven Blutkrankheiten aufgrund der schnellen Zerstörung der roten Blutkörperchen im Knochenmark. Dieser Subtyp der Anämie ist eine ernste Erkrankung und erfordert medizinische Intervention und Kontrolle.
- Siderroblastisch. Eine Art von Anämie, die durch einen niedrigen Eisenspiegel im Blut verursacht wird. Es tritt auf, weil das Knochenmark dieses Element während der Synthese von Hämoglobin ignoriert. Diese Pathologie ist meistens eine genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von Autoimmunpathologien und Tumorprozessen ausgelöst werden kann. Die Ursache der Anämiesymptome wird manchmal mit einer Alkohol- oder Schwermetallvergiftung sowie der Behandlung mit Tuberkulostatika in Verbindung gebracht.
- B12-Mangel. Es tritt vor dem Hintergrund eines Mangels an B-Vitaminen im Körper auf, die an der Bildung roter Blutkörperchen beteiligt sind. Wenn diese Form der Anämie festgestellt wird, leiden die Patienten häufig an einer bösartigen Anämie, die das zentrale Nervensystem und das Gehirn betrifft.
- Posthämorrhagisch. Sie kann sich in akuter oder chronischer Form manifestieren. Die Hauptursache dieser Pathologie bei jeder Form von Blutfluss ist ein verlängerter Blutverlust.
- Sichelzelle. Pathologischer genetischer Zustand. Es ist durch eine modifizierte Form der Erythrozytenstruktur gekennzeichnet.
- Megaloblastisch. Der Grund für das Auftreten dieser Form der Anämie ist die chronische Beriberi, die zu strukturellen Veränderungen der roten Blutkörperchen führt.
- Folsäuremangel. Ein Mangel an Folsäure in der Nahrung führt zur Bildung von Megaloblasten im Knochenmark und zur Zerstörung roter Blutkörperchen.
- Normochrom. Pathologischer Zustand des Blutes mit seiner normalen Farbe. Die Farbe des Blutes zeigt den Sättigungsgrad der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin an. Die Pathologie wird jedoch durch eine unzureichende Produktion von Erythropoietin im Körper verursacht.
- Hypochrome oder anderweitige Hypochromie. Pathologie, die durch eine Abnahme des Farbindex von Blut verursacht wird. Dieser Begriff kann auf alle Formen der Anämie angewendet werden.
Je nach Ausprägung der Symptome einer Anämie und den Ursachen ihres Auftretens können andere Formen und Subtypen der Anämie unterschieden werden.
Morbiditätsvoraussetzungen
Laut WHO-Statistiken leiden etwa 25% der Weltbevölkerung an verschiedenen Formen der Anämie. Die Risikogruppe für die Entwicklung solcher Pathologien umfasst:
- Anhänger verschiedenerDiäten und vegetarische Ernährungsprinzipien. Eine unausgewogene Ernährung führt zu einer unzureichenden Aufnahme essentieller Mikronährstoffe, was bei erwachsenen Frauen zum Auftreten ausgeprägter Anzeichen und Symptome einer Anämie führt. Die Behandlung in diesem Fall ist eine Ernährungsumstellung.
- Berufssportler und Patienten mit akuten und chronischen Formen bestimmter Krankheiten sowie Menschen, die unter ständiger körperlicher Anstrengung stehen.
- Personen mit ständigem Blutverlust aufgrund physiologischer Faktoren (starke Perioden bei Frauen und Krankheiten, die von inneren Blutungen begleitet werden).
- Spender, die regelmäßig Blut spenden.
- Menschen, die an einem Mangel an essentiellen Spurenelementen leiden, einschließlich derjenigen, die am Prozess der Blutbildung beteiligt sind.
- Frauen mit Vitamin- und Mineralstoffmangel während Schwangerschaft und Stillzeit.
- Erbliche Veranlagung.
- Personen mit Infektionskrankheiten, die strukturelle Veränderungen der Blutbestandteile verursachten.
- Vergiftung durch chemische und radioaktive Stoffe.
Merkmale der Pathologie
Die Medizin unterscheidet zwischen Formen und Arten von Anämie nach bestimmten Symptomen, die für eine bestimmte Art von pathologischem Zustand charakteristisch sind. Häufige Symptome einer Anämie bei einem Erwachsenen sind:
- Gelbe Hautfarbe und vergrößerte Milz.
- Unangenehmes Kribbeln in den Gliedern unabhängig von der Tageszeit.
- Verdunkelung der Urinfarbe.
- Ständige Entzündungen in der Mundhöhle (Risse, Geschwüre uWunden).
- Trockenheit der Mundschleimhaut und Auftreten von Rissen in den Lippenwinkeln.
- Verminderter Sexu altrieb.
- Erkrankungen der Tast-, Geruchs- und Geschmacksknospen.
- Verlängerte Heilung kleiner Hautläsionen.
- Schwächegefühl und Gewichtsverlust.
Häufig wird zusammen mit der Diagnose der Symptome einer Anämie bei Erwachsenen und der Behandlung der prädeterminierenden Ursachen ihres Auftretens ein sekundäres Immunschwächesyndrom festgestellt, das zum Auftreten von Pilz- und Erkältungskrankheiten beiträgt.
Anämie provoziert eine Verschlimmerung chronischer und angeborener Pathologien des Gehirns, des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems. Oft manifestiert sich dies in Form eines ischämischen Anfalls und provoziert das Risiko eines Herzinfarkts, Schlaganfalls. Mit zunehmendem Alter treten die Symptome einer Anämie bei Frauen und Männern viel häufiger auf. Laut WHO-Statistiken steigt die Häufigkeit solcher Manifestationen bei älteren Menschen um 25%. Die altersbedingte Anämie äußert sich in folgenden Symptomen: häufige Anfälle von Herzrhythmusstörungen und regelmäßige Erkältungen und Entzündungen verschiedener Genese im Körper.
Gefährliche Blutpathologien: B12-Mangel
Eine der Hauptfunktionen des Hämoglobins ist die Aufgabe, Sauerstoff zu allen Geweben und Organen zu transportieren. Daher beginnt der Körper, wenn sein Niveau abnimmt, einen Sauerstoffmangel zu erfahren.
Alle Formen der Anämie sind unerwünschte Phänomene für die volle Funktionsfähigkeit der inneren Organe einer Person. Wenn jedoch Anämie durch einen Mangel an verursacht wirdEisen kann in den meisten Fällen durch Ernährungsumstellung und die Verwendung von Vitamin-Mineral-Komplexen geheilt werden, dann erfordert die Behandlung anderer Formen eine vollständige medizinische Intervention und eine sorgfältige Überwachung des Körperzustands.
Also, bei perniziöser Anämie, die durch einen Mangel an B-Vitaminen im Körper verursacht wird (Mangelform B 12-Anämie), sind die Symptome zu Beginn der Entwicklung der Pathologie fast unsichtbar. Der Patient verspürt periodische Schwäche, Schwindel und Müdigkeit. Solche Phänomene werden meistens dem Alter oder einer Krankheit zugeschrieben. Die perniziöse Anämie schreitet allmählich voran: Die Schleimhäute der Augen und der Haut werden gelb, Entzündungen im Mund treten ständig in Form von Stomatitis und Glossitis auf.
Vorzeitiger Arztbesuch führt zu Störungen des Nervensystems. Die schwerste Komplikation ist eine Rückenmarksverletzung. Vor dem Hintergrund des fortgeschrittenen Verlaufs einer B 12 -Mangelanämie kommt es zu psychoemotionalen Störungen, begleitet von Halluzinationen.
Um diese Pathologie zu diagnostizieren, reicht es aus, einen allgemeinen Bluttest durchzuführen: Eine Zunahme der roten Blutkörperchen signalisiert das Auftreten eines unerwünschten Prozesses. Die bösartige Orientierung dieser Art von Anämie wird durch die Modifikation von Blutplättchen und Leukozyten angezeigt. In diesem Fall verordnet der Arzt individuell weitere Untersuchungen.
Symptome erfolgreich behandeln Bei einer 12-Mangel-Anämie ist es wichtig, die Pathologie im Frühstadium zu erkennen. Selbst wenn eine Anämie vermutet wird, ist es daher notwendig, sich den erforderlichen Untersuchungen zu unterziehen, um die Möglichkeit einer Anämie auszuschließenPerniziöse Anämie.
Eisenmangelrisiko
Unzureichende Menge an Eisen im Körper provoziert eine Eisenmangelanämie. Dies ist ein häufiges Phänomen, das auf der ganzen Welt zu finden ist. Da Eisen der Hauptbaustoff für Hämoglobin ist, hängt die Pigmentmenge im Blut direkt von der Menge des Spurenelements ab. Die Pathologie entwickelt sich jedoch intensiv, wenn ein Ungleichgewicht ihrer Präsenz im Körper auftritt.
Eisenmangelanämie tritt auf aufgrund von:
- Unzureichende Eisenzufuhr.
- Das schnelle Wachstum des Körpers in der Adoleszenz.
- Schwangerschaft und Stillzeit.
- Einh altung bestimmter Methoden zum Abnehmen.
- Vegetarisches Essen.
- Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, begleitet von unzureichender Magensaftproduktion (Mangel) oder bei Operationen an den Verdauungsorganen.
- Starke Blutungen.
- Nach Behandlung von akutem oder chronischem Nierenversagen mit Hämodialyse.
Die Diagnose des pathologischen Prozesses erfolgt anhand klinischer Blutuntersuchungen. In einigen Fällen kann der Arzt zur genauen Bestimmung der Ursache des pathologischen Prozesses endoskopische Untersuchungen des Magens verschreiben, mit denen Sie verborgene Blutungsquellen identifizieren können.
Zur Behandlung von Eisenmangelanämie wird in der Regel die tägliche Ernährung angepasst und es werden spezielle Medikamente verschrieben, die das notwendige Element enth alten.
Hemmung blutbildender Prozesse
Es kommt vor, dass das Knochenmark aus irgendeinem Grund keine ausreichenden Blutzellen mehr produziert. Dies ist eine gefährliche und schwere Pathologie. Es gibt viele Faktoren, die eine solche Dysfunktion verursachen. Eine solche Fehlfunktion in der Arbeit des Körpers tritt bei einer genetischen Veranlagung, dem Auftreten von Virusinfektionen oder als Folge einer chemischen Vergiftung auf. Die Symptome der aplastischen Anämie ähneln denen der Strahlenkrankheit.
Diese Form der Anämie tritt jedoch unmerklich auf. Im Anfangsstadium hat der Patient einen leichten Anstieg der Körpertemperatur, begleitet von einem Blutdruckabfall, regelmäßigen Nasenbluten oder Zahnfleischbluten. Die Immunität nimmt allmählich ab, häufige Erkältungen und entzündliche Erkrankungen der Atemwege treten auf.
Für die Diagnose einer allogenen Pathologie ist ein klinischer Bluttest erforderlich. Als Ergebnis der Studien wird eine Abnahme der Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen im Blut festgestellt. Eine genaue Diagnose der daraus resultierenden Dysfunktion des Knochenmarks erfordert eine Punktion und / oder Trepanobiopsie. Solche Studien schließen andere Pathologien aus: Leukämie, myelodysplastische Syndrome, Myelofibrose usw. Eine erfolgreiche Behandlung von Anämiesymptomen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern erfordert eine allogene Knochenmarktransplantation.
Vererbung: Risiko von Blutfehlern
Einige genetische Veränderungen im Blut führen zu strukturellen Veränderungen in den roten Blutkörperchen. Dadurch verlieren rote Blutkörperchen ihre Flexibilität und Beweglichkeit. BEIMinfolge einer Stagnation im Kreislaufsystem sterben sie schnell ab. Organe und Gewebe des menschlichen Körpers leiden unter Sauerstoffmangel. Verspätete Erkennung und Behandlung von Symptomen der Sichelzellenanämie führt zu schweren Erkrankungen bis hin zum Tod.
Die Vererbung dieser Krankheit und ihrer weiteren Entwicklung kann heterozygot oder homozygot sein. Im ersten Fall erbt das Kind das defekte Gen von einem der Elternteile, sodass sowohl normale als auch sichelförmige rote Blutkörperchen in seinem Blut vorhanden sind. Im zweiten Fall wird das Gen von beiden Elternteilen weitergegeben, sodass im Körper des Kindes nur sichelförmige rote Blutkörperchen vorhanden sind. In diesem Fall wird die Krankheit früh festgestellt und verläuft in schwerer Form. Die meisten homozygoten Kinder sterben im Kindes alter.
Anämie, die durch eine Genmutation in Blutzellen verursacht wird, tritt bei Säuglingen im Alter von 4-6 Monaten auf. In klinischen Studien wird ein Anstieg des HbS festgestellt und die Anzahl der sichelförmigen roten Blutkörperchen erreicht 85-90%. Solche Kinder hinken in ihrer körperlichen und geistigen Entwicklung ihren Altersgenossen hinterher. Es zeigen sich Sehstörungen in der Entwicklung der anatomischen Struktur: Die Schädelform wirkt hoch aufragend mit einer Verdickung der Frontalnähte in Form eines Kamms, Kyphose der Brustwirbelsäule und lordotische Veränderungen im Lendenbereich sind deutlich zu erkennen. Anzeichen für das Auftreten genetischer Veränderungen im Blut sind: frühe Erkrankungen der Gelenke der Extremitäten, ihre symmetrische Schwellung, Schmerzen in der Brust, Gelbfärbung der Haut und der Sklera der Augen, Splenomegalie. Diese Kinder werden oft krank.
BEs gibt drei Stadien in der Entwicklung dieser genetischen Krankheit. Die erste tritt im Alter eines Kindes von sechs Monaten bis drei Jahren auf, die zweite - von drei bis 10 Jahren, die dritte - bei Jugendlichen über 10 Jahren. Bei Stress, Dehydration, Infektionen, Schwangerschaft und anderen provozierenden Faktoren bei Menschen, die an einer solchen erblichen Pathologie leiden, entwickeln sich häufig Sichelzellenkrisen. Ein vorzeitiger Arztbesuch führt in diesem Fall oft zu einem anämischen Koma und Tod.
Allerdings fühlen sich heterozygote Träger des defekten Gens unter normalen Umständen recht gesund. Bedrohliche und lebensbedrohliche Anämiesymptome bei Frauen, Kindern und Männern treten in Situationen auf, die mit Hypoxie einhergehen (bei starker körperlicher Anstrengung, bei Flugreisen, Tauchen, Höhenaufstiegen und anderen Faktoren).
Trotz der Tatsache, dass die Sichelzellenanämie als unheilbare Blutkrankheit gilt, gründen viele Betroffene Familien und leben bis ins hohe Alter. Hauptsache, Sie achten ausreichend auf Ihren Gesundheitszustand. Für eine angemessene Erh altungstherapie und Behandlung der Symptome dieser Art von Anämie ist eine lebenslange Nachsorge durch einen Hämatologen erforderlich, und eine spezifische Therapie ist erforderlich, um das Auftreten von Sichelzellenkrisen zu verhindern. Bei der Entwicklung von hämolytischen, aplastischen, vaskulär-okklusiven, Sequestrations- und anderen Syndromen sind eine Notaufnahme ins Krankenhaus und eine symptomatische Therapie erforderlich.
Ähnliche genetische Anomalien treten in den meisten Fällen in einer Reihe von Regionen in Afrika auf,Naher und Mittlerer Osten, Mittelmeerraum, Indien. Dort erreicht die Häufigkeit solcher Symptome und Anzeichen einer Anämie oft 40 %. In unserem Land treten solche Phänomene viel seltener auf.
Diese Krankheit kann nicht verhindert werden, jedoch verringert ein genetisches Screening vor der Planung einer Schwangerschaft das Risiko, ein Kind mit Sichelzellenanämie zu bekommen.
Anämie bei Männern
Der Mindestwert an Hämoglobin im männlichen Körper beträgt 130 Gramm pro Liter Blut. Symptome einer Anämie sind bei Männern viel seltener als bei Frauen. Dies liegt an physiologischen Merkmalen: dem Ausbleiben des Menstruationszyklus, Schwangerschaft und Stillzeit, während denen die notwendigen Spurenelemente fehlen.
Dennoch wird bei den Vertretern des stärkeren Geschlechts häufig Anämie beobachtet. Die Symptome der männlichen Anämie sind in der Regel ein Signal für Fehlfunktionen innerer Organe oder Fehlfunktionen ganzer Körpersysteme. Oft signalisieren sie die Entstehung chronischer Krankheiten. Am häufigsten weisen die Symptome einer Anämie bei einem erwachsenen Mann auf das Auftreten von versteckten Magen-Darm-Blutungen mit Magengeschwüren oder Hämorrhoiden hin.
Ätiologische Ursachen der männlichen Anämie können parasitäre Invasionen und das Auftreten gutartiger oder bösartiger Neubildungen im Körper sein. Manchmal kann das Auftreten solcher Phänomene auf Pathologien des Knochenmarks und Blutkrankheiten hinweisen. Abnahme des Hämoglobinspiegels inBlutverlust entsteht oft durch starke körperliche Anstrengung und Überarbeitung oder durch schlechte, unausgewogene Ernährung.
Wenn Symptome einer Anämie auftreten, ist es in jedem Fall notwendig, die Ursachen für die Entwicklung einer solchen Pathologie zu diagnostizieren, zu identifizieren und zu beseitigen.
Anämie bei Frauen
Die Symptome der Eisenmangelanämie treten am häufigsten bei Frauen auf, da sie diejenigen sind, die während der Menstruation regelmäßig Blut verlieren und durch gynäkologische Erkrankungen verursacht werden. Der weibliche Körper verliert während Schwangerschaft, Geburt und Stillzeit intensiv Eisen. Diese Pathologie wird diagnostiziert, wenn der Hämoglobinspiegel während der Schwangerschaft auf 120 g/l oder auf 110 g/l abfällt.
Vertreter des schwachen Geschlechts h alten sich meistens an alle Arten von Diäten, die nicht immer ausgewogen und angemessen sind. Einige Methoden basieren auf der Reduzierung der Aufnahme von proteinh altigen Nahrungsmitteln in der Ernährung. Infolgedessen wird die Konzentration von Ferritin verringert, das für die Ansammlung von Eisen im Körper verantwortlich ist und es freisetzt, wenn der Hämoglobinspiegel abnimmt. Daher leiden Frauen am häufigsten unter Anämiesymptomen und Manifestationen von Beriberi.
Anämie während der Schwangerschaft ist ein Risiko für Mutter und Kind
Bei Schwangeren kann eine Blutarmut aus verschiedenen Gründen auftreten. Der sich im Mutterleib entwickelnde Fötus bezieht alle Stoffe, die er benötigt, aus dem Körper der Mutter. Infolgedessen kann eine Frau einen Mangel an Eisen, Folsäure und B-Vitaminen entwickeln, die für die Produktion von Hämoglobin benötigt werden. Dies führt zu SymptomenMangelanämie. Anämie, die in leichten und mittelschweren Formen auftritt, schadet dem Körper, der sich im Mutterleib entwickelt, nicht. Die Mutter leidet mehr unter dieser Pathologie. Nur in kritischen Situationen, wenn die Krankheit ins letzte Stadium geht, besteht eine Gefahr für das Baby.
Anämie bei werdenden Müttern wirkt sich negativ auf ihre Gesundheit aus, weil:
- Die Prädisposition einer Frau für virale und infektiöse Pathologien tritt während der Schwangerschaft auf.
- Erhöhte Wahrscheinlichkeit von Blutgerinnseln.
- Das Risiko vorzeitiger Wehen und Wehenschwäche der Gebärmutter steigt.
- Die Symptome von Toxikose und Präeklampsie verstärken sich. Es besteht die Möglichkeit einer Plazentalösung und Fehlgeburten.
- Es besteht die Möglichkeit einer Herzinsuffizienz, die zu einer Herzinsuffizienz oder einem Herzinfarkt führen kann.
Wenn bei Frauen stärkere Anämiesymptome auftreten (in diesem Fall ist eine Behandlung erforderlich), leidet das Kind. Als Folge des Fortschreitens der Pathologie und des Fehlens einer symptomatischen Therapie bei der Mutter entwickelt das Baby:
- Angeborene Anämie.
- Unterentwicklung der inneren Organe.
- Erkrankungen des Verdauungssystems und der Atemwege.
- Untergewicht.
- Abnahme der Immunität und Schmerzen des Neugeborenen.
Bei physiologischer Anämie während der Schwangerschaft wird das Auftreten einer Hydrämie (Verdünnung) des Blutes in den späteren Stadien als normal angesehen. In diesem Fall ist eine Erhöhung des flüssigen Teils des Blutes und eine Verringerung der Konzentration roter Blutkörperchen für den Fall zulässigwenn der Hämoglobinwert 110 g/l nicht unterschreitet. Normalerweise verschwindet dieses Phänomen von selbst ohne Anzeichen und Symptome einer Eisenmangelanämie. Eine Behandlung bei Frauen ist erforderlich, wenn der Hämoglobinspiegel unter den zulässigen Mindestwert fällt.
Leichte Anämieformen während Schwangerschaft und Stillzeit verschwinden nach der Geburt und am Ende der Stillzeit. Bei einem kurzen Abstand zwischen den Geburten hat der Körper jedoch keine Zeit, sich zu erholen. Dadurch werden die Zeichen des pathologischen Zustands verstärkt. Es wird angenommen, dass der Körper einer Frau 3-4 Jahre braucht, um sich vollständig zu erholen.
Das Auftreten verschiedener Formen von Anämie, einschließlich Eisenmangel oder B12-Mangelanämie (Symptome jeder Form werden auf die gleiche Weise erkannt) ist ein häufiges Vorkommen bei Frauen während der Wechseljahre im Körper. Normalerweise wird diese Pathologie spät erkannt und oft bereits in den schweren Stadien der Anämie diagnostiziert. Dies liegt an Schwankungen des Wohlbefindens, ständiger Müdigkeit, Reizbarkeit, Schwäche und Schwindel, wenn eine Frau glaubt, dass all dies Vorboten der Wechseljahre sind. Der Wunsch, die Gewichtszunahme während dieser Zeit durch eine Einschränkung der Nahrungsaufnahme zu reduzieren, führt zu einer beeinträchtigten Produktion von Ferritin, das für die Ansammlung von Eisen im Körper verantwortlich ist und dieses freisetzt, wenn der Hämoglobinspiegel sinkt.
Die Erkennung von Anämiesymptomen und die Behandlung erwachsener Frauen ist eine sehr wichtige Aufgabe. Oft führen solche Funktionsstörungen zu einer Verschlimmerung alter chronischer Krankheiten, Funktionsstörungen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder dem Auftreten vonneue entzündliche Erkrankungen, die durch unterschiedliche Pathogenese verursacht werden. Fortgeschrittene Anämie ist eine der häufigsten Ursachen für die Entwicklung von Hirnpathologien bis hin zur Störung der Sinnesorgane, dem Auftreten von Hörhalluzinationen oder der Entwicklung einer Demenz. Dies geschieht aufgrund einer unzureichenden Versorgung der Gehirnzellen mit Sauerstoff und der Entwicklung einer Hypotonie vor dem Hintergrund verschiedener Formen von Anämie.
Anämie bei Kindern
Symptome und Behandlung von Anämie im Kindes alter, insbesondere in schweren Formen, erfordern eine obligatorische ärztliche Überwachung. Niedrige Hämoglobinwerte führen zu einer Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung. Anämie bei einem Kind führt zu einer Depression der Herz-Kreislauf-Funktion, die häufig zu Blutdruckabfall, Kurzatmigkeit, Tachykardie-Attacken und einem Gefühl von Luftmangel führt. Eine solche Pathologie führt zu Stoffwechselstörungen im Körper des Kindes.
Die Gründe für solche Phänomene sind:
- Unausgewogene oder schlechte Ernährung.
- Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts im Zusammenhang mit einer gestörten Eisenaufnahme.
- Stoffwechselstörungen.
- Parasitenbefall.
- Endokrine Erkrankungen.
- Vergiftung und Hypoxie.
Die Behandlung von Anämie im Kindes alter mit Ernährungsumstellung ist nicht immer wirksam, daher wird eine medikamentöse Therapie verschrieben.
Die Form der Anämie hängt direkt von der spezifischen Symptomatik und dem Verlauf ab. In der Anfangsphase der Behandlung von Anämiesymptomen bei Frauen, Männern und Kindern ist die Anwendung möglichVolksfonds. Es sei jedoch daran erinnert, dass ein unabhängiger Kampf gegen die Krankheit nicht immer von Vorteil ist. Oft wird sie die Ursache für die Verschlimmerung der Erkrankung. Das Beste, was jeder Patient tun kann, ist, das tägliche Ernährungsmenü auszugleichen und es mit nützlichen Vitaminen und Mikroelementen anzureichern. Es ist besser, die Hauptbehandlung Spezialisten anzuvertrauen.
Sich um Ihre Gesundheit und das Wohlergehen Ihrer Lieben zu kümmern ist sehr wichtig, also sollten Sie es niemals vernachlässigen.
