Tamoxifen Ebewe ist ein immunmodulatorisches und antineoplastisches Medikament. Es wird in der Hormontherapie von onkologischen Neoplasmen verwendet. Gehört zur Gruppe der androgenen Medikamente. Tamoxifen Ebewe wird in Österreich hergestellt.
Zusammensetzung
Der Inh alt dieses pharmakologischen Produkts enthält den Hauptwirkstoff - Tamoxifencitrat (40, 30, 20 oder 10 mg pro Tablette). Es wird in Konturzellen mit 10 Tabletten hergestellt, die in Kartons mit 10 Stück verpackt sind.
1 Tablette enthält:
- Tamoxifencitrat;
- Laktose;
- Magnesiumstearat;
- Stärke;
- Zellulose;
- kolloidales Siliziumdioxid.
Die Tabletten sind rund, weiß und haben auf einer Seite eine kreuzförmige Trennrille.
Pharmakologische Eigenschaften
Der Wirkstoff Amoxifen ist eine antiöstrogene nichtsteroidale Substanz, die auch eine schwache östrogene Eigenschaft hat. SeineDie Antitumorwirkung beruht auf der Fähigkeit, Östrogenrezeptoren zu blockieren.
Tamoxifen und seine Metaboliten konkurrieren mit Östradiol, anstatt an zytoplasmatische Östrogenrezeptoren in Brust, Vagina, Uterus, Hypophysenvorderlappen und Neoplasmen mit einer hohen Konzentration an Östrogenrezeptoren zu binden. Tamoxifen stimuliert nicht die Produktion von DNA im Zellkern, sondern hemmt die Zellteilung, was zur Rückbildung pathologischer Zellen und deren Zerstörung beiträgt.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird Tamoxifen gut resorbiert. Die höchste Konzentration im Blut tritt etwa 4-7 Stunden nach einer Einzeldosis auf. Das Gleichgewichtsniveau dieses aktiven Elements im Serum wird in der Regel nach 3-wöchiger Anwendung erreicht. Es durchläuft den Stoffwechselprozess in der Leber unter Bildung mehrerer Substanzen. Die Ausscheidung aus dem Körper verläuft zweistufig mit einer anfänglichen Halbwertszeit von 7 bis 13 Stunden, gefolgt von einer terminalen Halbwertszeit von 7 Tagen. Diese Substanz wird hauptsächlich in Form von Konjugaten, mit Kot und in geringen Mengen mit Urin ausgeschieden.
Medizinische Indikationen für die Anwendung dieses Medikaments
Dieses Arzneimittel wird hauptsächlich bei frühen Anzeichen von Brustkrebs angewendet. Typische Symptome dieser Pathologie sind:
- Bildung in der Drüse versiegelt sichBrust;
- Zurückziehen oder Verdicken der Brustwarze;
- Auftreten einer "Zitronenschale" über dem pathologischen Herd;
- Rötung der Haut;
- Konsolidierung axillärer und retrosternaler Lymphknoten;
- unverhältnismäßige Größenzunahme einer Brust;
- Auftreten eines Schmerzsyndroms;
- Brustdeformität;
- Schwellungen;
- Verkrustungen, Ulzerationen;
- Vorhandensein von Ausfluss aus der Brustwarze (einschließlich Blut);
- Temperaturerhöhung;
- allgemeine Schwäche;
- drastischer Gewichtsverlust;
- Schwindel.
Außerdem wird das Medikament "Tamoxifen-Ebewe" für die folgenden Pathologien verschrieben:
- östrogenabhängiger Brustkrebs bei Männern;
- Eierstock-, Endometrium-, Nierenkrebs;
- Melanom;
- Weichteilsarkom mit Östrogenrezeptortumoren;
- Prostatakrebs mit Resistenz gegen andere Medikamente.
Kontraindikationen für die Anwendung dieses Medikaments
Tamoxifen-Ebewe ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
- Überempfindlichkeit gegen Tamoxifen oder andere Inh altsstoffe des Produkts;
- Stillzeit, Schwangerschaft.
Mit Vorsicht wird dieses Medikament verschrieben bei Nierenversagen, Diabetes mellitus, Augenkrankheiten (Katarakte), tiefen Venenthrombosen und thromboembolischen Erkrankungen (einschließlich Anamnese), Hyperlipidämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hyperkalzämie.
ModusDosierung und wie man dieses Medikament einnimmt
Um die beste Wirkung auf frühe Anzeichen von Brustkrebs zu erzielen, beträgt die empfohlene Dosierung für dieses Medikament 20 bis 40 mg täglich oral über einen langen Zeitraum. Wenn Symptome des Fortschreitens des pathologischen Prozesses auftreten, wird das Medikament abgebrochen.
Pillen müssen nicht gekaut werden, sie werden einmal morgens mit etwas Wasser heruntergespült oder in zwei Dosen aufgeteilt.
Nebenwirkungen von "Tamoxifen Ebewe"
Während der Tamoxifen-Therapie treten häufig Nebenwirkungen im Zusammenhang mit seiner antiöstrogenen Wirkung auf, die sich als anfallsartige Hitzegefühle (Hitzewallungen), vaginaler Ausfluss oder Blutungen, Juckreiz im Genitalbereich, Alopezie, Schmerzen im Bereich der Läsion äußern, Gewichtszunahme Körper, Ossalgie. Die folgenden Nebenwirkungen treten etwas seltener auf:
- Flüssigkeitsretention;
- Übelkeit;
- Magersucht;
- kotzen;
- Stuhlstörungen;
- Müdigkeit;
- depressive Zustände;
- Verwirrung;
- Cephalgie;
- Schwindel;
- erhöhte Schläfrigkeit;
- Hyperthermie;
- Hautausschlag;
- Verletzung der Sehfunktion;
- Retinopathie;
- retrobulbäre Neuritis.
Zu Beginn der Therapie kann es zu einer lokalen Verschlimmerung der Krankheit kommen - einer Zunahme der Größe von Weichteilneoplasmen, diemanchmal begleitet von schweren Episoden von Erythemen in den betroffenen Bereichen und angrenzenden Bereichen - die in den meisten Fällen innerhalb von 14 Tagen abklingen.
Die Wahrscheinlichkeit, Thromboembolien und Thrombophlebitis zu entwickeln, kann ebenfalls zunehmen. Gelegentlich können eine vorübergehende Thrombozytopenie und Leukopenie sowie ein Anstieg der Leberenzyme auftreten, in seltenen Fällen begleitet von schweren Leberfunktionsstörungen wie Fettinfiltration, Hepatitis und Cholestase.
Bei einigen Patienten mit Knochenmetastasen traten zu Beginn der Therapie Symptome einer Hyperkalzämie auf. Tamoxifen kann zu Amenorrhoe beitragen oder Menstruationsstörungen in der prämenopausalen Periode sowie reversible Bildung von zystischen Formationen an den Eierstöcken verursachen.
Bei längerer Behandlung mit diesem Arzneimittel können auch Endometriumveränderungen wie Hyperplasie, Polypen und in seltenen Fällen Endometriumkarzinom, Uterusfibrom auftreten.
Bewertungen über "Tamoxifen Ebewe"
Auf medizinischen Websites gibt es nur sehr wenige Bewertungen eines solchen Arzneimittels, und dies liegt daran, dass onkologische Erkrankungen bei Menschen nicht allzu häufig auftreten, zumal ihnen solche Arzneimittel nicht immer verschrieben werden.
Aus den Angaben einiger Rezensionen können wir schließen, dass Tamoxifen-Ebewe nicht immer wirksam war, sondern nur in etwa der Hälfte der Anwendungsfälle. Patienten geben eine gute Verträglichkeit dieser Behandlung an. Bei vielen von ihnen das Wachstum eines pathologischen Neoplasmas während der Therapiewurde ausgesetzt, andere hatten diese Wirkung nicht und diesen Personen wurde eine andere Behandlung verschrieben.
